高分子化学

２００７年１３卷第１７期　中国学术期刊文摘（中文版）　９５　

第一次脱水的焓变之和．用最小二乘　

法将７８￣３４５　Ｋ和３５６￣３６９　Ｋ两个温　

区的摩尔热容实验值分别拟合成了热　

容对温度的多项式方程．通过在温区　

２９８￣３７０　Ｋ内的三次重复热容测量，得　

到了相转变所对应的峰温、焓变和熵变　

分别为：（３５５．００７±０．０７６）Ｋ，（７３．５０６＋　

０．０１１１　ｋＪ・ｍｏｌ～ａｎｄ（２０７．１４０±０．０７４）　Ｊ・Ｋ－１・ｍｏｌ＿。．通过两个热容多项式　

方程的数值积分计算出了这个化合物的　

舒平热容值和相对于２９８．１５　Ｋ的热力学　

函数，（ＨＴ—Ｈ２９８．１５Ｋ）和（Ｓｒ－Ｓ２９８．１５Ｋ）．另　外，利用ＤＳＣ和ＴＧ．ＤＴＧ技术对这个　

化合物的热分解行为进行了进一步的研　

究．从实验结果的分析知，这个化合物　

的相转变的潜热之所以变得比正常化合　

物的大，主要原因是它融化过程中伴随　

着７Ｈ２Ｏ和脱出．图３表３参７　

关键词：绝热量热法；热容；相变；热　

力学函数；热分解　

ｏ７１７ｏ７ｏ６　１５０・３０　方解石碳酸钙形成过程和热力学性质的　

研究＝Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ａｎｄ　ｔｈｅｒｍｏｄｙ．　

ｎａｍｉｃ　ｐｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆｃａｌｃｉｔｅ［刊，英］／南照东　

（扬州大学化学化工学院，扬州２２５００２），　

史作义；秦梅；侯万国；谭志诚∥中国　

化学．一２０ｏ７，２５（５）．－５９２￣５９５　

将ＣａＣ１２和Ｎａ２ＣＯ３水溶液在强烈搅拌　

下快速混合，制备了碳酸钙．应用　

ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ和ＸＲＤ对所制备的样品　

进行了表征．结果表明，在反应１０　Ｓ后　

生成了稳定的方解石型和不稳定的球霰　

石型碳酸钙．随着反应时间的进行，样　

品颗粒增大，球霰石逐渐转化为方解石．　

在反应１８０　ｍｉｎ，样品全部转化为方解石　

用全自动绝热量热计测试了制备的方解　石在８０￣３９０　Ｋ温区的等压摩尔热容．　

建立了其等压摩尔热容与温度的定量关　

系．根据热力学函数关系式，计算了方　

解石样品的焓、熵和吉布斯自由能．图　

３表２参１７　

关键词：方解石；球霰石；晶型；热容　

０７１７０７０７　１５０・３０　

一种新颖的合成碱土硅酸盐长余辉发光　材料Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８：Ｅｕ２＋，Ｄｙ　的方法＝　

Ａ　ｎｏｖｅｌ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ａｌｋａｌｉｎｅ　ｅａｒｔｈ　ｓｉｌｉｃａｔｅ　

ｐｈｏｓｐｈｏｒ　Ｓｒ３ＭｇＳｉ２０８：Ｅｕ　，Ｄｙ”［刊，　

英］／潘文（大连理工大学精细化工国家　

重点实验室，大连１１６０１２），宁桂玲，王　

静慧，林源∥中国化学．一２０ｏ７，２５（５）．一　

６０５～６０８　介绍了一种新颖的方法合成碱土硅酸盐　

长余辉发光材料ＳｒａＭｇＳｉ２０８：Ｅｕ抖，Ｄｙ　．　

采用正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和无机粉末在　

乙醇体系中，通过冰醋酸调整溶液体系　ｐＨ值控制正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）的水解．　

前驱体形貌，晶体结构和光谱特征分别　

通过透射电镜（ＴＥＭ），Ｘ射线粉末衍射　

仪（ＸＲＤ）和荧光分光光度计表征．通过　

透射电镜照片可观察到前驱体具有核壳　

结构和准球形的形貌．与高温固相法相　

比，纳米包覆的方法具有较低的合成温　

度，并且具有较好的发光强度和余辉性　

能．图７表１参１８　

关键词：纳米包覆；前驱体；磷光体，　

Ｓｒ３ＭｇＳｉ２Ｏ８：Ｅｕ抖，Ｄｙ。　

０７１７０７０８　１５０・３０　银包覆金纳米粒子膜的制备、表征及其　

ＳＥＲＳ效应＝Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ—　

ｔｉｏｎ，ａｎｄ　ｓｕｒｆａｃｅ—ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｒａｍａｎ　ａｃｔｉｖｉ￣　

ｓｔｕｄｙｏｆ　ｓｉｌｖｅｒ　ｃｏａｔｅｄ　ｇｏｌｄ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅ　ｆｉｌｍｓ［刊，英］／７ｙ靖淮（南通大学物理　

系，南通２２６００７），仲崇贵，沐仁旺，施　

建珍，葛存旺∥中国化学．一２０ｏ７，２５（５）．　

－６０９￣６１５　研究了通过液相微波高压技术和自组装　

方法相结合制备的复合纳米粒子膜．首　

先，将利用微波加热制备的金纳米粒子　

组装到石英片上，然后，再通过微波加　

热方法在石英片上的金颗粒表面沉积生　

长银包裹层，用ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和原子　

力显微镜对该结构的复合纳米粒子膜进　

行表征．研究表明：通过在微波高压反　

应中调节银的沉积量可以有效控制包覆　

层的厚度和复合粒子的尺度．相对金纳　

米粒子膜，制备的复合粒子膜能显著的　

提高ＳＥＲＳ能力，而较大的复合粒子的　

银壳层和粒子之间的耦合作用对复合粒　

子膜的ＳＥＲＳ活性的显著增强起主要作　

用．图５参３６　关键词：组装；微波加热；ＵＶ－Ｖｉｓ吸收　

光谱；表面形貌；表面增强拉曼散射　

ｏ７１７ｏ７０９　１５０・４０高分子物理　

ＰＢＯ的合成、表征及磷含量的测定＝　

Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＰＢＯ　

ａｎｄ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｅｓｉｄｕａｌ　ｐｈｏｓ・　ｐｈｏｒｕｓ［刊，中］／崔天放（东北大学材料　

与冶金学院，沈阳１１０００４），张欣，翟玉　

春，陈尔霆，王晓丹∥分子科学学报．一　

２００７，２３（２）一１０４～１０８　以４，６－二氨基一１，３－苯二酚盐酸盐和对　

苯二甲酸为原料，多聚磷酸为介质，缩　

聚得到聚对苯撑苯并二嗯唑（ＰＢＯ）．通　

过实验得到最佳条件：聚合反应在减压　

及氮气保护下进行，聚合温度１００℃～　

１８０℃，控制最终ｗ（Ｐ２Ｏ５）＝８３％～８４％．　

通过红外光谱、热重分析对ＰＢＯ进行了　

表征．结果表明，合成的ＰＢＯ具有优良　

的耐热性能．采用分光光度法测定聚合　

物中残余的磷含量，测定了最大吸收波　长、绘制了磷标准曲线、考察了回流时　

间对聚合物中残余磷含量的影响．实验　

结果表明硫酸为溶剂、测定波长７１０　ｎｌｎ、　

当聚合物在水中回流３０　ｈ后，磷含量　

≤０．１２％．图５表１参１２　

关键词：聚对苯撑苯并二嗯唑；４，６．　

二氨基．１，３－苯二酚盐酸盐；磷含量；　

分光光度法　０７１７０７１０　１５０・４５高分子化学　

聚硼酸酯表面活性剂囊泡自发形成＝　

Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ　ｖｅｓｉｃｌｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｌｙ—　ｍｅｒｉｃ　ｂｏｒａｔｅ　ｅｓｔｅｒ　ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ［刊，中］／王　

海鹰（南京理工大学化工学院，南京　

２１００９４），李斌栋，户安军，吕春绪∥高　

等学校化学学报．一２０ｏ７，２８（２）．一３５８～　

３６１　通过直接引发聚合，以偶氮二异丁腈为　

引发剂，用Ⅳ．羟甲基丙烯酰胺、硼酸三　

乙酯和Ⅳ，Ⅳ＿二羟乙基十二烷基胺制备　

了聚硼酸酯（ＰＭＢＥ）表面活性剂，用红外　

光谱、核磁共振谱和凝胶色谱对其结构　

进行了表征；用透射电镜（ＴＥＭ）研究了　

ＰＭＢＥ在纯水和０．１　ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＣ１水溶液　

中的自组装形态．结果表明，ＰＭＢＥ在　

水和０．１　ｍｏｌ／ＬＮａＣ１溶液中皆可自发形　

成聚合囊泡；在水溶液中ＰＭＢＥ囊泡粒　

径约为２０　ａｍ，而ＮａＣ１溶液中囊泡直径　

增大，在１５０￣２５０　ｎｌｎ之间，分布较为　

均匀；结合两亲性分子排列参数理论和　

一定的近似处理方法对ＰＭＢＥ聚合囊泡　

的形成机理进行了初步探讨．图３表１　

参１５　

关键词：囊泡；聚硼酸酯表面活性剂；　

排列参数　

０７１７０７１１　１５０・４５　新型的含芳香二腈基磺化聚芳醚腈酮的　

合成与表征＝Ｓｙｎｔｈｅ￣ｓ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｆｉｚａ－　

ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｎｏｖｅｌ　ｓｕｌｆｏｎａｔｅｄ　ｐｏｌｙ（ａｒｙｌｅｎｅ　ｅｔｈｅｒ　

ｎｉｔｒｉｌｅ　ｋｅｔｏｎｅ）Ｓ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｄｉｃｙａｎｏａｒｙｌｅｎｅ　ｇｒｏｕｐ［刊，中］／陈勇（中山大学光电与　

功能复合材料研究院光电材料与技术国　

家重点实验室，广州５１０２７５），王拴紧，　

肖敏，孟跃中∥高等学校化学学报．一　

２００７，２８（２）．一３６２～３６５　通过Ｄｉｅｌｓ—Ａｌｄｅｒ反应合成了一种新型的　

含芳香二腈基的双酚单体，并利用此单　

体与活性二卤化物共聚合成了一系列高　

分子量的磺化聚芳醚腈酮聚合物．聚合　

物的结构通过元素分析和核磁共振谱进　

行表征．结果表明，该聚合物具有优良　

的导质子率、尺寸和化学稳定性及良好　

的力学性能．图２表１参１６　

关键词：燃料电池；质子交换膜；聚芳　

醚腈；离聚物　维普资讯 http://www.cqvip.com Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　２００７Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．１７　

—５７１～５７４　采用超声辐照原位乳液聚合方法制各了　

聚苯乙烯（ＰＳ）包覆多壁碳纳米管　

（ＭＷＮＴｓ）复合材料．用ＴＥＭ，ＦｒｌＲ，　

ＵＶ，ＸＰＳ，ＧＰＣ和ＴＧＡ研究了复合材　

料的结构和性能．结果表明，ＭＷＮＴｓ　

对苯乙烯聚合过程具有抑制作用，聚苯　

乙烯包覆ＭＷＮＴｓ，两者之间有较强的　

相互作用，使复合材料的热性能得到改　

善，起始分解温度从３８８℃提高到４２２￣Ｃ　

图６表１参１１　

关键词：碳纳米管；聚苯乙烯；超声波；　

原位乳液聚合；复合材料　

０７１７０７１７　１５０・４５　制备氯甲基化聚苯乙烯交联微球的新方　

法：Ｎｅｗ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｐｒｅｐａｒｉｎｇ　ｃｈｌｏｒｏ．　

ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ　ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇ　ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ　ｍｉｃｒｏ－　ｓｐｈｅｒｅｓ［刊，中］／申艳玲（中北大学化学　

工程系，太原．０３００５１），杨云峰，高保娇，　

李刚／／高等学校化学学报．一２００７，２８（３）　

一５８０～５８３　使用Ｌｅｗｉｓ酸催化剂，用自制的氯甲基　

化试剂１，４．二氯甲氧基丁烷（ＢＣＭＢ），　

在室温下对聚苯乙烯交联微球（白球）进　

行氯甲基化反应，制得了氯含量接近　

１７％的氯甲基化聚苯乙烯交联微球（氯　

球）；通过红外光谱法与佛尔哈德分析法　

表征了产物的化学结构与组成；考察了　

各种因素对氯甲基化反应过程的影响规　

律．结果表明，各种因素对白球氯甲基　

化过程的影响表现在两个方面：（１）影响　

白球的氯甲基化程度；（２）抑制或促进分　

子链之间通过Ｆｒｉｅｄｅ１．Ｃｒａｆｔｓ反应进一步　

交联，影响微球的强度．图６参９　

关键词：聚苯乙烯；１，４．二氯甲氧基　

丁烷；氯甲基化聚苯乙烯交联微球；氯　

甲基化反应　

０７１７０７１８　１５０・４５　含有萘并噻二唑的红光电致发光聚合物　

的合成和性能研究＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　

ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ａ　ｎｏｖｅｌ　ｒｅｄ　ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓ—　

ｃｅｎｔ　ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ　ｐｏｌｙｍｅｒ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｎａｐｈ—　ｔｈｏｔｈｉａｄｉａｚｏｌｅ［刊，中］／黄哲（华南理工　

大学高分子光电材料与器件研究所特种　

功能材料教育部重点实验室，广州　

５１０６４０），张勇，曾文进，许伟，杨坚，　

彭俊彪，曹镛∥高等学校化学学报．一　

２００７，２８（３）．一５８４～５８７　以２，７一二溴．９，９－双（Ⅳ，Ⅳ＿二甲基丙胺　

基）芴与４，７－双（５．溴．２．噻吩）．２，１，３．　

萘并噻二唑为共聚单体，通过Ｓｕｚｕｋｉ偶　

合反应合成按不同比例共聚的一系列共　

轭聚合物，并对它们的电致发光性能进　

行了研究．结果表明，所有的聚合物均　

在高功函数金属铝作阴极的器件中具有　ｌｌ－７１７（Ｉ．７１２　１５０・４５　聚氨酯接枝多壁碳纳米管的制备及表征