多目标进化算法总结
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多目标差分进化算法
多目标差分进化算法(Multi-Objective Differential Evolution,MODE)是一种用于解决多目标优化问题的进化算法。
与单目标差分进化算法类似,MODE也是一种基于群体的全局优化方法,它可以在不使用任何显式约束的情况下解决复杂的多目标问题。
MODE是由Kalyanmoy Deb和Amrit Pratap等人于2002年提出的。
这种方法通过维护一组个体来进行多目标优化,并使用不同的权重向量(或目标向量)来评估每个个体的适应度。
在MODE中,每个权重向量都被视为一个目标问题的不同实例,个体的适应度被定义为它们在所有目标问题中的表现。
采用差分进化算法的操作方式,MODE在每一代中对群体进行进化。
具体来说,对于每个个体,MODE将选择三个不同的个体作为参考点(也称为候选个体)。
然后,通过与参考个体进行差分操作,生成一个试探个体。
试探个体的适应度被评估,并与当前个体进行比较。
如果试探个体的适应度更优,则将其保留到下一代中,并用其替换当前个体。
在MODE中,采用了一种精英策略来维护较好的解。
具体来说,在每一代中,由于同一权重向量的多个个体可能收敛到同一解决方案,MODE将更新每一个权重向量中最优的个体,并将其保留到下一代中。
因此,这种策略可以确保每个权重向量都有一个最优解,进而使模型达到更好的全局优化效果。
总之,多目标差分进化算法是一种有效的全局优化方法,能够高效地解决多目标优化问题。
在实践中,MODE已被广泛应用于各种领域中,如机器学习、工程设计、经济学和环境管理等。
基于分解的多目标进化算法及其应用共3篇基于分解的多目标进化算法及其应用1基于分解的多目标进化算法及其应用随着计算机技术的不断发展,多目标优化问题成为了研究热点。
传统的单目标优化问题随着应用场景的复杂化变得困难,在此背景下,多目标优化问题作为一种解决现实问题的技术得到了广泛应用。
基于分解的多目标进化算法作为多目标优化的一种重要技术,在鲜有规划中得到了广泛的应用。
基于分解的多目标优化方法是一种将多目标函数分解为若干个单目标函数进行优化的算法。
其以代表性和均匀性为优化目标,通过逐步分解和使用一定的优化策略,最终求解多目标函数的最优解。
在此过程中,基于分解的多目标优化算法采用了种群进化的策略,通过交叉、变异等基本操作不断地迭代,以不断优化每个单目标函数,最终获得近似全局最优解。
对于基于分解的多目标进化算法,其适用性非常广泛,可以应用于从各种设计问题到生产问题等各种方面。
例如,在某个设计中,一个设计方案不能仅仅满足一种目标,需要最大化设计方案的效果、同时平衡因素等多种要求。
而基于分解的多目标进化算法可以有效地优化设计方案,同时满足多种要求。
在生产问题中,也存在着多种因素的评估问题。
例如,在一个制造过程中,产品成本、质量、生产效率等要素都需要综合考虑才能够获得最优的解决方案。
而基于分解的多目标进化算法可以非常有效地解决这类问题。
在实际应用中,基于分解的多目标进化算法在很多领域都得到了重要应用。
例如,在高速列车设计、无人机路径规划、工业过程优化等领域,该算法均有着广泛的应用。
例如,在高速列车设计中,存在多个目标,例如减少噪音、减少材料成本、提高速度等。
而基于分解的多目标进化算法可以帮助得到最优的设计方案。
在无人机路径规划中,需要平衡多种因素,例如路径长度、飞行时间、避开障碍等。
基于分解的多目标进化算法可以求解无人机最优路径。
在工业过程优化中,需要考虑各种因素,例如生产效率、能源消耗、环境污染等,而基于分解的多目标进化算法可以得到全局最优的生产方案。
组合优化问题的进化算法求解技巧总结组合优化问题是指在一定约束条件下,寻找最优解的问题,常见的有旅行商问题、背包问题、人员调度问题等。
由于这类问题通常具有复杂约束和巨大的搜索空间,传统的算法很难高效地求解。
而进化算法作为一种基于生物进化思想的启发式优化算法,通过模拟演化的方式搜索最优解,在求解组合优化问题方面表现出色。
本文将总结几种常见的进化算法技巧,以帮助解决组合优化问题。
1. 遗传算法遗传算法是进化算法中最常用的一种方法,它模拟了生物进化过程中的选择、交叉和变异等基本操作。
在解决组合优化问题时,可以采用以下技巧提高算法效果。
a. 编码策略选择:合适的编码方式可以更好地表示问题的特性,决定了搜索空间的大小。
对于一些离散型问题,可以采用二进制编码或整数编码方法。
b. 选择算子选择:选择算子决定哪些个体能够生存或繁衍后代。
经典的选择算子有轮盘赌选择、锦标赛选择和排名选择等,根据问题的特点选择适合的算子。
c. 交叉算子选择:交叉操作模拟基因交换的过程,组合优化问题中的交叉操作通常是对两个父代个体进行染色体片段的交换。
常用的交叉算子有单点交叉、多点交叉和均匀交叉等,选择适合问题的交叉算子可以增加问题搜索的广度和多样性。
d. 变异算子选择:变异操作模拟基因突变的过程,引入一定的随机性来避免算法陷入局部最优解。
变异算子可以通过改变染色体的一个或多个基因来引入新的解。
常见的变异算子有基本变异、非均匀变异和整数变异等,根据问题的特点选择适合的变异算子。
2. 蚁群算法蚁群算法模仿蚂蚁在寻找食物时的行为,通过信息素和启发函数来引导搜索过程。
对于组合优化问题,蚁群算法也有一些常见的技巧可以使用。
a. 信息素更新策略选择:信息素更新策略决定了信息素浓度的变化过程,直接影响蚂蚁的行为选择。
经典的信息素更新策略有全局更新和局部更新两种。
全局更新适用于全局搜索,可以增强搜索的广度;局部更新适用于局部搜索,可以增强搜索的深度。
多目标优化的求解方法多目标优化是指在优化问题中同时优化多个目标函数的技术。
多目标优化在很多实际问题中应用广泛,如工程设计、金融投资组合优化、机器学习、图像处理等领域。
与传统的单目标优化问题不同,多目标优化问题具有多个相互独立的目标函数。
针对多目标优化问题,目前存在许多求解方法。
下面将介绍一些常见的多目标优化求解方法。
1. Pareto优化方法Pareto优化方法是多目标优化的经典方法之一、它通过定义一个被称为Pareto前沿的概念来解决多目标优化问题。
Pareto前沿表示在没有任何目标函数值变坏的情况下,存在一些解的目标函数值比其他解的目标函数值要好。
Pareto优化方法通过在Pareto前沿中最优解来解决多目标优化问题。
它的主要优点是可以提供一系列不同权衡的最优解。
2.加权和方法加权和方法是将多目标优化问题转化为单目标优化问题的一种常见方法。
它通过为每个目标函数分配一个权重,将多个目标函数线性组合为一个综合目标函数。
然后,可以使用传统的单目标优化算法来求解转化后的单目标优化问题。
加权和方法的优点是简单易行,但它忽略了目标之间的相互关系。
3. Pareto遗传算法Pareto遗传算法是一种进化算法,通过模拟自然选择和遗传机制来求解多目标优化问题。
它通过使用多个种群来维护Pareto前沿中的解,并通过交叉、变异和选择等基因操作来并逼近Pareto前沿。
Pareto遗传算法的优点是可以在比较短的时间内找到Pareto前沿上的一系列近似最优解。
4.支配法支配法是一种常见的多目标优化求解方法。
它通过比较目标函数值来确定解的优劣。
一个解被称为支配另一个解,如果它在所有目标上都至少不逊于另一个解,并且在至少一个目标上更优。
通过使用支配关系,可以将多目标优化问题转化为对一组解进行排序的问题。
然后,可以选择Pareto前沿上的最优解作为问题的解。
5.进化策略进化策略是由进化算法发展而来的一种多目标优化求解方法。
多目标优化算法
多目标优化算法是指在多个优化目标存在的情况下,寻找一组非劣解集合,这些解在所有目标上都不被其他解所支配,也即没有其他解在所有目标上都比它好。
常见的多目标优化算法包括遗传算法、粒子群优化算法、模拟退火算法等。
遗传算法是一种常用的多目标优化算法,它通过模拟生物进化的过程来搜索解空间。
遗传算法的基本流程包括选择、交叉和变异三个操作。
选择操作根据每个解的适应度值来选择部分解作为父代解,交叉操作将父代解进行交叉得到子代解,变异操作对子代解进行变异,最终得到新一代的解。
通过多次迭代,遗传算法能够得到一组非劣解。
粒子群优化算法是另一种常用的多目标优化算法,它模拟鸟类群体中的信息传递和协作行为。
粒子群优化算法的基本原理是每个粒子根据自己的当前位置和速度,以及整个群体中最好的位置来更新自己的运动方向和速度。
通过不断的迭代,粒子群优化算法能够搜索到解空间中的非劣解。
模拟退火算法也可以用于解决多目标优化问题。
它通过模拟金属退火过程中温度的下降来改善解的质量,以找到更好的解。
模拟退火算法的基本思想是从一个初始解开始,根据一定的概率接受比当前解更优或稍差的解,通过逐渐降低概率接受次优解的方式,最终在解空间中搜索到一组非劣解。
多目标优化算法的应用非常广泛,例如在工程设计中,可以用于多目标优化设计问题的求解;在资源调度中,可以用于多目
标优化调度问题的求解;在机器学习中,可以用于多目标优化模型参数的求解等。
通过使用多目标优化算法,可以得到一组非劣解集合,为决策者提供多种选择,帮助其在多个目标之间进行权衡和决策。
多目标优化和进化算法
多目标优化(Multi-Objective Optimization,简称MOO)是指在优化问题中存在多个目标函数需要同时优化的情况。
在实际问题中,往往存在多个目标之间相互制约、冲突的情况,因此需要寻找一种方法来平衡这些目标,得到一组最优解,这就是MOO的研究范畴。
进化算法(Evolutionary Algorithm,简称EA)是一类基于生物进化原理的优化算法,其基本思想是通过模拟进化过程来搜索最优解。
进化算法最初是由荷兰学者Holland于1975年提出的,随后经过不断的发展和完善,已经成为了一种重要的优化算法。
在实际应用中,MOO和EA经常被结合起来使用,形成了一种被称为多目标进化算法(Multi-Objective Evolutionary Algorithm,简称MOEA)的优化方法。
MOEA通过模拟生物进化过程,利用选择、交叉和变异等操作来生成新的解,并通过多目标评价函数来评估每个解的优劣。
MOEA能够在多个目标之间进行平衡,得到一组最优解,从而为实际问题提供了有效的解决方案。
MOEA的发展历程可以追溯到20世纪80年代初,最早的研究成果是由美国学者Goldberg和Deb等人提出的NSGA(Non-dominated Sorting Genetic Algorithm),该算法通过非支配排序和拥挤度距离来保持种群的多样性,从而得到一组最优解。
随后,又出现了许多基于NSGA的改进算法,如NSGA-II、
MOEA/D、SPEA等。
总之,MOO和EA是两个独立的研究领域,但它们的结合产生了MOEA这一新的研究方向。
MOEA已经在许多领域得到了广泛应用,如工程设计、决策分析、金融投资等。
多目标优化问题求解算法研究1.引言多目标优化问题在现实生活中是非常常见的。
在这类问题中,决策者需要同时优化多个决策变量,同时满足多个不同的目标函数。
传统的单目标优化问题求解算法无法直接应用于多目标优化问题。
因此,多目标优化问题求解算法的研究一直是优化领域的热点之一。
本文将介绍几种常见的多目标优化问题求解算法以及它们的优缺点。
2.多目标进化算法多目标进化算法是一类基于进化计算理论的解决多目标优化问题的算法。
其中最广为人知的是多目标遗传算法(Multi-Objective Genetic Algorithm,MOGA)。
MOGA通过维护一个种群来搜索多目标优化问题的解。
通过遗传算子(交叉、变异等)不断迭代种群,从而逼近最优解的帕累托前沿。
MOGA的优点是能够并行地搜索多个解,然而其缺点是收敛速度较慢,对参数选择比较敏感。
3.多目标粒子群优化算法多目标粒子群优化算法(Multi-Objective Particle Swarm Optimization,MOPSO)是另一种常见的多目标优化问题求解算法。
粒子群优化算法(Particle Swarm Optimization,PSO)是一种基于群体智能的优化算法,通过模拟鸟群中鸟的移动行为来解决优化问题。
MOPSO对传统PSO进行了扩展,通过引入帕累托支配的概念来维护种群的多样性。
MOPSO的优点是搜索能力较强,但其缺点是难以处理高维问题和收敛到非帕累托前沿。
4.多目标蚁群算法多目标蚁群算法(Multi-Objective Ant Colony Optimization,MOACO)是一种基于蚁群算法的多目标优化问题求解算法。
蚁群算法通过模拟蚂蚁寻找食物的行为来解决优化问题。
MOACO引入了多目标优化的概念,通过引入多个目标函数的估计值来引导蚂蚁搜索。
MOACO的优点是在小规模问题上有较好的表现,但对于大规模问题需要更多的改进。
5.多目标模拟退火算法多目标模拟退火算法(Multi-Objective Simulated Annealing,MOSA)是一种基于模拟退火算法的多目标优化问题求解算法。
基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法近年来,随着社会和科技的不断发展,人们对于进化算法在多目标优化问题中的应用越来越感兴趣。
进化多目标优化算法作为一种集合了进化算法和多目标优化的算法,可以有效地解决现实世界中存在的复杂、多目标的决策问题。
其中,基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法具有很强的全局搜索能力和局部优化能力,已经成为研究领域中的热点。
全局优化通过对搜索空间进行全面的探索,寻找全局最优解。
然而,由于搜索空间的维度往往非常大,全局优化往往面临着计算复杂度高的挑战。
为了提高全局优化的效率,研究人员提出了各种进化算法,如遗传算法、粒子群算法等。
这些算法通过模拟进化过程中的遗传、群体行为等机制,来搜索目标函数值最优的解。
同时,这些算法通过优胜劣汰的策略自适应地调整搜索空间,使得搜索过程更加高效。
局部学习能力是指算法在搜索过程中通过学习已经发现的好的解来提高搜索效率。
在进化多目标优化算法中,局部学习能力可以通过引入邻域搜索等方法来实现。
例如,在遗传算法中,可以使用交叉互换的方式,保留已有的优秀解,并对其进行变异。
这样一来,算法就可以保持多样性,同时还能够利用已找到的好的解进行局部优化。
基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法综合了全局搜索和局部优化的优势,具有很大的潜力。
首先,通过全局搜索,算法能够发现可能存在的全局最优解,从而确保搜索结果的有效性。
其次,通过局部学习,算法能够在搜索空间中迅速收敛到局部最优解,提高搜索效率。
在具体实现上,基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法可以采用多种方式。
例如,可以使用遗传算法作为全局搜索的基本框架,然后结合邻域搜索等方法进行局部优化。
此外,还可以引入多种多目标优化的策略,例如多目标粒子群算法、多目标蚁群算法等。
总结起来,基于全局优化和局部学习的进化多目标优化算法在解决复杂、多目标的优化问题中具有重要的意义。
具有自适应能力的多目标进化优化算法研究近年来,随着计算机技术的不断进步,多目标优化算法在解决实际问题中发挥着重要作用。
然而,传统的多目标优化算法往往存在着维数高、解集合非凸以及问题的多样性等特点,导致其在实际应用中的性能较差。
为了克服这些问题,并提高算法的自适应能力,研究者们提出了具有自适应能力的多目标进化优化算法。
具有自适应能力的多目标进化优化算法是一种能够在搜索空间中灵活适应问题特性的进化优化算法。
它通过不断地调整算法的参数和运算子的选择概率,使算法能够更好地适应不同问题的特点。
具体而言,这种算法通常包括了自适应交叉、自适应变异以及自适应选择等操作。
在自适应交叉方面,传统的多目标进化优化算法往往是采用固定的交叉概率。
然而,在不同的问题领域中,交叉概率的选择往往需要根据问题特点进行调整。
因此,具有自适应能力的算法会根据问题的性质动态地调整交叉概率。
一种常见的方法是根据个体适应度的变化情况,通过一定的策略自适应地更新交叉概率。
类似地,自适应变异也是提高算法自适应能力的一个重要方面。
在传统的多目标进化优化算法中,变异概率通常是固定的。
然而,在不同问题的情况下,变异概率的选择也需要进行调整。
具有自适应能力的算法会根据问题的特点,通过一定的策略自适应地更新变异概率。
这样做的目的是保持算法在不同问题领域中的搜索能力,从而更好地找到问题的解集。
此外,自适应选择也是具有自适应能力的多目标进化优化算法的关键之一。
在传统的多目标进化算法中,通常采用非支配排序和拥挤度距离等策略来选择优秀的个体。
然而,这些策略在不同问题的情况下可能不适用。
因此,具有自适应能力的算法会根据问题的特点,通过一定的策略自适应地更新选择策略。
这样做的目的是保持算法在不同问题领域中的选择能力,从而更好地达到多目标优化的目标。
总体而言,具有自适应能力的多目标进化优化算法通过优化交叉、变异和选择操作,能够更好地适应不同问题的特点。
其核心思想是通过动态地调整算法的参数和运算子的选择概率,使算法能够有效地解决多目标优化问题。
多目标优化问题的进化算法研究随着社会的快速发展,人类在各个领域都提出了各种各样的优化问题。
针对这些问题,传统的单目标优化算法已不能满足人们的需求,因为这些问题往往具有多个目标。
在实际问题中,多个目标需要同时考虑,而且这些目标之间往往存在冲突和矛盾,这就需要寻找一种新的优化方法。
进化算法为我们提供了一种解决多目标优化问题的新思路。
本文将围绕多目标优化问题的进化算法展开深入的研究。
一、什么是多目标优化问题多目标优化问题在实际中十分常见,我们以物流调度问题为例:要将产品从A 地发往B地,除了系统要考虑到时间和性价比之外还要考虑到安全性和客户满意度等多个因素。
这时候,需要让系统同时优化这些目标。
针对多目标优化问题,传统的单目标优化算法无法满足需要,因为单目标优化往往会忽视问题的其他因素。
多目标优化问题的特点是在一个优化问题中同时有两个或多个冲突的目标,我们需要在目标之间做出权衡,最终得到一个最优解集合。
这个最优解集合不能再被改进,但可以在集合中选择最符合需求的解。
多目标优化问题是一个多维空间上的问题,很难利用简单的数学方法求出全局最优解。
二、什么是进化算法进化算法源于生物学领域中的进化论。
通过模拟进化的过程,以及自然选择进化剩下的“适者生存”思想,从而产生了基于群体自组织的算法。
常见的进化算法有遗传算法、粒子群优化算法等。
进化算法的思想就是在给定优化问题的情况下,利用种群中的个体不断进化,最终获得全局最优解。
进化算法的优点在于,与单目标优化问题相比,它具有更强的自适应性和生存能力。
三、多目标优化问题的进化算法架构多目标优化问题的进化算法是基于进化算法的思路而发展的。
传统的进化算法只能求出单一目标的最优值,因此需要对其进行改造。
多目标优化问题的进化算法主要包括个体表示,适应度评价,选择算子,进化操作和终止准则等模块。
1. 个体表示多目标优化问题的个体表示可以采用向量表示和矩阵表示,其中向量表示方式更加常见。
swisslog算法原理Swisslog算法原理Swisslog算法是一种常用于多目标优化问题的进化算法,它的核心思想是通过模拟自然界的“物竞天择、适者生存”的过程,以逐步寻找最佳解决方案。
在本文中,我们将一步一步地回答关于Swisslog算法的原理。
第一步:初始化种群为了开始Swisslog算法的优化过程,我们首先需要初始化一个种群。
种群是由一组候选解组成的集合,每个候选解代表问题的一个可能解决方案。
在Swisslog算法中,候选解通常是一个时间序列或向量。
我们可以通过随机生成的方法来产生初始种群。
第二步:计算适应度函数在Swisslog算法中,适应度函数用于评价每个候选解的质量。
适应度函数是根据问题的具体情况定义的,它可以是一个单目标函数,也可以是多个目标函数的组合。
适应度函数的计算结果越好,代表候选解越接近最优解。
第三步:选择优秀个体选择是Swisslog算法中的一个重要步骤。
在这一步中,我们将根据适应度函数的值来选择优秀个体,也就是具有较高适应度值的候选解。
选择的方式可以采用轮盘赌选择、锦标赛选择等多种方法。
第四步:运用局部搜索策略为了逐步优化种群中的个体,Swisslog算法引入了局部搜索策略。
局部搜索策略是对选定的个体进行近邻搜索,目的是通过微小的变异和搜索,进一步改进这些个体的质量。
局部搜索可以采用交换、插入、反转等操作,以及其他具体问题相关的搜索策略。
第五步:进行竞争与淘汰Swisslog算法仿照自然界的竞争与淘汰过程,通过一系列的竞争和淘汰,逐步将较差的个体替换为较优的个体。
具体来说,Swisslog算法会在局部搜索之后,将新生成的解与原个体进行比较,若新生成的解具有更好的适应度,就会替换掉原个体。
第六步:重复以上步骤直至收敛以上是Swisslog算法的一次迭代过程,从初始化种群到最后的竞争与淘汰,算法会不断重复以上步骤直至满足停止条件。
停止条件可以是达到一定的迭代次数,或者适应度值的变化不再显著。
temu算法TEMU算法(Time Evolving Multi-objective Optimization Algorithm)是一种用于多目标优化问题的进化算法。
该算法通过动态调整权重和演化算子的策略,能够高效地搜索多目标优化问题的非劣解集合。
TEMU算法的核心思想是将多目标优化问题转化为单目标优化问题,并通过演化过程逐步逼近真实的非劣解集合。
在TEMU算法中,每个个体都会被赋予一个权重向量,用于量化目标函数之间的重要性。
通过不断调整权重向量,TEMU算法能够在搜索过程中平衡各目标之间的关系,从而得到一组在多目标空间中均衡分布的解。
TEMU算法的演化过程主要包括两个阶段:权重更新阶段和个体更新阶段。
在权重更新阶段,TEMU算法通过一系列的权重更新策略,动态调整个体的权重向量,以适应不同的问题特征。
这些策略可以根据问题的具体情况进行选择,如线性递减策略、指数递减策略等。
通过不断更新权重向量,TEMU算法能够在搜索过程中充分利用目标函数之间的相关性,提高搜索效率。
在个体更新阶段,TEMU算法通过一系列的演化操作,如交叉、变异等,对当前种群中的个体进行更新。
与传统的遗传算法不同,TEMU 算法通过引入时间因素,使得演化操作的强度与时间相关,从而提高搜索过程的多样性和收敛性。
此外,TEMU算法还引入了多个演化操作的组合策略,通过不同的操作组合,能够在搜索过程中充分利用种群中的信息,提高搜索效果。
TEMU算法在多目标优化问题上具有较好的性能。
与传统的多目标优化算法相比,TEMU算法能够在相同的计算资源下获得更好的搜索效果。
这得益于TEMU算法所采用的权重更新和演化操作策略,以及对相关性和多样性的充分利用。
此外,TEMU算法还具有较强的鲁棒性和适应性,能够适应不同类型的多目标优化问题。
总的来说,TEMU算法是一种高效的用于多目标优化问题的进化算法。
通过动态调整权重和演化操作的策略,TEMU算法能够在搜索过程中充分利用目标函数之间的相关性和多样性,从而获得一组均衡分布的非劣解。
多目标优化进化算法比较综述作者:刘玲源来源:《决策与信息·下旬刊》2013年第07期摘要多目标优化是最优化领域的一个重要研究方向,本文简要介绍了多目标优化的模型和几种多目标优化的进化算法,并对算法进行了简要比较。
关键词多目标优化粒子群遗传算法蚁群算法人工免疫系统中图分类号:TP391 文献标识码:A一、背景多目标优化(Multiobjective OptimizaTionProblem,MOP)是最优化的一个重要分支,多目标问题中的各目标往往是有着冲突性的,其解不唯一,如何获得最优解成为多目标优化的一个难点,目前还没有绝对成熟与实用性好的理论。
近年来,粒子群算法、遗传算法、蚁群算法、人工免疫系统、等现代技术也被应用到多目标优化中,使多目标优化方法取得很大进步。
本文将其中四种多目标优化的进化算法进行一个简单的介绍和比较。
二、不同算法介绍(一)多目标遗传算法。
假定各目标的期望目标值与优先顺序已给定,从优先级最高的子目标向量开始比较两目标向量的优劣性,从目标未满足的子目标元素部分开始每一级子目标向量的优劣性比较,最后一级子目标向量中的各目标分量要全部参与比较。
给定一个不可实现的期望目标向量时,向量比较退化至原始的Pareto排序,所有目标元素都必须参与比较。
算法运行过程中,适应值图景可由不断改变的期望目标值改变,种群可由此被引导并集中至某一特定折中区域。
当前种群中(基于Pareto最优概念)优于该解的其他解的个数决定种群中每一个向量解的排序。
(二)人工免疫系统。
人工免疫算法是自然免疫系统在进化计算中的一个应用,将抗体定义为解,抗原定义为优化问题,抗原个数即为优化子目标的个数。
免疫算法具有保持个体多样性、搜索效率高、群体优化、避免过早收敛等优点。
其通用的框架是:将优化问题的可行解对应抗体,优化问题的目标函数对应抗原,Pareto最优解被保存在记忆细胞集中,并采取某种机制对记忆集进行不断更新,进而获得分布均匀的Pareto最优解。
解决单目标和多目标优化问题的进化算法解决单目标和多目标优化问题的进化算法进化算法是一类基于自然进化和生物遗传过程的优化算法,通过模拟遗传、变异和选择等各种进化操作来搜索解空间中的最优解。
进化算法以其简单、鲁棒、全局搜索能力强等优点,被广泛应用于解决各种优化问题,包括单目标和多目标优化问题。
单目标优化问题指的是在给定的约束条件下,寻找一个最佳解来优化某个目标函数。
传统的进化算法中,如遗传算法(Genetic Algorithm, GA)和进化策略(Evolutionary Strategy, ES)等,都是为解决单目标优化问题而设计的。
这些算法通过适应度函数来评估每个个体的适应度,并根据适应度进行选择、交叉和变异操作,从而不断迭代生成新的解,并最终找到最优解。
然而,真实的问题往往包含多个相互矛盾的目标函数。
在多目标优化问题中,我们需要在有限的资源条件下寻找一组最优解,使得这些解在多个目标函数上达到一个均衡点,即无法再通过改变其中一个目标而得到改进。
在面对多目标优化问题时,传统的单目标优化算法的局限性就显现出来,因为它们只能得到一个最优解,无法处理多个目标同时进行优化的情况。
为了解决多目标优化问题,研究者们提出了多目标进化算法(Multi-objective Evolutionary Algorithm, MOEA)。
MOEA通过维护一组个体的解集,称为Pareto前沿(Pareto front),来表示问题的多个最优解。
Pareto前沿是一组非劣解,即无法通过改进其中一个目标而不损害其他目标。
MOEA通过适应度评估、选择、交叉和变异等进化操作来不断改进个体的解,使得解集中的个体逐步向Pareto前沿逼近。
MOEA主要有以下几种常用的算法:多目标遗传算法(Multi-objective Genetic Algorithm, MOGA)、多目标进化策略(Multi-objective Evolutionary Strategy, MOES)、多目标粒子群优化算法(Multi-objective Particle Swarm Optimization, MOPSO)等。
多目标差分进化算法 matlab代码多目标差分进化算法(Multi-Objective DifferentialEvolution Algorithm,MODE)是一种常用的优化算法。
它可以在多个目标函数下同时寻找最优解,具有较高的适应性和广泛的应用价值。
本文将介绍MODE的基本原理,以及如何使用MATLAB实现该算法。
一、MODE的基本原理MODE是一种启发式优化算法,其基本原理是通过差分进化操作对种群进行迭代优化,以求解多个目标函数的最优解。
具体来说,MODE将候选解表示为个体向量,每个向量包含多个目标函数的值。
在每次迭代中,MODE首先根据当前种群计算出各个向量的适应值,然后使用差分进化操作从种群中选取父母个体,并生成新的后代解,最终选择出适应值最佳的个体组成新的种群。
具体而言,MODE的流程如下:1. 初始化:设置种群大小N,个体向量维数D,目标函数数M,差分进化常数F和交叉概率CR,随机生成N个个体向量。
2. 适应值计算:对于每个个体向量,计算其在多个目标函数下的适应值,得到一个M维的适应值向量。
3. 差分进化:对于每个个体向量,选取三个不同的个体向量Si, Sj, Sk,并通过差分公式生成新的后代向量Vi。
差分公式为:Vi = Si + F*(Sj-Sk)其中,F是差分进化常数,控制向量变异的程度。
新的后代向量Vi和当前个体向量合并,得到一个M+D维的新个体。
使用交叉概率CR,将新个体中的D个变量与当前个体向量中的D个变量进行交叉操作,得到一个新的个体向量。
4. 选择:从新的个体向量中选择适应值最好的N个向量,组成新的种群。
5. 终止条件:若满足终止条件,算法结束;否则,返回第2步。
二、MATLAB代码实现下面是一个简单的MATLAB代码实现MODE算法的示例,其中种群大小N=50,向量维数D=10,目标函数数M=2,差分进化常数F=0.8,交叉概率CR=0.5,最大迭代次数为200。
MOGA ix是第t代种群中个体,其rank值定义为:
()(,)1tiirankxtp
()tip
为第t代种群中所有支配ix的个体数目
适应值(fitness value)分配算法: 1、 将所有个体依照rank值大小排序分类; 2、 利用插值函数给所有个体分配适应值(从rank1到 rank *nN),一般采用线性函数 3、 适应值共享:rank值相同的个体拥有相同的适应值, 保证后期选择时同一rank值的个体概率相同
最后采用共享适应值随机选取的方法选择个体进入下一代 一种改进的排序机制(ranking scheme): 向量,1,(,,)aaaqyyy和,1,(,,)bbbqyyy
比较
goal vector:1,,qggg 分为以下三种情况:
1、,,1,,1; 1,,;1,,; aiiajjkqikjkqygyg 2、,1,,; aiiiqyg 当ay支配by时,选择ay
3、,1,,; ajjjqyg 当by支配ay时,选择by
优点:算法思想容易,效率优良 缺点:算法容易受到小生境的大小影响 理论上给出了参数share
的计算方法 NPGA 基本思想: 1、初始化种群Pop 2、锦标赛选择机制:随机选取两个个体1x和2x和一个Pop的 子集CS(Comparison Set)做参照系。若1x
被CS中不少于一
个个体支配,而2x没有被CS中任一个体支配,则选择2x。 3、其他情况一律称为死结(Tie),采用适应度共享机制选择。
个体适应度:if
小生境计数(Niche Count):,
ijPopmShdij
共享函数:1-,()0,shareshareshareddShdd
共享适应度(the shared fitness):i
i
f
m
选择共享适应度较大的个体进入下一代 优点:能够快速找到一些好的非支配最优解域 能够维持一个较长的种群更新期 缺点:需要设臵共享参数 需要选择一个适当的锦标赛机制 限制了该算法的实际应用效果 NPGA II 基本思想: 1、初始化种群Pop 2、Pareto排序:非支配个体rank=0;其余个体 rank=支配该个体的个体数目 3、锦标赛选择机制:种群中任选两个个体1x和2x, 若12rankxrankx,则选择1x;
若是12rankxrankx,称为死结(Tie),
采用适应度共享机制选择。
小生境计数(Niche Count): 1 0 ijijsharejPopshareiijsharedifdmifd
这里的Pop只包含当前一代里的个体,在NPGA中, 计算im
公式中的Pop包含当前一代以及已经产生的
属于下一代的所有个体 最后,选择计数较小的个体进入下一代
在计算Niched Count之前还要对函数值进行标准化: ',min,max,minii
iii
OOOOO NSGA 和简单的遗传算法的不同点在于selection operator works, crossover and mutation operator是一样的
不一样的共享函数: 2,,,1-, 0, ijijshareijshare
difdShdotherwise
,ijd表示个体i和j之间的距离
share是共享参数,表示小生境的半径
小生境计数(Niche Count):,
ijcurrentfrontmShdij
共享适应值:i
df
m
最后采用随机余数比例算法选择个体进行重新构造种群的基础 优点:优化目标个数任选 非支配最优解分布均匀 允许存在多个不同的等效解 缺点:计算复杂度过高(3OMN)
不具有精英保留机制 需要预设共享参数share NSGA II 加入精英保留机制 快速非支配排序方法(Fast Nondominated Sorting Approach): 支配计数 pn:支配解p的解数量
支配解集 pS:解p支配的解集合
1、计算出每一个解的pn和pS,第一级非支配解0pn,单独放入一个集合; 2、遍历成员q和qS,逐步递减qn,如果可以减少为0,将p放入单独的集合Q,构成第二级非支配解; 3、重复步骤2,直到所有成员全部分类完成。
Crowded-comparison Approach
1、计算集合I的长度,初始化; 2、对每一个目标,利用目标值进行排序; 3、赋予边界点(第一个和最后一个)最大值,确保它们不会被剔除; 4、循环计算其他点的crowded distance.
maxmintantan1.1.discedisce
mm
IimIimIiIiff
其中,I为非支配集合,.Iim表示第m个目标在第i个个体处的目标值,
maxmin/mmff分别表示第m个目标的最大最小函数值
值越小,越拥挤 Crowded-Comparison Operator:n
nij if rankrankij or tantan rankrankdiscedisceijandij
Replace the sharing function approach in NSGA 可以一定程度上消除一下两点:
(1)the sharing function 太过于依赖共享参数,不容易设定 (2)the sharing function 时间复杂度达到2ON 算法主循环: 1、初始种群0P(sizeN),并利用binary tournament selection, recombination and mutation operators构建一个子代种群0Q(sizeN); 2、合并0P和0Q,记000RPQ 第t代:
合并tP和tQ,记tttRPQ
对tR进行非支配分类,结果记作12,,FFF
循环计算crowded distance of iF,并入1tP
对当前iF进行crowded distance 排序,选择前1||tNP个成员并入1tP,确保
1||tPN 利用binary tournament selection, recombination and mutation operators构建1tQ 进入下一次循环 SPEA Characters: a) Storing nondominated solutions externally in a second, continuously updated population b) Evaluating an individual's fitness dependent on the number of external nondominated points that dominate it c) Preserving population diversity using the Pareto dominance relationship d) Incorporating a clustering procedure in order to reduce the nondominated set without destroying its characteristics
Steps: 1) Generate an initial population P and create the empty external nondominated set 'P.
2) Copy nondominated member of P to 'P. 3) Remove solutions within 'P which are covered by any other member of 'P. 4) If the number of externally stored nondominated solutions exceeds a given maximum 'N, prune 'P by means of clustering. 5) Calculate the fitness of each individual in P as well as in 'P. 6) Select individuals from 'PP(multiset union), until the mating pool is filled. In this study, binary tournament selection with replacement is used. 7) Apply problem-specific crossover and mutation operators as usual. 8) If the maximum number of generations is reached, then stop, else go to Step 2.
Fitness Assignment: 1) 外部群落 'iP 赋值
0,1
is,称作strength, 和jP的数量成正比, ij
定义:1insN
适应值if=is
2)当前群落 jP
,1, 1,.jiiiijfswherefN
其中'iP,适应值加1是为了确保外部群落的个体适应值优于当前群落
这里适应值越小,被选中的概率越大(small fitness values correspond to high reproduction probabilities)
聚簇缩减: 1)Initialize cluster set C; each external nondominated point 'iP constitutes a distinct cluster: iCi. 2) If ||'CN, go to Step 5, else go to Step 3. 3) Calculate the distance of all possible pairs of clusters. The distance d of two clusters
12 candcC is given as the average distance between pairs of individuals across