（专题十一）第二讲：伴性遗传
考纲要求 伴性遗传（II ）
全国卷五年考情 （5年12考）
2018·II 卷T 32 ，2018·I 卷T 32
2017·II 卷T 32 ，2017·I 卷T 6 、T 32，2017·III 卷T 32 2016·II 卷T 6 ，2016·I 卷T 6 、T 32 2015·II 卷T 32 ，2015·I 卷T 6 2014·II 卷T 32
考察内容 伴性遗传的特点与方式判断
考察形式
常通过遗传系谱图、遗传设计进行考察
学习目标
1. 以基因与染色体的位置关系为基础，解释伴性遗传的杂交实验，总结伴性遗传特点及基因传递规律。
2. 从细胞水平和分子水平阐述伴性遗传特点及基因传递规律。
3. 分析基因所在染色体的位置及传递方式，探究不同对基因在染色体上的位置关系
预学案
一：性别决定的类型 1. 性染色体决定性别
思考：(1)X 和Y 、Z 和W 是同源染色体吗
(2)是否所有生物体中都有性染色体
2.染色体组数决定性别（如蜜蜂：♀ 2n=32，♂n=16）
3.环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境因素决定（如温度） 二、伴性遗传
1. 概念：位于 基因所控制的形状，在遗传上总是和 相关联的现象
2. 伴性遗传实例--红绿色盲遗传
（1）男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ；表现为交叉遗传特点。 （2）若女性患者其父亲和儿子 是患者。 （3）若男性正常其 一定不患病。
染色体
与性别无关
性染色体 XY 型ZW 型 ♀ ♂ ♀ ♂
类型伴Y遗传伴X 性遗传伴X 性遗传模型
图解
判断依据父传子、子传孙,
具有世代连续性
无中生有;
母病子必病,女病父必病
有中生无；
父病必病,子病必病
规律没有显隐性之分,
患者全为男性,女
性全部正常
男性患者女性患者,具有
隔代、交叉遗传现象
女性患者于男性患者,具有
连续遗传现象
举例
4.伴性遗传在实践中的应用
婚配生育建议
正常男X红绿色盲女生，原因：该夫妇所生均患病
抗维生素D佝偻病男X正常女生，原因：该夫妇所生均患病
⑵根据形状推断后代性别，指导生产（如蛋鸡场选育雏鸡）
I鸡的性别决定：♀♂
II 芦花鸡基因型♀♂非芦花鸡基因型♀♂
III杂交设计：选择雄鸡和雌鸡交配
P Z-W （）X Z-Z-( )
F1 Z B Z b（芦花雄鸡） Z b W（非芦花雌鸡）
IV选择：从F1 中选择表现型为的个体保留
预习效果检测
1.（2015·I卷T6 ，6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
2.（2017·I卷T6 ，6分）果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是( )
A．亲本雌蝇的基因型是BbX R X r
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体
3.（2014·II卷T32，节选）山羊性别决定方式为XY型。上面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
4.(2017·I卷T32，节选)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，
当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其位于
X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，
(如图所示)，基因型有________种。
精讲案
一、“五步法”分析系谱图中遗传病的遗传方式
第一步：判断是否为细胞质遗传，若排除
第二步：判断是否伴Y染色体遗
排除依据：若系谱图中患者全为男性（如右图），而且患者后代
中男性全为患者，则可能为伴Y染色体遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传病。
第三步：确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)双亲正常，子代有患者，则该病为隐性，即无中生有。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，则该病为显性，即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
第四步：排除伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传看。
①女性患者其父或其子有正常，则一定不是伴X染色体遗传病，为常染色体遗传病(图4、5)
②女性患者其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。(图6、7)
(2)显性遗传。
