2019版《药品管理法》培训试题一、（填空题，任选20小题，每小题4分）1、2019版《药品管理法》于2019年8 月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，年月日执行。2、制定药品管理法的目的是为了，，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。3、药品管理法的适用范围：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管

药品经营企业《药品管理法》2019年版考试试题部门姓名得分一、单选题（10分，每小题2分）1、开办药品批发企业和零售企业应当取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、GSP证书2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上

新版《中华人民共和国药品管理法》（2019）培训试题姓名：岗位：成绩：一．填空题（每空2分，共40分）1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和监督管理活动。2. 药品上市许可持有人的、对药品质量全面负责。3. 国家建立，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。4. 国家对药品实行与分类管理制度。5. 禁止进口或

4药品管理法PPT课件

2020年中华人民共和国药品管理法及实施条例考试试题姓名部门分数一. 先择题（共55题，每题1分）1. 药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。（）A. 药品上市许可持有人B.药品生产企业C.药品零售企业D.医疗机构2. 药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。（）A. 安全性、稳定性和质量可控性B. 安全性、有效性和质

新版《药品管理法》解读选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）A .安全有效、全程管控、社会共治B .风险管理、全程管控、社会共治C .安全有效、风险管理、全程管控D .风险管理、安全有效、社会共治2 . （单选题）药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）A .安全性、有

《药品管理法》考试题（二）姓名：岗位：分数：一、填空题（2*20=40）1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给。5

《药品管理法》考试题（二）姓名：岗位：分数：一、填空题（2*20=40）1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给。5

《药品管理法》试题及答案一单选题1. 新《药品管理法》实施时间是()。A、2020.01.01 B 、2019.12.12 C 、2015.03.01 D 、2019.12.012. 对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到()，对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理相应申请。A、终身禁业B、刑事处罚C、民事处罚D、三十年禁业3. 《药品管理法

药品管理法及药品管理法实施条例

《卫生法规》课件 第四章 药品管理法

新版《药品管理法》解读选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）A .安全有效、全程管控、社会共治B .风险管理、全程管控、社会共治C .安全有效、风险管理、全程管控D .风险管理、安全有效、社会共治2.（单选题）药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）A .xx、有效性负责B .

《药品管理法》试题年月日一、判断题（15分，错的打×，对的打√）1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）3、《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（）4、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止

《药品管理法》考试题（二）姓名：岗位：分数：一、填空题（2*20=40）1.《药品管理法》适用于药从事药品的、、、和的单位或者个人。2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批次药品须出具。3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明和；不符合规定要求的，不得购进。4.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给。5

整理药品管理法培训

2019版《药品管理法》考试题（带答案）一、填空题（每空2分，共50分）1、2019版《药品管理法》于2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订，2019年_______月______日执行。2、制定药品管理法的目的是为了_____________________、______________________；保障公众用药安

《药品管理法》试题一、判断题（15分，错的打X,对的打“）1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）3、《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（）4、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。