药理学练习题21

10及药物制剂毛强整理 药理学题库

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第二十一章 钙拮抗剂

一、填空题

1．钙拮抗剂对心脏的作用表现为负性肌力 负性频率 负性传导作用。

2．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是松弛平滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最强。

3．钙拮抗剂临床主要应用于

心律失常 心绞痛 高血压 脑血管病 外周血管痉挛性疾病

保护心肌缺血与再灌注损伤

二、名词解释

1．钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。是一类能阻断Ca2+通道，抑制Ca2+内流的药物。

2．选择性钙拮抗药：是指选择性地影响Ca2+依赖性的兴奋收缩耦联过程，而不影响Ca2+依赖性的动作电位参数，而且这类药物的作用可被提高细胞外液Ca2+浓度所克服，增加细胞内可利用的Ca2+浓度的药物如β受体激动药和强心苷也能减弱钙拮抗药的作用。此类药物主要包括三类：①维拉帕米类，如维拉帕米；②硝吡啶类，如硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平等；③硫氮卓酮（地尔硫卓）类，如地尔硫卓。

三、选择题

单项选择题

1．对脑血管有选择性扩张作用的药物是

A．硝苯地平

B．维拉帕米

C．尼莫地平

D．地尔硫卓

E．普尼拉明

2．对心肌收缩力抑制作用最强的药物是

A．尼莫地平

B．尼群地平

C．硝苯地平

D．地尔硫卓

E．维拉帕米

3．维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？

A．高血压

B．心绞痛

C．室上性心动过速

D．慢性心功能不全

E．心房纤颤

4．治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是

A．苄普地尔

B．普萘洛尔

C．尼莫地平

D．维拉帕米 E．阿托品

5．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用

A．地高辛

B．普萘洛尔

C．维拉帕米

D．硝苯地平

E．氟桂嗪

6．脑血管痉挛性疾病宜选用

A．地高辛

B．普萘洛尔

C．维拉帕米

D．硝苯地平

E．氟桂嗪

7．可用于治疗间歇性跛行的药物是

A． 硝苯地平

B． 维拉帕米

C． 普萘洛尔

D． 氟桂嗪

E． 普尼拉明

药理学练习（选择题）

1.药理学研究的内容主要是：D

A、药物的作⽤、⽤途和不良反应

B、药物的作⽤及原理

C、药物的不良反应和给药⽅法

D、药效学和药动学

2.以下对药理学概念的叙述正确的是：A

Ａ、是研究药物与机体间相互作⽤规律及其机制的科学B、药理学⼜名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作⽤

3、药效学研究的内容是：C

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作⽤及作⽤规律

D、影响药效的因素

4、某降压药停药后⾎压剧烈回升，此种现象称为：B

A、变态反应

B、反跳现象

C、反遗效应

D、特异质反应

E、毒性反应

5、药物产⽣副作⽤的药理学基础是：C

A、安全范围⼩

B、治疗指数⼩

C、选择性低，作⽤范围⼴泛

D、药物剂量过⼤

E、毒性⼤

6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的⼝⼲属于：D

A、治疗作⽤

B、后遗效应

C、变态反应

D、副作⽤

E、毒性反应

7、选择性⾼的药物：A

A 副作⽤少

B 作⽤⼴泛C 副作⽤多

D 药理效应强

8、属于后遗效应的是：D

A、青霉素过敏性休克

B、地⾼⾟引起的⼼律失常

C、呋塞⽶所致的⼼律失常

D、巴⽐妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象

9、下表中,安全性最⼤的药物是:( A )

药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5

B 200 20

C 300 40

D 400 80

E 500 100

10、某药的半数有效量(ED50)⼤,则说明该药物:(C )

A 毒性⼤

B 药效强

C 药效弱

D 毒性⼩

E 安全性⼤

11、3.甲药的LD50⽐⼄药⼤,则说明:( C )

A 甲药的毒性⽐⼄药⼤

B 甲药的作⽤⽐⼄药⼩

C 甲药的毒性⽐⼄药⼩

D 甲药的作⽤⽐⼄药⼤

E 甲药的t1/2⽐⼄药长

12、⼏种药物相⽐较，药物的LD50值愈⼤，则其：B

A、毒性愈⼤

B、毒性愈⼩

C、安全性愈⼩

D、安全性愈⼤

E、治疗指数愈⾼

12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：A

A、对称S型曲线

B、长尾S型曲线

习题100条

1．药物作用的两重性是指：

A治疗作用与不良反应

B预防作用与不良反应

C对症治疗与对因治疗

D预防作用与对症治疗

2．LD50是指：

A中毒量的一半

B至死量的一半

C引起半数动物死亡的剂量

D引起90%动物死亡的剂量

3．部分激动药是指：

A被结合的受体只能一部分被激活

B能拮抗激动药的部分生理效应

C亲和力较强，内在活性较低

D亲和力较弱，内在活性较强

4．有关毒性反应的错误叙述是：

A剂量过大引起的 B长期用药，药物在体内蓄积引起的

C不可预知和避免的

D症状较严重

5．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为：

A副作用

B毒性反应

C变态反应

D后遗效应

6．弱碱性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢

B解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收多，排泄慢

D解离少，再吸收少，排泄快

7．药物生物转化的主要器官是：

A肺

B肝

C肾

D肠壁

8．机体排泄药物的主要途径是：

A呼吸道

B肠道

C胆道

D肾脏

9．某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天药物血药浓度达稳态：

A1-2天

B5天

C0.5天

D3-4天

10．影响药物效应的因素是：

A年龄与性别

B给药时间

C病理状态

D以上都是

11．以下哪种表现属于M受体兴奋效应：

A膀胱括约肌收缩

B骨骼肌收缩

C瞳孔散大 D睫状肌舒张

12．β2受体主要分布于：

A 皮肤粘膜血管

B 支气管平滑肌和冠状血管

C 心脏

D 瞳孔括约肌

13．突触间隙Ach消除的主要方式是：

A 被MAO灭活

B被COMT灭活

C被A chE灭活

D被神经末梢重摄取

14．去甲肾上腺素能神经为：

A 几乎全部交感神经节后纤维

B 交感神经节前纤维

C 副交感神经节后纤维

D副交感神经节前纤维

15．胆碱能神经不包括：

A 部分交感神经节前纤维 B部分副交感神经节前纤维

C 部分副交感神经节前纤维

D大部分交感神经节后纤维

药理学试题与习题

1.> 产生副作用所用药物的剂量是

A.极量

B.治疗量

C.小于治疗量

D.最小中毒量

E.大于治疗量

2.> 某药物半衰期为12小时，一天二次给

药达到稳态血药浓度的时间约为

A.5天

B.1天

C.1.5天

D.2.5天