2021病房药品安全管理与使用制度

病房物品、器材管理制度（5篇）第一篇：病房物品、器材管理制度病房物品、器材管理制度一、急救车、急救物品、仪器定位放置，专人管理，定量存储，每班清点、补充、整理并签名，护士长每周检查一次并签名。

二、仪器要标牌注明:仪器名称、产地、型号、操作规程及注意事项，负责人姓名。

三、医疗器械定期检查维修、保养、消毒，保持性能良好。

四、了解各种医疗器械的性能及保养方法，严格遵守操作规程，用后及时清洗、消毒。

五、特殊抢救仪器，要班班交接有记录，保证各项用物齐全，性能良好，以备随时使用。

六、急救车专人管理，车内物品定量放置，每周一日班清点、补充、整理并封箱、登记、核对签名。

七、所备药品如发现变质、过期、标签模糊，应及时更换补充。

八、毒麻药品应加锁保管，保持一定基数，每日检查，用后及时补充。

九、一般物品要建立帐目，分类保管，定期检查，做到帐物相符。

十、各类物品由护士长指定专人管理，每周核对，每月清点，每半年或一年与有关科室核对一次，如!有不符，查明原因并登记。

十一、借出物品必须有登记手续，经手人签名，重要物品经护士长许可后方可借出。

第二篇：病房物品器材管理制度定稿妇产科病房物品、器材管理制度一、物品管理制度1、护士长（副护士长）全面负责后勤物资、器材的领取、保管和报损，分类保管，定期领取。

2、定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。

3、凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。

4、掌握各类物品及器材的性能，及时消毒，定期维护保养。

5、外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。

6、护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。

二、器材管理制度1、医疗仪器、器材指定专人负责保管，定期检查和维护，保持性能良好。

2、熟悉仪器性能及保养方法，严格按操作规程使用，用毕及时清洁、消毒处理。

3、精密仪器要定人管理，定点存放，定期检查，定期维护，若有损坏，及时送修。

护士用药安全制度护士用药安全制度护理工作中，给药是临床工作中护士的主要工作内容之一，正确及时的给药措施可以挽救病人的生命，促进病人康复；给药差误无疑会给病人带来一定的影响，甚至危及病人安全。

安全给药是护理安全最直接最重要的指标之一，重视临床护理给药缺陷的防范和管理至关重要。

一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改。

二、了解患者病情及治疗目的，熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的介绍。

三、严格执行三查七对制度。

四、做治疗前，护士要洗手医学教育网`搜集整理、戴帽子、口罩，严格遵守操作规程。

五、给药前要询问患者有无药物过敏史（需要时作过敏试验）并向患者解释以取得合作。

用药后如有不良反应要及时报告医师，填写药物不良反应登记本。

六、用药时要检查药物有效期及有无变质。

静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。

多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。

七、安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用。

八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，由中心供应室回收处理。

九、如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采取补救措施。

向患者做好解释工作。

护理管理论文：细节管理在护士临床给药安全管理中的实施世纪9O年代以来，患者用药安全问题已成为一个全球性的公共卫生问题。

护士是临床各种药物治疗的直接实施者和用药前后的监护者，任何～个环节出错都有可能发生给药错误，从而引起各种不良反应，甚至导致严重的'后果。

为了确保临床用药安全，本院护理部从2015年6月开始将细节管理引入到安全给药管理中，通过控制给药的环节质量，确保安全，取得较好效果，现报告如下。

对象与方法对象2015年6月开始，对全院个临床护理单元实施给药细节管理，全院临床科室的护士均参与细节管理。

细节管理实施方法首先，加强护士培训、强化细节管理的理念。

首先，在全院护士中开展护理安全教育和相关法律知识讲座，组织护理案例讨论，以给药错误的实例教育护士，使其树立风险源于细节和细节关乎病人生命安全的意识，从而自觉将细节管理落实到实际护理工作中。

病房药品管理制度测试题库含答案病房药品管理制度测试题库1.病房内所有基数药品只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

2.病房内基数药物应专人管理，负责领药、退药和保管工作。

3.每日清点并记录，检查药品数量及质量，防止挤压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。

4.需要冷藏的药品（如：冻干血浆、白蛋白、胰岛素等）要放在冰箱冷藏室，以保证药效。

5.病房药柜中的注射药、内服药与外用药要分开放置，外用药不得放置在治疗室。

6.易被光线破坏的药物应避光保存。

7.病区内根据需要保存一定基数的药品，保障住院病人能及时按医嘱使用，其他人员不得私自取用。

8.以上说法均正确，病区基数药品应根据临床需要保存一定基数，清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存。

基数药品应定位，定点放置，口服药须原瓶或原盒包装存放。

每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，随时可用。

9.抢救药品五定包括定品种数量、定点放置、定人保管、定期检查、定期消毒。

10.抢救结束6小时内应督促医生据实补齐医嘱并签字。

11.常见高危药品有高糖、浓氯化钠、浓氯化钾。

12.毒麻药品每天清点签名，患者个人专用的特殊药物应单独存放，注明床号姓名。

毒麻药品使用后凭电脑医嘱领药。

13.错误。

正确答案为“错”。

在发现药品出现异常情况后，应该停止使用并及时报告医生或药剂师。

14.错误。

正确答案为“对”。

甘露醇可以加温溶解后再使用。

15.选项A、B、C都是正确答案。

药物分类、定位放置、定期检查并设有明显标志都是使用药物的安全管理措施。

16.正确答案为“C一个月”。

抢救车即使未使用也需要进行清理，并保证抢救物品处于完好备用状态，清理的频率为一个月。

17.正确答案为“对”。

抢救药品、物品必须固定在抢救车上，保持一定的基数，并且每班需要按照基数进行清点。

18.正确答案为“对”。

建立急救物品及药品交接本，确保交接本和基数相等，并且班班交接做好记录，护士长每周检查一次。

三级基数管理”，即药库（一级）、药房（或调剂室，以下统称药房） （二级）和临床部门（三级），全院基数即为一级基数。各级基数管 理设相应管理人员。一级及以下医疗机构统一在药房管理。
1、药学部门及有麻醉药品、第一类精神药品相应诊疗科目的临 床部门根据工作需要合理设定各级基数量，由药学和医务部门审定， 全院基数经主管院长或其授权人批准。各级基数量在药学部门和医务 部门备案，有变动时及时更新。
第十三条 医疗机构名称、地址、法人代表（负责人）、医务 部门负责人、药学部门负责人、采购人员等信息发生变化时，应在变 更发生之日起依法及时到所在行政区卫生健康委员会办理变更手续， 同时申请电子《印鉴卡》信息更新。
第十四条 电子《印鉴卡》密钥应妥善保管，每次购买麻精药 品验收完毕后，应在“医疗机构印鉴卡系统平台”如实逐项填写相关 内容：药品名称、规格、单位、数量、购买日期，由药学部门负责人 或授权人、采购人员和药品供应商共同完成网上确认。
麻醉科/手术室应建立麻精药品每日领取记录册，记录内容包括： 领取医师信息，领取时间，领取的药品名称、规格、批号、数量，及 当日交还药品的时间、空安瓿数量，处方数量，未使用药品数量、还 药医师及麻精药品专管员双人签字。麻醉医师应在每日临床工作结束 后如数交还剩余药品、处方、空安瓿，保证账物相符。结束当日医疗 后，由麻醉科专人填写当日麻精药品使用登记表（见附表 4）。
第六条 二级及以上医疗机构医务部门应负责组织本单位相关 人员麻精药品培训、考核及监督管理工作。其它医疗机构由区卫生健 康委组织相关人员麻精药品培训、考核及监督管理工作。
第七条 医疗机构医务部门应指定专人负责麻精药品处方资格、 调剂资格的管理，医务部门及药学部门对医师、药师签字（手写或电 子签名）留样备案；对长期使用麻精药品的门诊患者实行网上系统登 记并核查（盖章）制度。