试验设计

  • 格式:doc
  • 大小:36.00 KB
  • 文档页数:2

用双蒸馏水和分析纯NaCl 配制2%NaCl处理液,对照处理为双蒸馏水(0%) 。每份材
料选取发育饱满的种子50粒,用70%乙醇消毒10min,蒸馏水冲洗3遍后,播于垫有2层滤纸
的培养皿(Φ= 9cm)中,加入5ml 处理液使滤纸饱和吸湿后,盖上培养皿盖置于培养室(20℃)
中连续培养14d。每日定时更换滤纸和盐溶液,以保持NaCl溶液浓度不变,试验随机区组
设计,3次重复
2.3 测定指标与方法种子萌发期间,每天记载发芽的种子数,并按照如下方法计算各
指标平均值[20-21]:
发芽率(GP) = 发芽总数/供试种子数×100%;
发芽势(GE) = 前7天发芽种子数/供试种子数×100%;
发芽指数(GI) = ΣGt/Dt (Gt指第t天发芽种子数,Dt指相应的发芽天数);
活力指数(VI) = SH×ΣGt/Dt。处理第14天随机取10株幼苗测定苗高(SH)。三、方法和步
骤(种子发芽试验 )
1 数取试样 从净度测定后的好种子中随机数取试样4份,每份100粒。
2 选用发芽床 小粒种子可用滤纸作衬垫物,所用培养皿需经清洗消毒处理。
3 调节适宜湿度 应根据发芽床的特性加入适宜水分,滤纸、吸水纸或纱布沥去多余水分
即可。
4 数种置床和粘贴标签 将供试种子整齐地排列在发芽床上,粒与粒之间至少保持与种子
同样大小的距离。
5 适温培养 玉米、大白菜培养温度为20℃。
6 认真管理 在发芽期间随时检查发芽箱和发芽床的温度、湿度和通气等情况。
7 鉴定记载
不正常发芽种子: 种子缺根、缺芽或根芽畸形、腐烂。幼根显著萎缩、中间呈纤维状,
幼根、幼芽呈水肿状。
8 发芽率计算
种子发芽率(%)=(发芽终期全部正常发芽粒数/供检种子粒数)×100%
发芽率以4次重复的平均值表示,计算至整数。4次结果与其平均数之间允许有一定的差
距。4分测定结果中,如有1分超过允许差距,则计算其余3份平均数。如有2份超过,应
重做发芽实验,如仍有2份超过,则将8份测定结果平均计算。
允许差距
平均发芽率 允许差距(±)

95%以上 2
91-95% 3
81-90% 4
71-80% 5
61-70% 6
50-60% 7

实验2 种子活力测定
(二)器具 培养箱、玻璃培养皿、发芽纸或滤纸、尺子、镊子、标签、老化盒、老化箱、
电导仪、天平、烧杯等。
三、方法和步骤
1. 加速老化实验
(1)数取小麦种子100粒,2~4次重复。(2)将种子放入老化盒内的网上,盒内装有6~8cm
的水。(3)老化盒放入45℃老化箱内处理48h。(4)取出种子薄摊,风干。(5)种子置发
芽床,20℃培养。(6)8d后结束实验,计算种子活力。
三、方法与步骤
2. 电导率测定
(1)数取豌豆种子50粒,2次重复。
(2)种子称重,精确至0.01g。
(3)种子放入干净的500ml烧杯中,加入无离子水250ml,于20℃浸种24h,另用一杯无
离子水做对照。
(4)用滤纸或清洁网沥去种子。
(5)用电导仪测出种子浸出液和对照液的电导率。
(6)计算平均电导率。
电导率=(样品1的值/样品1的50粒种子重量+样品2的值/样品2的50粒种子重量)/2
单位:μs·cm-1·g-1。
四、原理
方法一:加速老化实验。此法适用多种作物。采用高温(40~45℃)、高湿(100%相对湿度)
处理种子,加速种子老化。高活力种子经老化处理后仍能正常发芽,低活力种子长出不正
常幼苗或全部死亡。
四、原理
方法二:高活力种子细胞膜的完整性好,进入水中后渗出的可溶性物质或电解质少,浸泡
液的电导率低;低活力种子细胞膜的完整性差,进入水中后渗出的可溶性物质或电解质多,
浸泡液的电导率高。电导率与田间出苗率呈明显的负相关(此法成功应用于豌豆种子活力
测定)。