车间温湿度记录表

XXXX食品有限公司XXXX Food Co.,Ltd.记录编号:XXXX-QR-019车间温湿度监控记录表注：记录员每隔2小时记录一次车间温湿度计显示的温湿度，车间温度不得高于21℃，当车间温度接近21℃的时候，需要采取措施进行降温，湿度仅作为参考。审核/日期Checked by/Date:

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洁净车间环境监测ppt课件

精心整理目?的：规范化验室温度、相对湿度的要求与管理。范围：适用于各化验室温度、相对湿度的管理。责任：QA人员、QC人员。内容：1.0温度、湿度1.1温度：即空气温度是指空气的冷热程度。一般而言，据地面越近气温越高，据地面越远温度越低。日常温度管理中，多用摄氏表示，凡零度以下度数，在度数前加一个“-”，即表示零下多少摄氏度。1.2相对湿度：是指空气中实际含有

净化车间温湿度监测记录

洁净区压差、温湿度记录表检查地点：洁净区 QR/PC-19温湿度 压差 Pa 日期 上午 下午 检查人 备注 温度℃ 湿度 % 温度℃ 上午下午 湿度 %12345678910111213141516171819202122232425262728293031备注 1、车间环境的保持温度在 18℃— 28℃，湿度 60%±10%，压差≥ 10pa 车间人员应

温湿度,气压,洁净度记录表

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XXXXXXXX有限公司编号：版本：A/0检验室洁净区浮游菌测试记录表1次/月

目的：建立洁净区温度、湿度、压差监控规程，使空调系统能够有效控制洁净区的温度、湿度、压差。范围：适用于洁净区温度、湿度、压差的监测控制。职责：QA质监员、工程部维修人员、生产部人员。内容：1．标准1．1温度：空调系统在规定的运行期间和装有加热器的情况下，在全年温度变化的情况下，应能够将洁净车间温度维持在18-26℃。1．2相对湿度：冷冻干燥工序、粉碎过筛工序

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环境检测管理制度1、目的根据医疗器械相关法规、标准和具体产品要求，规定洁净室空气的质量要求及检测方法，保证洁净区设备、仪器卫生符合产品工艺要求。2、范围适应于公司净化区域。3、术语无。4、职责4.1质量部负责对相关洁净室指标进行检测；4.2 生产采购部负责洁净室卫生的整理、整顿及保持。5、程序5.1 总则根据YY0033附录B要求，公司属于B3条款的前一段要

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