1 药理学医学英语词汇
Chapter1 Introduction 英文 中文
Pharmacodynamics 药物效应动力学
Pharmacokinetics 药物代谢动力学
Pharmacology 药理学
Chapter 2 Pharmacodynamics 英文 中文
adverse effect 副作用
affinity 亲和力
after effect 后遗效应
agonist 激动剂
allergy effects 变态反应
antagonist 拮抗剂
competitive antagonism 竞争性拮抗剂
direct action 直接反应
dose-response curve 剂量反应曲线
efficacy 效价强度
etiological treatment 对因治疗
indirect action 间接反应
intrinsic activity 内在活性
ligand 配体
mechanism of action 作用机制
median effective dose 半数有效量
median lethal dose 半数致死量
noncompetitive
antagonism 非竞争性拮抗剂
partial agonists 部分拮抗剂
potency 效能
quantal response 量反应
rate theory 速率理论
receptor 受体
receptor down regulation 受体下调
receptor occupation theory 受体占领学说
receptor up-regulation 受体上调
secondary reaction 继发反应
side effects 副作用
symptomatic treatment 对症治疗 2 synergism occurs 协同作用
therapeutic effect 治疗效应
药理学常用术语和常用药物英文名
药理学常用术语和常用药物英文名
药理学 pharmacology
药物效应动力学 pharmacodynamics
药物代谢动力学 pharmacokinetics
被动转运 passive transport
简单扩散 simple diffusion
离子障 iontrapping
载体转运 carrier-mediated transport
选择性 selectivity
饱和性 saturability
竞争性抑制 competitive inhibition
主动转运 active transport
易化扩散 facilitated diffusion
吸收 absorption
首关消除 first pass elimination
分布 distribution
游离型药物 free drug
再分布 redistribution
血脑屏障 blood-brain barrier
胎盘屏障 placental barrier
药物的转化 transformation
药物代谢 metabolism
细胞色素P450 crytochrome P450 , CY P450
开放性一室模型 one-compartment open model
开放性二室模型 tow-compartment open model
一级消除动力学 first-order elimination kinetics
消除速率常数 elimination rate constant
零级消除动力学 zero-order elimination kinetics
峰浓度 peak concentration , Cmax
达峰时间 peak time ,T max
曲线下面积 area under curve , AUC
半衰期 half life , t1／2
清除率 clearance,CL
拟胆碱药和抗胆碱药
(Cholinergic and Anticholinergic Drugs)
一、单项选择题
1． 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
A．Physostigmine B．Galantamine C．Scopolamine D．Pilocarpine
2． 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A．乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B．乙酰胆碱亚乙基桥上位甲基取代，由于M样作用大大增强，故成为选择性M受体激动剂
C．Bethanechol Chloride作用较乙酰胆碱强而持久
D．中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
3． Neostigmine Bromide的化学名是
A． 氯化2-[(氨基甲酰)氧基]-N,N,N-三甲基-1-丙铵
B． 溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N-三甲基苯铵
C． N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(9H-呫吨-9-甲酰)氧基]乙基]-2-丙胺溴化物
D． 1,1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-双-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基]双[1-甲基哌啶鎓]二溴化物
4． 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
A．Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B．Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C．中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D．有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
5． 下列哪个与Atropine Sulfate不符
A．化学结构为二环氨基醇酯类 B．具有左旋光性
C．显托烷生物碱类鉴别反应 D．碱性条件下易被水解
雷公藤红素通过ROS-JNK信号通路诱导T98G细胞发生凋亡
丁成国
【摘 要】目的 探讨雷公藤红素对人胶质母细胞瘤细胞系T98G的生物效应及其机制. 方法 将人胶质母细胞瘤细胞系T98G用各种不同浓度的雷公藤红素处理后,采用MTT法检测雷公藤红素对T98G细胞活力的抑制作用;采用流式细胞术检测T98G细胞用雷公藤红素处理后细胞的凋亡情况及ROS的产生;Western blot检测T98G细胞用雷公藤红素处理后cleaved caspase-9、cleaved caspase-3和磷酸化JNK的表达水平. 结果 雷公藤红素对T98G细胞活力的抑制效应呈剂量依赖性,1μmol/L、2μmol/L、3μmol/L、4μmol/L、5μmol/L 雷公藤红素组细胞活力抑制率分别为(15.3±1.1)%,(28.2±1.8)%,(37.4±2.6)%,(55.6±3.8)%,(71.3±5.1)%.
雷公藤红素可显著诱导T98G细胞发生凋亡,对照组的凋亡率为
(2.1±0.3)%,1μmol/L雷公藤红素组凋亡率为 (10.4±0.9)%,3μmol/L 雷公藤红素组凋亡率为 (22.5± 1.7)%. 雷公藤红素可显著诱导T98G细胞ROS的产生,并使cleaved caspase-9、cleaved caspase-3和磷酸化JNK的表达水平显著上升. 结论 雷公藤红素在体外有良好的抗神经胶质母细胞瘤的生物活性,诱导T98G细胞凋亡的机制可能与激活ROS-JNK信号通路有关.
【期刊名称】《浙江实用医学》
【年(卷),期】2015(020)005
【总页数】4页(P325-328)
【关键词】雷公藤红素;T98G;凋亡;ROS;JNK 【作 者】丁成国
【作者单位】杭州市第一人民医院,浙江 杭州 310006
【正文语种】中 文
近年的研究发现，雷公藤红素除了有抗炎抗氧化作用外，对离体培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用［1-2］。为此，作者进行雷公藤红素体外激活ROS-JNK/caspase信号通路，抑制神经胶质母细胞瘤细胞的活力并使其发生凋亡的实验，探讨雷公藤红素抑制人神经胶质母细胞瘤细胞系T98G的分子机制。
