药事管理与法规一、最佳选择题（共40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1、关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是AA. 香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B. 不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试C. 执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品

药事管理与法规习题及答案集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]药品不良反应监测管理办法1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行A、不断地监测整理B、不间断地追踪、监测，并按规定报告C、按法定要求报告D、按法规定期归纳E、不断地追踪收集2.药品不良反应监测专业机构的人员应由A、医学技

：huangxl000提交日期：2009-3-23作者14:35:00第1题（A型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A．院领导签字B．药剂科主任签字C．主治医生再签字D．收方者签字E．患者签字答案：C第2题（A型题）：《中华人民国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是A．同位素室B．供应科C．

2008年执业药师《药事管理与法规》考试真题一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监督管理部门批准的非处方药B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公

2017执业药师考试药事管理与法规真题及答案

药事管理与法规练习题及答案（一）答卷人：日期：分数：1.下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构使用C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必须现场执行药学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业，离

执业药师考试《药事管理与法规》试题及答案集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]

执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案

执业药师药事管理与法规模拟试题及答案文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

药事管理与法规培训试题及答案Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】药事管理与法规考核试题科别＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一、选择题（每题3分，共60分）1.《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品E、

实用文档之"《药事管理与法规》课程作业评讲（1）"简答题：一、请列举出药品的几种分类方式，并简述各种分类内容是什么。药品的分类方法很多，从药事管理与法规的意义上讲，有以下几种分类方式：①从药学的发展历史角度分类，分为现代药和传统药。②从药品使用途径与安全管理角度分类，分为处方药和非处方药。③从国家对药品注册管理的角度分类，分为新药、仿制药和医疗机构制剂。④从

精品文档. 我国《药品管理法》中的药品特指（）。人用药品药品按药理作用分为（）。解热镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等新药是指未曾在（）上市销售的药品。中国境内从药品的社会价值和社会功能角度分类，消炎药属于（）。国家储备药物（）可以理解为一切与药有关的事务，也是药学事业的简称。药事药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。药事组织依法通过施

.药事管理与法规试题及答案型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经题（A第1 ．院领导签字A ．药剂科主任签字B ．主治医生再签字C D．收方者签字E．患者签字 C 答案：外，可以室)题（A型题）：《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科( 第2 配制、供应药品的科室是A．同位素室B．供应科C．急诊室D．外科E．小儿科

《药事管理与法规》课程作业评讲（1）简答题：一、请列举出药品的几种分类方式，并简述各种分类容是什么。药品的分类方法很多，从药事管理与法规的意义上讲，有以下几种分类方式：①从药学的发展历史角度分类，分为现代药和传统药。②从药品使用途径与安全管理角度分类，分为处方药和非处方药。③从对药品注册管理的角度分类，分为新药、仿制药和医疗机构制剂。④从药品的社会价值和社会

.《药品管理法》试题（二）年月日姓名岗位部门得分一、填空题：（25分，每空一分）1、《药品管理法》自年月实行2、在境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。3、国家对药品实行与分类管理制度。4、实行特殊管理的药品是、、、。5、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的组织生产。6、药品必须从允许药品进口的口岸进

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《药事管理与法规》课程作业评讲（1）简答题：一、请列举出药品的几种分类方式，并简述各种分类内容是什么。药品的分类方法很多，从药事管理与法规的意义上讲，有以下几种分类方式：①从药学的发展历史角度分类，分为现代药和传统药。②从药品使用途径与安全管理角度分类，分为处方药和非处方药。③从国家对药品注册管理的角度分类，分为新药、仿制药和医疗机构制剂。④从药品的社会价值

职业药师资格考试-药事管理与法规试题及答案一、单选题1.我国专利权的保护期限自（ A ）A. 申请日算起B. 审批日算起C. 注册日算起D. 发明日算起2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ）A. 采伐证B. 狩猎证C. 采猎证D. 采药证3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ）A. 日本药品监督管理局B. 厚生劳动省药物局C. 都道府

C．省公安部门D．省工商部门E．省人力资源和社会保障部门17．关于毒性药品的管理，错误的是A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．?V______由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2 人复核E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查18 关于疫苗的管理，正确的是A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字

200８执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案一、A型题(最佳选择题)共４0题,每题１分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销A、药品监督管理部门批准的非处方药Ｂ、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录