动作电位在神经纤维上传导的新模型
- 格式:docx
- 大小:309.65 KB
- 文档页数:14
2018高中生物兴奋在神经纤维上的传导过程及机理分析同步精选对点训练新人教版必修3编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018高中生物兴奋在神经纤维上的传导过程及机理分析同步精选对点训练新人教版必修3)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2018高中生物兴奋在神经纤维上的传导过程及机理分析同步精选对点训练新人教版必修3的全部内容。
兴奋在神经纤维上的传导过程及机理分析1.下图表示一段离体神经纤维的S点受到刺激而产生兴奋时,局部电流和神经兴奋的传导方向(弯箭头表示膜内、外局部电流的流动方向,直箭头表示兴奋传导方向).其中正确的是()A.B.C.D.2。
如图表示一段离体神经纤维的S点受到刺激而兴奋时,局部电流和神经兴奋的传导方向(弯箭头表示膜内、外局部电流的流动方向,直箭头表示兴奋传导方向)下列相关说法中错误的是()A.从图中可以看出,兴奋在神经纤维上进行双向传导B.膜外局部电流与兴奋传导方向一致C. S点受到刺激后,膜内外的电位变化的是由外正内负变成外负内正D. S点受到刺激后膜电位的变化由Na+大量内流引起的3。
以枪乌贼的粗大神经纤维为材料进行如下图所示的实验,这时观测到a、b间局部电流的流动方向(电流从正极流向负极)是( )A.在膜外是b→aB.在膜内可以是b→a,也可是a→bC.在膜内是b→aD.在膜外是a→bA.图中兴奋部位是B和CB.图中弧线最可能表示局部电流方向C.图中兴奋传导方向是C→A→BD.兴奋传导方向与膜外电流方向一致5。
如图是神经纤维上动作电位产生和传导的示意图,下列说法与图示不相符的是( )A.图中受刺激部位是AB.图中弧线最可能表示局部电流方向C.图中兴奋传导的方向是A→C、A→BD.兴奋部位膜外呈正电位6.如图所示,当神经冲动在轴突上传导时,下列叙述错误的是()A.丁区域发生K+外流和Na+内流B.甲区与丙区可能刚恢复为静息电位状态C.乙区与丁区间膜内局部电流的方向是从乙到丁D.图示神经冲动的传导方向有可能是从左到右或从右到左7.已知神经细胞膜两侧离子分布不平衡是一种常态现象,细胞不受刺激时,膜外有较多的正电荷,而膜内则相反,如图所示。
高三生物——兴奋的产生、传导与传递知识梳理
1.兴奋在神经纤维上的传导
(1)传导形式:电信号,也称神经冲动、局部电流。
(2)传导过程
(3)传导特点:双向传导,即图中a←b→c。
(4)兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系(如图)
①在膜外,局部电流方向与兴奋传导方向相反。
②在膜内,局部电流方向与兴奋传导方向相同。
2.兴奋在神经元之间的传递
(1)突触结构与类型
①结构:由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。
②主要类型
(2)突触处兴奋传递过程
(3)兴奋在突触处的传递特点:单向。
原因如下:
①递质存在:神经递质只存在于突触小体内的突触小泡中。
②递质释放:神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜。
■助学巧记
巧记神经递质“一·二·二”。
专练69 神经调节(兴奋在神经纤维上的传导) 1.取出枪乌贼完整无损的粗大神经纤维置于适宜环境中,进行如图实验。
G表示灵敏电流计,a、b为两个微型电极,阴影部分表示开始发生局部电流的区域。
下列关于该图的叙述错误的是( )A.静息状态时的电位,A侧为正,B侧为负B.局部电流在A侧由未兴奋部位流向兴奋部位C.刺激c处,兴奋在B侧传导方向与电流方向相同D.刺激c处,电流计指针只发生一次偏转2.[2020·某某七校联考]兴奋的产生、传导和传递是完成神经调节的基本要求。
下列叙述正确的是( )A.释放到突触间隙的神经递质均能作用于肌肉或腺体B.神经中枢既能通过发出神经冲动又能分泌激素调节相关器官的生理活动C.兴奋在反射弧中的传递是双向的D.膝跳反射中,反射弧由传入神经元、中间神经元、传出神经元三种神经元组成3.如图是一个反射弧的部分结构示意图,甲、乙表示连接在神经纤维上的电流表。
当在A点施加一定的电流刺激时,甲、乙电流表的指针发生变化正确的是( )A.甲、乙都发生两次方向相反的偏转B.甲发生两次方向相反的偏转,乙不偏转C.甲不偏转,乙发生两次方向相反的偏转D.甲发生一次偏转,乙不偏转4.如图表示具有生物活性的蛙坐骨神经—腓肠肌标本,神经末梢与肌细胞的接触部位类似于突触,称“神经—肌接头”。
下列叙述错误的是( )A.“神经—肌接头”处可发生电信号与化学信号的转变B.电刺激①处,肌肉会收缩,灵敏电流计指针也会偏转C.电刺激②处,神经纤维上的电流计会记录到电位变化D.神经纤维上兴奋的传导方向与膜内的电流方向相同5.[2020·某某某某二中阶段测试]在一条离体神经纤维的中段施加电刺激,使其兴奋,如图表示刺激时的膜内外电位变化和所产生的神经冲动传导方向(横向箭头表示传导方向),其中正确的是( )6.在离体实验条件下单条神经纤维的动作电位示意图如图。
下列叙述正确的是( )A.a~b段的Na+内流是需要消耗能量的B.b~c段的Na+外流是不需要消耗能量的C.c~d段的K+外流是不需要消耗能量的D.d~e段的K+内流是需要消耗能量的7.神经细胞处于静息状态时,细胞内外K+和Na+的分布特征是( )A.细胞外K+和Na+浓度均高于细胞内B.细胞外K+和Na+浓度均低于细胞内C.细胞外K+浓度高于细胞内,Na+相反D.细胞外K+浓度低于细胞内,Na+相反8.如图是某神经纤维动作电位的模式图,下列叙述正确的是( )A.K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因B.bc段Na+大量内流,需要载体蛋白的协助,并消耗能量C.cd段Na+通道多处于关闭状态,K+通道多处于开放状态D.动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大专练69 神经调节(兴奋在神经纤维上的传导)1.D 据图分析,静息状态时的电位为外正内负,A侧为正电位,B侧为负电位,A正确;A侧为神经纤维膜外侧,兴奋时局部电流在A侧由未兴奋部位流向兴奋部位,B正确;c处兴奋时,在B侧即神经纤维膜内侧兴奋传导方向与电流方向相同,C正确;刺激c处,电流两次通过两个电极,电流计指针发生两次方向相反的偏转,D错误。
神经动作电位产生及传导机制一、动作电位的产生:当神经细胞受到刺激时,一部分钠离子通道激活开放,而钾离子通道没有打开。
当刺激达到阈电位时,细胞膜上的钠离子通道全部开放,钠离子迅速内流。
而由于膜外钠离子浓度高,即使是在膜电位为零时还在继续内流,直到膜内的正电高到足以阻止钠离子继续内流,形成钠离子的平衡,这时膜电位达到钠离子的平衡电位,也就是峰电位,这构成了动作电位的上升支。
当达到峰电位后,电压门控钠离子通道失活。
对刺激不能产生反应,不论多强的刺激都不能使膜再次产生动作电位。
也就是说,细胞兴奋性为零,处于绝对不应期。
此时电压门控钾离子通道开放,钾离子外流,出现复极化,构成动作电位的下降支。
恢复静息电位时,钠离子通道门开始恢复到备用状态,但电压门控钾离子通道还在延迟开放,造成过多的钾离子外流,因此出现超极化。
在后除极化或后超极化时期,拿了离子通道处于部分或完全恢复到关闭状态,但由于电压门控钾离子通道仍开放,钾离子外流继续进行,可以对抗除极化,因而阈强度的刺激不能引起膜产生动作电位,必须是阈上刺激才能产生动作电位,所以兴奋性较低,处于相对不应期或低常期。
上述原理基本用于各种可兴奋细胞,但有些心肌细胞和神经细胞,内向电流是由电压门控钙离子通道产生或在动作电位中有钙离子内流的成分。
二、动作电位的传导:1.兴奋在同一细胞上的传导细胞膜任何一处兴奋,就会引发一次动作电位,其动作电位都可沿着细胞膜向周围传播,使细胞膜经历一次类似于被刺激部位的跨膜离子运动,表现为动作电位沿着整个细胞膜传播。
传导机制——局部电流学说:细胞因受到刺激而出现了动作电位,而与之相邻的神经段仍处于静息状态,因此两段膜之间有了电位差。
因膜内外的溶液都是导电的,就有了电荷移动,形成局部电流。
电流的方向在膜外由未兴奋段移向兴奋段,在膜内由兴奋段移向未兴奋段。
流动的结造成未兴奋段膜内电位升高,膜外电位降低,膜除极化。
而且这种除极化足以达到阈电位水平,因此钠离子通道大量被激活而引发动作电位,成为兴奋段。
动作电位名词解释动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时,在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
动作电位由峰电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化,包括负后电位和正后电位)组成。
动作电位的形成是由于细胞膜两侧离子浓度差和通透性变化所导致的。
动作电位具有全或无、不衰减性传导和不应期等特点。
动作电位在神经纤维上的传导是通过跨膜的局部电流实现的,受轴突直径和髓鞘等因素的影响。
动作电位是神经系统和肌肉系统功能的基础,对生命活动具有重要意义。
一、动作电位的概念动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时,在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
可兴奋细胞是指能够对外界刺激产生兴奋反应,并将兴奋以电信号形式传递的细胞,如神经元、肌纤维等。
静息电位是指未受刺激时,细胞膜内外两侧存在一定的电压差,通常为内负外正。
二、动作电位的形成过程动作电位由峰电位(迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称)和后电位(缓慢的电位变化,包括负后电位和正后电位)组成。
动作电位的形成过程可以分为以下几个阶段:2.1 刺激阶段当可兴奋细胞受到足够强度(大于或等于阈值)的刺激时,细胞膜部分去极化,即膜内外两侧的静息电位减小。
这是由于刺激使膜对钠离子通透性增加,钠离子顺着浓度差和电势差从膜外流入膜内,使膜内正电荷增加。
2.2 去极化阶段当膜去极化达到一定水平(阈值),即-55mV左右时,膜对钠离子通透性突然大量增加,钠离子爆发性地内流,造成膜内外两侧的电势差迅速倒转,即由内负外正变为内正外负。
这构成了动作电位曲线的上升支,称为去极化阶段。
膜内电位高于零电位的部分称为超射。
2.3 复极化阶段当膜内电位达到一定水平(峰值),即+30mV左右时,膜对钠离子通透性迅速下降,钠离子内流停止,同时膜对钾离子通透性增加,钾离子从膜内流出膜外,使膜内外两侧的电势差恢复为内负外正。
这构成了动作电位曲线的下降支,称为复极化阶段。
2.4 后电位阶段在复极化过程中,由于钾离子外流的惯性作用,膜内电位可能低于静息电位水平,出现一段负后电位。
医学基础知识:动作电位的传导原理 在细胞膜上任何一点产生的动作电位会不衰减地传播到整个细胞膜上,这称之为动作电位的传导。如果是发生在神经纤维上,传导的动作电位又称为神经冲动。为了让各位同学掌握该部分的知识点,专门给各位同学整理了相关的知识点帮助大家了解。 以神经元为例,动作电位沿轴突的传导是通过跨膜的局部电流实现的。给轴突的某一位点以足够强的刺激,可使其产生动作电位。此时该段膜内外两侧的电位差发生暂时的翻转,即由安静时膜内为负、膜外为正的状态转化为兴奋时的膜内为正、膜外为负的状态,称其为兴奋膜。兴奋膜与周围的静息膜(未兴奋的膜)无论在膜内还是膜外均存在有电位差,同时细胞膜的两侧的溶液都是导电的,所以兴奋膜与静息膜之间可发生电荷移动,这种电荷移动就是局部电流。在膜外侧,电流从静息膜流向兴奋膜;在膜内侧,电流由兴奋膜流向静息膜。结果使静息膜膜内侧电位升高而膜外侧降低,即发生了去极化。当去极化使静息膜的膜电位达到阈电位水平时,大量钠通道被激活,引起动作电位。此时,原来的静息膜转变为兴奋膜,继续向周围的静息膜传导。因此,所谓动作电位的传导实际上就是兴奋膜向前移动的过程。在受到刺激产生兴奋的轴突与周围静息膜之间都可以产生局部电流,因此可以向两个方向传导,被称之为动作电位的双向传导。 动作电位在传导过程中是不衰减的,其原因在于动作电位在传导时,实际上是去极化区域的移动和动作电位的逐次产生,每次产生的动作电位幅度都接近于钠离子的平衡电位,可见其传导距离与幅度是不相关的,因此动作电位幅度不会因传导距离的增加而发生变化。 神经纤维的传导速度极快,但不同的神经纤维的传导速度变化很大。例如,人体的一些较粗的骨髓纤维传导速度可达100m/s,而某些较细的无髓纤维的传导速度甚至低于1m/s。
动作电位在有髓鞘神经纤维上传导的一种新模型建立及讨论 PB14203227 辛琦物理学院
论文正文请见下一页,本页为非学术方面的对于小论文的几点解释,您可以阅读完我的论文全文再看这一页内容 高中学生物时我就对神经纤维上动作电位传导这个过程从物理角度出发的电磁学机制很感兴趣,因为我一直都认为物理是相对生物和化学来讲更根本的学科,一切事物都无条件在物理规律下存在、运动、变化、相互发生关系着。然而动作电位在神经纤维上的传导这部分知识不是高考的考点,高中生物教材上的这部分内容太过简略,对这个过程的讲解仅是一句话带过,让我们记住结论而已;高中时我查阅大学普通生物学教材也同样没有得到尽如人意的解释。这个问题拖到现在已经两三年了,于是我打算借着这次电磁学小论文的机会搞清楚这个困扰我已久的问题。 我的研究目的就是尽可能保留轴突的空间特征的动作电位传导模型,并计算传导速度来检查模型的合理性。这个新模型是我独立提出的,受知识与能力所限,且时间仓促,提出的模型仍然简化得比我预想中多很多,没有达到我开始做课题时的预期。不过我确实在这个过程中花了很多时间查阅相关资料,建立这个看似简单甚至有些简陋的模型的每一步,都是我尝试了很多种其他方式之后才确定的。有些我设想的模型需要的数学、电磁学甚至热学知识太过复杂,我的能力还远远达不到;有些我设想的模型看似有一些道理但简单推导后便发现与事实相违背。同时,我保证这篇小论文中除非特殊声明的地方,每一句话都是我理解了知识后自己表述出来的,没有直接从书上或者网上抄。总而言之,做出一个新东西所花费的时间、精力远远多于这个新东西表面看起来需要花费的时间、精力。虽然我提出的模型没有达到我的预期,但这次的小论文的确让我的能力得到了以前从未有过的锻炼。 正文 动作电位在有髓鞘神经纤维上传导的一种新模型建立及讨论 PB14203227 辛琦物理学院 一、研究背景 神经纤维是多细胞生物体内用于细胞内传递信息的通路,由轴突与髓鞘构成。神经纤维分布到人体所有器官和组织间隙中,其主要功能是对冲动发生传导。传导的速度在每秒几米到每秒几百米不等,传导的过程是以生物电信号的形式进行。单个神经元神经纤维上的电信号传递与神经元之间的化学突触或电突触的信号传递共同构成了神经系统的信息传递,使多细胞生物能够感知外界刺激并迅速做出相应反应,且对于生物主观意识的产生有着不言而喻的作用。 神经纤维传递电信号实质是神经纤维上动作电位的传导,对于这个过程的物理电学机制,前人已经做过较多的研究。由于生物体系的复杂性,我们没有能力也不可能了解到这个过程的一切影响因素,所以没有办法完全精确地刻画并解释出这个过程的具体机制。我们需要做的是“抓住主要矛盾”,建立合理的、从现实中简化而来的模型,既不至于太复杂以致无法分析,又不至于简化过度以致与现实脱轨。 前人所建模型主要有HH模型,电缆模型,McNeal模型,CRRSS模型等。这些模型能够较好地反映出轴突与髓鞘的电学性质并解释动作电位传导过程。然而这些模型大多都是把神经纤维上的神经冲动传递的过程转化为了完全由电容、电阻组成的简单电路的电流流过过程。以HH模型为例(见图1-1),它将轴突纵向的图1-1 HH模型 离子运动用电子通过电阻替代;将离子沿轴突横向的运动,也就是细胞膜的离子进出,用“离子电导”替代,将膜两侧的电势差用电容等效。必须承认这样的简化还是非常科学的,通过计算得到的动作电位传递速度在实验测得的合理范围内。然而,将离子在溶液中的运动简化成电子在电路中的运动不免让人感到些许不满意,因为从更本质的离子运动和电场角度出发其实在当前物理学的发展下是可以做到的。本文希望能提出一个不同于前人的神经纤维上动作电位传导的物理模型:保留轴突及周围溶液的空间属性,尽量不将他们简化为电路中的元件。
二、研究目的 1.建立一个从电场、离子角度出发的,尽可能保留轴突的空间特征的动作电位在神经纤维上传导的物理模型。 2.在自己建立的模型下推导出动作电位的传递速度,与实验值进行比较,评价新模型的合理性。
三、动作电位传导的大致过程与轴突上的离子通道性质说明 静息时,单一离子在膜两侧浓度梯度造成的化学驱动力和膜两侧电势差造成的电场力下保持平衡。多个离子共存时的静息电位在它们分别的静息电位之间,最靠近通透性最大的离子的平衡电位。静息时仍有方向相反的离子流过神经元轴突膜(钠离子流向膜内,钾离子流向膜外),钠钾泵负责抵消这种离子跨膜流动,保持离子浓度的稳定。静息时神经元电势为膜外高于膜内。 兴奋时,由于局部电流的作用(下一段会细说局部电流的成因),膜电位上升,上升到某一阈值后轴突膜上钠离子通道的通透性迅速变强,使钠离子在化学驱动力与电场力共同作用下大量流入细胞膜内,从而使膜内电势高于膜外。这个过程称之为去极化。之后随即钠通道关闭,钾通道开启(时间上钠通道与钾通道有共同开放的时间),大量钾随之涌出细胞,使膜恢复内负外正的电势。之后在钠钾泵的作用下细胞膜内外的钠钾离子浓度恢复到静息时的水平,等待下一次冲动的传导。 对于局部电流(见图3-1),定性上我们可以大致这样理解:神经纤维上某一段在兴奋时膜电位上升,钠电流流入轴突,这时这一段轴突内的电势高于冲动传
图3-1 局部电流示意图 导方向下一段的轴突内的电势,于是产生电势差与电场,在电场的作用下包括钠离子在内的轴浆中的离子定向运动,产生局部电流,方向为从轴突已经兴奋的部分指向未兴奋的、冲动传导方向的部分。在局部电流的作用下,下一段轴突内表面的净阴离子数、轴突外表面的净阳离子数减少,膜电势差减少。当减少到阈值时,受电压激活的钠通道钾通道先后开放,对离子的通透性迅速增加,回到上一段所说的某一段轴突的去极化过程。实际上局部电流也是除了钾外流之外的轴突兴奋后期复极化与超极化的原因之一,这里就不多赘述了。
四、新模型的建立及其基本假设或近似 1.将轴突视为各处等粗细,平直,光滑的圆柱体。 如图4-1所示,轴突被一节一节的髓鞘包围,相邻的两节髓鞘之间有一小段裸露的轴突,称为郎飞节。虽然髓鞘处比郎飞节处粗,大。但其实只是轴突外面包了多层膜而已,内部的轴突直径没有改变。
2.轴突的髓鞘部分无离子跨膜通过;膜两边虽有电势差但却保持电中性。 细胞膜的电容性质是与生俱来的,膜两侧在神经元静息时会产生电势差,会有阴阳离子聚集在膜两侧,可以用类似现实中的平行板电容器定义单位面积上膜电容c。它的大小约为1.0μF/cm2
图4-1 有髓鞘神经纤维示意图 细胞膜的电阻在没有明确定义之前不能直接定量分析。但是细胞膜的确对于离子自由运动产生了阻碍,且膜串联相当于离子要穿过两层膜,更难穿越,相当于电阻增大了。同理,膜的并联相当于膜性质不变,扩大膜面积,单位时间穿过膜的电荷量自然就增加了。 如图4-1所示,髓鞘的生物结构是包裹在轴突外面的多层膜,我们认为它和细胞膜具有类似的性质,即单位面积电容电阻相等。这样髓鞘的电容和电阻可以分别视为电容和电阻的串联。“髓鞘的质膜层数可以高达200层。”()上百个电容的并联使电容变得很小,同等电势差下髓鞘两侧的净阴阳离子浓度远小于裸露的郎飞节处,近似可以视为完全抵消,膜两侧没有净电荷存在。另一方面,上百层膜使轴突被髓鞘覆盖部分的电阻很大,离子几乎无法通过。综合以上两点,可以视为轴突的髓鞘部分:无离子跨膜通过;膜两边虽有电势差但却保持电中性。
3.可将郎飞节视为有限大的圆柱形等势体 郎飞节的长度大约为10μm,一节髓鞘的长度大约为1mm,由于电场是有限大的,郎飞节两端距离很近(相比于髓鞘两端),所以根据
()baUEldl=ò
maxUEl£ 当0l® 时,0U® 得到郎飞节两端电势近似相等。 郎飞节不论在兴奋还是静息时内部的离子都不是均匀分布的。静息时内部总体显负电,而净负电荷基本都集中于膜的内侧,所以郎飞节的中间大部分地方净电荷为零。又由于郎飞节的直径很小,大约只有10-20μm,与髓鞘长1mm比起来小很多,且边缘净电荷的电荷量非常小,经过计算,膜电位为-100mV时单位体积净电荷只有单位体积钾离子浓度的10^-6(过程见小标题5)。所以为了方便,认为郎飞节处处等电势。
4.郎飞节与郎飞节之间的电场是匀强电场
5.处于电场中的离子的运动速度与电场强度同向,且成正比 即满足下式 vuE=
其中u称为电迁移率或离子淌度,数值上等于E 为1V/m下的某离子运动速度。 例如钾离子的电迁移率为82117.6210mVS---醋?
6.极少数离子的跨膜转运即可大幅改变膜电位,即轴突内的离子浓度近似不变。 可以用简单计算说明这一点。 以1cm长,10μm直径的轴突为例,它的电容等于膜表面积乘以单位面积电容 83.1410CcS-==?
假设膜电位变化了100mV 93.1410QCU-==?
这段轴突进出的离子个数为 167/1.610210NQ-=椿?
而这段轴突内的钠、钾离子个数分别为 223130.050.13.14/40.00016.02102.310NaNaNVMNA==创创椿?
141.810KN淮
由此可知极少数离子的跨膜转运即可大幅改变膜电位,即轴突内的离子浓度近似不变。
7.对于钠钾流入流出轴突的定量描述采用前人的实验结果 相同离子浓度,相同温度下影响离子进出轴突速率的主要是跨膜电压与膜上离子蛋白通道的通透性两个因素。静息时,可以认为离子受到由于膜内外浓度不同产生的化学驱动力(qK,K为假想的化学驱动力场)与跨膜电势差产生的电场力(qE)。 当只有一种离子存在时,静息状态下,有0KE=(不计方向),0/EUd=,0U
为静息下跨膜电势差。 非静息电位下,电势差为U,电场强度为E,由本节小标题6所示,离子浓度视为保持不变,则化学驱动力场仍为K。离子受到的力为
00()()()qqEKqEEUUd-=-=-
在通透性一定的情况下由本节的小标题5,离子运动速率与场的大小成正比,我们认为这里单位时间跨膜离子电荷量为跨膜离子电流I 则明显可以得到 ()0IUU?
再进一步,可以用0()UUI-的大小表示膜上载体通道对离子的通透性,称为离子电导,记为g。不同离子的U与g均不同。 以钾离子为例,有0()KkKIgUU=- 其中0KU 是钾离子单独存在时的静息电位,大约为 -93mV 膜上的钠钾通道在达到阈值开放后,它的通透性并不是一成不变的。而是随