2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷十)

本文格式为Word版，下载可任意编辑 第 1 页 共 11 页 2020年执业药师考试药事法规经典试题：中药管理

魏老师 中药管理

最佳选择题 1、不符合我国中药管理规定的叙述是 A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定 B、药品经营企业购进中药材应标明产地 C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志 D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药 【正确答案】D 【答案解析】“城乡集市贸易市场可以出售中药材、国家另有规定的除外。”且“城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品。” 2、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片 A、应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书 B、应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书 C、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件) D、应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书 【正确答案】C 【答案解析】批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的本文格式为Word版，下载可任意编辑 第 2 页 共 11 页 中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)。 3、批发零售中药饮片的企业 A、必须从持有《药品GSP证书》的生产企业采购 B、必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、必须从持有《药品GMP证书》的经营企业采购 D、对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片 【正确答案】B 【答案解析】批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。 4、中药饮片包装必须印有或贴有标签，中药饮片的标签必须注明的内容不包括 A、品名 B、规格 C、产地 D、批准文号 【正确答案】D 【答案解析】中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。所以选D。 本文格式为Word版，下载可任意编辑 第 3 页 共 11 页 5、下列属于《古代经典名方目录(第一批)》所包含的剂型是 A、丸剂 B、散剂 C、锭剂 D、丹剂 【正确答案】B 【答案解析】2018年4月16日，国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定并发布了《古代经典名方目录(第一批)》。第一批古代经典名方目录中包含了桃核承气汤等100个名方，涉及汤剂、散剂、煮散和膏剂四种剂型。 6、国家药品监督管理局会同国家中医药管理局发布《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》，关于中药复方制剂申请上市，下列符合实施简化注册审批条件的是 A、处方中含有配伍禁忌 B、采用现代高科技方法制备 C、制成颗粒剂的汤剂 D、适用范围涉及传染病 【正确答案】C 【答案解析】符合以下条件的，实施简化注册审批：①处方中不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味;②处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准;③制备方法与古代医籍记载基本一致;④除汤剂可制成颗粒剂外，剂型应本文格式为Word版，下载可任意编辑 第 4 页 共 11 页 当与古代医籍记载一致;⑤给药途径与古代医籍记载一致，日用饮片量与古代医籍记载相当;⑥功能主治应当采用中医术语表述，与古代医籍记载基本一致;⑦适用范围不包括传染病，不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群。 7、关于古代经典名方中药复方制剂的管理，下列说法正确的是 A、生产来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，必须提供临床安全性研究资料 B、《古代经典名方目录(第一批)》由国家药品监督管理部门单独制定 C、经典名方制剂的药品名称原则上应当与古代医籍中的方剂名称相同 D、经典名方制剂的药品说明书中可省略处方的具体来源 【正确答案】C 【答案解析】A应该是：生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。 B应该是：《古代经典名方目录(第一批)》由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定。 D应该是：经典名方制剂的药品说明书中须说明处方及功能主治的具体来源。 本文格式为Word版，下载可任意编辑

2020年药事管理与法规真题一、最佳选择题1、国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。

医疗卫生事业应当坚持的原则是（ B ）A. 公平性B. 公益性C. 公开性D. 公正性2、关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（ A ）A. 经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序，纳入基金支付范围B. 医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付C. 抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录D. 工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类3、关于药品安全风险的说法，正确的是（ B ）A. 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B. 药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C. 药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D. 药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等4、下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ C ）A. 国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究C. 对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书D. 建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品5、根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（ D ）A. 实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售B. 分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应C. 实时预警、委托生产、集中采购、统一配送D. 分级应对、分类管理、会商联动、保障供应6、关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（ A ）A. 药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B. 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C. 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D. 某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品7、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（ B ）A. 中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语B. 需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采用老名称后括注新名称的方式C. 中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名D. 中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点，使中成药的名称既科学规范，又体现一定的中华传统文化底蕴8、根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。

药事管理与法规试题一、A型题(最佳选择题)共80题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（E ）A．退回仓库B．由车间质检员保存C．由车间主任保存D．由领取人保存E．指定专人及时销毁，做好记录2．药品广告中可以使用的广告语是（D ）A．安全无副作用B．国家级新药C．无效退款D．按医生处方购买和使用E．最先进生产工艺3．《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为．（A ）A．温度18—26℃，相对湿度45％一65％B．温度18—24℃，相对湿度50％一80％C．温度25—30℃，相对湿度45％一65％D．温度20—30℃，相对湿度50％一70％E．温度20—25℃，相对湿度50％一80％4．《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（B ）A．白底绿字B．白底黑字C．黑底白字D．白底红字E．白底蓝字5．开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是（D ）A．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件B．具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备C．具有依法经过资格认定的药学技术人员D．有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力E．具有保证药品质量的规章制度6．药品批生产记录应按（B ）A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品品种归档E．药品入库日期归档7．100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产（E ）A．片剂、胶囊剂的制粒B．口服液的配制C．注射剂的包装D．原料的精制、烘干E．大容量注射剂的灌封8．按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体广告宣传的药品有（A ）A．草珊瑚含片B．医院制剂C．经批准试生产的药品D．进口药品E．二类精神药品9．药品的每个最小销售单元的包装必须（A ）A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定印有标签和相应标识C.按规定贴有标签和应有的标识D.按规定附说明书和相关的标识E.按规定夹带相关标识并附说明书10．我国遴选0TC药物的基本原则是（A ）A．应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B．安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C．临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D．临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E．临床必需、安全有效、价格合理、应用方便11．某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至（B ）A．2007年12月31日B．2007年4月17日C．2007年6月31日D．2007年4月18日E．2006年4月18日12．以下按劣药处理的是（A）A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的13．《麻醉药品专用卡》供（E ）A．医疗单位使用B．经营单位使用C．教学单位使用D．科研单位使用E．经批淮的危重病人使用14．新的药品不良反应是指（ D ）A.医药期刊上从未发表过的不良反应B.药品使用说明书中未收载的不良反应C.药品申报资料没有上报的不良反应D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应E.从没出现的不良反应15．必须持有使用许可证才能使用的药品是（D ）A．麻醉药品B，医疗用毒性药品C．血液制品D．放射性药品E．戒毒药品16．以下属于不准零售的药品是（B）A.第二类精神药品B.医院制剂C.戒毒药品D.医疗毒性中药E.处方药17．新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（C）A 西药四类B 中药四类C 中药二类D 中药三类E 中药一类18．以下与GMP的规定不相符的是（E）A.洁净室（区）应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌B.洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C.进入洁净室（区）的人员不得化装D.不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施E.洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入19．药品质量的检验方法选择原则是（E）A.“安全、先进、经济、合理”的原则B.“合理、安全、简单、快速”的原则C.“准确、简便、合理、快速”的原则D.“先进、安全、合理、快速”的原则E.“准确、灵敏、简便、快速”的原则20．我国对药品名称有关规定，错误的是（E）A．一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称B．必须用中文显著标示C．对过去习惯药名，不要轻易改动D．不能用政治性名词命名E．必经工商行政管理部门批准后方可使用21．药品广告须经（C）A.省级药监部门批准，发给准予广告证书B.企业所在地省级工商部门批准，并发给药品广告批准文号C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D.国家药监部门批准，可在全国做广告E.所在地的县级药监部门批准，发给药品广告批准文号22．我国制定药品标准的原则是（A）A.在保证人民用药安全的前提下，综合考虑生产技术水平的因素B 以国外最先进的药品标准为准C 保证用药安全有效D 中药标准立足于国情，化学药品标准以国外最先进的药品标准为准E 尽可能采用最先进的检验方法23．《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（C）A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书24．以下属于可以零售的药品是（B）A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳25．关于中药饮片的管理不正确的是（E）A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C.发运中药饮片必须有包装D.中药饮片包装必须印有或贴有标签E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号26．上市5年以内的药品不良反应报告范围是（D）A.相互作用产生的不良反应B.新的不良反应C.严重不良的反应D.所有可疑不良反应E.罕见不良反应27．我国现行的药品质量标准是：（C）A．部颁标准B．药品标准C．中华人民共和国药典D．英国药典E．国际药典28．药品注册内容不含（C）A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准29．与“药学服务”概念不符的是（A）A.药学人员全心全意为人民服务B.又叫药学保健C.以病人为中心的一种服务模式D.高于临床药学的新概念E.药师应用药学专业知识为患者提供直接的服务30．生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（D）A.食用要求B.生产要求C.制剂要求D.药用要求E.质量要求31．不属于特殊管理的药品是：（B）A.麻醉药品B.阿托品片C.苯巴比妥片D.精神药品E.放射性药品32．国家实行药品不良反应：（B）A.核实制度B.报告制度C.公布制度D.登记制度E.公告制度33．制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（C）A.国家法律、法规B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.保证人民用药安全E．国家食品药品监督管理局34．药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（D）A.药品直销B.首营企业C.购进药品D.首营品种E.药品营销35．药品经营质量管理规范的英文缩写为：（D）A. GMPB. GAPC. GCPD.GSPE.GLP 36．药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：（D）A.第一类精神药品B.麻醉药品C.放射性药品D.第二类精神药品E.非处方药37．药品入库和出库必须执行：（D）A.复核制度B.检验制度C.GCPD.检查制度E.GMP38．药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：（A）A. 假药B. 劣药C. 按劣药管理D.按假药管理E.仿制药39．违反药品管理法规定．提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（A）A. 五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款B. 五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款C. 五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款D. 五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款E. 五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚40．应具有药学专业技术职称的是：（D）A.医院药剂科人员B.药品经营企业负责人C.药库保管员D.药品零售企业中处方审核人员E.药品生产企业负责人41．批生产记录应保存至药品有效期后：（A）A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年42．无下列证书，不得经营化学药品：（B）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《进口药品注册证》D.《GLP认证证书》E.《GMP认证证书》43．国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（D）A.分类管理B.专人管理C.科学管理D.特殊管理E.注册管理44．国家实行处方药与非处方药：（B）A.特殊管理制度B.分类管理制度C.放开管理制度D.注册审批制度E.药品保护制度45．用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是：（A）A. 药品B. 特殊药品C.保健品 D化学品 E. 辅料46．只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是：（C）A. 甲类非处方药B. 非处方药C.处方药D. 乙类非处方药E. 中成药47．药品成份的含量不符合国家药品标准的是：（B）A. 中药B. 劣药C. 假劣药品D.假药E.西药48．城乡集市贸易市场可以出售：（D）A.西药B.非处方药C.医疗器械D.中药材E.羚羊角49．药事管理的特点是：（B）A.专业性、政策性、双重性、合理性B.专业性、政策性、实践性、综合性C.时效性、双重性、实践性、合理性D.安全性、有效性、合理性、综合性E. 协调性、合理性、安全性、专业性50．关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于《药品生产质量管理规范》规定不符合的是：（B）A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C 不同洁净区域的工作服不得混用D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备51．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明：（A）A 产地B 药理活性C 化学成分 D含量 E 储藏条件52．生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：（D）A.国家中医药管理局（D）B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门53．国家实行中药品种：（A）A.保护制度B.审批制度C.分类管理制度D.注册制度E. 鼓励种养54．10000级洁净区（室）：（A）A．使用的传输设备不得穿越较低级区域B．不得设置地漏C．级别最高D．级别最低E．大容量注射剂的灌封55．按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以：（B）A.零售经营处方药B.零售经营乙类非处方药C.零售经营非处方药D.零售经营甲类非处方药E. 零售经营安全无毒性药品56．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：（C）A.安全要求B.卫生要求C.药用要求D.医用要求E.无菌要求57．制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（C）A.国家法律、法规B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.保证人民用药安全E.国家食品药品监督管理局58．销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为：（D）A.药品零售B.卖药C.药品批发D.处方调配E.发药59．经营药品的专营企业或者兼营企业是（A）A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位60．定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（D）A.复核检验B.不定期检验C.委托检验D.抽查性检验E.仲裁性检验61．药品信息管理的主要目的是：（E）A.对特殊药品特殊管理B.保证用药的安全性C.保证用药的合理性D.保证用药的有效性E.提供用药咨询服务62．国家对药学事业的管理是（B）A.制剂管理B.宏观药事管理C.微观药事管理D.药事管理的依据E.药学教育的管理63．处方审核的内容不包括：（E）A．配伍变化B．药品名称C．剂量、用法、剂型与给药途径D．是否有重复给药现象E．药价是否合理64．按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（D）A.4年B.3年C. 2年D.1年E.5年65．关于药品定价正确的是：（E）A.全部放开由市场调节B.全部由国家定价C.国家食品药品监督管理局定价D.省级药品监督管理局定价E.实行政府定价和政府指导价66．承担药品质量监督检验工作的是（E）A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构67．批准药品生产并发给药品批准文号的是（D）A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构68．销售进口药品必须批准而未经批准的（C）A.按价格法处罚B.按无证经营处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚E.按广告法处罚69．以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是（D）A.各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂B.主要起营养滋补作用的药品C.非抢救用血液制品、蛋白制品D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂70．使用麻醉药品的医务人员必须（C）A.是有处方权的医生B.是副主任医师以上职称的专业技术人员C.具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品D.具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品E.具有主治医师以上专业技术职称71．药事管理学的性质是（B）A．人文科学的性质B．社会科学的性质C．自然科学的性质D．行政管理的性质E．理论研究的性质72．医院药事管理的特点：（E）....A．专业性、政策性、服务性B．专业性、实践性、政策性C．专业性、综合性、服务性D．专业性、实践性、二重性E．专业性、实践性、服务性73．下列与处方概念不符的是：（D）A．处方具有法律上的意义B．处方具有技术上的意义C．处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件D．处方是医生根据患者的要求开写的书面文件E．处方具有经济上的意义74．国家制定《国家基本药物》的药品：（D）A．在处方药中遴选B．在非处方药中遴选C．在国产药中遴选D．在国家目前临床应用的各类药物中遴选E．新药不能被选75．药品零售中处方审核人员应是(以下均含“中药”师)：（C）A．执业药师B．主管药师C．执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员D．药师E．药学专业中专以上毕业76．药学技术人员处方审核的内容主要是：（E）A.用药的稳定性B.用药的有效性C.用药的经济性D.用药的方便性E.用药的安全性77．药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库，其中包括：（E）A．30℃的常温库B．2～10℃的冷库C．20℃的阴凉库D．20～30℃的常温库E．10℃的冷库78．由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是（D）A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP79．新药临床试验必须符合（C）A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP80．某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还3％左右的现金为宣传费。

药事法规10-执业药师资格制度暂⾏规定法规第⼗章执业药师资格制度暂⾏规定⼀、最佳选择题1、根据《执业药师资格制度暂⾏规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以A、经注册后，在全国范围内以执业药师⾝份执业B、经注册后，在注册所在省、市以执业药师⾝份执业C、直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师⾝份执业D、直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师⾝份执业E、在多家零售企业注册，并以执业药师⾝份执业【答案】B【解析】取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)⾷品药品监督管理局申请注册。

经注册后，⽅可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动。

未经注册者，不得以执业药师⾝份执业。

2、根据《执业药师资格制度暂⾏规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A、在全国范围内有效B、在颁发地省内有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的⼯作所在地有效E、在取得者的⾝份证发放地有效【正确答案】A【答案解析】执业药师资格考试合格者，由各省、⾃治区、直辖市⼈事(职改)部门颁发⼈事部统⼀印制的、⼈事部与国家⾷品药品监督管理局⽤印的中华⼈民共和国《执业药师资格证书》。

该证书在全国范围内有效。

3、以下哪种情况不能申请参加执业药师资格考试A、甲取得药学相关专业中专学历，从事药学专业⼯作满五年B、⼄取得药学专业⼤专学历，从事药学或专业⼯作满五年C、丙取得药学相关专业⼤学本科学历，从事药学专业⼯作满三年D、丁取得中药学专业研究⽣毕业，从事药学或中药学专业⼯作满⼀年E、戊取得药学相关专业博⼠学位【正确答案】A【答案解析】凡中华⼈民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的⼈员具备以下条件之⼀者，均可申请参加执业药师资格考试：(⼀)取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业⼯作满七年。

(⼆)取得药学、中药学或相关专业⼤专学历，从事药学或中药学专业⼯作满五年。

(三)取得药学、中药学或相关专业⼤学本科学历，从事药学或中药学专业⼯作满三年。