中药注射剂不良反应原因

中药注射剂不良反应的原因
【摘要】通过了解中药注射剂在临床应用中发生药物不良反应的
主要原因和查阅近几年来有关中药注射剂不良反应文献资料,结合
临床实践,总结归纳中药注射剂不良反应的影响因素,发现引起中
药注射剂不良反应的原因是多方面、复杂的。中药注射剂不良反应
发生率高,应高度重视。加强中药注射剂不良反应的监测工作,提高
药物使用安全性。
【关键词】 中药注射剂；不良反应；
随着中药新剂型研究的发展,中药注射剂的品种增多,为临床治
疗各种疾病提供了更多的选择。随其临床应用的日益广泛,有关
tcmi不良反应(adr)及致死亡病例报道日益增多,过敏反应均为常
见的不良反应之一。过敏反应即变态反应,是外源性抗原物质与体
内抗体间所发生的一种非正常的免疫反应。中草药中可以诱发过敏
反应的物质很多,如蛋白质、多肽、多糖等大分子物质具有完全的
抗原性；另一些分子较小的化合物可作为半抗原与体内蛋白质结合
成全抗原,从而引起过敏反应,这些半抗原在中草药中广泛存在,如
茶碱、丹参酮等。具有生化活性基因的化学成分都有可能成为半抗
原。
1中药注射剂不良反应的成因
1.1患者个体差异 过敏体质的患者出现过敏反应通常与药品质
量及用药剂量无关,正常剂量或小于正常剂量即可发生过敏反应。
1.2剂型与给药途径 中药注射液作为中药开发的新剂型,由于改
变传统的给药途径,未经胃肠吸收和肝脏代谢灭活,造成不良反应
的发生。
1.3药材方面
1.1.1药材来源 药材来源是造成中药过敏反应发生的原因之一。
由于药材产地不同,受土质、气候、采收季节等种植条件的影响,其
中所含成分可能有较大差异,不同基源的同一药材差别就更大。药
材质量的不稳定性,往往造成中药注射剂批次间质量的差异,进而
导致其过敏反应也不尽相同。
1.1.2药品本身成分复杂 有些药品成分分子量较大,某些含动植
物蛋白质、生物大分子物质,易作为半抗原-抗原引起过敏反应,如
清开灵注射液所含的水牛角成分；而且,这些成分中有些还是重要
的热原物质。有些注射剂因可能引入异性蛋白质,而具有抗原性,容
易产生过敏反应,如含有蝮蛇、水牛角、山羊角、羚羊角、鹿茸、
熊胆、水蛭等动物药材的注射剂。tcmi中普遍含有绿原酸成分,而
绿原酸是一种广泛分布于植物界的次代谢产物,有抗菌和抗病毒等
活性,其在金银花、忍冬藤、茵陈、鱼腥草、栀子等清热解毒类中
药中含量较高,通常将其作为有效成分的定性或定量指标。已有研
究证明,绿原酸具有较强的致敏性,其与人类血清蛋白的结合物有
高度致敏性。而双黄连、茵栀等主要成分有绿原酸,清开灵同时含
绿原酸和动物蛋白。上述药物有较高的致死报道率,除使用性因素
外,也可能与其绿原酸的含量有关。在非清热解毒类注射剂中,虽然
绿原酸可能不是活性成分,但在制备工艺中有可能未将其除去如:
脉络宁、刺五加中含有少量的绿原酸,使其成为过敏的原因之一。
1.4生产工艺中药注射剂成分较为复杂,相同品种由于不同厂家
制备工艺的差异,致使制剂中鞣质、蛋白质、树脂等杂质含量不同,
易引起局部疼痛、过敏、红肿、硬结等过敏反应的发生。在生产过
程中为了提高有效成分的溶解度、稳定性而加入助溶剂、稳定剂等
添加剂, 也是发生药品过敏反应原因之一。药物本身的氧化、还原、
分解、聚合等所形成的杂质均能成为过敏原物质而致机体过敏。中
药及其制剂中的鞣质也是致敏的主要原因,所以中药注射剂中要求
除去鞣质。
2中药注射剂过敏的防治对策
2.1生产工艺改进 明确中药注射剂中的有效成分,并应用新技术
对其有效成分进行提取、精制、分离,减少无效成分和杂质,以提高
中药注射剂的安全性。对于增溶剂等辅料的使用应慎重,并应进行
相应的研究以减少由于该类物质的加入而引发过敏反应的风险。明
确引发过敏反应的物质,将其在工艺生产过程中除去,并依成品质
量标准对其作限量检查,避免成品因此类物质引发过敏反应。
2.2合理使用中药注射剂 在使用中药注射剂时应高度警惕可能
的不良反应,做好应对措施,以防严重后果发生。中药注射剂虽不是
传统意义上的中药,但也应遵循辨证施治的原则。如清开灵注射液
虽为治疗温病的有效方剂,但只适用于温邪人里、内陷心包所致的
高热烦燥、神昏谵语和小儿痰热惊厥等。
2.3生物信息学的应用 运用生物信息学在中药过敏原研究中的
查找可能存在的变应原。包括变应原的结构分析,蛋白质致敏性的
评估,变应原之间交叉反应的预测,确定中药中可能存在的过敏原。
生物信息学是以计算机为主要工具,从核酸和蛋白质序列出发,分
析序列中表达结构和功能的生物信息。它能够对日益增长的变应原
的序列和结构等相关信息进行收集、储存、提取、加工、分析和研
究,同时建立理论模型,指导实验研究。
2.4加强中药注射剂的质量监控 对中药注射剂进行必要的质量
检查和质量跟踪,目前国家药品监督管理局正在加紧实施中药注射
剂指纹图谱标准管理,能对中药注射剂产品的稳定性、均一性做出
准确的说明,减少批与批之间的差异性,有助于不良反应的因果关
系分析。
2.5中药注射剂的生产应符合(gap)和(gmp) 只有生产企业严格
按照《中药材质量管理规范》(gap)和《药品质量生产规范》(gmp)
标准生产中药注射剂,才能保证药品质量,以杜绝由于注射剂质量
问题造成的不良反应。
3结语总之, 中药注射剂不良反应引起了人们普遍的关注,其有
待医药工作者共同努力通过研制现代化的提取工艺、高科技的控制
手段来保证中药注射剂的安全性,防止其不良反应的发生,保证患
者的安全是今后共同奋斗的目标及方向。
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