防止禁止物质污染混入的管理规定

淄博市市容和环境卫生管理办法（2024年修正）文章属性•【制定机关】淄博市人大及其常委会•【公布日期】2024.04.03•【字号】淄博市第十六届人民代表大会常务委员会公告第52号•【施行日期】2024.04.03•【效力等级】较大的市地方性法规•【时效性】现行有效•【主题分类】城市管理,卫生监督正文淄博市市容和环境卫生管理办法（1994年9月28日淄博市第十届人民代表大会常务委员会第十三次会议通过1994年10月13日山东省第八届人民代表大会常务委员会第十次会议批准根据1997年9月26日淄博市第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过并经1997年10月15日山东省第八届人民代表大会常务委员会第三十次会议批准的《淄博市人民代表大会常务委员会关于修改〈淄博市市容和环境卫生管理办法〉的决定》第一次修正根据2018年8月29日淄博市第十五届人民代表大会常务委员会第十六次会议通过并经2018年9月21日山东省第十三届人民代表大会常务委员会第五次会议批准的《淄博市人民代表大会常务委员会关于修改〈淄博市国土绿化条例〉等十三件地方性法规的决定》第二次修正根据2024年2月26日淄博市第十六届人民代表大会常务委员会第十六次会议通过并经2024年3月27日山东省第十四届人民代表大会常务委员会第八次会议批准的《淄博市人民代表大会常务委员会关于修改〈淄博市水资源保护管理条例〉等两件地方性法规的决定》第三次修正）目录第一章总则第二章市容管理第三章环境卫生管理第四章环境卫生设施建设与管理第五章法律责任第六章附则第一章总则第一条为了加强城市市容和环境卫生管理，促进社会主义物质文明和精神文明建设，根据有关法律、法规的规定，结合本市实际情况，制定本办法。

第二条本办法适用于本市行政区域内城市建成区的市容和环境卫生管理及相关活动。

第三条市容和环境卫生工作坚持以人民为中心，遵循统一领导、分级负责、属地管理、公众参与、社会监督相结合的原则。

第二章船舶防污染管理海上交通运输相对其他运输方式具有更低的运输成本，承担了世界货运总量的70%-80%，是世界各国和各地区之间经济、贸易和文化交流的重要手段。

随着经济全球化进程的不断加快，全球性的海上贸易得到了空前的发展，营运船舶数量、种类和吨位不断增加。

随着全球经济一体化进程的迅猛发展，海上运输又呈现了许多新特点，如船舶运输的大型化和专用化，货物的品种和形态的多样化，如海上石油和散装液体化学品运量的逐年增大等，因此海洋环境面临的潜在威胁变得更加突出。

同时由于海洋污染具有持续性强，扩散范围大，对人类的危害严重的特点，因此必须加强船舶防污染管理，高度重视保护海洋环境。

第一节防污染公约和法规海洋和沿岸不仅可被航行在此海域的船舶排放污染物所污染，而且也可能被此领海外的船舶排放物由于扩散和漂移等方式而造成污染。

显然，海洋污染是不分国界的，是一种国际性的危害。

为了保护海洋环境，防止污染损害，一系列国际性、区域性和各沿海国关于防止船舶污染海洋的公约、协议和法规相继制定、修订、生效和实施，且随着海洋污染的日趋严重和公众环保意识的不断增强，这些强制性防污法规越来越齐全，标准越来越高，执行也越来越严格。

一.MARPOL公约及其附则(一)公约简介1.公约背景随着现代工业飞速发展，在海上航行的船舶数量和种类越来越多，特别是10万吨级以上大型油船及散装化学品船大量建造并投入营运，除了油类，其他一些有毒有害物质、船舶生活污水、船舶垃圾等对海洋的污染也日趋严重。

因此，1973年IMO在伦敦召开国际海洋防污染会议，审议通过了第一个不限于油污染的“1973年国际防止船舶造成污染公约”(简称“MARPOL73”)。

“MARPOL73”共有20条，另附有两个议定书和五个附则。

2.公约组成现行的公约包括：1973年国际防止船舶造成污染公约；关于1973年国际防止船舶造成污染公约的1978年议定书；议定书I——关于涉及有害物质事故报告的规定；议定书II——仲裁；经1978年议定书修订的1973年国际防止船舶造成污染公约的1997年议定书；附则Ⅰ——防止油污染规则；附则Ⅱ——防止散装有毒液体物质污染规则；附则Ⅲ——防止海运包装形式的有害物质污染规则；附则Ⅳ——防止船舶生活污水污染规则；附则Ⅴ——防止船舶垃圾污染规则；附则Ⅵ——防止船舶造成大气污染规则。

GMP生产质量管理知识什么是GMP？GMP是英文Good Manufacturing Practice（良好生产规范）的缩写，是一种制药业中常用的质量管理标准。

GMP旨在确保制药产品的质量和安全性，以及确保生产过程符合适当的标准和规定。

GMP要求企业制定和执行严格的生产流程及质量控制措施，从而确保产品的可靠性、安全性和有效性。

GMP的重要性GMP在制药生产中起着至关重要的作用，它可以确保产品质量的可靠性，并保护患者的健康。

遵循GMP标准可以降低产品受到污染或污染的风险，提高企业的声誉和市场竞争力。

因此，了解和遵守GMP标准对于制药企业来说非常重要。

GMP的基本要求遵循GMP的企业需要满足以下基本要求：1.确保生产设施、设备和工艺符合适用的规范和标准；2.采取适当的质量控制措施，以确保产品符合规定的质量标准；3.对生产过程进行有效的记录和监控，以便进行追溯和验证；4.对员工进行培训，提高他们的意识和技能，以确保生产过程符合标准；5.采取适当的控制措施，防止产品被污染或混入有害物质。

GMP的实施过程实施GMP需要企业制定相应的质量管理体系，并建立起相应的组织结构和流程。

下面是实施GMP的一般步骤：1.制定GMP质量管理手册，明确质量目标和方针；2.设立质量管理团队，分工明确，负责指导和监督GMP的实施；3.完善生产、检测和质量保证的流程和程序，确保符合GMP要求；4.加强培训，提高员工的GMP意识和技能；5.定期进行内部审核和自查，不断改进GMP实施效果；6.合规性审核，确保符合相关法规和标准要求。

GMP的效益遵循GMP标准带来的效益包括：•保障产品质量和安全性•提高生产效率和利润率•提高企业品牌声誉和市场竞争力•降低产品受到污染或污染的风险•减少生产过程中的浪费和不良品数量结语GMP作为一种重要的质量管理标准，在制药行业中扮演着不可或缺的角色。

遵循GMP标准可以确保产品质量的可靠性和安全性，提高企业的市场竞争力。

放射性废物管理规定放射性废物为含有放射性核素或被放射性核素污染，其浓度或比活度大于国家审管部门规定的清洁解控水平，并且预计不再利用的物质。

下面是店铺为你整理的放射性废物管理规定，希望对你有用!放射性废物管理规定1、目的：为了加强放射性废物管理，防治环境污染，保障人体健康，根据《中华人民共和国环境保护法》和有关法律、法规，结合我公司实际情况，制定本制度。

2、适用范围：凡在本公司从事放射性同位素的工作人员，均应遵守本制度。

3、本制度所指放射性废物包括：(一)废放射源;(二)受放射性物质污染或经清洁去污处理后仍超过国家标准规定限值的金属、非金属材料、劳保用品、工具、设备等;(三)放射性核素含量超过国家规定限值的废液、废气;(四) 其它放射性废物。

4、同位素分装车间对放射性废物实施统一监督管理和监测工作。

5、将分装过程中产生的放射性废物按要求放入指定的放射性废物储存箱内，不得随意丢弃;防止或减少放射性废物对环境的污染。

6、禁止任何个人有下列行为：(一)将放射性废物混入非放射性废物、垃圾中，或将废放射源混放在各种材料、物品中;(二)擅自倾倒、堆放、贮存、焚烧、掩埋放射性废物;(三)擅自转移或接受放射性废物;(四)丢失、弃置废放射源;(五)转让、收购放射性废物;(六)超标准向环境中排放含放射性物质的废水、废气、废渣。

7、放射性同位素、密封源(含仪器中配备的放射源)、放射性废物等必须按本制度的规定，向环保局如实申报登记。

防治放射性污染的设施，必须保持正常使用，拆除或闲置防治放射性污染设施的，必须事先报经省环境保护部门批准。

8、向环境中排放含放射性物质的废水、废气、废渣，必须经省辐射环境监测管理机构监测核准。

9、本制度第三条第(一)项至第(四)项规定的放射性废物，须送河南省放射性废物库集中贮存、处置，进行长期监测管理。

10、需要设置或改变放射性废物暂存场所的，应事先到市地环境保护行政主管部门办理登记手续，并报省辐射环境监测管理机构备案。