胡宏纹《有机化学》(第三版)勘误
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《有机化学》（第三版）勘误 第24页2.3.6 己烷少画了一个碳
第59页，塔烷的一根键的遮挡关系。 第81页，全氢化苯并[9,10]菲的立体结构示意图，最上边的环己烷方向反了。 第110页，燃烧热数据第一个和第四个颠倒。 CH3CH2CH
(CH3)2CCH2CH2
CCCH3CH3
HH
CCCH3H
CH3H
2718 kJ · mol -12711 kJ · mol -12708 kJ · mol -12701 kJ · mol -1 第116页，左下角图应该是碳正离子。
CH
HCH
HCHCH3CCH3
NuNuHH
第118页，最下边方程式，产物应该是溴代烷。 +CCCH3CH2HCH2CH3HHBrCHCl3CH3CH2CH2CHCH2CH3- 30℃
Br
76%
第132页，3的(2) (3) (4)。 ( 2 )( 3 )( 4 )+
C5H11CH(CH3)3COClCH3OH, HClC5H11CHCH2ClCH2
CH2
CH3
H3PO4
H3C
CH3
H3CCH3
+
H3CCHH3COHCH2
H2OH
2SO4
CH3
+OCH3
第133页，4.(3) 加个箭头。
( 3 )CH3CH2CCH3CH
2CH3CH2CHCH2OCH
3
CH3
第149页，中间方程式，烯丙基溴和Grignard试剂反应，第一个反应物中“Mg”->“Br”。 CH2CHCH2BrMgBr
2
+BrMgCHCH2CH
2+
70%
第161页，习题，1.(5)应该是“(Z)-4-十三碳烯”。 第163页，第二行水杨酸化学式写成了水杨醛。 第177页，中间一段“—C1”改为“—Cl”。 第190页，上方图的顺十氢化萘氢的遮挡关系；中部方程式邻苯二甲酐结构写错。
HH
△+9O2V2O5OOO4CO2++4H2O2
第216页，最下边脚注应该为10的10次方。 第224页，习题第1.(1) C8H10
第238页，醛酮的还原的一个方程式，最前边应该加个4；用氢化铝锂还原的第一个方程式
，“R”后边的“O”应该是“)”。
RCHONaBH4+4CH3OH+4RCH2OHNaOCH3B(OCH3)3++
4
RCHO+LiAlH4LiH2O4RCH2OH4Al(OCH
2R)4
第253页，酚酞红色的结构式少了一个羧酸根。 +2OOHOOHOHCOO无色红色
COO
第260页，习题第1.(1)结构式都有问题。 ( 1 )HC6H5
OHH+OHC6H5
CH3
第261页，(6)中应该是2.8(s,1H)。 第266页，氢解方程式，n不应该作下标。
CH2OC5H11 - nH2, Pd/Cn - C5H11OHCH3
+
~100% 第272页，问题11.9(2)的结构式。
OH( 2 )OH3C+
第274页，中间两个丁烯Z、E标反了。
CC
HCH3
CH3HHOBrOHBrCH3HCH3H- HBr
OH3C
H
H3C
H( Z) - 2 - 丁烯3 - 溴 - 2 - 丁醇顺 - 2, 3 - 环氧丁烷
CC
CH3H
CH3HHOBrOHBrHCH3CH3H- HBrOH3C
H
H
CH3
( E ) - 2 - 丁烯3 - 溴 - 2 - 丁醇反 - 2, 3 - 环氧丁烷 第279页，上边“苯硫醚”应该是“苯硫酚”。 第280页，第四段开头“硫酚”应改为“硫醇”。 第281页，中间“为了提高硫醇的产率必须使用过量的氢氧化钠”改为“为了提高硫醇的产 率必须使用过量的氢硫化钠”。 第283页，习题2.(4)第二个产物立体结构。 ( 4 )OHOHBrClBrOHNaOHHBr+
第285页，丁醛和2-丁酮燃烧热不一样。 CH3CH2CH2CHO24H2OCH3CH2CCH3OO+121+ △Hφ= - 2479 kJ · mol -1O24H2O+121+ △Hφ= - 2446 kJ · mol -12 - 丁酮丁醛4CO2
4CO2
第286页，“乙酰基基”->“乙酰基”。 第291页，
+CH
3CCH3H218OCH3CCH3CH3CCH316O18O18OH16OHH216O+
第293页，缩醛和缩酮第一个方程式第二个物质的羟基氢少了下标“2”。
CH3CHOCH3CH2CHCH3CH(OCH3)2- H2OCH3OH- H+CH3CHOCH3OHH+CH3CHOCH3
OH2
CH3CHOCH3OCH3
OCH3H
慢快
快快 第299页，最下边方程式产物应该是甲基环己烯。 O+MeMgI
HCl - H2O
Me
第311页，倒数第三段，“磁研钵”->“瓷研钵”。 第317页，中间进攻“γ—碳原子”->“β—碳原子”。 第319页，第一个方程式“C6H5Li”->“CH3Li”，产物的一个甲基应换为羟基。
(CH3)2CCHCCH
3CH3Li
(1) Et2O
(2) H2O(CH3)2CCHCCH3
CH3
OHO
+
67% 第326页，1. (1)。 ( 1 )CH3
CH2C
CH2C
O
O
OAlCl3
Zn - HgHCl??
SOCl2
CH3CCl
O
AlCl3?
?
CH(CH3)2CH(CH3)
2
?CH3
CH
3
第339页，倒数第二个方程式，烯键电子应该给溴。 第358页，最后一个方程式，反应物中没有氢离子。 第372页，下边“平衡位置偏向右边”->“平衡位置偏向左边”。 第376页，中间一段“虽然也可以生成烯酸盐，烯酸盐也能”->“虽然也可以生成烯醇盐， 烯醇盐也能”。 第377页，中下部“酸化后加热脱酸”->“酸化后加热脱羧”。 第378页，丙二酸酯合成法第一段中可以合成的第一种羧酸的羰基位置错误。 第391页，中间方程式产物应该为叔丁醇。 第409页，次磷酸H3PO2和亚磷酸H3PO3不分。 第410页，用苯胺制的应该是氟苯。
下册： 第420页，上方第二个共振式多了一根键。 第427页，第二个方程式中间产物多一个氢。 第439页，(S)-(-)-甘油醛多一个氧。 第447页，还原糖英文应该为reducing sugars；右下角内酯结构式亚甲基换为氧。 第452页，方程式中应为HNO3。 第457页，表格里“丙胺酸”->“丙氨酸”。 第458页，表格里色氨酸杂环应该是吲哚；“Ser(色) ”->“Ser(丝)”；“Thr(丝)”->“Thr(苏)”。 第483页，合成酶英文为synthetase（之间没有空格）。 第493页，最下边“a”->“α”。 第502页，碳氢酸英文为carbonic acid。 第505页，第二行金属离子价态（改为3+，2+）。 第507页，关于超强酸说法不恰当，比“最强更强”的说法有待商榷。 第529页，异位配体的性质第一幅图少一个羟基。 第535页，中部中间结构甲基应为氘代；氯莰烷桥头少一个甲基。 第543页，从头计算英文为ab initio。 第552页，最下边方程式中间产物应该是碳正离子加上卤离子。 第555页，最后一行E1消除（非下标）。 第561页，第一个方程式中间产物应将一个碳换为氧。 第577页，倒数第二个方程式反应物没有羟基。 第578页，羟汞化机理亲核试剂应带负电。 第580页，中间为“7-二甲基-2-endo-降冰片烷醇”。 第581页，最后一行铑为“Rh(I)”。 第587页，1-辛炔的反应，中间产物乙基换为氢。 第589页，倒数第三个方程式产物少一个Ph。
