实验培训题-分析1
- 格式:doc
- 大小:57.50 KB
- 文档页数:9
1、表示定性分析鉴定反应的灵敏度的是:c
A、检出限量 B、最低浓度
C、检出限量和最低浓度 D、稀释倍数
2、取 0.05ml Cu2+ 试液,用K4Fe(CN)6鉴定,已知Cu2+的检出限量为0.02μg,则其最低浓度(μg/ml)为:
A、0.04 B、0.4 C、4.0 D、40.0
3、阳离子H2S系统中,Ⅲ组(铁组)组试剂是:c
A、 pH=9 氨缓冲液中的(NH4)2CO3 B、 pH=9 氨缓冲液中的(NH4)2CO4
C、 pH=9 氨缓冲液中通H2S D、 pH=5 溶液中通H2S
4、在稀H2SO4中,能同时沉淀的是:
A、Ag+, Hg22+, Pb2+ B、Ag+, Hg2+, Pb2+
C、Ag+, Ba2+, Pb2+ D、Ca2+, Sr2+, Pb2+ , Ba2+
5、在热的稀HC1中,能同时沉淀的是:a
A、Ag+, Hg22+, Pb2+ B、Ag+, Hg22+, Bi3+
C、Ag+, Hg2+, D、Ag+, Hg22+,
6、在0.3mo1.L-1 HC1中通H2S,能同时沉淀的是:c
A、Ag+,Pb2+,Bi3+,Fe3+ B、Pb2+,A13+,Cu2+,Bi3+
C、Pb2+,Bi3+,Cu2+,Cd2+ D、Hg2+,As(Ⅲ),Sb(III),Sn2+
7、下列硫化物均为黑色的是:c
A、Ag2S,PbS,FeS,CoS B、As2S3,ZnS,FeS,SnS
C、HgS,Fe2S3,NiS,CuS D、PbS,CdS,MnS,HgS
8、混合离子定性分析中,用H2S系统鉴定需同时提前鉴定的是:
A、Fe3+,K+,NH4+ B、Fe2+,Mg2+,NH4+
C、Fe3+,Na+,NH4+ D、Fe3+,Fe2+,NH4+
9、能同时与稀HNO3-AgNO3试剂反应的是:
A、CI- Br- I- SO42- B、Cl- Br- I- PO43-
C、Cl- Br- I- CN- S2- D、Cl- Br- Ac- NO2-
10、能同时与稀H2SO4反应的是:
A、CO32- ,SO32- , S2- ,S2O32- , B、CO32- ,SO32- ,PO43- ,Br-
C、CO32- , SO32- , I- , Br- D、CO32- , SO32- , I- , Br-
11、欲分离CuS和HgS,可选用: A、H2SO4, B、HNO3 C、NH3·H2O D、HC1
12、进行离子鉴定时,怀疑所用试剂变质,应进行:b
A、空白试验 B、对照试验
C、光谱检验 D、分离检验
13、下列未知酸性试液,结果不合理的是:
A、Ag+,Fe3+,A13+,NO3- B、A13+,Zn2+,C1-,SO42-
C、Cu2+,Cd2+,NO3-,SO42- D、Fe3+,Co2+, I-, C1-
14、已知无色强碱性试液中含第Ⅲ组阳离子,加入适量HC1后析出白色沉淀,再加入过量NH3.H2O,沉淀完全消失,试液中一定有:
A、A13+ B、Fe3+ C、Co2+ D、Zn2+
15、欲使Zn2+与Fe3+分离,可采用:
A、pH=9氨缓冲液中通H2S B、加入过量NaOH
C、加入过量NH3·H2O D、加入六次甲基四胺
16、向第Ⅰ、Ⅱ组阳离子的弱酸性试液中通入H2S时,得到黄色沉淀,沉淀用Na2S处理后有不溶的黄色残渣,试液中应有:
A、Sn4+, B、As3+ C、Cd2+ D、As5+
17、沉淀第Ⅰ组阳离子时,不能加入过多的HC1的原因是:bA、酸度太高 B、产生络合效应,分离不完全
C、PbC12的溶解损失 D、其它组离子会沉淀
18、在试样的HCl溶液中,用NH4SCN鉴定Fe3+时,遇下列情况应作对照试验的是:
A、蒸馏水不纯 B、试剂变质
C、所得结果刚能辩认 D、pH可能不合适
19、酸性溶液中,下列报告不合理的是:
A、Fe3+,Na+,SO42-,CN- B、K+, SO42-,MnO4-,Br-
C、Ba2+,A13+,NO3-,C1- D、Co2+,Mn2+,SO42-,Cl-
20、下列硫化物能溶于HC1的是:
A、MnS B、CuS C、HgS D、As2S3
21、常量分析的试样质量范围是:c
A、>1.0g B、1.0~10g C、>0.1g D、<0.1g
22、微量分析的试液体积范围是:c
A、>1ml B、<1ml C、0.01~1ml D、<0.01ml 23、试样质量在0.01~0.1mg的分析称为:c
A、常量分析 B、半微量分析
C、微量分析 D、超微量分析(痕量分析)
24、试液体积<0.01ml的分析称为d
A、常量分析 B、半微量分析
C、微量分析 D、超微量分析
25、标定HC1的基准物质是:c
A、无水Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾
C、硼砂 D、Na3PO4
26、定量分析中,基准物质的含义是:d
A、纯物质 B、标准物质 C、组成恒定的物质
D、纯度高、组成一定、性质稳定、无副反应且摩尔质量较大的物质
27、可用来标定NaOH溶液的基准物质是:c
A、HCOOH B、H2C204·2H2O
C、邻苯二甲酸氢钾 D、Na3P04
28、以下试剂能作为基准物质的是:
A、干燥过的分析纯MgO B、光谱纯Fe2O3
C、99.99% Cu D、99.99% K2Cr2O7
29、可用来标定EDTA溶液的基准物质是:a
A、99.99%Zn B、PbO C、分析纯CaO D、基准AgNO3
30、用含有水分的基准Na2CO3标定HC1溶液浓度时,将使结果:a
A、偏高 B、偏低 C、无影响
31、用酸碱滴定法测定K2CO3含量时,若K2CO3中含有少量Na2CO3,将使结果:c
A、偏高 B、偏低 C、无影响
32、强酸与强碱滴定时,浓度均增大10倍,其突跃范围将增大:b
A、1个pH单位 B、2个pH单位
C、0.5个pH单位 D、不变
33、强酸滴定一元弱碱,当浓度均增大10倍时,突跃范围变化:b
A、2个pH单位 B、1个pH单位
C、0.5个pH单位 D、不变
34、硼砂保存于干燥器中(硼砂会失水),用于标定HC1其浓度将会:b A、偏高 B、偏低 C、无影响
35、用邻苯二甲酸氢钾(M=204.2)标定0.1mo1·l-1 NaOH,应称取基准物质的质量:
A、0.2~0.3g B、0.3~0.5g C、0.4~0.6g D、0.6~0.9g
36、碘量法测定含铜(M=63.5)约50%的试样,用0.10mo1.L-1Na2S2O3滴定,消耗体积为25ml,需称取试样:
A、0.32g B、0.64g C、0.96g D、1.28g
37、下面论述正确的是:b
A、精密度高,准确度一定高。 B、准确度高,一定要求精密度高。
C、精密度高,系统误差一定小。
D、分析中,首先要求准确度,其次才是精密度。
38、根据分析天平的称量误差(±0.1mg)和对测量的相对误差(0.1%),下列论述正确的是:
A、试样重量应≥0.02g B、试样重量应≥0.2g
C、试样重量应<0.2g D、试样重量应≥2.0g
39、定量分析中精密度与准确度的关系是:b
A、准确度是保证精密度的前提 B、精密度是保证准确度的前提
C、分析中,首先要求准确度,其次才是精密度
D、分析中,首先要求精密度,其次才是准确度
40、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是:c
A、试样不均匀 B、使用试剂含有影响测定的杂质
C、使用未校正过的容量仪器 D、有过失操作
41、从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是:b
A、随机误差小 B、系统误差小
C、平均偏差小 D、标准偏差小
42、下列情况引起偶然误差的是:c
A、重量法测定SiO2时,硅酸沉淀不完全 B、使用于腐蚀了的砝码进行称量
C、滴定管读数最后一位估计不准 D、所有试剂中含有干扰组分
43、下面情况属系统误差的是b
A、移液管移取溶液时管尖残留量稍有不同 B、称量用的砝码腐蚀
C、标定EDTA的金属锌不纯 D、天平的两臂不等长
44、可减免分析测试中系统误差的方法是:a A、进行仪器校正 B、认真细心操作
C、作空白试验 D、增加平行测定次数
45、重量分析中,沉淀的溶解损失属:c
A、过失误差 B、操作误差
C、系统误差 D、随机误差
46、碱式滴定管管尖气泡未赶出,滴定过程中气泡消失,会导致:b
A、滴定体积减小 B、滴定体积增大
C、对测定无影响 D、若为标定NaOH浓度,会使之减小
47、下列论述中不正确的是b
A、偶然误差具有随机性 B、偶然误差具有单向性
C、偶然误差在分析是无法避免的 D、偶然误差是由不确定因而造成的
48、欲配制pH=5的缓冲溶液,下列物质可用的是:
A、HCOOH(PKa=3.45) B、六次甲基四胺(PKb=8.85)