北京大学细胞生物学课件

• CDK有多种：在人体中发现并命名的CDK包括CDK1（Cdc2） ~CDK13。不同的CDK在细胞周期中起调节作用的时期不同。
• 某些CDK与cyclin的配对关系及执行的功能的时期：见表14-1。 • CDK激酶结构域：各种CDK的CDK激酶结构域保守程度有所不
同，但其中有一小段序列则相当保守，即PSTAIRE序列，与周期 蛋白结合有关。 • CDK的活性受磷酸化修饰调节：细胞内存在多种因子，对CDK 分子结构进行磷酸化修饰，从而调节CDK的活性。 • CDK抑制蛋白（CDK inhibitor, CKI）：指对CDK起负调控作用 的蛋白质，包括Cip/Kip家族和INK家族。① Cip/Kip家族：包括 pC2D1K、6）p2起7和抑p制57作等用，p其2中1还p2与1D主N要A对聚G合1酶期δCD的K辅（助CD因K子2~增4殖和细胞 核抗原（PCNA）结合，抑制DNA的复制；② INK家族：包括p16、 p15、p18和p19等，其中p16主要抑制CDK4和CDK6活性。
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有丝分裂中后期转换（图13-20 ）
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动物细胞胞质分裂示意图（图13-21 ）
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中央纺锤体和星体微管作用于细胞 皮层并诱导分裂沟形成（图13-22）
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真核细胞减数分裂的3种类型（图 13-23）
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有丝分裂与减数分裂比较（图13-1 ）
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减数分裂过程图解 （图13-24）
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偶线期DNA在减数分裂前期Ⅰ才进 行复制示意图（图13-25）
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第一节 细胞增殖调控
一、MPF的发现及其作用 二、p34cdc2激酶的发现及其与MPF的关系 三、周期蛋白 四、CDK和CDK抑制因子 五、细胞周期运转调控 六、其他因素在细胞周期调控中的作用

1. 电子显微镜与光学显微镜的基本区别 2. 电子显微镜的分辨本领与有效放大倍数 3. 电子显微镜的基本构造
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电子显微镜的基本结构（A）和成像原 理（B）（图3-10）
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电子显微镜与普通光学显微镜的基本区 别（表3-1）
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（二）、主要电镜制样技术
1. 超薄切片技术：切片厚度一般仅为40~50nm 2. 负染色技术：用重金属盐对电镜样品进行染色的技术，使
普通光学显微镜成像示意图（图3-2 ）
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决定光学显微镜的分辨率的要素（图3-3 ）
D ＝ 0.61 λ∕［N ·sin(α/2)］ • D: 分辨率 • λ：入射光的波长 • N：介质的折射率（1或1.5） • α：物镜的镜口角
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石蜡切片的制备程序（图3-4）
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（二）、相差显微镜和微分干涉显微镜
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第二节 细胞学与细胞生物学发展简史
一、细胞的发现 二、细胞学的建立及其意义 三、细胞学的经典时期 四、实验细胞学与细胞学的分支及其发展 五、细胞生物学学科的形成与发展
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重要概念与学说
• 原生质体 （protoplast ）：去掉细胞壁的植物细胞或其他 去壁细胞。
• 细胞学说（cell theory ）：生物科学的重要学说之一，包 括三个基本内容：所有生命体均由单个或多个细胞组成； 细胞是生命的结构基础和功能单位；细胞只能由原有细胞 分裂产生。
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病毒的基本类型（图2-14）
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病毒结构的示意图（图2-15）
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戊型肝炎病毒的冷冻电镜图片（图216）
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在细胞核内增殖的腺病毒（图2-17）
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细胞死亡
北京大学医学部 基础医学院细胞生物学系
概述
• 细胞死亡是生命体的重要生命活动之一； • 细胞的死亡与新生之间的动态平衡对于维
持组织和器官的正常功能、保持机体内环 境平衡和稳定具有重要作用； • 细胞死亡调控的异常可导致肿瘤、神经退 行性疾病和自身免疫性疾病等多种疾病的 发生。
概述
根据形态学特征，三种重要的细胞死亡方式：
一、细胞凋亡的形态学特征
1. 凋亡的起始阶段：
细胞变圆,伪足收缩； 细胞质、细胞核体积缩小（固缩，pyknosis）； 细胞器多无明显变化 核染色质密度增高,凝聚在核膜周边（边缘化），呈新 月形。
一、细胞凋亡的形态学特征
2. 凋亡小体的形成：
核仁裂解，核染色质断裂，细胞膜内陷将细胞进 行分割; 细胞表面产生许多泡状或芽状突起（by）。
DD, death domain, 死亡结构域 FADD, Fas-associated death domain,
Fas相关死亡结构域蛋白 DED, death effector domain
死亡效应结构域
Fas介导的细胞凋亡信号传递途径
死亡诱导信号复合体（ DISC）
• FasR招募的FADD一方面通过其C端的DD结构域与 死亡受体相互作用，另一方面又可通过其N端的 DED结构域与procaspase-8/procaspase-10分子N端 的 DED 结 构 域 结 合 ， 形 成 死 亡 受 体 - 接 头 蛋 白 procaspase-8/10组成的复合物，即死亡诱导信号复 合体 (death-inducing signal complex, DISC)，引发 procaspase-8/procaspase-10的二聚化，发生自我剪 切而活化。

§4. How to study cells 1. Structural levels and resolution power of observation instruments 2. Light microscopy 3. Electron microscopy 4. Cell sorting, cell culture and cell clone 5. The fractionation of a cell’s contents by differential centrifugation 6. Biochemical and Molecular biological technique 7. Analysis of cells by non-impairment detect techniques
proteins 4) Synthesis and targeting of peroxisomal
proteins 5) Lipid-anchored membrane proteins onto the
cytoplasmic leaflet
§8. Cytoplasmic membrane systems
细胞科学
Cell Science
蔡国平
§1 The Evolutionary History of Cell Biology in Brief
1. Discovery of cell and the evolution of
cell theory.
(~1850s)
2. Establishment of cytology- classic period
(1850-1900)
3. Experiment cytological period