糖尿病常用药品说明书

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盐酸二甲双胍片

一、适应症

用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有減轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。

二、用法用量

口服成人开始一次0.25g,一日2? 3次,以后根据疗效逐渐加量,一般每日量1? 1.5g 最多每日不超过2g.餐中或餐后即刻服用,可减轻胃肠道反应。

三、不良反应

1.常见的有:恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。

2.有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。

3.乳酸性酸中毒虽然发生率很低,但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍,血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释.

4.可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨红细胞贫血,也可引起吸收不良。

四、禁忌

下列情况应禁用:

1.II型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全〈血淸肌酐超过1.5mg/dl〉、肺功能不全、

心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低

血压和缺氧情况。

2.糖尿病合并严重的慢性并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变)。

3.足静脉肾盂造影或动脉造彩前.

4.酗酒者。

5.严重心、肺病患者。

6.维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者。

7.全身情况较差的患者〔如营养不良、脱水)。

五、注意事项

1.I型糖尿病不应单独应用本品(可与胰岛素合用);

2.用药期间经常检査空腹血糖、尿糖及尿酮体,定期测血肌酐、血乳酸浓度

3.既往有乳酸性酸中毒史者慎用。

4.与胰岛素合用治疗时,防止出现低血糖反应。

阿卡波糖片

一、适应症

配合饮食控制治疗糖尿病。

二、用法用量

用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量需个体化。一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg (—次1片),一日3次;以后逐渐增加至一次0.1g (一次2片),一日3次。个别情况下,可增加至一次0.2g (—次4片),一日3次。或遵医嘱。

三、不良反应

常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少见有腹痛。

如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。

极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。

极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。

据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡,但是否与阿卡波糖有关还不明确。

四、禁忌

1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。

2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。

3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。

4•严重肾功能损害(肌酐清除率[25ml/分)的患者禁用

五、注意事项

1.病人应遵医嘱调整剂量。

2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量,平均剂量为一次0.1g, —日3次。

3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6-12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。

4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。

5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。

格列美脲片

一、适应症

单纯饮食控制和锻炼未能控制血糖的2型糖尿病患者。

二、用法用量

初始剂量为1mg,qd,早餐含服最好,根据血糖监测结果,每1〜2周按1 , 2 , 3, 4 , 6mg递增,个别患者

最大剂量可用至8mg。用量一般应视血糖水平而定,应使用获得血糖满意控制的最小剂量。根据定期血糖、

尿糖监测结果确定初始剂量及维持剂量,监测血糖、尿糖还有助确定该药是否出现原发或继发失效。

初始剂量及剂量调整:初始剂量为1 mg,一天一次。若需要,可以增加每天的剂量。建议根据血糖监测

结果,逐渐增加剂量,如:每 1 —2个星期按以下步骤增加剂量: 1 mg — 2 mg —3 mg — 4 mg —6 mg,仅个别病人需用至8 mg。糖尿病得到良好控制的病人,一般每天剂量为1 — 4 mg ,仅少数病人每天剂量大于 6 mg。服药时间:根据病人的生活方式确定其服药时间。一般一天一次顿服即可,建议于早餐之前服用,若不吃早餐,则于第一次正餐之前服用。尤其注意,服药后不要忘记进餐。

后续剂量调整:随着糖尿病症状的改善,胰岛素敏感性的增加,本药的需要量也应逐渐减少,为避免低血糖发生,应及时减少药量,甚至停用。本药的治疗一般需长期进行。

从其他口服降糖药改为本药:本药与其他口服降糖药没有确切的剂量关系。当用本药代替其它口服降糖药

时,建议起始剂量为每天 1 mg,即使正在使用最大剂量的其它口服降糖药时也应如此。本药剂量的增加应该遵照上述初始剂量及剂量调整方法”的要求去做。考虑到以前降糖药的效力及持续作用时间,需要中断一

下治疗,以避免药物累加作用而引起低血糖。

三、不良反应

低血糖:由于本药具有降低血糖的作用,可以引起低血糖(有时可致低血糖持续时间延长)。低血糖可能

引起的症状有:头疼、极度饥饿感、恶心、呕吐无力、嗜睡、睡眠障碍、烦躁不安、攻击行为、注意力不

集中、反应性和警觉性受到损害、抑郁、意识模糊、讲话语无伦次、失语症、视力障碍、震颤、轻瘫、感

觉紊乱、头晕、无助感、失去自我控制、谵妄、脑性惊厥、嗜睡及丧失知觉,甚至出现昏迷、呼吸浅及心

动过缓。另外,还可出现肾上腺素能反向调节的体征,如:大汗、皮肤潮湿、焦虑、心动过速、高血压、

心悸、心绞痛和心律不齐,严重的低血糖症状可表现为中风发作。当低血糖控制以后,上述低血糖症状几

乎全部消失。

视力:尤其是在治疗开始阶段,由于血糖的改变,可能对视力产生暂时性影响。

消化系统:偶见胃肠道症状:恶心、呕吐、压迫感或上腹部涨满感、腹痛、腹泻。极个别病例可出现肝酶

升高、肝功能损害(如胆汁郁积和黄疸)及肝炎,可能导致肝功衰竭。

血液:可能出现严重的血象改变:罕见有血小板减少症、极个别病例可发展为白细胞减少、溶血性贫血或

红细胞减少,粒细胞缺乏症和全血细胞减少(由于骨髓抑制引起的)。

其他不良反应:偶见有过敏或假性过敏反应,如瘙痒、荨麻疹或皮疹,这些轻微的反应严重时可导致呼吸

困难、血压降低,有时发展为休克。极个别病例可出现下列症状:过敏性脉管炎、皮肤光过敏和血钠降低。

一些严重的不良反应如严重的低血糖、血象的某些改变、严重的过敏或假性过敏反应、肝功衰竭,在某些

情况下,可能危及生命。