2020高考生物二轮复习第二部分举措二选择押题6-2__“遗传规律伴性遗传”从不少

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2019年

【2019最新】精选高考生物二轮复习第二部分举措二选择押题6-2__“遗传规律伴性遗传”从不少

1.豌豆的灰种皮对白种皮是显性,绿色豆荚对黄色豆荚是显性,这两对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律。现让灰种皮绿豆荚与白种皮黄豆荚植株杂交,F1都是灰种皮绿豆荚。若F1自交获得F2植株,其中白种皮植株有180株,则F2中灰种皮绿豆荚植株中纯合子的植株数大约是( )

A.295 B.135 C.94 D.45

解析:选D F2中白种皮植株占1/4,共180株,F2中灰种皮绿豆荚植株中的纯合子占1/16,故其植株数为180÷4=45(株)。

2.鸡的雄羽与母羽是一对相对性状,受常染色体上的一对等位基因控制。雌鸡只能表现为母羽,雄鸡既可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽鸡杂交,F1雄鸡中母羽∶雄羽=3∶1。让F1母羽鸡随机交配,后代出现雄羽鸡的比例为( )

A.1/8 B.1/12 C.1/16 D.1/24

解析:选B 鸡的雄羽和母羽受常染色体上的一对等位基因(设为H、h)控制,用母羽雌鸡与母羽雄鸡杂交,结果F1雄鸡中母羽∶雄羽=3∶1,故母羽为显性性状,雄羽为隐性性状,则F1母羽雌鸡的基因型为HH、Hh和hh,比例为1∶2∶1,F1母羽雄鸡的基因型为HH、Hh,其比例是1∶2。若让F1母羽鸡随机交配,由于只有雄鸡中出现雄羽,故后代出现雄羽鸡的比例是(2/4×2/3×1/4+1/4×2/3×1/2)×1/2=1/12。

3.某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断正确的是( )

A.该病为隐性遗传病

B.致病基因位于X染色体上

C.两个女儿的基因型相同 2019年

D.两个女儿的基因型可能不同

解析:选C 丈夫正常,妻子患遗传病,两个女儿正常,则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上。假设致病基因用A或a表示,如果该病为显性遗传病,正常的女儿的基因型是aa或XaXa,两个女儿的基因型相同;如果是隐性遗传病,先考虑常染色体遗传,正常的女儿一定含A基因,母亲基因型为aa,母亲一定会遗传给女儿一个a基因,因此两个正常女儿的基因型相同,都为Aa;再考虑伴X染色体遗传,正常女儿一定有XA基因,母亲基因型为XaXa,母亲一定会遗传给女儿一个Xa基因,即两个女儿基因型相同,都为XAXa。

4.节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是( )

A.节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的,其遗传方式遵循基因的自由组合定律

B.实验一中,F2正常株的基因型为A_B_,其中纯合子占1/9

C.实验二中,亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,F1正常株的基因型也为AABb或AaBB

D.实验一中F1正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株=1∶2∶1

解析:选B 根据题干信息,节瓜存在雌雄花都有的正常株,则该植物不存在性染色体,根据实验一F2中正常株∶全雌株∶全雄株≈10∶3∶3,节瓜性别应由两对等位基因控制,则实验一中F1正常株的基因型为AaBb,F2中全雌株、全雄株的基因型为A_bb(aaB_)、aaB_(A_bb),正常株的基因型为A_B_和aabb,由此推测遗传方式遵循基因的自由组合定律。实验一中F1正常株(AaBb)测交,即AaBb×aabb,后代为1全雌株(Aabb或aaBb)∶2正常株(AaBb和aabb)∶1全雄株(aaBb或Aabb)。实验二中,根据F1中全雌株∶正常株≈1∶1、F2中正常株∶全雌株≈3∶1,推测亲本正常株有一对基因为纯合一对基因为杂合,则亲本中全雌株基因型为AAbb(或aaBB),正常株基因型为AABb(或AaBB),故F1正常株的基因型为AABb或AaBB。 2019年

5.果蝇的缺刻翅是染色体部分缺失的结果,现有纯种缺刻翅果蝇和纯种正常翅果蝇若干只,科学家通过下列杂交实验:①缺刻翅(♀)×正常翅(♂),②缺刻翅(♂)×正常翅(♀)判断缺刻翅和正常翅的显隐性关系,缺失的染色体是常染色体还是X染色体,下列有关叙述错误的是( )

A.若①和②的后代均为缺刻翅,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系

B.若①和②的后代均为正常翅,则无法判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系

C.若①的后代和②的后代个体性状不同,则缺失的染色体是X染色体

D.若①的后代和②的后代个体性状相同,则缺失的染色体是常染色体

解析:选B 本题考查显隐性的判断及基因位置的判断。若①和②的后代均为正常翅或缺刻翅时,则可判定正常翅和缺刻翅的显隐性关系;若正交和反交结果相同,则缺失的染色体是常染色体;若正交和反交结果不同,则缺失的染色体是X染色体。

6.如图所示是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α­半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析错误的是( )

A.该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

B.该病属于伴X染色体隐性遗传病

C.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

解析:选C 由题意知,编码α­半乳糖苷酶A的基因突变导致该病,故该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断;已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因,而Ⅰ1、Ⅰ2正常,子代Ⅱ2、Ⅱ5患病,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病;正常基因用A表示,致病基因用a表示,则Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅱ3的基因型为XAXA或XAXa,Ⅱ4的基因型为XAY,Ⅲ2有可能含有致病基因;该病由基因突变引起,可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。