2021年判断检测报告真实性和有效性的方法与注意事项

医疗机构临床实验室管理办法欧阳光明（2021.03.07）目录第一章总则第二章临床实验室准入管理第三章临床实验室质量管理第四章临床实验室生物安全管理第五章监督管理第六章附则第一章总则第一条为加强我省医疗机构临床实验室的建设与管理，提高临床检验水平，保证检验质量和医疗安全，根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》，结合我省实际，制定本实施细则。

第二条本细则所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，为临床提供医学检验服务并出具检验报告的实验室。

第三条开展临床检验工作的医疗机构适用于本细则。

第四条县级以上卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的日常监督管理工作。

卫生行政部门可以委托各级临床检验机构实施相关监督管理。

第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、有效、准确、及时、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。

第二章临床实验室准入管理第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业，即临床化学检验、临床免疫学检验、临床微生物学检验、临床血液学和体液学检验、分子生物学检验等。

医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设临床检验项目，提供临床检验服务。

新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目的，应当按照《医疗机构管理条例》有关规定办理变更登记手续。

PCR等需实行特殊准入的临床检验技术按有关规定通过验收合格后方可开展检测工作，验收标准和程序按卫生部《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》有关要求执行，相关工作人员须持证上岗，并报同级临床检验中心备案。

第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。

（一）一级医院应具备开展血、尿、粪常规，肝功能、肾功能、电解质、血型鉴定及乙肝标志物等检测项目的能力。

药品检测报告近年来，药品安全问题频频引发社会关注，让人们对药品质量产生了更为关键和敏感的认识。

药品检测报告作为评价药品质量的重要依据，起着至关重要的作用。

本文将从药品检测报告的意义、制作过程以及对消费者的影响等方面进行论述，以帮助读者更全面了解药品检测报告的重要性。

首先，药品检测报告对于确保药品质量具有重要意义。

药品作为维护人们身体健康的重要物品，其质量安全直接关系到公众的生命安全和健康问题。

而药品检测报告作为一种标准化的检测手段，可以全面、客观地评估药品的合规性和质量，从而保障人们在使用药品时的安全性和有效性。

通过药品检测报告，我们可以了解该药品的成分、含量、纯度等重要信息，有助于消费者选择合适的药品，并规避不必要的风险。

其次，药品检测报告的制作过程对药品质量的监控起到了重要作用。

药品检测报告的制作过程一般包括样品采集、实验室检测、数据分析等多个环节。

在样品采集环节，专业的采样人员需严格按照规范对药品进行采样，保证样品的代表性和准确性。

实验室检测环节则需要依靠现代化的检测设备和科学的检测方法来获取权威性的数据。

最后，在数据分析环节，根据检测结果生成详细的药品检测报告。

整个制作过程严密、科学，确保了药品检测报告的准确性和可靠性。

此外，药品检测报告对于消费者的影响也不可小觑。

药品检测报告是消费者选择药品时的重要参考，它为消费者提供了科学、客观的信息，帮助他们判断药品是否达到合理的质量要求。

消费者可以通过查看药品检测报告，了解药品的成分、含量、生产日期、保质期等重要信息，从而更加理性地做出购买决策。

有了药品检测报告作为参考，消费者可以更加放心地购买药品，避免了因药品质量问题造成的不必要的健康风险。

然而，药品检测报告也存在一些问题和挑战。

首先，药品检测报告的制作成本较高，需要大量的人力、物力和财力投入。

这对于一些小型药品生产企业而言可能会增加负担，导致药品检测报告的制作和检测工作不充分。

其次，一些不法分子可能会伪造药品检测报告，误导消费者，给药品市场带来安全隐患。

见证取样送检工作制度是我国建设领域中一项重要的质量管理制度，旨在确保工程质量检测的真实性、准确性和公正性。

本文将从见证取样送检制度的定义、作用、要求、程序和注意事项等方面进行详细阐述。

一、见证取样送检制度的定义见证取样送检制度是指在建设监理单位或建设单位见证下，对进入施工现场的有关建筑材料、构配件、设备及工程实体进行现场取样，并送至具备相应资质的检测单位进行试验检测的一个程序。

见证取样和送检由施工单位的有关人员按规定进行现场取样，见证人员和取样人员对试样的代表性和真实性负责。

二、见证取样送检制度的作用1. 确保检测的真实性和准确性：见证取样送检制度要求在监理单位的监督下进行现场取样，保证了取样的真实性和代表性，从而确保了检测结果的真实性和准确性。

2. 维护各方合法权益：见证取样送检制度体现了建设各方对工程质量的共同关注，有利于维护各方合法权益，确保工程质量符合国家标准。

3. 提高工程质量：通过见证取样送检，可以及时发现工程质量问题，为整改提供依据，从而提高工程质量。

4. 促进诚信体系建设：见证取样送检制度要求各方严格遵守规定，强化了信用体系建设，有利于促进建设领域的诚信行为。

三、见证取样送检制度的要求1. 见证人员要求：见证人员应具备相应的专业技术资格，熟悉相关法律法规和检测标准，能够准确判断取样的真实性和代表性。

2. 取样人员要求：取样人员应具备相应的专业技术资格，熟悉取样方法和要求，能够确保取样的真实性和代表性。

3. 试验检测单位要求：试验检测单位应具备相应的资质，拥有合格的试验检测设备和专业技术人员，能够承担试验检测任务。

4. 试样包装和标识要求：试样应按照相关规定进行包装和标识，明确标明样品名称、样品数量、工程名称、取样部位、取样日期，并有取样人和见证人签字。

四、见证取样送检程序1. 施工单位根据工程需要，制定取样计划，并通知监理单位。

2. 监理单位安排见证人员，并在取样现场进行监督。

3. 施工单位取样人员按照相关规定进行现场取样。

检验检测报告专用章使用要求检验检测报告是一种对产品质量、安全性或合规性进行评估的工具，它通过对样品进行实验、测试和分析，以确定其是否符合特定标准或规定要求。

为了确保检验检测报告的真实性和可信度，专用章的使用要求十分重要。

本文将详细介绍检验检测报告专用章的使用要求，以便相关人员正确操作。

检验检测报告专用章在使用过程中应遵循以下要求：1.章的使用范围：专用章只能用于已经过检验检测并出具报告的文件上。

在其他文件上使用专用章是不允许的。

2.章的保管：专用章应妥善保管，防止遗失或被盗用。

只有授权人员才能使用专用章，不得私自借用或转让。

3.章的防伪措施：专用章应具备防伪功能，以确保章的真实性。

可以采用特殊材料制作，或者在章上加盖特殊标记，防止伪造。

4.章的规格和样式：专用章的规格和样式应统一，以便于识别和辨认。

可以根据实际需要设计专用章的形状、大小和图案。

5.章的使用方式：专用章应在文件正文部分的醒目位置加盖，通常放在首页或封面上。

章的印刷应清晰、完整，不得有模糊或缺失。

6.章的使用记录：每次使用专用章都应有明确的记录，包括使用日期、文件名称和章的编号。

这样可以方便追溯和管理章的使用情况。

7.章的授权管理：专用章的使用必须经过授权，授权人员应该具备相关资质和权限。

章的使用权限应根据实际需要进行分级管理。

除了以上的使用要求，还有一些应注意的事项：1.严禁私自篡改和伪造检验检测报告。

任何人不得擅自修改、涂抹或伪造检验检测报告内容，更不得擅自盖章。

2.检验检测报告专用章的使用不代表产品的质量或合规性。

专用章只是证明报告的真实性和有效性，不应被误解为产品本身的质量标志。

3.章的使用要符合相关法律法规和规章制度。

在使用专用章时，必须遵守国家和地方的法律法规，确保合法合规。

4.章的使用要符合公司规定和标准。

不同公司可能对专用章的使用有不同的要求，相关人员应遵守公司的规定和标准。

检验检测报告专用章的使用是确保检验检测报告真实有效的重要环节。

正规的甲醛检测报告
正规的甲醛检测报告应包含以下几个要素：
1. 检测机构信息：报告上应明确标明检测机构的名称、地址、联系方式等基本信息，以确保报告的真实性和可信度。

2. 检测样品信息：报告中应明确注明被检测样品的详细信息，包括样品名称、样品来源、采样时间等。

3. 检测方法和标准：报告中应明确指出所采用的甲醛检测方法和相应的标准，以确保检测过程符合相关规范和标准。

4. 检测结果：报告中应列出甲醛检测的具体结果，包括甲醛的浓度值（通常以毫克/立方米来表示）和相关的评估标准。

5. 结论和建议：报告中应针对检测结果给出相应的结论和建议，包括是否存在甲醛超标、采取什么措施来降低甲醛浓度等。

6. 签章和证书编号：报告上应有检测机构的授权人签章，并注明报告的证书编号，以确保报告的真实性和有效性。

需要注意的是，甲醛检测报告应由正规的检测机构出具，并且报告中的检测数据应符合相关的规范和标准要求。

在选择检测机构时，应注意其认证资质和专业能力，并确保报告的真实性和可靠性。

检具在汽车零件质量检测中的作用及设计的有效性分析发布时间：2021-06-17T14:38:14.817Z 来源：《基层建设》2021年第6期作者：郑光楚[导读] 摘要：随着人们生活水平的提高，对汽车的需求量也在逐年增多。

我国汽车制造技术水平的快速提升，对汽车零件的生产效率和制造质量有了更高的要求。

浙江世纪华通车业有限公司浙江省绍兴市 312000摘要：随着人们生活水平的提高，对汽车的需求量也在逐年增多。

我国汽车制造技术水平的快速提升，对汽车零件的生产效率和制造质量有了更高的要求。

检具是工业生产中用于控制产品各种尺寸的工具，适用于汽车零部件等大批量产品生产。

汽车零件的数量和种类较多，在零件制造中利用检具可有效提高生产效率和控制制造质量。

本文就检具在汽车零件质量检测中的作用及设计的有效性展开探讨。

关键词：检具；汽车零件；质量；有效性引言检具作为一种用来测量和评价零件尺寸质量的专用检验设备，被广泛地应用于制造业的各个领域。

特别是在汽车制造业中，汽车各部分零部件包含了钣金零件、塑胶零件等，数量繁多且形状复杂，其中的精度要求更是以“丝米”为控制单位。

而多个零部件通过组合装配的方式，最终需要满足外观及功能的要求。

1检具在汽车零件质量检测中的作用检具是工业生产中对产品的尺寸、形状、装配精度等进行检测的工具，以确保产品的各项技术参数都能与规范标准相符合，从而保证产品的加工质量。

汽车零件的制造质量直接关系汽车的运行性能和安全，所以对零件的加工精度有较高的要求。

由于汽车零件为批量化生产，传统的测量工具已经无法满足零件的加工效率和质量控制。

在汽车零件生产现场，将零件准确安装于检具上，通过目测、测量表、卡尺等对零件型面和周边进行检查，能实现对零件的在线检测，快速判断出零件的生产状态，提高零件的加工质量。

检具在汽车零件质量检测中具有实用性、快速性和及时性等优点，不仅能检测零件的加工质量，还能控制模具产品在实际装车过程中零部件之间的配合能满足设计要求，从而保证整车性能。

防造假管理我部将建立防造假管理制度，明确造假行为的认定：故意违反*安全法规、许可证条件、标准、程序和细则、合同等，以及故意提供不准确、不完整的信息记录等不当行为，通过向全体员工传达防造假政策(如报告、会议等)，明确各层级防造假责任、强化造假追责机制，在人员意识培训、采购管理、工艺过程控制、检查和试验控制、NCR的管理、质量事故事件处理、人员质量行为管控等方面提出明确的要求；提高人员防造假意识和识别造假问题的能力，及时发现并制止弄虚作假行为，明确质量监督举报渠道以及弄虚作假行为的处罚措施，预防弄虚作假事件的发生。

1、责任（1）项目经理负责项目部防造假管理工作。

（2）质量安全部— 1 —负责归口管理项目部防造假工作，组织项目部各相关部门推进实施防造假工作。

1）负责建立项目部质量问题举报渠道并负责管理范围内举报问题的线索收集、报告并按照对应程序要求调查处理；2）负责组织识别项目部防造假关键环节人员，针对这些人员组织开展防造假相关培训；3）负责对部门职责范围内相关工作的质量记录、资质证件等真伪性进行检查；4）负责组织评判项目部供方/分包商以及个人的造假行为，并按照相应要求组织或参与造假问题处理；5）负责对项目防造假工作执行情况进行监督检查；6）负责通过笔迹留存等方式落实项目部质量管理人员防造假措施。

（3）各职能部门— 2 —1）负责实施与本部门有关的防造假措施，杜绝本部门出现造假行为；2）发现造假行为或收到本领域造假问题举报时，及时*实、通报和处置；3）负责对部门职责范围内相关工作的质量记录、资质证件等真伪性进行检查，以及新入职人员证件与其本人*对，确保“人证合一”，避免出现人员冒名顶替的情况；4）根据需要，组织或参与防造假问题的调查、处理；5）负责对本部门管理领域的承包商防造假工作的监督。

2、造假行为认定：（1）擅自篡改报告（包括但不限于试验/检查报告、焊接报告、质量证明书、第三方检测/试验报告等）中的数据；（2）伪造报告（包括但不限于试验/检查报告、焊接报告、质量证明书、第三方检测/试验报告等）；— 3 —（3）伪造、变造各类资质文件；（4）提供冒牌产品或未经发包人同意的贴牌产品；（5）被政府监管机构发现及认定的发生在本合同项下物项或文件上的造假行为，或者对于不是项目部或分包方/分供方主动发现的造假行为而项目部自认的，将直接被认定为造假行为。

监理工程师对施工材料和质量合格证明的查验方法作为监理工程师，对施工材料和质量合格证明的查验是确保工程质量的重要环节。

本文将介绍监理工程师在查验施工材料和质量合格证明时应注意的方法和要点。

一、施工材料的查验1. 核对材料清单：监理工程师应在施工前参照设计文件和招标文件，核对施工材料的清单是否与招标文件一致，确认所采购的材料符合工程要求。

2. 规格和品牌的合规性：监理工程师应对材料的规格和品牌进行查验，确保所采购的材料符合设计要求，并遵循相关的国家标准和规范。

3. 材料质量的抽样检测：监理工程师可以根据需要进行材料的抽样检测，以确保材料的性能指标符合要求。

抽样检测应按照相关的国家标准和规范进行，确保检测结果的准确性和可靠性。

4. 材料的外观检查：监理工程师应对材料的外观进行检查，包括颜色、气味、纹理等方面，以判断材料是否存在明显的表面缺陷或污染。

如发现问题应及时与供货商进行沟通和解决。

5. 材料的质量验收标准：监理工程师应参照工程的技术规范和设计文件，制定材料的质量验收标准，并对材料进行验收，包括外观、规格尺寸、性能指标等方面的检查。

如发现不合格的材料，应立即通知施工方进行更换或整改。

二、质量合格证明的查验1. 查验证明文件的真实性：监理工程师应对质量合格证明文件的真实性进行查验，包括合同、技术文件、检测报告等。

应核实文件的签字、公章、有效期等信息，确保证明文件的合法性和有效性。

2. 检查施工单位提供的文件：监理工程师应对施工单位提供的质量合格证明文件进行检查，包括施工计划、工艺文件、质量检验报告等。

应核实文件的完整性和准确性，确保所提供的证明文件符合工程要求。

3. 验证材料的出厂合格证明：监理工程师应对施工单位提供的材料出厂合格证明进行验证，包括材料的规格、数量、品牌等信息。

应核实合格证明的有效性和真实性，确保所使用的材料经过合格的生产过程。

4. 验证施工过程的质量记录：监理工程师应对施工单位提供的施工过程记录进行验证，包括施工日志、质量检验记录、工序交验记录等。

刑事技术·技术与应用·2021年 第46卷 第2期利用表面肌电 检测评估外伤性上肢外周神经损伤程度孙 勇1，夏元飞1，汤纬地2，张 旭2，宋 红3（1.合肥市公安局刑事科学技术研究所，合肥 230001；2.中国科学技术大学，合肥 230027；3.安徽大学，合肥 230001）摘 要： 目的 尝试利用表面肌电（surface electromyographys, sEMG ）来检测评估外伤性上肢外周神经的损伤程度。

方法 选取8位诊断为单侧上肢外周神经（尺神经、正中神经、桡神经）损伤的成年男性伤者，以固定姿势做指定动作，同时在其双侧前臂及手腕采集sEMG ，综合分析计算所采集到的sEMG 数据，评估上肢外周神经的损伤程度。

结果 sEMG 检测评估值与外伤性上肢外周神经损伤程度存在高度相关性。

结论 可以利用sEMG 检测评估外伤性上肢外周神经的损伤程度。

关键词：表面肌电；检测评估；外周神经；损伤程度中图分类号：DF795.4 文献标识码：A 文章编号：1008-3650(2021)02-0201-03sEMG Evaluating Degree of Traumatic Injury in PeripheralNerve of Upper LimbsSUN Yong 1, XIA Yuanfei 1, TANG Weidi 2, ZHANG Xu 2, SONG Hong 3(1. Institute of Criminal Science and Technology of Hefei Public Security Bureau , Hefei 230001, China ;2. University of Science and Technology of China , Hefei 230027, China ; 3. Anhui University , Hefei 230001, China )ABSTRACT: Objective Surface electromyography (sEMG) is an examination approach that records the electrical activity signals of neuromuscular movement units through surface electrodes. With observation and analysis into the received sEMG signals, both the relevant neuromuscular motor function and rehabilitation treatment can be evaluated. This study tries to assess the degree of traumatic injury in peripheral nerve of upper limbs using sEMG. Methods 8 adult male persons wounded, who are diagnosed with unilateral injury in peripheral nerve (ulnar nerve, median nerve, radial nerve) of their upper limbs, were asked to perform specifi ed actions with fi xed postures, meanwhile having the sEMG signals collected from both the forearms and wrists. The sEMG data were analyzed and calculated into assessing the injury degree in peripheral nerve of the subjects’ upper limbs. Results There is a high correlation between the sEMG results and clinical assessment. Conclusion sEMG measurement can be adopted to evaluate the degree of traumatic injury in peripheral nerve of upper limbs.KEY WORDS: sEMG; evaluation; peripheral nerve; traumatic degreeDOI ：10.16467/j.1008-3650.2021.0049第一作者简介：孙勇，男，安徽铜陵人，硕士，副主任法医师，研究方向为法医病理学、法医临床学。

检测机构资质认定评审准则（征求意见稿）第一章总则第一条〔目的〕依照《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，为依法实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关资质认定技术评审要求，制定本准则。

第二条〔适用范围〕在中华人民共和国境内，开展检验检测机构资质认定技术评审工作应当遵守本准则。

第三条〔定义〕本准则所称检验检测机构，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。

本准则所称资质认定，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，由市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。

本准则所称资质认定技术评审，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，由市场监管总局或者省级市场监督管理部门（以下统称资质认定部门）自行或者委托专业技术评价机构组织相关专业评审人员，对检验检测机构申请的资质认定事项是否符合资质认定条件以及相关要求所进行的技术性审查。

第四条〔特殊要求〕针对不同行业或者领域的特殊性，市场监管总局和国务院有关主管部门，依照有关法律法规的规定，制定和发布相关技术评审补充要求，评审补充要求与本准则一并作为技术评审依据。

第五条〔告知承诺现场核查〕依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，对于采用告知承诺程序实施资质认定的，对检验检测机构承诺内容是否属实进行现场核查的内容与程序，应当符合本准则的相关规定。

第六条〔评审原则〕资质认定技术评审工作应当坚持统一规范、客观公正、科学准确、公平公开的原则。

第二章评审内容与要求第七条〔评审内容〕资质认定技术评审内容包括：对检验检测机构主体、机构人员、场所环境、设备设施和管理体系等方面是否符合资质认定要求的审查。