i-STAT 1血液分析仪标准操作规程

i-STAT® 1 System SOP

床旁血液分析仪标准操作规程

目录

一、系统概述 ................................................................................. 1

使用目的 ................................................................................. 1

CDS及CDS PLUS数据管理系统 ................................................................ 2

二、分析仪、卡片及质控存储要求................................................................ 2

分析仪安装环境 ........................................................................... 2

测试卡 ................................................................................... 2

质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项）........................................ 2

三、样本要求 ................................................................................. 3

各种卡片适合的血液类型及采集方法 ......................................................... 3

注意事项：避免出现以下情况 ............................................................... 3

合适的测试时间 ........................................................................... 3

四、系统检测 ................................................................................. 4

五、样本检测 ................................................................................. 4

准备卡片 ................................................................................. 4

样品测试 ................................................................................. 4

六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） ...................................... 5

七、结果分析 ................................................................................. 5

显示结果 ................................................................................. 5

取消的结果 ............................................................................... 6

打印多个结果 ............................................................................. 6

传输结果到CDS数据管理系统 ............................................................... 6

八、 日常维护 ................................................................................. 6

九、附录 ..................................................................................... 7

参考范围 ................................................................................. 7

危急值结果范围 ........................................................................... 9

干扰物质 ................................................................................ 10

临床意义 ................................................................................ 12

测量原理 ................................................................................ 15

一、系统概述

i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器

 使用目的

i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。

 分析时间

 ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）

 PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）

 cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）

 CK-MB测试卡：300秒（5分钟）

 其他测试卡：通常为130至200秒

 CDS及CDS plus数据管理系统

CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。

CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。

i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。

二、分析仪、卡片及质控存储要求

 分析仪安装环境

电源 两块9伏特锂电池或可充电电池。

操作温度 18-30°C

运输温度 -10-46°C

相对湿度 90%

气压 300-850 mmHg

 测试卡

测试卡封存在独立包装袋中。存储在温度介于2-8℃的环境中。

请勿冷冻测试卡。测试卡可以在室温18至30℃下储存。

一旦在室温放置，不能再将测试卡放还至冷藏箱，而且不能置于超过30℃的温度下。

如果包装袋被刺破，就不能再使用该测试卡。请勿在标明的失效期之后使用。

 质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项）

 血气、生化、ACT和PT/INR 的i-STAT质控品

 储存于2至8℃。质控品可以在室温18至30℃下储存5天。

 用于cTnI和BNP 的i-STAT质控品

 储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。解冻后，开封或未开封1.0ml小瓶在盖着盖子的情况下于2至8℃可以稳定4小时。请勿冷冻。

 电子模拟器，室温储存并且在使用后通过将塑料盖和电子模拟器置于保护罩内来防止接触垫被污染。

三、样本要求

 各种卡片适合的血液类型及采集方法

对于ACT，cTnI，CK-MB和BNP测试，不推荐使用毛细血管样品。

 注意事项：避免出现以下情况

 从I.V.通路手臂上取血

 血行瘀滞（静脉穿刺前使用止血带超过一分钟）

 额外肌肉活动（握拳）

 溶血（穿刺点残留乙醇或在外伤处取血）

 测试卡填充前进行了冰冻

 填充测试卡前时间延迟，尤其是乳酸，ACT和PT/INR

 测试pH，PCO2，PO2和TCO2时样品与空气接触

 合适的测试时间

采集的无抗凝剂样品应立即测试。ACT和乳酸样品也应立即测试。pH、血气、TCO2和离子钙在采集抗凝样品后的10分钟内测试。如果没有立即测试，则应在测试前再次混匀样品并丢弃注射器的前两滴血液。采集的含抗凝剂的BNP，，应30分钟内测试。 卡片 采集方法

注射器(全血-动脉/静脉) 毛细管 皮肤穿刺

含有离子钙的卡片 不含抗凝剂 不含抗凝剂 不推荐用于血气分析

含平衡肝素 含平衡肝素 最好使用动脉样本

ACT 不含抗凝剂 不推荐 不推荐 必须使用塑料注射器

PT/INR 不含抗凝剂 不推荐 推荐 必须使用塑料注射器

cTnI

CK-MB 含肝素钠或肝素锂 不推荐 不推荐 不含抗凝剂一分钟内检测

BNP 含EDTA的抗凝剂 不推荐 不推荐 必须使用塑料注射器

其余卡片 不含抗凝剂 不含抗凝剂 不推荐用于血气分析

含肝素钠、肝素锂、平衡肝素 含平衡肝素 最好使用动脉样本

肝素锂、肝素钠 转移样本使用毛细管