模块综合测评

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模块综合测评 (时间:90分钟 满分:100分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分) 1.有机物在燃烧过程中会释放出热能,为放热反应;相反,自然界由光合作用生成有机物的过程中需要吸收能量。研究表明,化学反应中的能量变化其本质是化学键的生成或断裂过程中分别会释放与吸收能量。如图表示反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)的能量变化,下列有关说法中错误的是( )

A.图中的①是指吸收能量,②是指放出能量 B.图示说明反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)是一个吸热反应 C.图示说明化学键的形成与断裂是物质在化学反应中发生能量变化的主要原因 D.③中a所指的数值为484 【解析】 A项,破坏化学键需要吸收能量,而生成化学键则会放出能量,对;B项,由2 mol H2(g)、1 mol O2(g)转化为4 mol H、2 mol O时将吸收1 368 kJ能量,而由4 mol H、2 mol O转变为2 mol H2O(g)时将放出1 852 kJ能量,放出的能量大于吸收的能量,最终反应是放热的,错;C项,化学反应中的能量变化,其主要原因为化学键断裂需要吸收能量,而形成化学键时则会放出能量,两者的能量差就是反应过程中的能量变化;D项,根据B项分析可知,放出的能量与吸收的能量差为484 kJ,则当2 mol H2(g)与1 mol O2(g)完全反应生成2 mol H2O(g)时,会放出484 kJ的热量,对。 【答案】 B 2.为探究NaHCO3、Na2CO3和盐酸(以下盐酸浓度均为1 mol·L-1)反应过程中的热效应,实验测得如下数据:

序号 35 mL试剂 固体 混合前 温度/℃ 混合后 温度/℃

① 水 2.5 g NaHCO3 20.0 18.5

② 水 3.2 g Na2CO3 20.0 24.3

③ 盐酸 2.5 g NaHCO3 20.0 16.2

④ 盐酸 3.2 g Na2CO3 20.0 25.1

由此得出的结论正确的是 ( ) A.Na2CO3溶液与盐酸的反应是吸热反应 B.NaHCO3溶液与盐酸的反应是放热反应 C.20.0 ℃时,含3.2 g Na2CO3的饱和溶液和35 mL盐酸混合后的温度将低于25.1 ℃ D.20.0 ℃时,含2.5 g NaHCO3的饱和溶液和35 mL盐酸混合后的温度将低于16.2 ℃ 【解析】 实验②④说明Na2CO3溶液与盐酸的反应是放热反应,A错误;实验①③说明NaHCO3溶液与盐酸的反应是吸热反应,B错误;由实验②可知,碳酸钠固体溶于水会放热,而C项缺少了这个放热的过程,因而放出的热量少于实验④,则温度低于25.1 ℃,该项正确;同理,由实验①③判断,D项错误。 【答案】 C 3.下列有关热化学方程式的书写及对应的表述均正确的是( ) A.密闭容器中,9.6 g硫粉与11.2 g铁粉混合加热生成17.6 g硫化亚铁时,放出19.12 kJ热量。则Fe(s)+S(s)===FeS(s) ΔH=-95.6 kJ·mol-1 B.稀醋酸与0.1 mol·L-1 NaOH溶液反应:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1 C.已知1 mol氢气完全燃烧生成液态水所放出的热量为285.5 kJ,则水分解的热化学方程式为2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+285.5 kJ·mol-1 D.已知2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1,则可知C的燃烧热ΔH=-110.5 kJ·mol-1

【解析】 9.6 g硫粉的物质的量为9.6 g32 g〃mol-1=0.3 mol,11.2 g

铁粉的物质的量为11.256 g〃mol-1=0.2 mol,故硫粉过量,以铁粉为依据计算1 mol铁粉参加反应放出的热量为10.2×19.12 kJ=95.6 kJ,A项正确;醋酸为弱酸,醋酸与NaOH发生中和反应时,醋酸继续电离需要吸收热量,其焓变数值大于-57.3 kJ·mol-1,B项错误;2 mol水分解吸收的热量应为571 kJ·mol-1,C项错误;计算碳的燃烧热时生成物应为CO2(g),D项错误。 【答案】 A 4.下列事实能说明影响化学反应速率的决定性因素是反应物本身性质的是( ) A.Cu能与浓硝酸反应,而不与浓盐酸反应 B.Cu与浓硝酸反应比与稀硝酸反应快 C.N2与O2在常温、常压下不反应,放电时可反应 D.Cu与浓H2SO4能反应,而不与稀H2SO4反应 【解析】 要想说明反应物本身的性质是影响化学反应速率的决定性因素,则该实验事实应区别在反应物本身而不是外界因素如浓度、压强、温度、催化剂等。其中选项B、D为浓度不同所致,选项C为反应条件不同所致,唯有选项A是因浓硝酸与浓盐酸本身性质不同所致。 【答案】 A 5.处于平衡状态的反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g) ΔH>0,不改变其他条件的情况下合理的说法是( ) A.加入催化剂,反应路径将发生改变,ΔH也将随之改变 B.升高温度,正逆反应速率都增大,H2S分解率也增大 C.增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低 D.若体系恒容,注入一些H2后达新平衡,H2浓度将减小 【解析】 催化剂能改变化学反应速率也能改变反应路径,但焓变与反应路径无关,A项错误;温度升高,正逆反应速率均增大,因ΔH>0,故平衡正向移动,H2S分解率增大,B项正确;该反应是气体体积增大的反应,增大压强平衡逆向移动,逆向反应是放热反应,会使体系温度升高,C项错误;体系中注入H2,平衡将向H2浓度降低的方向移动,但最终H2的浓度仍比原来的大,D项错误。 【答案】 B 6.在密闭容器中充入一定量的NO2,发生反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57 kJ·mol-1。在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2

的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )

A.a、c两点的反应速率:a>c B.a、b两点NO2的转化率:a<b C.a、c两点气体的颜色:a深,c浅 D.由a点到b点,可以用加热的方法 【解析】 该反应有气体参加和生成,增大压强反应速率增大,a由a到c,压强增大容器体积减小,尽管平衡右移,但平衡时NO2浓度增大,气体颜色加深,C项错误;该反应是放热反应,由a点到b点,NO2的转化率增大,故降温可以实现由a点到b点的转化,D项错误。 【答案】 B 7.在某一体积可变的恒温密闭容器中发生如下反应:A(g)+B(g)2C(g) ΔH<0。t1时刻达到平衡后,在t2时刻改变某一条件,其

反应过程如图所示。下列说法正确的是( ) A.0~t2时,v正>v逆 B.Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,A的体积分数Ⅰ>Ⅱ C.t2时刻改变的条件可以是向密闭容器中加C D.Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时,平衡常数Ⅰ<Ⅱ 【解析】 反应方程式两边气体的化学计量数相等。t1~t2时间段,反应处于平衡状态,正逆反应速率相等,A项错误;从图看,逆反应速率瞬间增大,且反应速率逐渐变化,说明产物C的浓度瞬间增大,但因为温度不变,故平衡常数不会改变,达到相同的平衡状态,B、D项错误,C项正确。 【答案】 C 8.液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABA++B-,在不同温度下其平衡常数为K(25 ℃)=1.0×10-14,

K(35 ℃)=2.1×10-14。则下列叙述正确的是( ) A.c(A+)随温度升高而降低 B.在35 ℃时,c(A+)>c(B-) C.AB的电离程度(25 ℃)>(35 ℃) D.AB的电离是吸热过程 【解析】 K(25 ℃)<K(35 ℃),故c(A+)随温度的升高而增大,A错;由电离方程式可知,任何温度下,都有c(A+)=c(B-),B错;由25 ℃和35 ℃时的平衡常数可知,温度越高,电离程度越大,C错;K(25 ℃)<K(35 ℃),因此AB的电离是吸热过程,D正确。 【答案】 D 9.化工生产中含Cu2+的废水常用MnS(s)作沉淀剂,其反应原理为Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq)。下列有关该反应的推理不正确的是( ) A.该反应达到平衡时:c(Cu2+)=c(Mn2+) B.CuS的溶解度比MnS的溶解度小 C.往平衡体系中加入少量Cu(NO3)2(s)后,c(Mn2+)变大

D.该反应平衡常数表达式:K=Ksp(MnS)Ksp(CuS) 【解析】 反应达到平衡时,c(Cu2+)和c(Mn2+)不再变化,二者不一定相等,A项错;该反应是沉淀的转化,溶解度小的物质能够转化为溶解度更小的物质,B项正确;加入Cu(NO3)2(s),溶液中的c(Cu2+)增大,平衡向正反应方向移动,c(Mn2+)增大,C项正确;Ksp(MnS)

=c(Mn2+)·c(S2-),Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),所以Ksp(MnS)/Ksp(CuS)=c(Mn2+)/c(Cu2+)=K,D项正确。 【答案】 A 10.往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的质量与加入AgNO3溶液体积的关系如图所示。则原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值为( )

A.(V2-V1)V1 B.V1V2 C.V1(V2-V1) D.V2V1 【解析】 根据I-+Ag+===AgI↓(黄色),Cl-+Ag+===AgCl↓(白色),结合图示,可知I-、Cl-消耗AgNO3溶液的体积分别为V1、

(V2-V1),因此在原溶液中c(I-)c(Cl-)=V1(V2-V1)。