白介素10分子量
白介素10（Interleukin-10，简称IL-10）是一种重要的免疫调节细胞因子，具有广泛的生物学功能。在免疫系统中，IL-10主要由辅助性T细胞（Th2）和单核细胞产生，能够抑制多种免疫细胞的功能，包括巨噬细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和Th1细胞等。
关于白介素10的分子量，它通常被描述为约35-40千道尔顿（kDa）。这个分子量是基于IL-10蛋白质链的长度和氨基酸组成计算得出的。IL-10的分子结构包含四个α螺旋，这些螺旋结构使得IL-10能够与受体结合并发挥其生物学作用。
IL-10的分子量与其功能密切相关。由于其分子量适中，IL-10能够轻松地与细胞膜上的受体结合，进而传递信号并调节免疫细胞的活性。通过抑制免疫细胞的过度激活，IL-10有助于维持免疫系统的平衡，防止过度的免疫反应对机体造成损伤。
此外，IL-10的分子量还与其在生物医学研究中的应用有关。由于其分子量适中且具有特定的生物学功能，IL-10成为研究免疫系统调节机制的重要工具。科学家们可以通过研究IL-10的表达、分泌和信号传导等过程，深入了解免疫系统的工作原理，从而为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
总之，白介素10的分子量约为35-40千道尔顿，这一特性使其在免疫调节中发挥重要作用，并成为生物医学研究的重要工具。通过深入研究IL-10的分子结构和功能，我们有望更好地理解免疫系统的运行机制，为免疫相关疾病的治疗提供新的策略。
本研究还将血清Ｌｐ－ＰＬＡ２、ＲＤＷ用于ＡＩＳ的诊断
分析，ＲＯＣ曲线分析显示，二者联合应用诊断ＡＩＳ的
ＡＵＣ达到０．９６１，明显高于单项指标应用，表明血清Ｌｐ
－ＰＬＡ２联合ＲＤＷ对ＡＩＳ具有较高的诊断效能。
４ 结论
综上所述，Ｌｐ－ＰＬＡ２、ＲＤＷ均与ＡＩＳ的发生发展、
病情严重程度关系密切，二者联合用于ＡＩＳ诊断中具有
较高的诊断效能。临床在诊疗疑似ＡＩＳ患者时可密切
关注患者的Ｌｐ－ＰＬＡ２、ＲＤＷ水平，发挥其早期诊断、病
情严重程度监测的积极作用，使患者获得最佳预后。
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可溶性ＣＤ１００在川崎病急性期和
恢复期的变化及其意义
黄君华１，刘 蓓１，黄凤霞１，祝撷英２，曹三成２，张书婉２
（１．西安医学院医学技术学院，陕西西安７１００２１；２．西安市儿童医院检验科，陕西西安７１０００３）
ＤＯＩ：１０．１１７４８／ｂｊｍｙ．ｉｓｓｎ．１００６－１７０３．２０２０．１１．００９
收稿日期：２０２００６１０；修回日期：２０２００８２４
基金项目：陕西省自然科学基础研究计划项目（编号：２０２０ＪＱ８８４）；西安市儿童医院院级课题扶持项目（编号：２０１９Ｃ１０）
通讯作者：黄君华（１９８５—），硕士，讲师。研究方向：免疫性疾病的分子诊断。Ｅｍａｉｌ：ｈｕａｎｇｊｕｎｈｕａ１９８５＠１６３．ｃｏｍ
张书婉（１９８７—），硕士，主管技师。研究方向：免疫性疾病的分子诊断。摘要：目的 探讨川崎病（ＫＤ）患儿血浆可溶性ＣＤ１００（ｓＣＤ１００）在急性期和恢复期的变化及其意义。方法 选取２０１９年
１月至２０１９年６月确诊为完全型川崎病（ＣＫＤ）的患儿４５例为研究对象，其中发生冠脉损伤者（ＣＡＬ）者１７例，未发生
ＣＡＬ者２８例；另选取同时期４０例上呼吸道病毒感染儿童为发热对照组，４０例健康体检儿童为健康对照组；ＥＬＩＳＡ法检测
ＫＤ患儿急性期和恢复期及两对照组儿童血浆ｓＣＤ１００水平；用不同水平人源重组ＣＤ１００体外刺激人冠脉内皮细胞
（ＨＣＡＥＣ），ＥＬＩＳＡ法检测上清液ＩＬ１β和ＩＬ８的水平。结果 ＫＤ急性期血浆ｓＣＤ１００水平明显高于健康对照组（Ｐ＜
０．０５），但与发热对照组比较差异无统计学；发生ＣＡＬ者血浆ｓＣＤ１００水平高于未发生ＣＡＬ者（Ｐ＜０．０５）；ＫＤ恢复期血浆
ｓＣＤ１００水平较急性期明显降低，且与健康对照组比较差异无统计学意义；ｓＣＤ１００可刺激ＨＣＡＥＣ产生ＩＬ１β和ＩＬ８。
结论 ＫＤ患儿外周血高表达的ｓＣＤ１００可能与川崎病的发生和发展有关；血浆ｓＣＤ１００可能成为新的临床预测ＣＡＬ发生
中国免疫学杂志2021年第37卷
趋化因子CXCL10诱导CD8+T细胞活化促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的
效果①
张晓俊贾苗苗卫丽圆赵蓉高晋南（山西白求恩医院乳腺外科，太原030032）
中图分类号R392.4文献标志码A文章编号1000-484X（2021）24-2950-05
［摘要］目的：初步研究趋化因子CXCL10诱导CD8+T细胞活化从而促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的效果。
方法：制备CXCL10转基因BALB/c小鼠，构建HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳定转染细胞系，qRT-PCR、Westernblot、免疫组
化等方法鉴定转基因小鼠及稳转细胞系，流式细胞术检测CD8+T细胞活化。构建异种移植模型并采用低剂量曲妥珠单抗处
理，检测CXCL10对免疫治疗效果的促进作用。结果：PCR、qRT-PCR、Westernblot、免疫组化鉴定结果显示，CXCL10转基因BALB/c小鼠培育成功。qRT-PCR和Westernblot结果显示HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳转细胞系构建成功。流式细胞术
结果显示CXCL10过表达可诱导CD8+T细胞活化。CXCL10转基因小鼠中，较低剂量曲妥珠即可表现出显著抗肿瘤效果。结论：
趋化因子CXCL10可通过诱导CD8+T细胞活化有效促进曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的治疗效果。
［关键词］CXCL10；CD8+T细胞；免疫治疗；HER2阳性乳腺癌
ChemokineCXCL10inducesactivationofCD8+Tcellstopromoteeffectof
immunotherapyonHER2-positivebreastcancer
ZHANGXiao-Jun，JIAMiao-Miao，WEILi-Yuan，ZHAORong，GAOJin-Nan.DepartmentofBreastSurgery，
ShanxiBethuneHospital，Taiyuan030032，China
