下载文档原格式
一种制备咪唑啉类化合物的方法咪唑啉类化合物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
对于制备咪唑啉类化合物的方法，科学家们进行了长期的研究和探索。
近年来，一种新的制备咪唑啉类化合物的方法受到了广泛的关注。
本文将对这种方法进行详细的介绍和探讨。
咪唑啉类化合物是一类含有咪唑和啉基团的化合物，具有广泛的生物活性，例如抗菌、抗病毒、抗癌等。
因此，咪唑啉类化合物在药物研究领域具有重要的地位。
制备咪唑啉类化合物的传统方法包括氧化剂催化合成和金属催化合成等。
这些方法存在一些缺点，例如反应条件苛刻、底物受限、产物结构多样性不足等。
因此，科学家们需要探索新的方法来制备咪唑啉类化合物。
近年来，科学家们发现了一种新的制备咪唑啉类化合物的方法，即通过互变异构反应合成咪唑啉类化合物。
互变异构反应是指某种化合物在条件允许的情况下，在分子内发生异构化，并形成化学键的一种反应。
利用互变异构反应来合成咪唑啉类化合物具有以下优点：1. 可以使用多种底物：传统的合成方法往往使用特定的底物进行反应。
而互变异构反应可以使用多种底物进行反应，具有更广泛的适用性。
2. 规避了传统方法的缺点：传统方法存在着反应条件苛刻、产物结构单一等问题。
而互变异构反应规避了这些问题，产物结构多样性更大，反应条件也相对温和。
3. 环境友好：传统方法往往需要使用多种溶剂、催化剂等物质，不利于环境保护。
而互变异构反应可以在水溶液中进行，节约了溶剂使用，也符合环保倡导的理念。
使用互变异构反应合成咪唑啉类化合物的方法主要分为两种：一种是以好氧环境为条件，例如通过钯催化氧化咪唑啉类化合物得到另一种咪唑啉类化合物；另一种是以还原为条件，例如通过还原氧化的咪唑啉类化合物得到另一种咪唑啉类化合物。
这两种方法各有优缺点，需要根据具体情况来选择。
值得注意的是，在进行互变异构反应时，需要一定的催化剂，钯催化剂是一个常用的选择。
而在使用钯催化剂进行互变异构反应时，需要注意钯催化剂的种类、用量、反应温度等条件，这些都会对反应的效果产生影响。
基于咪唑和羧酸类混合配体MOFs的合成、结构及其性质研究基于咪唑和羧酸类混合配体MOFs的合成、结构及其性质研究摘要：金属有机骨架材料（MOFs）是一种多孔材料，由金属离子和有机配体组成。
咪唑和羧酸类混合配体的引入为MOFs的合成提供了新的途径。
本文主要介绍了基于咪唑和羧酸类混合配体的MOFs合成方法、结构表征以及其重要性质的研究进展，包括咪唑和羧酸类混合配体的选择、合成条件的优化、MOFs的结构表征方法以及其在气体吸附、催化和传感等领域的应用。
1. 引言金属有机骨架材料（MOFs）是一种由金属离子与有机配体通过配位键连接形成的多孔材料。
MOFs具有高度可调控的结构、大的比表面积以及丰富的孔道结构，因而在催化、吸附、分离、储能等方面具有广泛的应用潜力。
为了拓宽MOFs的结构特性和性能，研究人员引入了不同的配体，其中咪唑和羧酸类混合配体成为了研究的热点之一。
2. 咪唑和羧酸类混合配体的选择与合成方法咪唑和羧酸类混合配体具有良好的配位能力和多样性，可以形成多种结构类型的MOFs。
在选择咪唑和羧酸类混合配体时，需要考虑其配位性、空间构型和稳定性等因素。
合成方法通常采用溶剂热法、水热法或溶剂挥发法等。
3. MOFs结构表征方法MOFs的结构表征是研究其物理化学性质和应用的关键。
常用的表征方法包括X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及固体核磁共振等。
这些表征手段可以揭示MOFs的晶体结构、孔道结构以及表面性质。
4. 基于咪唑和羧酸类混合配体的MOFs的性质研究基于咪唑和羧酸类混合配体的MOFs具有多样的性质。
首先，其比表面积较大，提供了丰富的吸附位点，可以用于气体吸附和储能领域。
其次，由于配体的不对称性，可形成手性MOFs，其具有对手性分子的选择吸附和手性分离能力。
此外，通过控制金属离子和配体的选择和排列方式，可以调节MOFs的电子结构和光学性质，使其在催化和光电领域表现出优异的性能。
5. 基于咪唑和羧酸类混合配体的MOFs的应用前景基于咪唑和羧酸类混合配体的MOFs在气体吸附、催化和传感等领域具有广泛的应用潜力。
三个稀土配合物的制备、晶体结构及热分解性质摘要：以3-硝基-4-(5-羟基-2,4-二硝基苯氧基)甲基苯甲酸(H 2L)为配体，采用溶剂热法制备了三种新型稀土配合物[Ln(HL)L(DMF)3]n ，Ln =Eu(1),Gd(2),Tb(3)。
用X-射线单晶衍射及X-射线粉末衍射等方法测定了其结构。
三种配合物是同构的，属于单斜晶系Cc 空间群，都是三维骨架结构，且结构中存在分子内氢键和的π-π相互作用。
用TG-DSC 测定了其在不同升温速率下的热分解过程，用Kissinger ’s 法和Ozawa-Doyle ’s 法计算了三种配合物的非等温热分解反应动力学参数，其表观活化能分别为171.850kJ·mol –1、137.555kJ·mol –1和149.500kJ·mol –1。
关键词：金属有机骨架；镧系；3-硝基-4-(5-羟基-2,4-二硝基苯氧基)甲基苯甲酸；X-射线单晶衍射；热分析中图分类号：TJ55;O64文献标识码：A文章编号：2095-0438（2023）08-0153-05（蚌埠医学院公共基础学院安徽蚌埠233030）金属有机骨架材料（MOFs ）是由无机金属离子或金属簇和有机配体通过配位结合而形成的多孔材料，因金属离子的构型以及配体的配位方式不同可形成一维、二维和基于配位化学的三维结构[1]。
MOFs 材料结合了无机化合物的刚性和有机聚合物的灵活性，具有独特的分子拓扑结构，具有孔隙率高、比表面积大、密度高、热稳定性好、结构多样以及通道尺寸可设计、可调整等特点，已被研究用于化学分离、气体储存、催化、非线性光学、药物输送和传感器技术等领域[2-6]。
近年来，MOFs 材料的研究也已经从简单的晶体结构研究逐渐演变为有目的的设计和基于功能特性合成目标晶体的研究。
在含能材料研究领域，研究者们用含能配体或含能离子和金属构建了许多性能优良的含能金属有机骨架材料[7,8]。
N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺及其稀土配合物的合成与荧火性质研究高继红;杨天林;吴根亮【期刊名称】《宁夏大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2006(027)004【摘要】为了考察三脚架配体及其稀土配合物的配位形式和性质,从而为进一步研究其荧光性质、生物活性提供依据,以氨三乙酸为母体合成了N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺及其稀土配合物(La3+,Sm3+,Y3+,Tb3+,Ce3+,Eu3-).通过红外、核磁共振、差热-热重、紫外及荧光等分析手段研究了配体及其配合物的结构关系和荧光性质.研究表明,该类配体是较好的主体分子,能够与稀土离子发生配位,形成配合物,配合物内界的NO3-以双齿形式与中心离子配位;配合物热稳定性好,具有较好的荧光性质,特别是Tb3+配合物是高效的稀土有机发光配合物,可用于荧光材料的研究.【总页数】4页(P344-347)【作者】高继红;杨天林;吴根亮【作者单位】宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021;宁夏大学,学术期刊中心,宁夏,银川,750021;宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021;宁夏大学,能源化工重点实验室,宁夏,银川,750021【正文语种】中文【中图分类】O641.4【相关文献】1.对N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-氨基-苯-1,4-二胺合成的研究 [J], 毛波;李彦雄;蒙发明2.N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺氧钒配合物的合成、表征及光谱性质研究 [J], 王茂清;冯思思;朱苗力3.对N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-氨基-苯-1,4-二胺合成的研究 [J], 毛波;李彦雄;蒙发明;;;4.N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺的新合成方法 [J], 金龙飞;肖凤萍;陈文学5.2-(N-三氟乙酰-N-三甲基硅烷基)氨基-3-三甲基硅烷氧基-羧酸三甲基硅烷酯和2-(N-三氟乙酰)-2,3-脱氢氨基酸的合成 [J], 李增春;G.Simchen因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
稀土——冠醚配合物的合成、结构、性质及应用研究近几十年来，我国稀土材料，尤其是稀土冠醚配合物，在化工、军工等领域中发挥了重要作用。
稀土冠醚配合物具有良好的热稳定性、低毒性、抗腐蚀性、抗热震性、抗氧化性等特性，已经成为当今各类行业的重要原料和助剂。
然而，由于稀土冠醚配合物的合成技术较复杂，该领域的研究仍处于起步阶段，关于它的合成、结构、性质及应用的研究仍不甚深入。
稀土冠醚配合物的合成是稀土冠醚配合物的基础，也是当前研究的重点。
一般来说，稀土冠醚配合物的合成通常采用化学方法。
通常可以采用水热法、沉淀法和溶剂法等多种合成方法，其中以水热法为主。
水热法通常要求高温（180-250℃）、高压（0.1-0.3MPa）和持久时间（5-72小时），在这种条件下，稀土元素和水溶性醚配体能够相互溶解、形成新的稀土冠醚配合物。
稀土冠醚配合物的结构具有复杂性、不稳定性等特点，且表面结构直接关系到稀土冠醚配合物的性质。
目前，稀土冠醚配合物表面接受分析（X光粉末衍射、扫描电子显微镜、原子力显微镜等）技术主要用于表面结构分析，其结果可以为稀土冠醚配合物的性能研究和应用提供重要实验数据。
稀土冠醚配合物具有多种特性，如低毒性、高热稳定性、抗腐蚀性、抗热震性、抗氧化性等，已成为当今各类行业的重要原料和助剂。
除上述特性外，稀土冠醚配合物还具有调节表面性质、改善材料性能、降低阻力等特性。
因此，稀土冠醚配合物已成为各类行业不可缺少的原料和助剂，如军工、电子、制药、化妆品等领域中都能看到它的身影。
稀土冠醚配合物的应用尚未得到充分的研究，尽管已有研究讨论了稀土冠醚配合物的形成机理、表面特性及其在材料特性改进方面的应用，但是由于稀土冠醚配合物的合成技术较复杂，以及应用方面的研究尚未达到深入，因此仍有许多研究空白需要探索和完善。
未来，可以加强对稀土冠醚配合物的合成、结构、性质及应用的研究，提高稀土冠醚配合物制备的率和质量，并进一步探索其在材料性能改进、腐蚀保护和能源转化等其他应用中的潜力。
稀土席夫碱配合物的模板法合成及表征
谷云骊;张亚红;邹智毅
【期刊名称】《华南理工大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】1998(000)001
【摘要】以模板法合成了一系列稀土配合物Ｈ［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］·Ｈ２Ｏ（其中，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｐｒ～Ｌｕ；Ｌ＝Ｓａｌｅｎ，Ｎ，Ｎ′ｅｔｈｙｌｅｎｅｂｉｓａｌｉｃｙｌｉｄｅｎｅａｍｉｎｅ），并对它们进行了元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱及热谱的测试。
结果表明，配合物的组成和结构符合所给出的分子式。
其中Ｌ以Ｎ原子和Ｏ原子配位，ＮＯ－３以双齿配位，Ｌ的配位能力比ＮＯ－３强。
Ｈ２Ｏ以结晶水的形式存在于配合物分子中，Ｌｎ３＋离子的配位数为８；Ｎｄ３＋、Ｈｏ３＋、Ｅｒ３＋等离子的配合物有超灵敏跃迁，其振子强度比自由离子高２～５倍。
【总页数】1页(P85)
【作者】谷云骊;张亚红;邹智毅
【作者单位】华南理工大学应用化学系;北京秋田力宏科技公司
【正文语种】中文
【中图分类】O614.33
【相关文献】
1.水杨醛缩对氨基水杨酸席夫碱及稀土配合物的r合成、表征与抑菌活性 [J], 王浩江;薛晶鑫;刘文;刁海鹏
2.席夫碱稀土铈配合物的合成、表征及抗菌活性 [J], 李晓东;朱元成;杨金凤
3.稀土钐邻香草醛缩甘氨酸席夫碱配合物的合成及表征 [J], 廖丰华;伍徐孟;张丽;肖圣雄
4.带羟基功能团席夫碱大环聚醚稀土金属配合物的模板合成 [J], 杨军;李建鸣
5.四氮大环席夫碱配合物研究(Ⅲ)──四苯并-1,4,9,12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物的合成及表征 [J], 孙绍发
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
