河南大学考研药学综合十年真题

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. '. 河南大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷

学科专业: 研究方向: 考试科目及代码: 注 意 1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上,写在本试卷一律无效 2、答卷纸封面的背后不准答题。 3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记,否则以作弊处理。

一、 命名或写出结构(20分,每小题2分)

(1)CH3CCH3

CCH3CCHCH3

CH2CH3 (2)

CH3CHCH3CCH3

O

(3) COOHNO2CH3 (4) CON(CH3)2

(5) NNH (6) OOHOHCH2OH

OHCH2OH

(7)(E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 (8)(R)-乳酸 (9)L-α-氨基丁酸 (10)对氨基苯磺酰胺 二、 完成下列方程式(30分,每问1.5分)

(1)CH2CH2CH3Cl2光?Na??C2H5OHHBr (2)CH2CHCH(CH3)2OHH2SO4?△ (3)CHCHCHCH2Br2 (1mol)? (4)CH3CH=CH2(1)B2H6(2)H2O2/OH-?

(5) CH2Cl+NaCN? (6) OCH2CH=CH2加热?

(7) COOHOH+(CH3CO)2O? (8) CH3MgBr + CH3COCH3(1)无水乙醚(2)H2O/H+?

(9) OCOOHC2H5加热? (10) +CHO? (11) COOHCOOH加热?(CH3CO)2O (12) CHO+HCHONaOH(浓)? (13) COCH2CH3NH2NH2,NaOH,二聚乙二醇加热? (14) NH2+(CH3CO)2O? (15) OOHOHCH2OHOHOH+CH3OH干HCl? . '. (16) 2COOH+HOCH2CH2OHH+加热? (17) O+COClAlCl3? (18) H3CCCH2OCOCH3

+H2NCONH

2?

三、根据题意回答问题(24分,每小题4分) 1.按酸性由强到弱的顺序排列下列化合物 (1)间硝基苯甲酸 (2)苯甲酸 (3)对硝基苯甲酸 (4)对甲基苯甲酸

2.按稳定性由高到低的顺序排列下列各碳正离子 (1) (2) (3) (4) 3.按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物 (1)二甲胺 (2)乙酰胺 (3)三甲胺 (4)氢氧化四甲铵 4.按由易到难的顺序排列HCN与下列化合物的反应活性 (1)CH3CHO (2) C6H5COCH3 (3) CH3COCH3 (4) C6H5COC6H5 5.下列物质是否有芳香性 (1) (2)OOH (3) (4) 6. 4-甲基环己烷羧酸的优势构象是 (1)COOHH3C (2) COOHCH3 (3) COOHH3C (4) COOHCH3 四、解释下列机理(11分) 1.试用反应机理说明下列反应中各产物的生成 CH3CHCH3CHBrCH2CH3NaOH95%乙醇CH3CHCH3CHCH2CH3OHCH3CCHCH2CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CH3OH 2.试用反应机理说明下列反应 CH3COOH + C2H5O18-HCH3COO18C2H5 + H2OH+ 五、用化学方法区别下列各化合物(15分,每小题5分) 1.丙烯 丙炔 丙烷 环丙烷 2.甲苯 苯甲醛 苯乙酮 苯酚 3.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉

六、用指定原料合成下列各化合物(30分,每小题6分) 1.用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮

2. CH3

H2

CCOHCH3

CH3

3.CH2(COOCH2CH3)2CH3CH2CH2COOCH2CH3

4. OCN .

'. 5. OHBr 七、推倒结构(20分) 1.具有相同分子式(C5H8)A和B,经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们可以与两分子溴加成,但A可使AgNO3的氨溶液产生白色沉淀,B则不能,试写出A和B的结构式。

2.化合物A、B、C和D的分子式均为C4H8O2,A和B可使NaHCO3放出CO2,C和D不能,但在NaOH水溶液中加热水解后,C的水溶液蒸馏出的低沸点物能发生碘仿反应,D的水解液经酸中和至中性,能与Tollens试剂反应(加热)可产生银镜,试推测A、B、C、和D的结构式。

3.化合物A(C9H14),有旋光性,将A用铂催化氢化后生成化合物B(C9H20),无旋光性,将A用Lindlar催化剂催化氢化后生成化合物C(C9H16),也无旋光性,试推测A、B、C、D的结构式。

河南大学2005年攻读硕士学位研究生入学试题 药理学部分 一、名词解释:(先翻译为中文后解释) 1.side reaction 2.therapeutic index 3.一级消除动力学 4.t1/2

5阿司匹林哮喘

二、简答题: 1.简述有机磷酸酯类中毒机制,急性中毒治疗。

2.简述钙拮抗药的分类。 3.简述地高辛药理作用。P196 4.比较地西泮与巴比妥类药物作用机制的异同。P249+P253 5.简述细菌对抗菌药物的耐药性。P466 .

'. 三、问答题 1、详述抗高血压药的分类,试述抗高血压药研究新进展。

河南大学2006年研究生招生入学考试业务课试卷 学科专业: 研究方向: 考试科目及代码: 注 意 1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上,写在本试卷一律无效 2、答卷纸封面的背后不准答题。 3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记,否则以作弊处理。 一、 命名或写出结构(20分,每小题2分)

(1)CH3C=CCH3

CH3

CCHCH

3

CH2CH3 (2) CH3CNOHH3C

(3) HBrCOOHHOHCH3 (4) NHOO (5) NNNNHNH2 (6) BrBr (7)环戊烷并多氢菲 (8)(Z)-3-乙基-2-己烯

(9)阿司匹林 (10)胆碱

二、 完成下列反应方程式(30分,每问1.5分)

(1)CH2CH2CH3光?C2H5OHNaOH?HBr?Cl2 (2) H3C(1)B2O6(2)H2O2/OH-? (3) HCCH2BrCHBrNaCN? (4) HBr?

(5) ONa+CH3CHCH=CH2Br? (6) COOHOH+(CH3CO)2O? (7) CH3MgBr + CH3CHO(1)无水乙醚(2)H2O/H+?

(8) OCOOHC2H5加热? (9) +Br? (10) CH3(CH2)4C-NH2OBr2NaOH?

(11) O+HCN? (12) NH2+NaNO2HCl0~5℃?弱碱苯酚? (13) OCH2OHOHOHOHOH+ CH3OH干HCl? . '. (14) CHO2NaOH(浓)? (15) COOHCOOH(CH3CO)2O? (16) H2NCONH2 + H2NCONH2? 三、 根据题意回答问题(28分,每小题4分) 1. 下列化合物中,哪些不能直接用来制备格式试剂

(1)BrOH (2) Cl (3) Cl (4) BrO 2.按酸性由强到弱的顺序排列下列各化合物 (1)α-氯丁酸 (2)β-氯丁酸 (3)丁酸 (4)碳酸

3.按由易到难的顺序排列下列卤代烃水解反应的活性 (1) 1-溴丙烯 (2) 3-溴丙烯 (3) 1-溴丙烷 (4) 2-甲基-2-溴丙烷 4.下列物质是否有芳香性

(1)NH (2) CH2 (3) OHO (4) 5.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物 (1)苯胺 (2)乙酰胺 (3)二甲胺 (4)氨 6.下列各化合物哪些属于对映体、非対映体、构型异构体还是同一化合物?

(1)HCH3ClCH2ClCH3H3CHHH3CCH2ClCH3ClH2C(2) OHHHOHHOHOHH 7.实验室中常用水蒸气蒸馏方法将临硝基苯酚和对硝基苯酚分离,试根据这一事实,推测哪一个异构体随水蒸气蒸发?并简述理由?

四、 写出下列反应机理(12分,每小题6分)

(1)CHONH2+CH3CH2OHCH3CH2ONaNCOOC2H5CH3CH3COCH2COOC2H5 (2) CH3CHCH3CHBrCH2CH3NaOH95%乙醇CH3CHCH3CHCH2CH3OHCH3CCHCH2CH3CH3CH3CCH2CH2CH3CH3OH 五、 用化学方法区别下列各组化合物(12分,每小题6分) 1.苯乙烯 苯乙炔 苯乙酮 苯甲醛 苯酚 2.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉 六、用指定原料合成下列化合物(30分,每小题6分) 1.由乙醇合成丁酮

2

. CH3CH3ClCl 3.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-戊二酮

4. CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2NH2 5. CH3

COOH

Cl

NO2

七、推导结构(18分,每小题6分)

1. 化合物A(C4H9NO2)为液体,有旋光性,不溶于水和稀酸,可溶于NaOH溶液,溶解后旋光性消失。A经催化氢化可得到有旋光性的B(C4H11N)。推测A、B的结构。

2. 化合物A和B互为同分异构体,二者都能使溴水褪色。A能与硝酸银氨溶液反应而B不能。A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成(CH3)2CHCOOH和CO2,B用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH3COCOOH和CO2。试推测A和B的结构式。