导电聚苯胺的研究进展
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2008年第27卷第10期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·1561·化工进展聚苯胺的合成与聚合机理研究进展徐浩,延卫,冯江涛(西安交通大学能源与动力工程学院,陕西西安 710049)摘要:近年来,聚苯胺因其优良的性能而备受关注,其合成方法与合成机理一直是聚苯胺研究的重要内容之一。
本文详细阐述了聚苯胺的化学氧化和电化学合成方法,并对两类合成方法的反应机理进行了综述。
关键词:聚苯胺;合成方法;聚合机理中图分类号:TQ 317 文献标识码:A 文章编号:1000–6613(2008)10–1561–08Development of synthesis and polymerization mechanism of polyanilineXU Hao,YAN Wei,FENG Jiangtao(School of Energy and Power Engineering,Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710049,Shaanxi,China) Abstract:In recent years,polyaniline has attracted much attention because of its excellent properties. The study on its synthesis methods and polymerization mechanism is always one of the major research contents of polyaniline. In this paper,the chemical and electrochemical synthesis methods and the polymerization mechanism of polyaniline are reviewed.Key words:polyaniline;synthesis;polymerization mechanism20世纪70 年代后期由于聚乙炔的发现而迅速产生了以共轭高分子为基础的导电聚合物,聚苯胺就是其中之一。
导电聚苯胺(PAn )的特性及应用X陆 珉 吴益华 姜海夏(上海交通大学应用化学系,上海,200240)摘 要 聚苯胺是导电高分子化合物中的一种极有应用前途的高分子材料。
本文旨在介绍导电聚苯胺的各种特性及各个方面的应用前景。
关键词 聚苯胺 导电高分子材料 特性 应用1 引 言自从第一种导电高聚物—掺碘的聚乙炔发现以来,人们又陆继开发出了聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩等导电高分子材料。
在众多的高分子材料中,聚苯胺有原料易得、合成简便、耐高温及抗氧化性能良好等众多优点。
聚苯胺是由还原单元和氧化单元构成,其结构式为其中y 值用于表征聚苯胺的氧化-还原程度。
不同的y值对应于不同的结构、组份和颜色及电导率,完全还原型(y =1)和完全氧化型(y =0)都为绝缘体。
只有氧化单元数和还原单元数相等(y =0.5)的中间氧化态通过质子酸掺杂后可变成导体。
聚苯胺的主要缺点是不溶不熔,这成为其应用前景中的致命问题。
现今这一问题已得以解决。
U NI X 公司通过选择合适的有机酸掺杂制得的聚苯胺可溶于一些普通有机溶剂[1,2],且还可获得有一定的热塑性的聚苯胺[3]。
IBM 公司则制得了水溶性的聚苯胺[4](专利技术,未公布)。
由于这一加工问题的解决,聚苯胺能够很容易地制成定向膜或纤维[5]。
因而成为最具开发应用前景的导电高分子材料。
现今,已有A pper -ling Kessler &Co .,A llied Singa l Inc 及A menidem Inc 等公司[6~7]都已开始批量生产聚苯胺(商品名为V ersico n),以聚苯胺为基的许多产品也相继问世。
然而,对于聚苯胺的认识并未止步。
人们正期待着开发出聚苯胺更多的应用领域,欧、美及日本等国在聚苯胺的研究和开发上投入了大量的资金和技术力量,并将其列为本世纪末的重点研究课题。
我国也将聚苯胺的应用研究列入国家自然科学基金资助项目。
本文仅就聚苯胺的特性及应用前景等方面的研究进展,作一扼要介绍。
石墨烯聚苯胺复合材料的制备及其电化学性能一、本文概述本文旨在探讨石墨烯聚苯胺复合材料的制备工艺及其电化学性能。
石墨烯,作为一种二维的碳纳米材料,因其出色的电导性、高比表面积和良好的化学稳定性,在电化学领域具有广泛的应用前景。
聚苯胺,作为一种导电聚合物,具有良好的电化学活性和环境稳定性。
将石墨烯与聚苯胺复合,可以充分发挥两者的优势,提高复合材料的电化学性能。
本文将首先介绍石墨烯和聚苯胺的基本性质,然后详细阐述石墨烯聚苯胺复合材料的制备方法,包括溶液混合法、原位聚合法等。
随后,通过对制备的复合材料进行结构表征和电化学性能测试,分析其电化学性能的影响因素及优化条件。
本文还将讨论石墨烯聚苯胺复合材料在超级电容器、锂离子电池等电化学器件中的应用潜力,并展望其未来的发展前景。
通过本文的研究,旨在为石墨烯聚苯胺复合材料的制备和应用提供理论支持和实践指导,推动其在电化学领域的广泛应用。
二、石墨烯聚苯胺复合材料的制备方法石墨烯聚苯胺复合材料的制备是一个融合了化学合成和纳米材料制备技术的复杂过程。
这种方法的关键步骤包括石墨烯的制备、聚苯胺的合成以及两者的复合。
我们需要制备高质量的石墨烯。
这通常通过化学气相沉积(CVD)法、氧化还原法或剥离法实现。
其中,氧化还原法是最常用的一种方法,它通过将天然石墨与强氧化剂反应,生成氧化石墨,再经过热还原或化学还原得到石墨烯。
接下来,我们合成聚苯胺。
聚苯胺的合成通常通过化学氧化聚合法进行,如使用过硫酸铵作为氧化剂,在酸性条件下将苯胺单体氧化聚合,生成聚苯胺。
制备石墨烯聚苯胺复合材料的核心步骤是将石墨烯和聚苯胺进行有效复合。
这可以通过溶液混合法、原位聚合法或熔融共混法实现。
其中,溶液混合法是最常用的一种方法。
将石墨烯分散在适当的溶剂中,然后加入聚苯胺溶液,通过搅拌或超声处理使两者充分混合。
随后,通过蒸发溶剂或热处理使复合材料固化。
为了进一步提高复合材料的性能,我们还可以在制备过程中引入其他添加剂或进行后处理。
导电聚苯胺的性质,电合成方法及其应用应化80802 孙一武080006220摘要:导电高分子的出现打破了聚合物仅为绝缘体的传统观念。
在众多的导电高分子中,聚苯胺是目前研究进展最快的导电高分子之一。
介绍了聚苯胺的结构,性质,合成和掺杂,改性,并对其应用前景作了展望。
关键词:导电高分子;聚苯胺;改性2000年10月10日瑞典皇家科学院授予美国Alan MacDiamid和Alan Heeger 教授及日本Hideki Shirakawa 教授2000年诺贝尔化学奖,以表彰他们开创了新的研究领域——导电高聚物。
导电高聚物的出现不仅打破了聚合物仅为绝缘体的传统观念,而且对高分子物理和高分子化学的理论研究也是一次划时代的事件,为功能材料开辟了一个极具应用前景的崭新领域。
最早发现的本征导电高聚物是掺杂聚乙炔(PA),在随后的研究中科研工作者又相继开发了聚吡咯(PPy)、聚对苯(PPP)、聚噻吩(PTh)、聚对苯撑乙烯(PPv)、聚苯胺(PAn)等导电高分子。
人们对聚乙炔的研究较早,也最为深入,但由于它的制备条件比较苛刻,且它的抗氧化能力和环境稳定性差,给它的实用化带来了极大困难。
在众多导电高分子中,聚苯胺以其良好的热稳定性、化学稳定性和电化学可逆性,优良的电磁微波吸收性能,潜在的溶液和熔融加工性能,原料易得,合成方法简便,还有独特的掺杂现象等特性,成为现在研究进展最快的导电高分子材料之一。
1 聚苯胺的结构聚苯胺是典型的导电聚合物,常温下一般呈不规则的粉末状态,具有较低的结晶度和分子取向度。
与其它导电高聚物一样,它也是共轭高分子,在高分子主链上形成一个电子离域很大的p-π共轭。
1987 年,MacDiarmid[1]提出了后来被广泛接受的苯式-醌式结构单元共存的模型,两种结构单元通过氧化还原反应相互转化。
即本征态聚苯胺由还原单元:NH NH和氧化单元:N NChemPaster构成,其结构为:N N NH NH1-y yn其中y值用于表征聚苯胺的氧化还原程度,不同的y 值对应于不同的结构、组分和颜色及电导率,完全还原型( y = 1) 和完全氧化型( y = 0) 都为绝缘体。
第1篇一、实验目的1. 了解聚苯胺的合成原理和电化学合成方法。
2. 掌握电化学合成聚苯胺的实验操作技能。
3. 研究不同合成条件对聚苯胺性能的影响。
二、实验原理聚苯胺(Polypyrrole,PPy)是一种具有导电性的导电聚合物,其合成方法主要有化学氧化法和电化学合成法。
本实验采用电化学合成法,通过在苯胺溶液中引入氧化剂,在电极上发生氧化还原反应,生成聚苯胺。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:苯胺、氧化剂(如过硫酸铵)、导电聚合物溶液、导电聚合物粉末、电极、电解液、电化学工作站等。
2. 实验仪器:电化学工作站、恒温水浴、磁力搅拌器、电子天平、玻璃电极、电极夹具、扫描电镜等。
四、实验步骤1. 准备工作:(1)配制苯胺溶液:称取一定量的苯胺,加入适量的溶剂(如无水乙醇)溶解,配制成一定浓度的苯胺溶液。
(2)配制氧化剂溶液:称取一定量的氧化剂,加入适量的溶剂溶解,配制成一定浓度的氧化剂溶液。
(3)准备电极:将导电聚合物粉末与导电聚合物溶液混合,涂覆在电极上,晾干备用。
2. 电化学合成:(1)将电极浸入电解液中,调整电极电位。
(2)开启电化学工作站,进行电化学合成实验,记录电流、电压等参数。
(3)实验结束后,取出电极,用扫描电镜观察聚苯胺的形貌。
3. 性能测试:(1)用电化学工作站测试聚苯胺的电化学性能,如电导率、氧化还原峰电流等。
(2)用电子天平称量电极的质量,计算聚苯胺的质量。
五、实验结果与分析1. 形貌观察:扫描电镜结果显示,聚苯胺在电极上形成均匀的薄膜,具有良好的导电性。
2. 电化学性能:(1)电导率:实验结果显示,聚苯胺的电导率随氧化剂浓度的增加而增加,在氧化剂浓度为0.1 mol/L时,电导率达到最大值。
(2)氧化还原峰电流:实验结果显示,聚苯胺的氧化还原峰电流随氧化剂浓度的增加而增加,在氧化剂浓度为0.1 mol/L时,氧化还原峰电流达到最大值。
六、实验结论1. 采用电化学合成法可以成功合成聚苯胺,且具有良好的导电性。
一.掺杂机理亚胺中的氮原子是质子酸掺杂聚苯胺的主要位置,确保必要的条件下进行有效的质子酸掺杂是苯二胺结构和醌二亚胺结构两个在同一时间存在[47、35]。
由聚苯胺的结构式可知,不同的y 值,对应的氧化还原状态不同。
当质子酸掺杂聚苯胺,质子到聚合物分子的主链,使聚苯胺主链带正电,为保持整个聚苯胺分子的电中性,阴离子也掺杂到聚苯胺主链。
研究表明,质子酸的质子将在主链的碳原子上进攻,质子的掺入可以使本征态的聚苯胺转变为的亚胺盐[48-49],使得电导率大大提高。
经过掺杂的聚苯胺,单极化子和双极化子同时存在于分子链上[50]。
如图5.1,单极化子和双极化子在分子链上互相转化传递,在这过程中传播电荷。
并且在掺杂态的导电聚苯胺中,载流子是由单双极化子共享的。
在本实验中,对于无机酸分子而言,PO43-对阴离子体积较小,扩散速度比较快,但是无机酸掺杂的聚苯胺耐蚀性和导电性普遍较差,这是因为无机酸掺杂过程比较简单,容易控制。
当使用分子相对较大的有机酸掺杂时,其对阴离子SO32-离子体积较大,得到的聚苯胺的耐蚀性和导电性就能得到较大改善。
图5.1 掺杂聚苯胺载流子的生成过程二.聚苯胺的掺杂改性导电聚合物结构最突出的特点是共轭聚合物链结构及其掺杂特性。
共轭聚合物的本征态处于半导态或绝缘态,p(空穴)型或n(电子)型掺杂后转变为导电态。
导电聚合物的p型掺杂是指其共轭主链失去电子同时伴随对阴离子的嵌入,n型掺杂则是指其共轭主链得到电子同时伴随对阳离子的嵌入,对离子的嵌入使导电聚合物整体上呈现电中性。
导电聚合物共轭主链上每单体单元对应的对离子数称为掺杂浓度,对于几种常见的导电聚合物,聚乙炔的掺杂浓度为0.1~0.2,聚吡咯和聚噻吩为0.25~0.35,聚苯胺为0.4~0.5。
导电聚合物的掺杂结构涉及对离子的掺杂,更一般地,只要有电荷注入共轭聚合物的主链,都可以称为掺杂。
导电聚合物的掺杂包括给体或受体的电荷转移——化学掺杂、电化学氧化还原——电化学掺杂、界面电荷注入——界面电荷掺杂。
实验七:聚苯胺的制备与导电性的观察姓名:辛璐学号:PB09206226 日期2011年11月10日目录1.1前言﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P22.1关键词﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P23.1实验中的具体概念及部分产品的说明﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P23.1.1.共轭聚合物﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P23.1.2.化学氧化聚合﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P23.1.3.电化学聚合﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P24.1实验的具体说明﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P24.1.1对于功能高分子材料的认识和发展过程﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P24.1.2对于共轭化合物的具体说明﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P24.1.2.1共聚化合物作为导电聚合物使用的普遍缺﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P24.1.2.2聚苯胺具有的优点﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P24.1.2.3聚苯胺的应用4.1.3 :本实验制备原则的部分说明﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P24.1.3.1化学氧化聚合的一些条件4.1.3.2本反应采用的方式4.1.3.3对于聚苯胺溶解性的部分说明4.1.3.4对于聚苯胺导电性的影响因素﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P35.1实验的仪器药品以及其物理常数﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P35.1.1实验仪器5.1.2实验药品5.1.3物理常数6.1实验的具体步骤﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍ P46.1.1溶液聚合法6.1.2乳液聚合法7.1实验现象以及实验中出现现象及其本质的解释说明﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P5-P68.1 思考题与解答﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P6附录9.1 对于部分相关药品及专业名词的查找﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P79.1.1苯胺﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P7-P89.1.2聚苯胺﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍p89.1.3十二烷基苯磺酸﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P99.1.4 二甲苯﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍P101.1前言:本实验主要研究与了解一种功能性聚合物—导电聚合物,与之同时要掌握聚苯胺的合成方法,了解导电化合物的发展历程,功能高分子材料在现代工业生产生活中的应用,了解聚苯胺的优良工业性质与理化性质以及其影响导电性的外界因素,与此同时,锻炼自己的实验能力与对高分子材料的认识2.1关键词:导电聚合物;共轭聚合物;化学氧化,电化学聚合;聚苯胺3.1实验中的具体概念及部分产品的说明3.1.1.共轭聚合物:主链为长程的大-π共轭体系的聚合物,由于电子沿主链方向的迁移较为容易,因此为本征导电体。
酸掺杂聚苯胺的研究进展石玉;师杰【摘要】聚苯胺是最有应用价值的导电高分子之一,介绍了聚苯胺的结构,重点综述了单一无机酸掺杂、单一有机酸掺杂、复合酸掺杂、掺杂-脱掺杂-再掺杂、制备掺杂态聚苯胺的研究进展.最后,提出了聚苯胺的研究方向.%Polyaniline is one of the most application value conducting polymers. In this paper , structure of polyaniline was introduced .Research progress in preparing doped polyaniline by single inorganic acid doping, single organic aciddoping ,composite doping or doping - dedoping - doping were discussed. At last, research trend of polyaniline was predicted.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2011(040)001【总页数】4页(P66-68,99)【关键词】酸掺杂;聚苯胺;研究进展【作者】石玉;师杰【作者单位】西安工业大学材料与化工学院,陕西,西安,710032;西安工业大学材料与化工学院,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】TQ3161984年MacDiarmid首先报道PANI的质子酸掺杂具有导电特性以来,国内外对其制备及性能进行了大量的研究工作。
由于聚苯胺原料廉价易得、合成方法简单、耐高温、抗氧化以及可逆的掺杂特性等诸多优异的特性,其在二极管、电致变色、传感器、二次电池、电磁屏蔽[1-5]等方面有广泛的应用前景。
但是聚苯胺分子链上的苯环结构,导致高分子链的刚性较大,并且分子间氢键导致其难溶、难熔、可加工性能比较差。
实验报告一、实验名称:聚苯胺的电化学合成与电显色二、实验目的:1.了解导电高聚物的一些性能和应用。
2.了解电化学合成聚苯胺和聚苯胺电显色的原理与方法。
3.电化学合成聚苯胺并测定其电显色性能。
三、实验原理:1.对于苯胺电聚合机理,一般公认的观点为,苯胺聚合是一个自催化过程,即:只需在苯胺溶液中通过氧化电流(一般小于0.1mA/cm2)就可得到聚苯胺。
苯胺氧化的第一步是失去电子生成自由基阳离子,随着反应的进行,且在本实验条件下(苯胺浓度较大,电流密度较小),自由基阳离子发生二聚反应,产物以对氨基二苯胺(头——尾二聚)为主,然后再与其它单体聚合,最后聚合成翠绿亚胺盐。
2.实验的第二步是在0.1mol/L盐酸+0.5mol/L氯化钾溶液中,通过使用不同的电流(氧化或还原电流),使聚苯胺完全氧化或完全还原。
四、实验仪器与试剂:恒电位仪、烧杯、导线、导电玻璃、铜棒、蒸馏水、3mol/L盐酸+0.5mol/L苯胺溶液、0.1mol/L盐酸+0.5mol/L氯化钾溶液、多用电表、秒表五、实验步骤及现象:1.洗净三只烧杯,一号烧杯放入25ml 3mol/L盐酸+0.5mol/L苯胺溶液;二号烧杯放入25ml 0.1mol/L盐酸+0.5mol/L氯化钾溶液;三号烧杯放40ml 蒸馏水。
2.用多用电表的欧姆档判断导电玻璃的导电面——电表示数为非正无穷的一面即为导电面。
3.将带有铜丝的夹子夹住导电玻璃的一端,放入一号烧杯中——保证夹子没有触碰溶液。
4.恒电位仪正极连接导电玻璃,负极连接铜棒。
打开恒电位仪,选择200μA档位,调节给定数值至-500,接通电流,同时用秒表计时——恒电位仪的输出电流为50.1μA,导电玻璃上逐渐出现一层淡绿色薄膜,至5分59秒,淡绿色薄膜颜色不再变化。
5.分别放开夹两个电极的夹子,将两个电极连盖子一起放在三号烧杯中清洗电极。
清洗完后,用纸吸干导电玻璃表面的水,然后将两个电极转移到二号烧杯中——溶液浸没淡绿色薄膜,夹子没有触碰溶液。
聚苯胺电解质材料的性质和应用研究导言聚苯胺是一种聚合物,具有良好的导电性和稳定性,被广泛应用于电化学传感、能量存储和转化等领域。
电解质是电化学传感和电化学能量存储的关键组成部分,聚苯胺作为一种电解质材料,具有许多独特的性质和广泛的应用前景。
本文将从聚苯胺电解质材料的性质和应用两个方面进行探讨。
一、聚苯胺电解质材料的性质1. 导电性聚苯胺具有良好的导电性,可以由不导电的化合物通过电化学氧化还原反应变成导电的物质。
在导电性能方面,聚苯胺被广泛用于电化学传感领域。
由于聚苯胺电解质具有好的导电性能,可以用于制备超级电容器、燃料电池和锂离子电池等电化学器件。
2. 稳定性聚苯胺电解质具有优异的稳定性,即在酸碱环境下,聚苯胺电解质的性能依然稳定。
这种稳定性使得聚苯胺电解质可以在不同的环境条件下工作,具有广泛的应用前景。
3. 界面反应能力在聚苯胺电解质材料中,通过控制聚苯胺分子内部的化学键的结构,可以调控电解液-电极的界面反应,从而实现高效的电能转化与储存。
在聚苯胺的分子中,不同的物理或化学性质的官能团之间可以通过共价结构发生作用,使得聚苯胺电解质材料具有重要的应用价值。
二、聚苯胺电解质材料的应用1. 电化学传感器聚苯胺电解质材料被广泛应用于电化学传感器中,这是因为聚苯胺具有良好的电导性,具有对电化学分子酶传感器和电化学生物传感器等传感器的优异的性能和可升级性,使得聚苯胺电解质材料成为电化学传感器制备的重要材料。
2. 超级电容器超级电容器是电化学能量存储器中的一种,具有高功率密度、快速储能和电池寿命长等优点。
聚苯胺电解质材料可以作为超级电容器的储能部分,使超级电容器具有更好的电化学特性。
3. 锂离子电池锂离子电池作为目前电动汽车和电子设备中广泛应用的电化学储能器材料,聚苯胺电解质是锂离子电池中的应用重点领域之一。
聚苯胺电解质材料具有优异的离子导电性和电化学稳定性,可以为锂离子电池的优化提供新的解决方案。
结论总体而言,聚苯胺电解质作为一种多功能材料,由于其良好的导电性和稳定性,被广泛应用于电化学传感、能量存储和转化等领域。
1聚苯胺结构及导电机理1.1聚苯胺的发现及结构1910年Green等基于对苯胺基本氧化产物的元素分析和定量的氧化还原反应,提出了直接合成的苯胺八偶体的碱式结构为Emeraldine形式和苯胺的五种结构形式,分别命名为Leucoeeral-dinebase(LEB),Emeraldinebase(EB), Penigraniline base(PNB),Protoemeraldine,Nigraniline。
现已公认的聚苯胺的结构式是1987年由MacDiarmid提出的:即结构式中含“苯-苯”连续的还原形式和含有“苯-醌”交替的氧化形式,其中y值表征PAN的氧化还原程度,不同的结构,组分和颜色及导电率。
当y=1是完全还原的全苯式结构,对应着“Leucoemeraldine”;y=0是“苯-醌”交替结构,对应着“Prenigraniline”,均为绝缘体。
而y=0.5为苯醌比为3∶1的半氧化和还原结构,对应“Emeral-dine”,即本征态。
聚苯胺导电率可以通过掺杂率和氧化程度控制,氧化程度通过合成条件来控制。
当氧化程度一定时,导电率与掺杂态密切相关,随掺杂率的提高,导电率不断增大,最后可达10S/cm左右.其中y 表示氧化-还原程度。
氧化度不同的聚苯胺表现不同的组分、结构、颜色及电导特性。
如从完全还原态(Leuco-emeraldiline , LB y = 1) 向完全氧化态( Pernigraniline , PB y = 0) 转化的过程中,随氧化度的提高聚苯胺依次表现为黄色、绿色、深蓝、深紫色和黑色。
当Y=1时,为完全还原的全苯式结构,全还原态!Y=0为“苯-醌”交替结构,全氧化态!而Y=0.5 时为苯,醌比3:1的半氧化半还原结构。
当Y=0.5时的结构是最利于掺杂后载流子传输的结构。
当Y=0或Y=1时,无论其是本征态还是掺杂态都是电绝缘性。
1.2聚苯胺的导电机理利用共轭高聚物容易被氧化还原这一特性,对其进行电化学或化学掺杂,使离子嵌入聚合物,以中和主链上的电荷,从而可使聚苯胺迅速并可逆地从绝缘状态变成导电状态,当用质子酸进行掺杂时,质子化优先发生在分子链的亚胺氮原子上,质子酸发生离解后,生成的氢质子(H+)转移至聚苯胺分子链上,使分子链中亚胺上的氮原子发生质子化反应,生成荷电元激发态极化子。
在当今社会中,电池作为储能设备的重要组成部分,被广泛应用于手机、电动汽车、储能系统等方面。
而锂离子电池作为一种常见的电池类型,其性能和稳定性往往取决于正极、负极材料以及电解质的性能。
在锂离子电池的制备过程中,导电粘结剂的选择和应用对电池的性能有着重要影响。
聚苯胺是一种具有良好导电性和化学稳定性的高分子材料。
其制备的导电粘结剂广泛应用于锂离子电池的正极和负极材料中,能够提高电极材料的导电性和结构稳定性,从而提升电池的循环性能和安全性。
本文将围绕聚苯胺基导电粘结剂的制备方法和在锂离子电池中的应用展开讨论,并共享个人见解和理解。
1. 聚苯胺基导电粘结剂的制备1.1 化学聚合法1.2 电化学聚合法1.3 其他制备方法2. 聚苯胺基导电粘结剂在锂离子电池中的应用2.1 正极材料中的应用2.2 负极材料中的应用2.3 其他应用领域3. 个人观点和理解3.1 对聚苯胺基导电粘结剂性能的评价3.2 对其在锂离子电池中应用的展望3.3 未来的研究方向和发展趋势总结与展望通过对聚苯胺基导电粘结剂的制备及其在锂离子电池中的应用进行全面的评估,我们不仅可以更深入地了解该导电粘结剂的性能和制备方法,还能够对其在电池领域中的应用有更清晰的认识。
在未来的研究中,还有许多可以探索的方向,如改进制备方法、拓展其应用领域等,这些都将为锂离子电池的性能提升和应用拓展带来新的机遇和挑战。
通过深度和广度兼具的探讨,可以更好地促进学术交流和知识传播。
相信在不久的将来,聚苯胺基导电粘结剂必将在锂离子电池领域发挥出更加重要的作用,为电池技术的发展贡献自己的力量。
让我们共同期待着这一切的到来。
聚苯胺基导电粘结剂在锂离子电池中的应用聚苯胺基导电粘结剂作为一种重要的高分子材料,在锂离子电池中的应用已经得到了广泛的关注和研究。
让我们来详细探讨一下聚苯胺基导电粘结剂在锂离子电池正极材料中的应用。
正极材料是锂离子电池中的重要组成部分,其性能直接影响着电池的性能和循环寿命。
导电聚苯胺的性质与制备研究摘要:导电高分子的出现打破了聚合物仅为绝缘体的传统观念。
在众多的导电高分子中,聚苯胺是目前发展最快的导电高分子之一。
本文介绍了聚苯胺的结构,性质制备并对其应用前景作了展望。
聚苯胺近年发展前景导电高聚物的出现不仅打破了聚合物仅为绝缘体的传统观念,而且对高分子物理和高分子化学的理论研究也是一次划时代的事件,为功能材料开辟了一个极具应用前景的崭新领域。
最早发现的本征导电高聚物是掺杂聚乙炔(PA),在随后的研究中科研工作者又相继开发了聚吡咯(PPy)、聚对苯(PPP)、聚噻吩(PTh)、聚对苯撑乙烯(PPv)、聚苯胺(PAn)等导电高分子。
人们对聚乙炔的研究较早,也最为深入,但由于它的制备条件比较苛刻,且它的抗氧化能力和环境稳定性差,给它的实用化带来了极大困难。
在众多导电高分子中,聚苯胺以其良好的热稳定性、化学稳定性和电化学可逆性,优良的电磁微波吸收性能,潜在的溶液和熔融加工性能,原料易得,合成方法简便,成为现在研究进展最快的导电高分子材料之一。
1 聚苯胺的结构聚苯胺是典型的导电聚合物,常温下一般呈不规则的粉末状态,具有较低的结晶度和分子取向度。
与其它导电高聚物一样,它也是共轭高分子,在高分子主链上形成一个电子离域很大的p-π共轭。
苯式-醌式结构单元共存模型,两种结构单元通过氧化还原反应相互转化。
即本征态聚苯胺由还原单元:和氧化单元:构成,其中y值用于表征聚苯胺的氧化还原程度,不同的y 值对应于不同的结构、组分和颜色及电导率,完全还原型( y = 1) 和完全氧化型( y = 0) 都为绝缘体。
在0 < y < 1 的任一状态都能通过质子酸掺杂,从绝缘体变为导体,仅当y = 0.5 时,其电导率为最大。
y值大小受聚合时氧化剂种类、浓度等条件影响。
2 聚苯胺的性质2.1 电化学性质及电致变色性聚苯胺的电化学性质与其制备条件、电解液pH 值密切相关. 导电聚苯胺在碱性和中性水溶液中会发生脱质子化而脱掺杂, 从而失去电化学活性, 因此, 导电聚苯胺的电化学性质一般是在酸性水溶液中进行研究。
在酸性条件下,聚苯胺的循环伏安曲线上可出现清晰的氧化还原峰。
氧化还原峰的峰值电流和峰值电位随膜厚不同而异,阴极和阳极峰值电流与扫描速度呈线性关系。
随溶液pH 值的升高,聚苯胺膜的电活性降低,当pH > 3 时,其电活性逐步消失。
聚苯胺的一个重要特性就是电致变色性,电致变色现象是指在外加偏电压感应下,材料的光吸收或光散射特性的变化。
这种颜色的变化在外加电场移去后仍能完整地保留。
聚苯胺的电致变色效应与氧化还原反应和质子化过程(pH值)有关。
在中性或碱性条件下制得的聚苯胺薄膜是黑色的,在可见光谱中不显示电致变色现象,只有在酸性条件下制得的聚苯胺薄膜才能显示可逆多重颜色的电致变色现象。
2.2光电性质及非线性光学性质聚苯胺是一种P型半导体,其分子主链上含有大量的共轭π电子,尤其是用质子酸掺杂后形成了空穴载流子,当受强光照射时,即hν> E g时,聚苯胺价带中的电子将受激发至导带,出现附加的电子-空穴对,即本征光电导,同时激发带中的杂质能级上的电子或空穴而改变其电导率,具有显著的光电转换效应。
聚苯胺在不同的光源照射下响应非常复杂,同光强与聚苯胺的氧化态有密切关系,且对光的响应非常迅速。
在激光作用下,聚苯胺表现出非线性光学特性,微秒( ps) 级光转换研究表明:聚苯胺具有较高的三阶非线性系数。
它可用于信息存贮、调频、光开关和光计算机等技术上。
3.1 聚苯胺的电化学制备电化学法制备聚苯胺是在含苯胺的电解质溶液中,选择适当的电化学条件,使苯胺在阳极上发生氧化聚合反应,生成粘附于电极表面的聚苯胺薄膜或是沉积在电极表面的聚苯胺粉末。
电化学方法合成的聚苯胺纯度高,反应条件简单且易于控制。
但电化学法只适宜于合成小批量的聚苯胺。
苯胺的电化学聚合方法有动电位扫描法、恒电流聚合、恒电位法以及脉冲极化法。
影响聚苯胺的电化学法合成的因素有:电解质溶液的酸度、溶液中阴离子种类、苯胺单体的浓度、电极材料、聚合反应温度等。
电解质溶液酸度对苯胺的电化学聚合影响最大,当溶液pH < 1. 8 时聚合可得到具有氧化还原活性并有多种可逆颜色变化的聚苯胺膜,当溶液pH > 1. 8 时聚合则得到无电活性的惰性膜。
溶液中阴离子对苯胺阳极聚合速度也有较大影响,聚合速度顺序为H2SO4 > H3PO4 > HClO4。
3.2 聚苯胺的化学制备聚苯胺的化学合成是在酸性介质中用氧化剂使苯胺单体氧化聚合。
化学法能够制备大批量的聚苯胺样品,也是最常用的一种制备聚苯胺的方法。
用HCl作介质,用(NH4)2 S2O8作氧化剂,一次性可用22k g苯胺合成聚苯胺[7]。
化学法合成聚苯胺主要受反应介质酸的种类、浓度,氧化剂的种类及浓度,单体浓度和反应温度、反应时间等因素的影响。
3.2.1 酸的种类及其浓度对合成聚苯胺性能的影响苯胺在HCl,HBr,H2SO4,HClO4,HNO3,CH3COOH,HBF4及对甲苯磺酸等介质中聚合都能得到聚苯胺,而在H2SO4,HCl,HClO4体系中可得到高电导率的聚苯胺,在HNO3,CH3COOH体系中所得到的聚苯胺为绝缘体[8]。
非挥发性的质子酸如H2SO4,HClO4最终会残留在聚苯胺的表面,影响产品质量,最常用的介质酸是HCl。
质子酸在苯胺聚合过程中的主要作用是提供质子,并保证聚合体系有足够酸度的作用,使反应按1,4-偶联方式发生。
只有在适当的酸度条件下,苯胺的聚合按1,4 -偶联方式发生。
酸度过低,聚合按头-尾和头-头两种方式相连,得到大量偶氮副产物。
当酸度过高时,又会发生芳环上的取代反应使电导率下降。
3.2.2 氧化剂种类及其浓度对合成聚苯胺性能的影响苯胺聚合常用的氧化剂有:(NH4)2S2O8,K2Cr2O7,KIO3,H2O2,FeCl3等。
也有用(NH4)2S2O8和碳酸酯类过氧化物组成复合氧化剂制备聚苯胺。
以Fe2+为催化剂和H2O2为氧化剂可合成高溶解性的聚苯胺[9]。
(NH4)2S2O8不含金属离子,后处理简便,氧化能力强,是最常用的氧化剂。
在一定范围内,随着氧化剂用量的增加,聚合物的产率和电导率也增加。
当氧化剂用量过多时,体系活性中心相对较多,不利于生成高分子量的聚苯胺,且聚苯胺的过氧化程度增加,聚合物的电导率下降。
3.2.3 反应温度及单体浓度对合成聚苯胺性能的影响反应温度对聚苯胺的电导率影响不大,在低温下(0 ℃左右)聚合有利于提高聚苯胺的分子量并获得分子量分布较窄的聚合物。
在过硫酸铵体系中,在一定温度范围内,随着反应体系温度升高,聚合物的产率增加,当温度为30 ℃时,产率较高。
苯胺聚合是放热反应,且聚合过程有一个自加速过程。
如果单体浓度过高会发生暴聚,一般单体浓度取0.25~0.5mol/L为宜。
4 聚苯胺的改性由于聚苯胺链的强刚性和链间的强的相互作用使得它的溶解性极差, 相应的可加工性也差, 限制了它在技术上的广泛应用。
当今, 改善聚苯胺的可溶性和可加工性已成为国内外研究者们非常关注的课题。
对聚苯胺进行改性可以提高其可溶性和可加工性,下面介绍几种聚苯胺的改性方法。
4.1 取代改性[13]一般说来,高聚物的性能会随侧基等取代基的引入起很大的变化。
当PAn苯环上的氢原子被其它基团取代后,其链上的电荷分布受到影响,因而引起电导率的变化。
随着取代基的增大,电导率下降,这是由于电子波函数更加定域,电子定域升高导致链间的电子转移速率降低,电荷传输减慢,从而减小电导率。
烷基取代邻位氢原子后虽降低了其导电率,但增大了PAn对有机溶剂的亲和性,因此在很大程度上改善了PAn在一般有机溶剂中的可溶,取代烷基越大,其可溶性越好。
由于酰化剂比烷基化剂的亲电性更强,所以可通过N-酰化作用把PAn胺基基团变为酰胺基团。
在N,N’-二甲基丙脲溶液中让本征态PAn与丁苯酰氯反应,得到的N-丁苯酰PAn易溶于三氯甲烷、DMSO、THF 等有机溶剂中。
相对于本征态PAn来说,产物的电导率明显下降,这可能是由于酰胺基团的电子排斥效应而改变了在聚合物链上发生的电子离域效应。
PAn上N-取代物电子的性质明显影响聚合物的导电性,给电子基团可以提高聚合物的导电性。
4.2 共聚改性将PAn与可溶性高分子( 如聚苯乙烯、聚氯乙烯、丙烯酸树脂、环氧树脂以及硅橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶等)共聚是PAn 改性的另一重要方法。
与引入侧基方法相比,共聚法至少有两个优点:(1)其电导率与结构型导电高分子均聚物相当;(2)链段完整,因而使分子链的表征成为可能。
共聚法又可分为接枝共聚和嵌段共聚。
对PAn进行嵌段、接枝共聚得到的共聚物在未掺杂态下可溶于THF 中,略溶于三氯甲烷和甲醇中,而质子化的共聚物在这些溶剂中的溶解性明显差于未掺杂态的。
溶解性的提高是由于共聚物中的柔性链段与溶剂形成溶剂化物的原因。
其质子化程度比PAn均聚物的低,在聚合过程中通过提高质子酸的起始浓度或者将所得共聚物用1mol/L的HCl长时间处理并没有提高质子化程度,这可能是因为共聚物中PAn 片段的低氧化程度所致。
在室温下, 其电导率随着共聚物结构的不同而有明显变化。
5 聚苯胺的应用前景利用聚苯胺的电致变色特性,可以用它来做智能窗和各种电致变色薄膜器件,且在军事伪装和节能涂料等方面有着诱人的前景。
由于聚苯胺具有可逆的电化学氧化还原性能,因而适宜做电极材料,制造可以反复充放电的二次电池,目前已研究开发了薄膜型Li-Al/LiBF4-(PC + DME)/PAn二次电池。
利用聚苯胺的导电性,可用它作为导电材料及导电复合材料。
利用聚苯胺吸收微波的特性,法国已研制出了隐形潜艇。
聚苯胺还可用作防静电及电磁屏蔽材料、发光二极管、光学器件及非线性光学器件。
总之,人们对聚苯胺的结构、特性、制备、用途等方面的研究已经取得了长足的进展。
但对聚苯胺的认识并未止步,人们正期待着开发出聚苯胺更多的应用领域。
由于聚苯胺的众多优良特性以及人们已在聚苯胺的研究中所取得的成果,再加上科研人员在聚苯胺的研究和开发上投入了大量的资金和技术力量,我们完全有理由相信,随着广大研究者的不断努力,聚苯胺必将具有更加广阔的应用前景。
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