某制药公司压缩空气设备验证文件(DOC 30页)

验证文件目录 一、 验证项目建议表 …………………………………………………………… 2 二、 验证小组人员名单 ……………………………………………………… 3 三、 验证方案 ………………………………………………………………… 3 1概述 …………………………………………………………………… 4 2范围………………………………………………………………… 4 3.验证方案制定依据………………………………………………………… 4

4验证目的………………………………………………1 4

5 职责 ……………………………………………………………………… 验证相关文件 ………………………………………………………………… 4 6验证内容 …………………………………………………………………… 5 6.1安装确认 ………………………………………………………………… 5 6.1.1包装确认 ……………………………………………………………… 5 6.1.2设备确认 ……………………………………………………………… 5 6.1.3资料确认 ……………………………………………………………… 5 6.1.4设备材质确认 ………………………………………………………… 6 6.1.5环境状况确认 ………………………………………………………… 6 6.1.6公用介质确认 ………………………………………………………… 6 6.1.7安装过程确认 ………………………………………………………… 6 6.2运行确认 ………………………………………………………………… 7 6.3性能确认 ………………………………………………………………… 7 6.4变更控制 ………………………………………………………………… 8 6.5验证结果评定与结论 …………………………………………………… 8 7.验证进度安排 ……………………………………………………………… 8 四、 验证报告 …………………………………………………………………… 9 五、 验证过程记录 ……………………………………………………………… 10 六、 验证报告批准证书 ………………………………………………………… 验证项目建议表 编号：SMP26-057/01-03/01 验 证

项目名称 压缩空气系统验证（低压）

验证项目类别 □前验证 □同步验证 □回顾性验证 □再验证

建议验证理由 按照GMP的要求，设备在正式生产使用前，需要经过验证来证实所使用的设备能够达到设计要求及规定的技术指标，符合生产工艺要求，以便使所生产的产品符合预定的质量标准，从设备方面为产品的质量提供保证，因此需要对压缩空气系统进行设备验证。

项目建议人签字： 日期： 年 月 日

项目负责人意见 意见：

该项目拟于04年5月 15 日开始进行预计 04年 5月 20 日结束，需以下部门人员配合完成。 部 门 岗 位 人 数 备 注 生产部 负责组织安排 工程部 负责设备安装 质量部 QA 1 负责仪表的校验 生产车间 1 配合其他部门

质量部长意见 日期： 年 月 日

验证委员会主任意 见 日期： 年 月 日 验证小组名单表 编号：SMP26-057/01-04/01 验 证

项目名称 压缩空气系统验证（低压）

验证项目编号 SOP33-115/01 验证项目类别 □前验证 □同步验证 □回顾性验证 □再验证

验 证 小 组 成 员

姓 名 部 门 职 务 职 责 生产部 部长 负责验证方案的审阅 工程部 部长 负责验证方案的起草及验证报告 质量部 部长 负责验证方案的审审核 质量部 QC 负责人 负责计量仪表的校正 质量部 QC 检验员 验证过程的取样及检测 输液车间 车间主任 配合其他部门 公司 总工程师 审查和批准验证方案及验证报告 验 证 方 案 编号：SMP26-057/01-05/01 验 证

项目名称 压缩空气系统验证（低压）

验证项目编号 SOP33-115/01 验证项目类别 □前验证 □同步验证 □回顾性验证 □再验证 起 草 人 起草日期 年 月 日 审 核 人 审核日期 年 月 日 批 准 人 批准日期 年 月 日 1.概述 本系统由一台无油活塞式空压机，冷冻式干燥器、高压出气罐和空气过滤器（初级过滤、一级过滤及二级过滤）三级构成。使用时压缩空气经进气过滤器滤去尘埃、杂质后，最后通过高效空气过滤器滤掉尘、油等杂质后供用户气动系统使用。 本系统产品严格按ISO1217,ISO7183,ISO8573.1标准设计制造,具有气量足,压缩空气洁净,为全封闭结构,低噪音,振动小,重量轻,占地面积小,操作方便,易损件少,运行效率高,无需安装基础,空车过久自动停机, 需要时自动启动,节约电力,实现24小时无人看守连续运转等特点。 1基本情况： 空气压缩机 设备1编号： 设备名称：活塞式空气压缩机 设备型号：W-1.3/30 数 量：一台 生产厂家：沈阳压缩机有限公司 使用部门：塑瓶输液车间 储气罐： 设备编号： 设备名称：压缩空气储气罐 设备型号：C-1/3.0 数 量：一台 生产厂家：大连昌丰气体设备有限公司 使用部门：塑瓶输液车间 1.2主要技术参数 压缩空气产量:3m³/min。 压力：0.8MPA（8Kg） 产品压缩空气含水量为:常压露点1-6℃。 贮气罐容量为0.3m³。 三级过滤孔径分别为3μm、1μm、0.01μm。 2.验证目的 2.1 检查并确认该系统设计、所用材质、安装符合GMP要求; 2.2 检查该系统设备的文件资料齐全且符合GMP要求; 2.3 检查并确认系统设备安装符合生产要求、公用工程系统配套齐全且符合设计要求; 2.4 确认设备的各种仪器仪表经过校正合格; 2.5 确认该系统的各种控制功能符合设计要求; 2.6 确认该设备在稳定的操作范围内能稳定的运行且能达到设计标准; 2.7 确认系统生产的压缩空气能达到设定的质量标准。 3.验证方案制定依据 《药品生产验证指南》《药品生产质量管理规范》 4.职责： 4.1工程部：主要负责工作内容如下： 4.1.1准备验证方案和总结报告： 4.1.2执行验证方案，根据需要提供检测数据，供有关部门审查： 4. 1. 3将数据收集到报告中，并上报批准： 4.1. 4准备工程文件（图纸）： 4. 1.5核对将来工艺所需的设备关键参数，提供测试数据供有关部门审查： 4.1.6协调有关部门： 4.1.7建立预防性维修制度： 4.2生产部：主要负责工作内容如下： 4.2.1负责设备的安装、调试、并做好相应记录。 4.2.2负责建立设备档案。 4.2.3负责设备的仪表的校正。 4.2.4负责拟定压缩空气系统日常监测项目及验证周期。 4.2.5负责收集各项验证试验记录，所验证委员会。 4.2.6负责起草设备的标准操作、清洁、维护保养规程。 4.3质量部：主要负责工作内容如下： 4. 3. 1负责验证方案的审核确认、验证过程的检测及验证检测记录的整理等。 4.3.2负责制定塑瓶大输液质量监控标准，检验规程。 4.3.3负责压缩空气系统安装调试后所生产的塑料输液进行检验，经检验后出具检验报告单。 4.4输液车间：主要负责工作内容如下： 4.4.1负责压缩空气系统操作并做好相应记录。 4.4.2负责压缩空气系统标准操作规程、清洁、维护保养工作。 4.5验证小组：主要负责工作内容如下： 4.5.1负责验证方案的建立和实施。 4.5.2负责安装、整理数据、记录、起草验证方案。 4.6总工程师：负责验证方案和验证报告的批准。 5、验证内容 5.1预确认： 订购活塞式式空气压缩机前进行详细的调查，从设备的价格，性能及设定参数等方面，适合本车间生产工艺及维修，情况等方面的要求。 5.2安装确认 安装确认是对预安装的设备的规格安装过程及安装后进行确认，目的是证实所供应的设备符合要求，设备所应备有的技术资料齐全，并确认安装条件（或场所）及整个安装过程符合设计规范要求，其确认内容。 5.2.1包装确认： 部 位 要 求 检查结果 外包装 无破损，雨浸 内包装 无破损 设备 表面有无运输过程中被划痕以及碰瘪等现象 检查人： 日期： 年 月 日 复核人： 日期： 年 月 日 5.2.2.设备的确认： 项目 合同要求 检查结果 设备名称：活塞式空气压缩机 设备型号： W-1.3/30 设备编码： 生产厂家：沈阳压缩机有限公司 出厂日期 2004.4 检查人： 日期： 年 月 日 复核人： 日期： 年 月 日 5.3.3.资料确认 资料名称 数量 存放地点 使用说明书 2 档案室 装箱单 2 档案室 产品合格证 2 档案室 设备标准操作规程 1 档案室 设备维修保养规程 1 档案室