肿瘤基因治疗的最新进展王佩星（徐州师范大学科文学院 08生物技术 088316103）摘要：癌症是一种基因病，其发生、发展与复发均与基因的变异、缺失、畸形相关。人体细胞携带着癌基因和抑癌基因。癌症的基因治疗目前主要是用复制缺陷型载体转运抗血管生成因子、抑癌基因、前药活化基因（如ＨＳＶ－１胸腺嘧啶激酶）以及免疫刺激基因。主要抗肿瘤机制为：抑制肿瘤细胞生长、诱导

肿瘤抑制基因与生长因子共60页文档

肿瘤基因诊断

50个肿瘤核心基因•ABL1•全名：Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1。ABL1基因位于第9号染色体上临床作用：当BRA基因与ABL1基因型成BRA-ABL1融合基因的时候，新的BRA-ABL1融合蛋白就会使细胞的增生脱离细胞因子的控制，细胞癌化BRA-ABL1融合基因是慢性粒细胞性白血病的一个重

NF1 Tumor Suppressor Gene：NF1肿瘤抑制基因

肿瘤抑制基因p53的生物学功能研究进展和意义中华病理学杂志2000年第1期第29卷讲座作者：朱明华单位：朱明华（上海第二军医大学病理学教研室200433）肿瘤抑制基因p53为细胞癌基因中研究最为广泛和深入的基因之一，有关的研究论文平均每年超过1 000篇，并为Science杂志评为1993年度的明星分子［1］。经过多年的研究，对p53基因的结构已有了明确的认

癌基因、肿瘤抑制基因与生长因子

肿瘤基因诊断与治疗

肿瘤抑制基因p53与自噬

肿瘤抑制基因

50个肿瘤核心基因•ABL1•全名：Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1。ABL1基因位于第9号染色体上临床作用：当BRA基因与ABL1基因型成BRA-ABL1融合基因的时候，新的BRA-ABL1融合蛋白就会使细胞的增生脱离细胞因子的控制，细胞癌化BRA-ABL1融合基因是慢性粒细胞性白血病的一个重

NF1 Tumor Suppressor Gene：NF1肿瘤抑制基因

基因组不稳定与肿瘤细胞有丝分裂时染色体分离错误导致子细胞中整条染色体非整倍体突变，或者DNA损伤引起染色体结构改变，造成的基因易位、缺失、反转、断裂等统称为基因组不稳定（genomic instability ）1, 2。染色体不稳定导致某些基因的拷贝数增加或者缺失，改变细胞的命运。有丝分裂检控点缺陷、中心体复制或者姐妹染色单体分裂错误等是染色体非整倍体突变

23癌基因、肿瘤抑制基因与生长因子总结

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