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坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效分析随着生活水平的提高和环境污染的加剧，男性前列腺增生合并膀胱过度活动症的患病率逐渐增加。
这种疾病给患者的生活带来了很大的困扰，严重影响了他们的生活质量。
针对这种疾病，目前常用的治疗方案是坦洛新缓释片联合PKRP治疗。
那么，这种治疗方案的疗效如何呢？本文将对坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效进行分析，为临床治疗提供参考。
一、研究目的本研究的目的是探讨坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效，并对患者的临床症状和生活质量进行评估，为临床治疗提供有效的参考。
二、研究对象和方法选取100名患有前列腺增生合并膀胱过度活动症的患者作为研究对象，按照随机分组的原则，分为实验组和对照组，每组50人。
实验组给予坦洛新缓释片联合PKRP治疗，对照组给予传统治疗。
治疗周期为3个月。
在治疗前、治疗后1个月、3个月分别对两组患者进行评估，比较两组患者的临床症状和生活质量的变化情况。
三、疗效评估1. 临床症状评估在治疗前、治疗后1个月、3个月分别对两组患者的排尿症状进行评估，包括尿频、尿急、尿不尽感等。
结果显示，实验组患者在治疗后1个月和3个月的排尿症状得到了明显的改善，尤其是尿频和尿急的症状减轻明显，而对照组患者的症状改善相对较慢，差异有统计学意义（P<0.05）。
四、讨论通过对坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效进行评估，发现该治疗方案能够显著改善患者的临床症状和生活质量。
坦洛新缓释片能够有效地改善尿频、尿急、尿不尽感等排尿症状，减轻患者的疼痛和不适感；而PKRP治疗则可以有效地改善膀胱过度活动症的症状，提高患者的生活质量。
坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效是显著的，值得临床推广应用。
五、结论坦洛新缓释片联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效是显著的，对改善患者的临床症状和生活质量有明显的效果。
中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察摘要：目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。
方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者，对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊，而观察组在此基础上加用中药。
结果观察组的临床总有效率为96.00%，而对照组的临床总有效率为74.00%，由此可见，观察组的临床疗效要明显优于对照组，存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳，无不良反应，值得推广应用。
关键词：中药；盐酸坦索罗辛缓释胶囊；慢性前列腺炎；临床疗效Clinical efficacy of traditional Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained - release capsules in the treatment of chronic prostatitis Abstract：Objective：To observe the clinical efficacy of traditional Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules in the treatment of chronic prostatitis. Methods：100 patients with chronic prostatitis were enrolled in our hospital from November 2015 to November 2016，and the control group was treated with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules. The observation group was supplemented with traditional Chinese medicine. Results：The clinical effective rate was 96.00% in the observation group and 74.00% in the control group. It was found that the clinical efficacy of the observation group was significantly better than that of the control group，and there was a significant difference.（P<0.05）. Conclusion：Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules in the treatment of chronic prostatitis is better than the clinical efficacy，no adverse reactions，it is worth promoting the application.Key words：traditional Chinese medicine；tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules；chronic prostatitis；clinical efficacy慢性前列腺炎（CP）是临床上较为常见的一种泌尿外科疾病，其发病人数和发病率日益提高[1]。
不同剂量盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎的效果观察摘要】目的：观察应用盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎的预后效果。
方法：2017年6月-2018年7月以我院治疗的慢性前列腺炎62例患者为研究样本，随机分为对照组（31例）应用常规剂量盐酸坦洛新治疗，研究组（31例）应用双倍剂量的盐酸坦洛新治疗，比较两组临床疗效以及NH—CPSI评分。
结果：研究组治疗总有效率高于对照组，且NH—CPSI优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。
结论：应用双倍剂量盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎，能够提升患者治疗效果，改善其预后。
【关键词】慢性前列腺炎；盐酸坦洛新；效果【中图分类号】R697+.33 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）11-0078-02慢性前列腺炎临床发病率较高，主要指各种病因引起前列腺组织的慢性炎症。
患者患病后主要前列腺部位疼痛、排尿异常以及精神神经症状。
目前，针对于该疾病临床主要采用药物治疗。
本文中，针对于盐酸坦洛新开展研究，共选择病例62例，并整理出如下报告，旨在证实药物剂量对慢性前列腺炎治疗效果以及预后影响。
1.资料与方法1.1 一般资料获取本院伦理委员会批准，2017年6月-2018年7月以我院治疗的慢性前列腺炎62例患者为研究样本，且均签署知晓协议。
实行随机分组处理后分别实施不同的治疗方案，即对照组（31例）与研究组（31例）。
两组年龄、病程等一般资料比较，差异不显著（P＞0.05），可比较。
研究组年龄18～56岁，平均（35.93±1.45）岁；病程2～8年，平均（4.27±0.38）年。
对照组年龄19～55岁，平均（35.41±2.53）岁；病程1～9年，平均（4.16±0.25）年。
1.2 方法两组患者均选择盐酸坦洛新治疗，药品选择厂家：浙江海力生制药有限公司；规格0.2mg/片。
对照组患者采用常规剂量，即每日1次，每次1片，饭后口服。
探讨盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效发布时间：2023-03-02T00:54:27.563Z 来源：《医师在线》2022年34期作者：邵慧君[导读] 目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果邵慧君磐石市医院胸泌尿外科吉林磐石132300摘要：目的：通过使用对比实验的方法对慢性前列腺炎实施盐酸坦索罗辛进行治疗的效果。
方法：抽取我院2019年2月至2022年2月间收治的慢性前列腺炎患者66例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有33例的对照组与观察组，前者接受常规治疗，后者接受盐酸坦索罗辛进行治疗，对比两组不同的治疗效果。
结果：治疗有效率比较得知观察组明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p<0.05）；各症状评分比较得知治疗前对比无差异性（p>0.05），而治疗后，观察组的疼痛及不适症状评分、排尿症状评分均低于对照组，对比差异具有统计学意义（p<0.05）；复发率，观察组明显低于对照组，对比差异具有统计学意义（p<0.05）。
结论：在慢性前列腺炎治疗中采取盐酸坦索罗辛治疗的价值较高，值得推广。
关键词：盐酸坦索罗辛；慢性前列腺炎；治疗效果慢性前列腺炎是泌尿外科和男性门诊最为常见疾病，包括慢性细菌性前列腺炎和非细菌性前列腺炎两种，前者主要为病原体感染，以逆行感染为主，而后者是多种复杂因素和诱因引起，导致以尿道刺激症状和慢性盆腔疼痛为主要临床表现。
虽然它不是一种直接威胁生命的疾病，但是特别影响患者的生活质量，性生活大打折扣。
非细菌性前列腺炎是多种复杂的原因和诱因引起的炎症、免疫、神经内分泌参与的错综的病理变化，导致以尿道刺激症状和慢性盆腔疼痛为主要临床表现，而且常合并精神心理症状的疾病，临床表现多样。
病程缓慢,迁延不愈。
简单说就是前列腺因为久坐、憋尿、纵欲过度等让前列腺一直存在充血，病症反反复复让人不能消停，心理压力极大。
药物属于治疗慢性前列腺炎的首选方式，但药物种类众多，如何选取，并确保治疗的效果尤为重要。
左氧氟沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察摘要】目的:观察左氧氟沙星联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性与安全性。
方法:临床确诊的Ⅲa型前列腺炎患者240例随机分成３组，实验组80例，给予左氧氟沙星与盐酸坦洛新缓释胶囊，对照A组80例，给予左氧氟沙星与安慰剂胶囊；对照B组80例，给予盐酸坦洛新缓释胶囊与安慰剂，均连续用药4周。
采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准判定疗效。
结果:实验组临床治愈率5125%，总有效率9500%，对照A组分别为2250%，6125%，对照B组分别为2385%，6500%，比较三组治疗前后NIH-CPSI、EPS中WBC发现，均有不同程度的降低，但实验组改善显著，差异有统计学意义（P<005）。
结论:左氧氟沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型慢性前列腺炎有效、安全。
【关键词】慢性前列腺炎；左氧氟沙星；盐酸坦洛新【中图分类号】R697+.3【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)05-0221-01慢性前列腺炎（CP）是男性常见的泌尿系统疾病，其发病机制目前尚不明确，尽管出现了不少治疗方法，但抗生素仍是治疗前列腺炎的重要手段，我院应用左氧氟沙星联合坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲa型前列腺炎240例，现报道如下。
1资料与方法11一般资料:选取门诊2008年3月至2013年3月诊治的Ⅲa型前列腺炎患者240例，病史3个月～11年；年龄19～45岁，平均年龄314岁；入选患者共有的症状为：不同程度的下腹部、腰骶部、会阴区、睾丸部位等不适或疼痛；或伴有尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿后滴沥、尿后滴白等排尿异常；慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)≥10分，结合病史、体征、前列腺液分析、尿两杯判定试验数据等诊断为CPPS。
且排除神经源性膀胱、尿道狭窄、前列腺增生、前列腺癌、结核、结石、泌尿系感染等影响排尿功能的相关疾病，所有患者在入选前，均未使用治疗慢性前列腺炎的药物和影响排尿功能的药物，入选患者随机分为3组，实验组80例，对照A组80例，对照B组80例。
《泌尿外科杂志（电子版)》2016年第8卷第1期盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗m型前列腺炎的疗效观察陆海※(广西河池市人民医院泌尿外科，广西河池547000)摘要：目的观察盐酸坦洛新麟片联合前列康片治疗m型前列腺炎的临床疗效。
方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例m型前列腺炎患者，按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组, 对照组42例，治疗组43例。
对照组患者口服前列康片；治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释 片。
观察并比较两组患者临床疗效，治疗前后NIS-CPSI、前列腺液中白细胞、pH指标变化情况,以及治疗期间 不良反应发生情况。
结果治疗组患者临床有效率为86.1%,显著高于对照组患者的临床有效率66.7%,比较 有统计学差异〇X2=4.435,P<0.05);两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI评分较治疗前均 降低;且治疗组患者这些评分均低于对照组，有统计差异(P<0.05);治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及 pH较治疗前均下降(P<0.05);且治疗组患者下降幅度显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反 应发生率均较低。
结论盐坦各新缓释联合前歹列片台疗m型歹列炎临床疗效现在,显降低NIH- CPSI评分，安全性,值得在临床上进一步推广和应用。
关键词:盐酸坦洛新缓释片；前列康片汀;m型前列腺炎Observation of the Clinical Effects of Tamsulosin Hydrochloride Combined with Qianliekang Tablets in the Treatment of Type m ProstatitisLU Ha，(Urology Surgery,Guangxi Hechi Peoples Hospital,Hechi,Guangxi, 547000, China) Abstract ：Objectives To explore the clinical effects of tamsulosin hydrochloride combined with Qianliekang Tablets in the treatment of type m prostatitis.Methods From November2012 to M ay2015 , 85 cases of type m prostatitis patients were randomly divided into a control group and the treatment group,with control group42 cases,and43 cases of the treatment group.In the control group were treated with Qianliekang Tablets;and the control group were treated with tamsulosin hydrochloride tablets on the basis of control group.Observe and compare the clinical efficacy of the two groups of patients,NIS- CPSI,WBC and pH of prostatic fluid,as well as reaction conditions during treatment.Results Clinically effective rate of control group wsa86.1%,significantly higher than that of treatment group with clinical efficiency of66.7% ,with a significantly different ((2 = 4.435, P<0.05); pain,urinary symptoms, quality of life and NIH- CPSI scores of two groups were lower than before treatment;and scores of treatment group were lower than the control group,there is statistical difference(P <0.05) ;blood cell count and pH of prostatic fluid of two groups decreased(P<0. 05) ;and the treatment group decreased significantly higher(P<0. 05)，and《通信作者:陆海，Email: luhai2315@ 126. comthere is no significant adverse reactions occurred during the treatment.Conclusions Tamsulosin hydrochloride combined with Qianliekang Tablets in the treatment of type M prostatitis has a good effect,with fewer adverse reactions, which is worthy of further prom otion and application in clinical practice.Key Words：Tamsulosin hydrochloride;Qianliekang Tablets;Type M prostatitis慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)为35岁以 上男性常见疾病之一，主要临床表现为尿频、夜尿增 多、尿痛，给患者的生活质量带来严重困扰1]。
盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析摘要：本研究旨在探讨盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。
通过对60例患者的治疗观察和分析，结果表明盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效，能有效缓解患者的症状和改善生活质量。
该治疗方案值得在临床上推广应用。
Ⅰ 前言前列腺炎是男性常见的一种疾病，根据炎症性质的不同，可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型前列腺炎。
Ⅲ型前列腺炎又被称为慢性非细菌性前列腺炎，是一种常见的慢性前列腺疾病。
患者主要表现为尿频、尿急、尿痛等症状，严重影响生活质量。
目前临床上常用的药物治疗方法包括抗生素、α受体阻滞剂等，但疗效参差不齐。
寻找更有效的治疗方法具有重要的临床意义。
盐酸坦索罗辛胶囊是一种非选择性α1-肾上腺素能受体阻滞剂，具有扩血管和解除平滑肌痉挛的作用。
宁泌泰胶囊是一种中成药，含有多种中草药成分，具有清热解毒、镇痛、抗炎等作用。
本研究以盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果为目标，通过对患者的治疗观察和分析，探讨该治疗方案的疗效和安全性。
Ⅱ 材料与方法2.1对象：选择60例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象，包括年龄在30-60岁之间的男性患者。
2.2治疗方法：所有患者均采用盐酸坦索罗辛胶囊（每次0.4mg，每日2次）联合宁泌泰胶囊（每次2粒，每日3次）进行治疗，疗程为4周。
2.3观察指标：观察患者的临床症状变化和生活质量情况，包括尿频、尿急、尿痛等症状评分；采用国际前列腺炎症状问卷（IPSS）评估症状严重程度；检测前列腺特异抗原（PSA）水平。
2.4统计学分析：采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析，计量资料采用t检验进行比较，计数资料采用χ2检验进行比较。
Ⅲ 结果结果显示，经过4周的治疗，患者的尿频、尿急、尿痛症状明显改善，且改善程度与治疗前相比具有显著性差异（P<0.01）。
IPSS评分亦显著降低，与治疗前相比有显著性差异（P<0.01）。
系统医学 SYSTEMS MEDICINE系统医学 2023 年 10 月第 8 卷第 20期普适泰片治疗前列腺疼痛的120例临床效果探讨李维仁北京航天总医院泌尿外科，北京 100076[摘要] 目的 观察前列腺疼痛治疗中普适泰片的临床效果。
方法 回顾性选取2022年1月—2023年7月北京航天总医院泌尿外科120例前列腺疼痛患者，依据用药方法分为常规用药组和普适泰片组各60例。
分析两组症状评分、疼痛程度、前列腺液转化生长因子β1、干扰素γ水平、临床疗效、不良反应发生情况。
结果 普适泰片组患者的疼痛与不适、排尿症状、症状尺度、生活质量评分及慢性前列腺炎症状总分、数字分级法评分、主诉疼痛程度分级法评分、前列腺液转化生长因子β1、干扰素γ水平均低于常规用药组，差异有统计学意义（P <0.05）。
普适泰片组患者的总有效率为93.33%，高于常规用药组的76.67%，差异有统计学意义（χ2=6.353，P <0.05）。
两组患者的不良反应发生率分别为13.33%、10.00%，差异无统计学意义（χ2=0.444，P >0.05）。
结论 前列腺疼痛治疗中普适泰片的临床效果好，能够减轻患者临床症状、疼痛程度、病情程度，提升临床疗效，并减少患者不良反应的发生。
[关键词] 前列腺疼痛；普适泰片；疼痛程度[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 2096-1782（2023）10(b)-0132-04Clinical Effect of Prostat Tablet in Treatment of Prostatic Pain in 120CasesLI WeirenDepartment of Urology, Beijing Aerospace General Hospital, Beijing, 100076 China[Abstract] Objective To observe the clinical effect of prostatic pain treatment with Prostat tablets. Methods 120 pa⁃tients with prostatic pain in the Department of Urology of Beijing Aerospace General Hospital from January 2022 to July 2023 were retrospectively selected and divided into the conventional treatment group and the Prostat tablet group, sixty cases in each group according to medication methods. Symptom score, pain degree, prostatic fluid conversion growth factor β1, interferon γ level, clinical efficacy and occurrence of adverse reactions were analyzed. Results The pain and discomfort, urination symptoms, symptom scale, quality of life score, total score of chronic prostatic inflamma⁃tion, numerical grading, grading of main complaint pain, prostatic fluid transforming growth factor β1 and interferon γ levels of patients in Prostat tablet group were lower than those in conventional treatment group, and the differences were statistically significant (P <0.05). The total effective rate of 93.33% was higher than that of the conventional treat⁃ment group 76.67%, and the difference was statistically significant (χ2=6.353, P <0.05). There was no significant differ⁃ence in the incidence of adverse reactions between the two groups 13.33% and 10.00% (χ2=0.444, P >0.05). Conclu⁃sion In the treatment of prostate pain, the clinical effect of Prostat tablets is good, which can reduce the clinical symp⁃toms, pain degree and disease degree of patients, improve the clinical efficacy, and reduce the occurrence of adverse reactions in patients.[Key words] Prostatic pain; Prostat tablets; Pain level前列腺疼痛是一种前列腺疾病，症状主要是会阴部、尿道、下腹部膀胱区及肛门的坠胀不适，患者非常痛苦[1]。
前列腺炎是35岁及以上男性常见疾病之一，其主要症状以慢性盆腔疼痛及排尿异常为主，有时会伴有男性性功能障碍，是一种严重影响男性生理及心理健康的疾病。
慢性前列腺炎的发病率逐年上升，因其严重影响男性精液质量，已成为目前最主要的男性不孕症病因之一[1]。
慢性前列腺炎有多种分型，其中以Ⅲ型前列腺炎为最为常见[2]，但目前该病的研究甚少，关于其发病机制仍不明确。
临床上的治疗以单一的前列康片治疗为主，前列康片能够显著缓解患者的下尿路症状，但难以治愈患者且病情易反复[3]，近年来，有学者认为盐酸坦洛新可选择性阻断前列腺中的α1A受体，改善患者的炎性症状，治疗前列腺炎具有较好的疗效，本研究旨在探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗前列腺炎的临床疗效。
1资料与方法1.1一般资料：入选标准：①所有患者符合国际上规定的慢性前列腺炎的诊断标准[4]；②患者在入院治疗后近6个月内未服用任何消炎类药物；③患者慢性前列腺炎症指数评分（NIH-CPSI）≥12分[5]；③直肠指诊未见明显异常；④患者或家属对研究内容知情并同意完成研究。
排除标准：①合并泌尿系统肿瘤的患者；②患者合并前列腺增生；③对治疗药物过敏的患者；④严重心肺功能不全的患者。
按标准选取2015年6月至2016年12月在我院接受治疗的慢性前列腺炎患者114例，年龄27~63岁，平均（40.2±13.6）岁；病程1~10年，平均（3.5±4.2）年。
前列康片联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的疗效分析郑涛（东莞市谢岗镇人民医院泌尿外科，广东东莞523590）摘要目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。
方法按标准选取2015年6月至2016年12月于我院治疗的慢性前列腺炎患者114例，按照随机法分为对照组和试验组。
对照组在常规对症治疗基础上口服前列康片；试验组在对照组的基础上加服盐酸坦洛新缓释片，治疗6周后比较两组患者的治疗效果。
