临床常用糖尿病类自身抗体(IAA,ICA,GAD)检测方法对比图-1
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将抗原/抗体通过蛋白质化学等方法固定 于特定载体上,在加入待测标本后, 标本中的抗原/抗体便会相应的与之结 生物芯片方法 合,在分别加入用HRP标记过的二抗结合 简单 物与底物后,便可通过颜色反应或发光 测定对反应结果进行判断。 由SDS-PAGE、蛋白质转印和酶免疫测定 三项技术结合而成。抗原等蛋白样品经 SDS处理后带负电荷,SDS-PAGE时从阴极 向阳极泳动,分子量小者,泳动速度 快;将凝胶中已经分离的蛋白质条带在 电场作用下转移至硝酸纤维素膜上;将 复杂 印有蛋白质条带的硝酸纤维素膜依次与 特异性抗体和酶标第二抗体作用,加入 能形成不溶性显色物的酶反应底物,使 区带染色;根据电泳时加入的分子量标 准,可确定各组分的分子量。 将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶 标记的抗原抗体反应在固相表面进行, 用洗涤法将液相中的游离成分洗除 依据化学检测体系中待测物浓度与体系 的化学发光强度在一定条件下呈线性定 量关系的原理,利用仪器对体系 化学发光强度的检测,而确定待测物含 量的一种痕量分析方法。
90分钟
高
免疫印迹法
120分钟
低
酶联免疫法
简单
90分钟
高
化学发光法
简单
90分钟
较高
临床常用糖尿病类自身抗体(IAA,ICA,GAD)检测方法对比图 特异性 配套仪器 肉眼观看结果 结果保留时间 每次检测抗体数量
高
芯片阅读仪器 可以
长期保存
一次能检测多种抗体
高
摇床
可以
不易保存
一次能检测多种抗体
高
酶标仪
可以
不易保存
一次只能检测一种抗体
高
发光仪
不可以
不易保存
一次只能检测一种抗体
产品特点 自由组合,重复性 好,稳定性高, 联合检测提高了产品 的灵敏度灵敏度低 容易歪斜或漂移, 结果背景颜色很深,
成本低廉
不能高通量检测
宽线性范围
产品变异系数较大