抗生素的生物合成与调节机制

微生物次级代谢产物生物合成的调节机制

《脂肪酸的生物合成》PPT课件-30页文档资料

酶的生物合成调节机理

蛋白质生物合成机制共35页文档

MeON. .OCH3MeO ONCH3MeO OMeO OMeSAMcularineAMARYLLIS ALKALOIDSTHREE TYPESHO HO HO NHoxidat

mRNA 酶蛋白 阻遏蛋白不能跟操纵基因结合, 结构基因可以表达代谢产物代谢产物与阻遏蛋白结合,从而使阻遏蛋 白能够阻挡操纵基因,结构基因不表达结构基因、操纵基因与启动基因合称为操

❖ IF1、IF3促进下，30S与 mRNA起始部位结合；SD序列❖ 然后与fmet- tRNAifMet 、 GTP 、 IF2结合，形成3 0S起始复合物：mRNA-30S-

2.氨酰-tRNA合成酶识别 位点；3.核糖体识别位点； 4.反密码子位点；第二套密码系统P398❖ tRNA分子中贮存的遗传密码称第二套密码系统； ❖ 第二套密码系统专一性决定t

一、细胞生长期到抗生素产生期的过渡 解除某些抗生素合成酶的阻遏，包括蛋白 质合成阻遏作用的解除。 生产抗生素的基因在正常生长中被阻遏，阻遏原 因：1. 一种诱导因子在生长期末积累或

必需的形式 ② 它大大提高了mRNA在细胞质中的稳定性PolyA 3´帽子结构功能① 使mRNA免遭核酸酶的破坏 ② 使mRNA能与核糖体小亚基结合并开始合成蛋白质 ③ 被蛋白质合

胰岛素的合成、分泌和作用机制胰岛素是由胰岛B细胞所分泌的，具有重要代谢调节作用的肽类激素。旱在19世纪末期,von Mering和Minkowski即指出，胰腺在抗糖尿病的作用中起重要作用。1909年和1917年，de Mayer和Sir Edward Sharpey—Schaffer分别命名这种胰岛内调节血糖水平的激素为“胰岛素”。直到20世纪20年代初期

4.4.2翻译的起始在模板mRNA编码区 端形成核糖体 编码区5’端形成核糖体在模板 编码区 端形成核糖体 mRNA-起始 起始tRNA复合物 复合物, 起始 复合物 (甲酰 甲硫