产品模拟召回报告

xxxxxxxxxxxxx有限公司产品模拟召回报告产品名称: xxxxxxxxxxxxxxxxxxx生产批号: ZL016901二零一五年十月十六日召回日期:模拟召回报告1、目的:当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应,将危害程度和范围消除或降低。2、依据:《产品召回管理制度》。3、职责:召回小组全面负责、各部门协助。3.1总经理负责召回

2021-03-21
57、产品召回总结报告

产品召回总结报告FOR-QA-1057-1

2024-02-07
产品召回总结报告

无锡大阳电动科技有限公司产品召回总结报告

2020-05-28
产品模拟召回报告

xxxxxxxxxxxxx有限公司产品模拟召回报告产品名称:xxxxxxxxxxxxxxxxxxx生产批号: ZL016901召回日期:二零一五年十月十六日模拟召回报告1、目的:当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应,将危害程度和范围消除或降低。2、依据:《产品召回管理制度》。3、职责:召回小组全面负责、各部门协助。3.1总经理负责召回产

2021-03-25
产品召回操作规程

青海九百松中药饮片有限公司 GMP文件【目的】:确保公司产品在发现存在质量隐患、发生重大事故或发生消费者客户投诉时,能够及时得到召回或迅速处理,最大Array限度地降低因产品缺陷对消费者的健康造成的危害,维护公司的信誉,促进质量改善与售后服务,并将损失降低到最低水平。【范围】:九百松中药饮片有限公司生产的所有产品。包括客诉表单编号原则,客诉的处理、追踪改善、

2024-02-07
产品模拟召回报告

xxxxxxxxxxxxx 有限公司产品模拟召回报告产品名称:xxxxxxxxxxxxxxxxxxx生产批号:ZL016901召回日期:二零一五年十月十六日模拟召回报告1、目的:当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应,将危害程度和范围消除或降低。2、依据:《产品召回管理制度》。3、职责:召回小组全面负责、各部门协助。3.1 总经理负责召回

2024-02-07
产品召回报告

产品召回报告关于批号为“20061128原味”产品的召回总结报告一、缺陷产品产生的原因: 2006年11月26日生产的100克杯装原味植物蛋白酸奶,由于喷码机编码人员操作时编码错误,该批产品杯口盖膜上的日期码“20061126原味”日期码误喷为“20061128原味”,导致产品缺陷,故要将该批已发货到市场的产品实行模拟召回。二、召回计划实施的详细情况:1、2

2024-02-07
产品召回演练分析报告

精心整理产品召回演练报告1目的验证产品召回程序的有效性,确认所有产品数据及相关数据的准确性,保证当质量问题发生时,产品能及时的召回。2职责2.1食品安全小组组长负责召回产品命令的下达及召回工作的协调。2.2生产部负责召回产品的生产记录提供及查找生产技术原因,提供技术咨询。2.3过程。2.42.533.12011年召回。3.23.2.19点05回。9点303.

2024-02-07
产品召回报告

产品召回报告

2024-02-07
召回总结报告

XXXXXX有限公司文件号:QH/ZJ8.5-07召回总结报告编号:记录:校核:

2024-02-07
QR-MD-024缺陷产品召回总结报告

文件编号:QR-MD-024******有限公司缺陷产品召回总结报告(一)缺陷汽车产品产生的原因:(二)召回计划的实施的详细情况,包括召回的具体技术措施和方法:(三)缺陷产品的销售范围和数量:(四)召回效果,包括已召回并消除缺陷的和仍未召回的产品数量:(五)对尚未召回的缺陷汽车产品的原因的说明,及所要采取的针对性措施:(六)对防止同样缺陷产品再次发生和对召回

2024-02-07
产品召回总结报告格式

产品召回总结报告格式

2024-02-07
设备产品召回演练报告

-/XXXXXX有限公司产品召回演练报告召回小组成员名单:组长:成员:如下表做成:XX审核:XX召回令2013年10月20日接到XX客户的反馈,反映2013年10月17日从我公司购进1900 盒牙签产品,客户抽检微生物检测结果不合格,导致产品无法销售,要求退货处理。我司随成立召回小组,小组以XX 为召回小组组长、XX ,XX,XX、XX 为小组组员,负责处理

2024-02-07
召回产品模拟演练报告

XXXXX玩具有限公司召回产品模拟演练报告审核:报告人:日期:产品召回模拟演练记录2014年07月08 日召回申请单电话纪录时间:2014年7月08日 8:10来电:包装车间彭某某主管内容:彭某某说,公司2014年06月28日发给客户DICKIE的一批20 330 8355共计240PCS,其中一箱产品可能含有刀片,如果不检查挑出刀片,可能会危及伤害儿童及最

2024-02-07
产品质量回顾分析报告模板

附件1:药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指导性文件,各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国内外先进经验的基础上,结合新版GMP,不断完善相关内容,年度质量回顾分析报告模板(附录2、3、4)仅供参考。2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制度及药品年度质量回顾分析报告撰写的管理程序和操作规程。

2024-02-07
缺陷产品召回总结报告

文件编号:QR-MD-024缺陷产品召回总结报告(一) 缺陷汽车产品产生的原因:(二) 召回计划的实施的详细情况,包括召回的具体技术措施和方法:(三) 缺陷产品的销售范围和数量:(四) 召回效果,包括已召回并消除缺陷的和仍未召回的产品数量:(五) 对尚未召回的缺陷汽车产品的原因的说明,及所要采取的针对性措施:(六) 对防止同样缺陷产品再次发生和对召回行动改进

2024-02-07
产品可追溯及召回制度

产品追溯和召回制度编号:Q/HKQS-18-20131 目的为了规范生产过程的可追溯性,加强我公司对食品安全事故的发生后的监管,规范召回流程,特制定本制度。2 适用范围适用于邯郸市康诺食品有限公司。3 术语和定义3.1 不安全食品:有证据证明对人体健康已经或可能造成危害的食品,包括:(1)已经诱发食品污染、食源性疾病或对人体健康造成危害甚至死亡的食品;(2)

2024-02-07
产品召回处理报告

产品召回处理报告QR-B-016-A

2024-02-07
召回计划实施情况报告

医疗器械召回事件报告表报告单位:(盖章)负责人:(签字)报告人:(签字)报告日期:召回计划实施情况报告报告单位:(盖章)负责人:(签字)报告人:(签字)报告日期:

2024-02-07
产品召回阶段性进展报告

体育用品有限公司产品召回阶段性进展报告(保存年限:1年)

2024-02-07