药品基础知识培训讲座 PPT

）
x=30ML(6支)
注意：D和H应是同等计量单位
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5.多种药物联用时必须注意药物间的 相互作用以及配伍禁忌
为达到治疗目的，常将多种药物联用，但并非
所有在治疗上有协同作用的便 无配伍禁忌。如避
免多次穿刺或注射，护理人员常将数种药物混合
注射，这种做法，原则上不提倡，因为药物间的
酸碱度可存在理化配伍禁忌，如青霉素在pH值6.5
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药物计算
如手边的药物与病人所需药量不是正好一片或 一瓶时，就必须作计算，不可草率。计算公式如下：
DX HV
D－病人用量； H－现有制剂单位量；X－未知 数； V—浓度或单位
举例：现有制剂为2%/5ml/支，患者需用0.6g， 则需取该针剂多少ml（支）
0.6 X
2 10
0
5

5（1
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7.选用制剂的规格应与给药方法相适应
注射剂一般在包装盒上注有“供肌 内注射”或“供肌内静脉注射”。只供肌 内注射的药品不可作静脉注射。这不仅有 药物纯度问题，还因肌内注射剂中可能加 入为减少疼痛而添加其它药物，故不可随 便作静脉注射用。仅供静脉注射的制剂中， 也有为适应较长时间静脉点滴而添加稳定 剂或缓冲剂的，这些也不能作肌内注射， 因此，绝不可“自作主张”任意“代用” 而互替。举例:
Hale Waihona Puke 密封口是否松动，药瓶有无裂纹，是否在有效期
内，药物稀释后，颜色有无变化，有无不应有的
结晶或颗粒；是否有沉淀物、絮状物等。有问题
者不得使用。
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3.集中精力并在明亮处作准备工作 作稀释、溶解、量取等工作时，绝不 可在光线暗淡或喧闹的环境中操作，工 作时不可谈笑，以免失误。

概念
• 中药：
• 指中药材、中药饮片和中成药的总称。
概念
• 中药材：
• 指中医药学基本理论指导下用以防治疾病 的药物，包括植物药、动物药和矿物药三 大类。
概念
• 中药饮片：
• 凡是直接供中医临床调配处方用的所有 中药。
概念
• 抗生素：
• 是某些细菌、放线菌、真菌等微生物在 代谢过程中产生的，对其他病原微生物 具有抑制或杀灭作用的物质。如：青霉 素、四环素等。
药品剂型
• 片剂：药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技 术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
• 含片：含于口腔中，药物缓慢溶解产生持久局部 作用的片剂。 • 舌下片：置于舌下能迅速溶化，药物经舌下粘膜 吸收发挥全身作用的片剂。
药品剂型
• 口腔贴片：贴于口腔，经粘膜吸收后局部 或全身作用的速释或缓释制剂 。 • 咀嚼片：口腔中咀嚼或吮吸使片剂溶化后 吞服，在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸 收发挥全身作用的片剂。 • 分散片：在水中能迅速崩解均匀分散的片 剂。
药品的不良反应（ADR）
• 指合格药品在正常用法和用量下出现与用 药目的无关的或意外的有害反应。包括药 物的副作用、毒性反应、变态反应、继发 反应、后遗效应、致畸作用等。
质量管理工作内容
• • • • • • • 门店药品验收（包括外包装验收及质量验收） 门店药品养护 门店药品贮存环境的控制 门店药品的分类摆放 门店药品按其性质进行贮放 不合格药品的管理 质量报表的填写
药品剂型
• 泡腾片：含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大 量二氧化碳而呈泡腾状的片剂。
• 阴道片：指置于阴道内应用的片剂。 • 速释、缓释与控释片：指药物与辅料制成速释、 缓释与控释的片剂。 • 肠溶片：指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂

药品、医疗器械的安全性评估
药品、医疗器械在上市前需经过严格的实验室研究和临床试验，对其安全性进行评 估，确保其有效性、安全性和质量可控性。
安全性评估包括对药品、医疗器械的成分、生产工艺、使用方法、风险与受益等方 面的全面评价，以确保其在使用过程中不会对患者的健康造成损害。
安全性评估结果将作为药品、医疗器械注册的重要依据，也是后续监管的重要参考。
药品和医疗器械都是医疗领域的 重要产品，共同服务于患者的诊
断、治疗和康复。
药品主要用于疾病的预防、诊断 和治疗，而医疗器械则主要用于 疾病的诊断、监测和辅助治疗。
药品和医疗器械在医疗实践中相 互配合，共同实现医疗目标。
药品与医疗器械的相互作用
药品和医疗器械可能 存在相互作用，影响 治疗效果。
医疗器械也可能影响 药物的吸收、分布和 代谢，从而影响药物 疗效。
器械。
05 药品、医疗器械的未来发 展与趋势
新药研发与技术创新
01
02
03
04
基因疗法
利用基因编辑技术，如 CRISPR-Cas9，对疾病进行精
准治疗。
细胞疗法
利用自体或异体细胞治疗疾病 ，如CAR-T细胞疗法。
免疫疗法
通过调节人体免疫系统来对抗 疾病，如PD-1抑制剂。
靶向治疗
针对特定基因或蛋白质的药物 设计，以提高疗效和降低副作
药品、医疗器械的不良反应监测与报告
国家建立药品、医疗器械不良反应监测与报告制度，要求药品、医疗器械生产企业、经营企 业和医疗机构对其生产、经营、使用的药品、医疗器械的不良反应进行监测和报告。
不良反应监测与报告的目的是及时发现和控制药品、医疗器械的安全风险，保障公众用药用 械安全。
药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构应建立健全不良反应监测与报告制度，指定 专门机构或人员负责不良反应监测与报告工作，及时向相关部门报告不良反应情况。

OTC(Over The Counter)非处方药物，消费者可不经过医生处方，直接从药房或药 店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安 全使用的药品，即不需要凭借 执业药师或助理药师的处方既可自行选购、使用的药品。
OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是 可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。
药品基础知识培训
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药品营销基本概念之药品的概念
药品的概念
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾 病，有目的地调节人的生理功能并规定有适 应症或者功能与主治、用法和用量的物质。
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药品营销基本概念之药品的分类处方方可购买的药品
非处方药（OTC）
各省一般先进行基药招标，而后进行非基药招标。基药招标一般实行一品 三剂型两规格，竞争激烈，基药中标后，量会很大，但价格会大幅拉低，双 刃剑。 银杏酮脂滴丸
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药品营销基本概念之新农合
新农合
新型农村合作医疗，简称“新农合”，是指由政府组 织、引导、支持，农民自愿参加，个人、集体和政府多方 筹资，以大病统筹为主的农民医疗互助共济制度。采取个 人缴费、集体扶持和政府资助的方式筹集资金。
医保产品分医保甲类和医保乙类，甲类全报，乙类部分报销。
地方医保 各省根据各自实际情况可以对《国保》目录进行补充的药 物。
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药品营销基本概念之基药
基药
即国家基本药物，是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。 实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，全部配备使用基本药物并实现 零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例高于 非基本药物。
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