聚丙烯／超支化聚酰胺接枝纳米Y2O3复合材料的性能

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剂，均为分析纯，市售。
得到了广泛的应用 ¨ ｊＪ。
ＫＨ５５０ＪＪＨ人三颈烧瓶中，以甲苯为溶剂，超声分散３０ａｉｒｎ后，移人油浴中，回流搅拌１０ｈ，反应结束
后，将产物抽滤、晾干，再用乙醇抽提２４ｈ以除去未反应的ＫＨ５５０，于８０℃真空干燥２４ｈ，得到表面引人少量氨基的纳米Ｙ，０，记为Ｙ，Ｏ一ＫＨ５５０。
本工作先采用硅烷偶联剂预处理纳米Ｙ，Ｏ，
然后采用一步法缩聚工艺在其表面接枝超支
化聚酰胺（ＨＢＰＡ），得到ＨＢＰＡ接枝纳米Ｙ，Ｏ
１．２．２纳米Ｙ，０粒子表面接枝ＨＢＰＡ
中图分类号：ＴＱ３２５．１＋４
文献标识码：Ｂ
文章编号：１００２ — １３９６（２０１３）０５ — ００２０ — ０５
无机纳米粒子填充聚合物是近年迅速发展起
１．２纳米Ｙｏ表面接枝ＨＢＰＡ１．２．１ＫＨ５５０预处理纳米Ｙ，Ｏ粒子称取经１２０ ℃真空干燥２４ｈ的纳米Ｙ，Ｏ，
采用一步法熔融缩聚工艺在纳米Ｙ，０粒子表
（Ｙ２Ｏ３一ｇ — ＨＢＰＡ）。将纳米Ｙ２Ｏ３或Ｙ２Ｏ３一ｇ — ＨＢＰＡ与聚丙烯（ＰＰ）熔融共混，采用甲基丙烯酸缩水甘油
酯（ＧＭＡ）接枝ＰＰ（ＰＰ — ｇ — ＧＭＡ）作为增容剂制备
来的聚合物改性的重要方法ｌｌ－２］，但无机粒子与聚
合物的极性差别较大，相容性不好，一般需要将其
进行表面有机化改性。超支化聚合物分子结构独
特，具有非晶、低黏度、分子链间无缠绕等不同于线形聚合物的物化特性，在纳米粉体的改性方面
ＰＰ，Ｔ３０Ｓ，中国石油化工股份有限公司茂名
收稿日期：２０１３ — ０４ — ０２。修回日期：２０１３ — ０６ — ３０。
分公司生产；ＰＰ — ｇ — ＧＭＡ，自制，接枝率０．８％；纳米Ｙ：Ｏ，粒径２０ｎｍ，南方尼龙制品有限公司生产；硅烷偶联剂一氨丙基三乙氧基硅烷，ＫＨ５５０，南京曙光化工总厂生产；３，５一二氨基苯甲酸，分析纯，中国上海阿拉丁试剂有限公司生产；其他试
研究与开发
Байду номын сангаас
合成树脂及塑料，ＣＨＩＮＡＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＥＳＩＮ２０Ａ１３，３０（５）：２０ＮＤＰＬＡＳＴＩＣＳ
聚丙烯／超支化聚酰胺接枝纳米Ｙ２Ｏ３复合材料的性能
周红军，谢山，尹国强，林轩
（仲恺农业工程学院化学化工学院，广东省广州市５１０２２５）
摘
要：利用一步法缩聚丁艺在经过偶联剂处理的纳米Ｙ０粒子表面接枝超支化聚酰胺（ＨＢＰＡ），得到
ＨＢＰＡ接枝纳米ＹＯ（ＹＯ一ｇ — ＨＢＰＡ），用傅里叶变换红外光谱与热重分析对其进行了表征。通过熔融共混制备了聚丙烯（ＰＰ）／ＹＯ复合材料，研究了纳米粒子含量和增容剂甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）接枝ＰＰ（ＰＰ — ｇ — ＧＭＡ）对复合材料性能的影响。结果表明：ＹＯ，一ｇ～ＨＢＰＡ比未改性ＹＯ对ＰＰ有更好的增强增韧作用，当Ｗ（Ｙ，０一ｇ — ＨＢＰＡ）
能和结晶性能。１实验部分
１．１主要原料
为２５０ｃ《＝的油浴中，在Ｎ，保护下搅拌反应１ｈ后，降
温终止反应。所得产物用二甲基乙酰胺（ＤＭＡｃ）
抽提２４ｈ，除去未反应的单体和非接枝物，所得改性粒子再用甲醇洗涤、抽滤三次，以除去残留的
面原位接枝ＨＢＰＡ。称取８ｇ的Ｙ２Ｏ一ＫＨ５５０，１６ｇ的３，５一二氨基苯甲酸，混合均匀，加入２５０ｍＬ的三颈
烧瓶中。用高纯Ｎ，洗涤反应瓶１５ｍｉｎ后，放人温度
纳米复合材料，测试和分析了复合材料的力学性
为３％时，ＰＰ／Ｙ２Ｏ３一ｇ — ＨＢＰＡ复合材料的冲击强度与拉伸强度分别比纯ＰＰ提高了４３．８％，１６．３％；ＰＰ — ｇ — ＧＭＡ提高了ＰＰ／
ＹＯ，复合材料的力学性能，但降低ＴＰＰ／ＹＯ一ｇ — ＨＢＰＡ复合材料的力学性能；纳米粒子起到异相成核的作用，使ＰＰ的结晶峰温度升高，ＰＰ — ｇ — ＧＭＡ提高了复合材料的总结晶速率。关键词：聚丙烯超支化聚酰胺纳米氧化钇增容剂力学性能

聚丙烯／超支化聚酰胺接枝纳米Y2O3复合材料的性能

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