课 时 授 课 方 案
课程名称： 有机化学 课次：19
授课时间 年 月 日 第 周 星期 第 至 节 班
新课内容：第四章脂环烃
§4-1脂环烃的分类和命名
§4-2环烷烃的构造异构现象
§4-3环烷烃的物理性质
脂环烃的命名习题
新课目的 1.掌握脂环烃的分类和命名、结构特征及通式
要 求 2.了解环烷烃的构造异构现象和物理性质；
教学重点：各类脂环烃的命名规则
难 点：
课 型：讲授
教具名称：
数 量：
智能培养 培养学生的空间想象能力、理解记忆的能力及联系和综合应用知识的能力，发展内 容：学生在科学探索中的兴趣。
总结新课 1. 脂环烃的分类和命名
内 容：2. 环烷烃的构造异构现象和物理性质
布置作业：P50-1、2
课 后 记：
详 案
<Ⅰ>复习提问
1. 烷烃、烯烃、二烯烃以及炔烃这些有机化合物有哪些共同点？
2.什么是烃？ 3.有机化合物按碳架分为哪几类
<Ⅱ>引课：
我们前面学习过按碳架将有机化合物分类，知道有机化合物中除开链化合物外还有脂环族化合物、芳香族化合物以及杂环化合物。下面我们就开始学习脂环族类化合物中的烃——脂环烃。
<Ⅲ>讲授新课：
第四章脂环烃
脂环烃：分子中含有碳环结构，而性质与脂肪烃相似的一类碳氢化合物。 §4-1脂环烃的分类和命名
一、 分类
1.根据脂环烃中成环碳原子数的多少
三元环
四元环
五元环
2.根据碳环的数目
单环脂环烃
二环脂环烃
多环脂环烃
2. 根据碳环内有无不饱和键
饱和脂环烃
不饱和脂环烃
其中 单环饱和脂环烃——环烷烃
环上含有不饱和键的脂环烃——不饱和脂环烃
第3章 环 烃
3.1基本要求
●掌握脂环烃结构与命名、环烃的构象、理化性质。
●掌握芳香烃结构与命名、理化性质及其反应机理等。
●非苯芳香烃的判断标准。
●掌握萘、蒽、菲的结构。
3.2基本知识点
3.2.1 环烃的结构与分类
环烃芳香烃脂环烃：环丙烷、环己烷苯型芳香烃：苯、甲苯 非苯型芳香烃：环丙烯阳离子、环戊二烯阴离子
3.2.2 脂环烃的命名
单环脂环烃的命名与烷烃相似，只是在同数碳原子的链状烷烃的名称前加“环”字。英文命名则加词头cyclo,环碳原子的编号，应使环上取代基的位次最小。例如：
环丙烷 环丁烷 环己烷 环庚烷
cyclopropane cyclobutane cyclohexane cycloheptane
双环螺脂环烃的命名是在成环碳原子总数的烷烃名称前加上“螺”字。螺环的编号是从螺原子的邻位碳开始，由小环经螺原子至大环，并使环上取代基的位次最小。将连接在螺原子上的两个环的碳原子数，按由少到多的次序写在方括号中，数字之间用下角圆点隔开，标在“螺”字与烷烃名之间。例如：
螺[3.4]辛烷
spiro[3.4]octane
命名双桥脂环烃时，以碳环数“二环”为词头。然后在方括号内按桥路所含碳原子的数目由多到少的次序列出，数字之间用下角圆点隔开。方括号后写出分子中全部碳原子总数的烷烃名称。编号的顺序是从一个桥头开始，沿最长桥路到第二桥头，再沿次长桥路回到第一桥头，最后给最短桥路编号，并使取代基位次最小。例如：
有机化学 课程讲稿
第四章 脂环烃
脂环烃是指碳干为环状而性质和开链烃相似的烃类。
一、脂环烃的分类
二、脂环烃的命名
１、单环烃的命名：
①环烷烃的命名与烷烃相似，办在烷字的前面加上一“环”字，称为环某烷
②编号时，有两个以上不同的取代基时，以含碳最少的取代基作为1位。使环上取代基的位次尽可能最小。
③环烯的命名在相应的烯烃名称前面加一“环”字
２、桥环和螺环化合物
螺环化合物是指分子中两个碳环共用一个碳原子。单螺环，根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出两个碳环碳原子数目（螺原子不计算在内），将小的数字排在前面，数字之间用圆点编号，是从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子到较大的环。
桥环化合物：分子中两个或两个以上碳环共有两个以上碳原子；共有的两个碳原子为桥头，两桥头之间的碳链为桥。
桥环烃的命名，可用二环、三环等做词头，然后根据成环碳原子总数称为某烷，有机化学 课程讲稿
在环字后的方括号中用阿拉伯数字标出桥上两个桥头碳原子之间的碳原子数。二环桥环烃可以看作是两个桥头碳原子之间用三道桥联结起来的，因此方括号中有三个数字，应照它们由大到小的次序排列，数字之间下角用圆点隔开。编号是从一个桥头碳原子开始沿最长的桥到另一桥头碳原子，再沿次长的桥回到第一个桥头碳原子,最短的桥上的碳原子最后编号。
多环化合物的命名也遵循上述规则，即先视作双环把主环和主桥编号（如下例：最大的环为8元环，为主环，C1和C5为主桥的桥头碳），然后编第二号桥、第三号桥等等（下例的C3和C7为第二桥的桥头碳）并注明其桥头碳（如下例的前三个数３，３，１是主桥的原子数，后一个１３。７是第二桥的原子数，其右上角３.7是桥头碳编号.
近年来合成了很多新型结构的多环化合物，引起了有机化学家很大兴趣。为了简便，合成的这些化合物也规定了简称，如：立方烷、篮烷、棱晶烷、金刚烷
三、脂环烃的性质
第十一章 有机化学基础
李仕才
第二节烃和卤代烃
考点一 脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃
1．脂肪烃的组成、结构特点和通式
2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构
2
3.烯烃的顺反异构
(1)存在顺反异构的条件。
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种异构形式
①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。
②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。
如顺2丁烯：，
反2丁烯：。
4．脂肪烃的物理性质 3
5.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为
CH3CH3＋Cl2――→光照CH3CH2Cl＋HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。 4
(3)烯烃、炔烃的加聚反应。
①乙烯的加聚反应：nCH2===CH2――→催化剂2—CH2。
②丙烯的加聚反应：
。
③乙炔的加聚反应：nCH≡CH――→催化剂==。
(4)脂肪烃的氧化反应。
某烃的分子式为CxHy，则该烃燃烧反应方程式为 5 CxHy＋(x＋y4)O2――→点燃xCO2＋y2H2O。
(5)二烯烃的加成反应。
6．乙烯、乙炔的实验室制法
6
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)
1．溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。( × )
2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应。( × )
3．乙烯可作水果的催熟剂。( √ )
4．反应CH3CH3＋Cl2――→光CH3CH2Cl＋HCl与反应CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应。( × )
