环维黄杨星D对心衰大鼠心肌损伤及氧化应激的影响

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・药物研究・ Drug Research 中目茄 

China Pharmaceu咖口 2014年l0月5日第23卷第l9期 Vo1.23,No.19,October 5,2014 

环维黄杨星D对心衰大鼠心肌损伤及氧化应激的影响 

黄丹丹 ,林玲 ,许立 

(1.中国人民解放军南京军区南京总医院药品科,江苏南京 210002; 2.南京中医药大学药学院,江苏南京 210029) 

摘要:目的研究环维黄杨星D对心衰大鼠心肌的作用,探讨其可能的机制。方法结扎SD大鼠冠脉左前降支复制心衰模型。造模成功 

后分组、给药,测定试剂盒血清乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD);透射电镜观察心肌纤维、线粒体、质膜的变 

化。结果环维黄杨星D能明显减轻心衰大鼠心肌损伤,显著抑制心衰大鼠心肌中SOD活性降低和MDA含量升高。结论环维黄杨星D 对大鼠的心力衰竭有一定的保护作用,其可能通过抑制氧自由基、脂质过氧化起作用。 

关键词:环维黄杨星D;心力衰竭;血清乳酸脱氢酶;丙二醛;超氧化物歧化酶 

中图分类号:R285.5;R282.71 文献标识码:A 文章编号:1006—4931(2014)19—0026—02 

Effect 0f Cyclovirobuxine D on LDH。MDA.SOD of Rats with Heart Failure 

Huang Dandan ,Lin Ling ,Xu Li (Department of Pharmacy,Nanjing General Hospital of Na ng Military Region,Na ng,Jiangst*,China 210002; 2.College of Pharmacy,Nanfing University of Traditional Chinese Medicine,Na ng,Jiangsu,China 210029) Abstract:0bjective To study the effect of cyclovirobuxine D f CVB—D)on myocardium in rats with heart failure and to investigate its 

possible mechanism.Methods The SD rats were subjected to ligate the left anterior descending coronary artery for duplicating the rat 

model of heart failure.After successfully constructing the model,the rats were divide into groups and given medication.Then LDH,MDA 

and SOD were detected.The changes of myocardial fibers,mitochondria and plasmalemma were observed by the transmission electron mi— 

croscope.Results CVB—D could significantly reduce the myocardial injury in rats with heart failure,significantly inhibited the decrease 

of SOD activity and increased the MDA content.Conclusion CVB—D has some protective effect on rats with heart failure,which may 

play the role by inhibiting oxygen free radical and lipid peroxidation. 

Key words:CVB—D:heart failure;LDH:MDA;SOD 

环维黄杨星D(cvcl0vimbuxine D,CVB—D)是从黄杨科植物 

小叶黄杨Buxus microphylla Sieb.et Zucc.Var.Sinica Rehd.et Wils 

及其同属植物中提取的一种生物碱,分子式为C H N:Ot ,属 

孕甾烷的衍生物。临床研究显示,CVB—D对多种心律失常、心绞 

痛、冠心病、心功能不全等心血管疾病具有良好的疗效 。笔者通 

过结扎冠脉造成大鼠心肌缺血、梗死,逐渐加剧演变为心力衰 

竭,通过超氧化物歧化酶(SOD)、血清乳酸脱氢酶(LDH)、丙二 

醛(MDA)的测定及透射电镜对心肌纤维、线粒体、质膜的观察,探 

讨CVB—D对心力衰竭的作用及相关机制。 

1 材料与方法 1.1 仪器、试药与动物 

SPECTRA MAX190型酶联免疫检测酶标仪(美国MD公司); 

DY89一Ⅱ型匀浆机(宁波新芝生物科技股份有限公司);LDZ5—2 

型低速自动平衡离心机(北京医用离心机厂);JEM一1011型透 射电镜(日本电子株式会社)。CVB—D(白色粉末状,由南京小营 

药厂提供,纯度≥95%,批号X091027);地高辛片剂(上海信谊 

药厂有限公司,规格0.25 mg,批号120103)。SOD WST一1法测 定试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒、微量MDA测定试剂 

盒,均由南京建成生物工程有限公司提供。SD大鼠,清洁级,雄 

性,250~280 g,由南京医科大学实验动物中心提供,许可证号为 SCXK(苏)2008—0004 

药师,主要从事临床药学工作,(电子信箱)lxmgg168@126.COB。 

参考文献: 

[1]孔建君.应用硝普钠辅以综合护理治疗重度左心衰49例[J].中国 药业,2013,22(1):73—74. [2]四川美康医药软件研究开发有限公司.药物,晦床信息参考[M].重 庆:重庆出版社,2008:569—570. 1.2 试验方法 

造模与分组:sD大鼠腹腔注射10%水合氯醛3 mL/kg麻 

醉,固定四肢、牙齿,钝性分离肌肉至气管,接小动物呼吸机。胸骨 

左侧2 mm切开皮肤,钝性分离肌肉至肋骨,在第4肋间隙轻轻向 

下分离肋间肌,在3~4肋间用打钩拉开胸壁,小心剪开心包膜, 在左心耳下缘3~4 mm进针,进针深约1.5 mm,斜向右上方肺动 

脉圆锥方向出针。稳定1 rain后再收紧结扎线,用6/0带线缝合 

针缝合皮肤。2周后检测超声心动,以射血分数(EF)小于50%为 

造模成功。造模成功后将心衰大鼠随机分为5组,即模型组(B 

组),地高辛阳性对照组(C组),CVB—D低、中、高剂量组(D ,D:, 

D,组),另加1组假手术组(A组)。CVB—D灌胃2个月,给药体 

积10mL/kg。 心脏处理:最后一次给药后测超声心动图,检测完超声心动 

图,摘取大鼠心脏。心脏处理,制备心肌匀浆,稀释血清,测定 

LDH,MDA,SOD含量。取大鼠心脏组织块,进行固定、脱水、浸泡、 

包埋、聚合、超薄切片、染色,干燥后透射电镜观察心肌纤维、线粒 体、质膜的变化。 

生化指标测定:心脏SOD活力测定,SOD是生物体内重要的 

超氧阴离子自由基清除剂,其主要作用是能专一地清除生物氧化 

中产生的超氧阴离子自由基,有助于减少和阻止脂质过氧化反 

应,延缓机体衰老及防止生物大分子损伤 1。血清LDH释放量{贝4 

[3]陈新谦,金有豫,汤 光.新编药物学[M].第17版.北京:人民卫 生出版社,2011:405—407. [4】徐叔云.中华临床药物学[M].北京:人民卫生出版社,2003:808. [5]林小明,韦宝含,曾 毅,等.HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝 普钠的含量【J】.北方药学,2013,10(12):11—12. (收稿日期:2013—12—09)