水分析化学试题计算题

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1 水分析化学试题计算题 1、用沉淀滴定法测定纯NaCl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。求平均值及平均值的绝对误差和相对误差。 * 真实值60.66%,平均值60.09%,绝对误差-0.57%相对误差-0.94% 2、如果要求分析结果达到0.2%或2%的准确度,而至少应称取试样多少克?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升? * 称量读数误差±0.0001克 0.0001/0.2%=0.05克 0.0001/2%=0.005克 滴定管读数误差±0.01毫升 0.01/0.2%=5毫升 0.01/2%=0.5毫升 3、滴定管的读数误差为±0.01毫升,如果滴定时用去标准溶液2.50毫升和25.00毫升,相对误差各是多少?要保证0.2%的准确度,至少应用多少毫升标准溶液? * (±0.01/2.50)=±0.4%(±0.01/25.00)=±0.04% (±0.01/0.2%)=5毫升 4、用沉淀滴定法测定纯NaCl中Cl-的百分含量,得到下列数据59.82,60.06,60.46,59.86,60.24。求平均值,该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差和相对偏差。 *平均值60.09%平均偏差0.21%,相对平均偏差0.35%,标准偏差0.28%相对标准偏差0.46% 5、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.02,20.03,20.03,20.05,已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差。 *真实值20.09%,平均值20.03%绝对误差-0.06%相对误差-0.30% 6、用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.01,20.03,20.04,20.05,计 算该组数据的平均偏差,相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差。 *平均值20.03%平均偏差0.015%相对平均偏差0.075%标准偏差0.022%相对标准偏差0.11% 7、已知硝酸银溶液浓度为0.01000mol·L-1,求莫尔法测氯离子时,T cl-/AgNO3。(已知Cl的原子量为35.45) * T Cl-/AgNO3=0.0003545g·ml-1 8、已知EDTA溶液浓度为0.01000mol·L-1,测总硬度时滴定度T(CaCO3/EDTA)是多 少?(已知CaCO3分子量为100) * TCaCO3/EDTA=0.001000g·ml-1 9、滴定0.2275g无水Na2CO3,用pH4.0指示剂,消耗22.35ml盐酸,求此盐酸的浓度。 * C(HCl)=0.1921、mol·L1 10.称取1.3265g无水碳酸钠,配制成250ml溶液,吸取二份25ml该溶液用于标定盐酸,选用pH4.8指示剂,一份消耗盐酸24.36ml,另一份消耗24.28ml,问二次滴定相对误差是否在0.2%范围内并求盐酸标准溶液浓度。(已知Na2O3分子量为106) *相对误差为0.16%在0.2%的范围内 碳酸钠溶液浓度0.05006、mol·L-1 盐酸标准溶液的浓度25.00×0.05006×2=CHCl×24.32 CHCl=0.1029.mol·L-1 11、某水样,采用pH8.3指示剂滴定终点用去0.05000mol/l盐酸5.00ml,而用pH4.8指示剂滴定到终点用去35.00ml,水样的体积100ml,分析水样的碱度及含量(以CaCO3mg·L-1) * 碳酸盐碱度250mg·L-1,重碳酸盐碱度625.0mg·L-1总碱度875mg·l-1

12、某废水,用分别滴定法测定碱度时,用0.100mol·L-1盐酸溶液滴定,当用pH4.8指示剂V4.8=22.24ml,当用pH8.3指示剂时V8.3=16.48,水样体积均为50ml,该水样由何种碱度 组成(以CaCO3mg·L-1表示)。 * 氢氧化物碱度1072mg·L-1碳酸盐碱度1152mg·L-1,总碱度:2124mg·L-1 2

13、某碱性废水,分别取50ml水样二份用0.1000mg·L-1的HCl溶液滴定,V8.3=12.44ml,V4.8=24.88ml,求该水样的碱度,以CaCO3mg·L-1计。 * 碳酸盐碱度:2488mg·L-1 14、某自来水水样100ml,加pH8.3指示剂不变色,又加pH4.8指示剂用盐酸(CHCl=0.1 000mol·L-1)滴定至橙色,消耗盐酸4.33ml,求其碱度(CaCO3mol·L-1) *重碳酸盐碱度216mg·L-1 15、取水样100ml,用0.05000mol·L-1盐酸滴至酚酞终点,用去30.00ml,加甲基橙 指示剂至橙色出现,又消耗盐酸5.00ml,问水样中有何种碱度,其含量以CaCO3计(mg·L-1 )?

* 碳酸盐碱度250mg·L-1氢氧化物碱度625mg·L-1 16、取150ml水样,用0.05000mol·L-1HCl溶液滴至酚酞终点,用去15.00ml,继续用甲基橙为 指示剂滴定又用去22.00ml,问水中存在何种碱度其含量若干mg·L-1(以CaCO3计) * 重碳酸盐碱度117mg·L-1,碳酸盐碱度500.0mg·L-1 17、测定总硬度时,吸取水样100ml,以铬黑T指示剂,调pH=10,用0.0100mol·L-1 标准EDTA溶液滴定,用去3.00ml。计算水样的硬度。(以CaCO3计) * 30.00mg·L-1 18、吸取100ml水样,以铬黑T为指示剂,pH=10,测定总硬度消耗0.01020mol·L-1 E DTA16.72ml。计算水样的总硬度。 * 170.5 mg·L-1(以CaCO3计) 19、今有一水样,取一份100ml,调节pH=10,以铬黑T为指示剂,用0.01000mol·L-1EDTA溶液滴定到终点用去25.40ml,另一份水样用样调pH=12,加钙指示剂,用EDTA溶液14 .25ml,求钙、镁硬度(以CaCO3mg·L-1计) * 总硬度254.0mg·L-1,钙硬度142.5mg·L-1,镁硬度111.5mg·L-1 20.已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1,测总硬度时消耗EDTA12.40ml,测钙硬 度时消耗11.30ml,水样体积50ml,求总钙、镁硬度(以CaCO3计) * 总硬度496mg·L-1,钙硬度452mg·L-1,镁硬度44mg·L-1 21、某水样分析结果显示,其总碱度822.5mg·L-1,重碳酸盐822.5mg·L-1, 总硬度888.0mg·L-1(其中钙硬度663.5mg·L-1),以上数值均以CaCO3mg·L-1计,讨论硬度的组成。

* 总硬度888.0mg·L-1,钙硬度663.5mg·L-1,镁硬度224.5mg·L-1 ,碳酸盐硬度822.5mg·L-1,非碳酸盐硬度65.5mg·L-1。 22、某水样含钙离子42.4mg·L-1,镁离子25.5mg·L-1,重碳酸根380mg·L-1 ,试分析有何种硬度(以CaCO3计) * 总硬度210.1mol·L-1mol·L-1,钙硬度106,镁硬度104mg·L-1 ,碳酸盐硬度210mg·L-1,负硬度102mg·L-1 23、称取0.4206g纯CaCO3,溶于盐酸后,定容500ml,吸取50.00ml在pH12,加钙指示剂,用EDTA滴定,用去38.84ml,求EDTA的量浓度。(已知CaCO3分子量为100) * CEDTA=0.01083mol·L-1 24、称取0.6537克纯锌,加1:1盐酸溶解后定容为1升,吸取25ml,用蒸馏水稀释至50ml,调节pH=10,再加pH=10的缓冲溶液,用铬黑T做指示剂,标定EDTA,消耗EDTA24.51ml,求EDTA的量浓度。(已知Zn原子量为65.3) * CZn2+=0.009998mol·L-1,CEDTA=0.01020mol·L-1 25、已知lgkFeY=25.1,KSPFe(OH)3=3.5×10-38求EDTA准确滴定0.1ml/lFe3+的pH值范围。

已知lgαy(H)与PH的关系为: 3

pH:1.2—2.2 PH 0 1 2 3 4 5 6 7 lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32 26、已知lgkBiY=27.9,lgkPbY=18.0,KSPPb(OH)2=1.2×1015 ,求Bi3+、Pb2+浓度均为0.01000mol·L-1混合溶液中准确地进行分别滴定的pH值条件。 已知lgαy(H)与PH的关系为: PH 0 1 2 3 4 5 6 7 lgαy(H) 21.18 17.2 13.51 10.6 8.4 6.4 4.65 3.32 * Bi3+:0.7-1.3 Pb2+:3.2-7.5 27、某水样用莫尔法测氯离子时,100ml水样消耗0.1016mol·L-1,AgNO38.08mol ·L-1,空白试验消耗1.05ml,求该水样中氯离子浓度(以Clmg·L-1表示)(已知Cl的原子量为35.45) * 含氯253mg·L-1 28、某含磷酸工业废水,用佛尔哈德法在pH=0.5时测定Cl,100ml水样加0.1180mol·L-120mlAgNO3,加硝基苯保护沉淀后,再用0.10170mol·L-1KSCN滴定消耗6.53ml,求含氯离子量(以Cl mol·L-1表示) (已知Cl的原子量为35.45) * 601.2mg·L-1 29、已知KSP (AgCl)=1.8×10-10,KSP (AgOH)=2.0×10-8计算 AgCl+OH-=AgOH+Cl-1反应平衡常数K,并说明莫尔法不能在强碱性溶液中进行。 * K=1.11×10-2强碱性溶液使平衡向右移动,AgCl转变为AgOH沉淀,终点滞后。 30、已知Ag++2NH3→Ag(NH3)2+、K稳=107.05,KS PAgCl=1.8×10-10计算AgCl+ 2NH3→Ag(NH3)2++Cl-反应平衡常数K,并说明水样中有铵盐存在时不能在碱性条件下进行。 * K =3.06×10-3在碱性条件下,铵盐转变为氨,氨能使AgCl沉淀部分溶解,并生 成Ag(NH3)2+,终点滞后。 31、已知KSPMg(OH)2=1.8×10-11,若C(Mg2+)=0.010mol·L-1 ,求该溶液生成Mg(OH)2的最低pH值,和Mg2+沉淀完全最低pH值。此时[Mg2+]≤10-6。 * pH=9.38、pH=11.38 32、某水样溶解氧被固定后加KI、H2SO4溶解,取25.00ml反应液,用0.01027mol·L-1Na2S2O3滴定,消耗2.03ml,求DO(溶解氧) * DO=7.56mg·L-1 33、测定水样的KMnO4 指数,取100ml水样,酸化后加10ml 0.00202mol·L-1KMnO4溶液煮沸10分钟,再加入0.005238mol·L-1草酸10ml,最后用3.40mlKMnO4,恰滴至终点,求 KMnO4 指数。 *耗氧量=21.2mg/l 34、某水样未经稀释直接测BOD5,水样培养前后溶解氧分别为6.20、4.10mg·L-1, 求该水样的BOD5值。 * BOD5=2.1mg·L-1 35、测定水样BOD5,测定数据如下:稀释水培养前后溶解氧DO分别为8.90、8.78mg·L-1;另加水样3倍稀释后样品培养前后DO分别为6.20、4.10求水样BOD5值。 * BOD5=8.04mg·L-1 36、从一含甲醇废水取出50ml水样,在H2SO4存在下,与0.04000mol·L-1K2CrO7溶液25.00ml,作用完全后,以试亚铁灵为指示剂,用0.2500mol·L-1Fe SO4滴定剩余K2CrO7用去11.85ml,假设空白试验与理论值相当,求COD值。 * COD=486.1mg·L-1 37、取100ml某水样,酸化后用10.00ml 0.001986mol·L-1高锰酸钾煮沸10分钟,冷却 后加入10.00ml 0.004856mol·L-1草酸,最后用4.40ml高锰酸钾溶液滴定过量草酸恰