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05年仪器分析试卷及答案1

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仪 器 分 析 （分值100分，时间：180分钟）

一、 单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分） 1、在原子发射光谱分析（简称AES）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ ）。 ①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP）光源 2、在AES分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ ）。 ①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线 3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ）。 ①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽 4、在原子吸收光谱（简称AAS）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ ）。 ①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰 5、为了消除AAS火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ）。 ①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂 6、为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采用的分析方法为（ ）。 ①ICP-AES，②AAS，③原子荧光光谱（AFS），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS） 7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ ）。 ①紫外吸收光谱（UV），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR），④远红外光谱 8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ ）。 ①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差 9、在下列有机化合物的UV光谱中，C=O的吸收波长λmax最大的是（ ），最小的是（ ）。

OOH

①②

OCH3OO

CH3CH

2

③④

10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ ）。 ①含有不饱和键，②含有共轭体系，③发生偶极矩的净变化，④具有对称性 11、饱和酯中C=O的IR伸缩振动频率比酮的C=O振动频率高，这是因为（ ）所引起的。 ① I效应，② M效应，③ I < M，④ I > M 12、具有组成结构为：光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是（ ）光谱仪。 ①AES，②AAS，③UV-VIS，④IR 13、氢核发生核磁共振时的条件是（ ）。 ① ΔE = 2 μ H0，② E = h υ0，③ ΔE = μ β H0，④ υ0 = 2 μ β H0 / h 14、在下列化合物中，用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是（ ）。

H3CH2CCH3

aH3CHCCH3bH3CH2CClcH3CH2CBrd

CH3

①ａｂｃｄ，②ａｂｄｃ，③ｃｄａｂ，④ｃｄｂａ

15、在质谱（MS）分析中，既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦，并使不同em的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指（ ）质谱仪。 ①单聚焦，②双聚焦，③飞行时间，④四极滤质器 16、一般气相色谱法适用于（ ）。 ①任何气体的测定，②任何有机和无机化合物的分离测定，③无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定，④无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定 17、在气相色谱分析中，影响组分之间分离程度的最大因素是（ ）。 ①进样量，②柱温，③载体粒度，④气化室温度 18、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是（ ）。 ①保留值，②分离度，③相对保留值，④峰面积 19、分离有机胺时，最好选用的气相色谱柱固定液为（ ）。 ①非极性固定液，②高沸点固定液，③混合固定液，④氢键型固定液 20、为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（ ）。 ①苯，②正庚烷，③正构烷烃，④正丁烷和丁二烯 21、当样品较复杂，相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定，要准确测定保留值有一定困难时，可采用的气相色谱定性方法是（ ）。 ①利用相对保留值定性，②加入已知物增加峰高的办法定性，③利用文献保留值数据定性，④与化学方法配合进行定性 22、气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（ ）做载气，其效果最佳。 ① H2气，② He气，③ Ar气，④ N2气 23、在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ ）。 ①减小填料粒度，②适当升高柱温，③降低流动相的流速，④降低流动相的粘度 二、 判断题（正确的打√，错误的打╳）（14分，每小题2分） 1、 凡是基于检测能量作用于待测物质后产生的辐射讯号或所引起的变化的分析方法均可称为光分析法。（ ） 2、 用电弧或火花光源并用摄谱法进行AES定量分析的基本关系式是: lg R = b lg C + lg a （ ） 3、 单道双光束原子吸收分光光度计，既可以消除光源和检测器不稳定的影响，又可以消除火焰不稳定的影响。（ ） 4、 朗伯比尔定律既适用于AAS的定量分析，又适用于UV-VIS和IR的定量分析。（ ） 5、 红外光谱中，化学键的力常数K越大，原子折合质量µ越小，则化学键的振动频率越高，吸收峰将出现在低波数区，相反则出现在高波数区。（ ） 6、 在核磁共振即NMR谱中，把化学位移相同且对组外任何一个原子核的偶合常数也相同的一组氢核称为磁等价，只有磁不等价的核之间发生偶合时才会产生峰的分裂。（ ） 7、 在质谱仪的质量分析器中，质荷比大的离子偏转角度大，质荷比小的离子偏转角度小，从而使质量数不同的离子在此得到分离。（ ） 三、 填空题（14分，每小题2分—每空1分） 1. 光谱是由于物质的原子或分子在特定能级间的跃迁所产生的，故根据其特征光谱的（ ）进行定性或结构分析；而光谱的（ ）与物质的含量有关，故可进行定量分析。 2. AES定性分析方法叫（ ），常用的AES半定量分析方法叫（ ）。 3. 在AAS分析中，只有采用发射线半宽度比吸收线半宽度小得多的（ ），且使它们的中心频率一致，方可采用测量（ ）来代替测量积分吸收的方法。 4. 物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中（ ）及（ ）的特性，而不是它的整个分子的特性。 5. 把原子核外电子云对抗磁场的作用称为（ ），由该作用引起的共振时频率移动的现象称为（ ）。 6. 质谱图中可出现的质谱峰有（ ）离子峰、（ ）离子峰、碎片离子峰、重排离子峰、亚稳离子峰和多电荷离子峰。 7. 一般而言，在色谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（ ）越高，理论塔板数反映了组分在柱中（ ）的次数。 四、回答下列问题（26分） 1、ICP光源与电弧、火花光源比较具有哪些优越性？（8分） 2、什么叫锐线光源？在AAS分析中为什么要采用锐线光源？（6分） 3、红外光谱分析中，影响基团频率内部因素的电子效应影响都有哪些？（6分） 4、何谓色谱分析的分离度与程序升温？（6分） 仪 器 分 析 标 准 答 案

一、46分（每小题2分，第9小题两空各1分） 1、③；2、②；3、②；4、①；5、③； 6、①；7、③；8、③；9、②，③；10、③； 11、④；12、③；13、④；14、③；15、②； 16、③；17、②；18、②；19、④；20、③； 21、②；22、①；23、①

二、14分（每小题2分） 1、√，2、╳，3、╳，4、√，5、╳，6、√，7、╳

三、14分（每小题2分——每空1分） 1、波长(或波数、频率)，强度（或黑度、峰高） 2、光谱图（或铁光谱图、标准光谱图）比较法，谱线强度（或谱线黑度、标准系列）比较法或数线（显线）法 3、锐线光源，峰值吸收 4、生色团，助色团 5、屏蔽效应，化学位移 6、分子，同位素 7、柱效，分配平衡

四、26分 1、（8分）答： 电弧与电火花光源系电光源，所用的两个电极之间一般是空气，在常压下，空气里几乎没有电子或离子，不能导电，所以一般要靠高电压击穿电极隙的气体造成电离蒸气的通路（或通电情况下使上下电极接触产生热电子发射后再拉开）方能产生持续的电弧放电和电火花放电。 而ICP光源是由高频发生器产生的高频电流流过围绕在等离子体炬管（通入氩气）外的铜管线圈，在炬管的轴线方向上产生一个高频磁场，该磁场便感应耦合于被引燃电离后的氩气离子而产生一个垂直于管轴方向上的环形涡电流，这股几百安培的感应电流瞬间就将通入的氩气加热到近万度的高温，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子炬。由于电磁感应产生的高频环形涡电流的趋肤效应使得等离子炬中间形成一个电学上被屏蔽的通道，故具有一定压力的氩载气就可以载带着被雾化后的试样溶液气溶胶粒子而进入该中心通道被蒸发和激发，从而具有稳定性高、基体效应小、线性范围宽（5-6个数量级）、检出限低（10-3-10-4ppm）、精密准确（0.1-1%）等优点。 而电弧和火花光源的放电稳定性一般较差，放电区的温度又较ICP低且不均匀，一般又在空气中放电等，其基体干扰和第三元素影响较大，自吸现象较严重，从而使元素谱线的绝对强度不能准确测定而需采用测定其相对强度的办法即内标法进行定量分析，由此带来的需选择好内标元素、内标线及选择好缓冲剂等问题，即使如此，其线性范围、检出限、精密度和准确度也都不如ICP光源的好。只是一种直接对固体样进行定性和半定量分析较为简单方便和实用的廉价光源而已。

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20050422_仪器分析总结

20050422_仪器分析总结

什麽是仪器分析？一般的说，仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。

这些方法一般都有独立的方法原理及理论基础。

仪器分析的分类1.光分析法光谱法和非光谱法非光谱法是指那些不以光的波长为征的寻号，仅通过测量电磁幅射的某些基本性质（反射，折射，干射，衍射，偏振等）。

光谱法则是以光的吸收，发射和拉曼散射等作用而建立的光谱方法。

这类方法比较多，是主要的光分析方法。

2. 电分析化学方法以电讯号作为计量关系的一类方法, 主要有五大类:电导、电位、电解、库仑及伏安。

3. 色谱法是一类分离分析方法, 主要有气相色谱和液相色谱。

4. 其它仪器分析方法①质谱，②热分析，③放射分析一.原子光谱的产生原子的核外电子一般处在基态运动，当获取足够的能量后，就会从基态跃迁到激发态，处于激发态不稳定（寿命小于10-8 s），迅速回到基态时，就要释放出多余的能量，若此能量以光的形式出显，既得到发射光谱。

激发电位:从低能级到高能级需要的能量.共振线:具有最低激发电位的谱线.原子线(Ⅰ) 离子线(Ⅱ,Ⅲ) 相似谱线Ni = N0 gi/g0 e-Ei/kT (2)gi,g0 为激发态和基态的统计权，Ei为激发电位，K为Boltzmann常数，T为温度。

2）代入（1）得：Iij = gi/g0AijhυijN0e-Ei/kT此式为谱线强度公式。

Iij 正比于基态原子N0 ，也就是说Iij ∝C，这就是定量分析依据。

影响Iij的因素很多，分别讨论如下：1．光谱项原子光谱是由原子外层的价电子在两能级间跃迁而产生的，原子的能级通常用光谱项符号来表示：n2S+1LJ or n M LJn为主量子数；L为总量子数；S为总自旋量子数；J为内量子数。

M=2S+1,称为谱线的多重性。

J又称光谱支项。

跃迁遵循选择定则：1．主量子数n变化，Δn为整数，包括0。

05年答案

05年答案

一、填空题（每小题4分，总共24分）1.56.30 ； 33.70 2.上凸 3.4πn 2e ／λ1n 1 4.否 ；是 5.相同； 不同 6. 自然光；线偏振光；部分偏振光二、简答题（每小题6分，总共36分）1.2. 光程变化(1)(1.51)0.010.005(mm)S n d ∆=-=-⨯=相位变化392π2π0.0051020π50010S ϕλ--∆=∆=⨯⨯=⨯ 3.4.5. 这种器件的结构示意图如图所示，让偏振片P 1与P 2的透振方向成450，调整磁感应强度B ，使从法拉第盒出来的光振动面相对P 1转过450。

于是，刚好能通过P 2；但对于从后面光学系统(例如激光放大器等)各界面反射回来的光，经P 2和法拉第盒后，其光矢量与P 1垂直，因此被隔离而不能返回到光源。

6.正午太阳直射，穿过大气层厚度最小。

阳光中被散射掉的短波成分不太多，因此垂直透过大气层后的太阳光基本上呈白色或略带黄橙色。

早晚的阳光斜射，穿过大气层的厚度比正午时厚得多，被大气散射掉的短波成分也多得多，仅剩下长波成分透过大气到达观察者，所以旭日和夕阳呈红色。

三、(10分)解：没插玻璃片之前二光束的光程差为插玻璃片之后二光束的光程差为因此，玻璃片的厚度为-6-40600101.22=1.22=1.464105D λθ⨯=⨯⨯0-40 1.2==8200(m)1.46410d L θ=⨯o o 589355(nm)1.658n λλ===e e 589396(nm)1.486n λλ===01;2I I =221cos ;I I α=23222000221sin cos sin sin 2288cos I I I I I I I ααααα⎫=⎪⇒==⎬=⎪⎭22322πcos sin 2I I I αα⎛⎫=-= ⎪⎝⎭045α∴=P 2 P 1 磁致旋光材料 215r r ∆λ=-=()()212110r r d nd r r d n ∆=--+=---=0.55106(μm)d d λλ=⇒==四、(10分)解：由已知最多接收到7条谱线，但d / a =2有缺级m =2、4的谱线消失。

仪器分析第四版答案完整版

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数据处理技术
数据采集
通过实验仪器获取原始数据，并进行初步处 理。
数据处理方法
根据分析目的选择合适的数据处理方法，如 统计分析、数学建模、图像处理等。
数据预处理
对原始数据进行清洗、整理和转换，以满足 后续分析的需要。
结果表达
将处理后的数据以图表、报告等形式表达出 来，便于分析和解释。
04
仪器分析的应用领域
样品复杂性增加
随着检测需求的多样化，样 品类型和复杂性的增加，对 仪器的适应性和准确性提出 了更高的要求。
数据分析与解读
随着仪器精度的提高，数据 分析与解读的难度也随之增 加，需要专业知识和技能进 行数据处理和解析。
仪器维护与校准
为了保证分析结果的准确性 和可靠性，仪器的维护和校 准至关重要，但这也是一个 经常被忽视的环节。
生物医学分析
总结词
仪器分析在生物医学领域的应用广泛，能够为医学研究和临床诊断提供准确可靠的分析结果。
详细描述
仪器分析可以用于生物样本的检测，如血液、尿液、组织等，用于疾病诊断、药物疗效评估和生物标志物的发现 等方面。
05
仪器分析的挑战与展望
仪器分析的挑战
技术更新迅速
随着科技的快速发展，新的 分析技术和仪器不断涌现， 对仪器分析人员的技能和知 识更新提出了更高的要求。
检测技术
光谱检测
色谱检测
利用物质与光相互作用后产生的光谱特征 进行检测，如紫外-可见光谱、红外光谱、 原子光谱等。
利用色谱柱分离后，通过检测流出物浓度 的变化进行检测，如热导检测器、氢火焰 离子化检测器等。
电化学检测
质谱检测
利用物质在电场中的电化学性质变化进行 检测，如电导率检测、电位滴定等。
仪器分析仪器分析考试试题(五)考试卷模拟考试题.docx

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《仪器分析考试试题(五)》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

1、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从 400nm ～600nm ，每隔10nm 进行连续测定，现已测完 480nm 处的吸光度，欲测定 490nm 处吸光度，调节波长时不慎调过 490nm ，此时正确的做法是： ( )（ ） A.反向调节波长至 490nm 处 B.反向调节波长过 490nm 少许，再正向调至 490nm 处 C.从400nm 开始重新测定 D.调过490nm 处继续测定，最后在补测 490nm 处的吸光度值2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a ＝190 L ·g －1 ·cm －1 ，已有一组浓度分别为 100，200，300，400， 500ppb 工作溶液 ，测定吸光度时应选用 比色皿。

( )（ ） A.0.5cm B.1cm C.3cm D.10cm3、待测水样中铁含量估计为 2～3mg/L ，水样不经稀释直接测量，若选用 1cm 的比色皿，则配制那种浓度系列 的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？ (a ＝190 L/g ·cm) ( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.1，2，3，4，5mg/LB.2，4，6，8，10mg/LC.100，200，300，400，500μg/LD.200，400，600，800，1000μg/L4、待测水样中铁含量估计为 1mg/L，已有一条浓度分别为 100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用 10cm的比色皿，水样应该如何处理？ (a＝190 L/g·cm) ( )（）A.取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容C.取50mL蒸发浓缩到少于 50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容5、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系： ( )（）A.a＝M·εB.ε＝M·aC.a＝M／εD.A＝M·ε6、一般分析仪器应预热 ( )（）A.5分钟B.10～20分钟C.1小时D.不需预热7、若配制浓度为 20μg/mL的铁工作液，应 ( )（）A.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度B.准确移取 100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 C.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度 D.准确移取 200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度8、用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称 ( )（）A.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.5克9、储备液浓度为 1mg/mL，配制浓度为 100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL容量瓶)，最适合的工作液浓度为 ( )（）A.20μg/MlB.200μg/mLC.20mg/mLD.200mg/mL10、测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选： ( )（）A.试剂空白B.纯水C.溶剂D.水样11、测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因可能是： ( )（）A.参比液缸比被测液缸透光度大B.参比液缸与被测液缸吸光度相等C.参比液缸比被测液缸吸光度小D.参比液缸比被测液缸吸光度大12、测铁工作曲线时，要求相关系数 R＝0.999，表明：( )（）A.数据接近真实值B.测量的准确度高C.测量的精密度高D.工作曲线为直线13、测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该 ( )（）A.以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差C.以试剂空白作参比D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差14、下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是： ( )（）A.没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少15、用1mg/mL的铁储备液配制 10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制 ( ) 标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会（）A.偏低B.偏高C.没有影响D.以上都有可能16、下列操作中，不正确的是 ( )（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液17、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入： ( )（）A.邻二氮杂菲、 NaAc、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、 NaAc、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD.NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲18、下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 ( )（）A.峰面积测量B.峰高测量C.标准曲线法D.相对保留值测量19、选择固定液的基本原则是： ( )（）A.相似相溶B.待测组分分子量C.组分在两相的分配D.流动相分子量20、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件： ( )（）A.进样系统B.分离柱C.热导池D.检测系统21、原子吸收光谱分析仪的光源是 ( )（）A.氢灯B.氘灯C.钨灯D.空心阴极灯22、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法： ( )（）A.浓度直读B.保留时间C.工作曲线法D.标准加入法23、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( )（）A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前24、准确度和精密度的正确关系是 : ( )（）A.准确度不高，精密度一定不会高；B.准确度高，要求精密度也高；C.精密度高，准确度一定高；D.两者没有关系25、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是 : ( )（）A.偶然误差小；B.系统误差小；C.操作误差不存在；D.相对偏差小26、下列说法正确的是 : ( )（）A.精密度高，准确度也一定高；B.准确度高，系统误差一定小；C.增加测定次数，不一定能提高精密度；D.偶然误差大，精密度不一定差27、以下是有关系统误差叙述，错误的是 :（）A.误差可以估计其大小；B.误差是可以测定的；C.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；D.它对分析结果影响比较恒定28、准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是 : ( )（）A.准确度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保证准确度高；C.系统误差小，准确度一般较高；D.偶然误差小，准确度一定高29、在滴定分析中，导致系统误差出现的是 : ( )（）A.未经充分混匀；B.滴定管的读数读错；C.滴定时有液滴溅出；D.砝码未经校正30、下列叙述中错误的是 : ( )（）A.方法误差属于系统误差；B.系统误差具有单向性；C.系统误差呈正态分布；D.系统误差又称可测误差31、下列因素中，产生系统误差的是 :（）A.称量时未关天平门；B.砝码稍有侵蚀；C.滴定管末端有气泡；D.滴定管最后一位读数估计不准32、下列情况中，不属系统误差的是 :（）A.指示剂提前变色；B.重量法测定 SiO 2 ，试样中硅酸沉淀不完全；C.称量时试样吸收了水分；D.蒸馏水中含有杂质33、下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是 :（）A.移液管转移溶液后残留量稍有不同；B.称量时使用的砝码锈蚀；C.天平的两臂不等长；D.试剂里含有微量的被测组分34、重量法测 SiO 2 时，试液中硅酸沉淀不完全，属于 :（）A.方法误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差35、若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生 :（）A.过失误差；B.系统误差；C.仪器误差；D.偶然误差36、滴定终点与化学计量点不一致，会产生 :（）A.系统误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶然误差37、下列误差中，属于偶然误差的是 :（）A.砝码未经校正；B.容量瓶和移液管不配套；C.读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；D.重量分析中，沉淀的溶解损失38、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是 :（）A.进行对照试验；B.进行空白试验；C.进行仪器校准；D.增加平行试验的次数39、下述说法不正确的是 : ( )（）A.偶然误差是无法避免的；B.偶然误差具有随机性；C.偶然误差的出现符合正态分布；D.偶然误差小，精密度不一定高40、用失去部分结晶水的 H 2 C 2 O 4 ·2H 2 O为基准物，标定 NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是 : ( )（）A.偏高；B.偏低；C.无影响；D.降低精密度41、标定HCl溶液用的基准物 Na 2 B 4 O 7 ·12H 2 O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的 HCl溶液浓度是: ( )（）A.准确；B.偏高；C.偏低；D.无法确定42、四位学生进行水泥熟料中 SiO 2 ，CaO，MgO，Fe 2 O 3 ，Al 2 O 3 的测定。