模版实验报告-

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宁波大红鹰学院实验报告

实验名称：**信息系统 **图小组名称：

学院：信息工程学院专业：信息管理与信息系统年级： 2011级

小组成员1：学号：职责：

小组成员2：学号：职责：

小组成员3：学号：职责：

小组成员4：学号：职责：

实验时间： 2014 年 4 月日实验类型：设计性

实验地点： JX15-109 成绩：指导教师签字：

实验报告基本内容要求：一、实验目的和要求；二、实验内容和原理；三、主要仪器设备；四、操作方法与实验步骤；五、实验存在的问题；六、讨论、心得

一、实验目的和要求

1、了解**图

2、学会利用visio工具画出自己系统的****图

二、实验内容

画出自己系统的业务流程图

三、主要使用软件

Microsoft Visio 2010

四、操作方法与实验步骤

详见《信息系统分析雨与设计》实验指导书。

五、实验内容

等厚干涉实验报告模版

一、实验名称

等厚干涉实验

二、实验目的

1. 观察并分析等厚干涉现象；

2. 加深对薄膜干涉理论的理解；

3. 学习利用干涉现象测量透镜的曲率半径；

4. 掌握读数显微镜的使用方法。

三、实验原理

等厚干涉是指当两束光在薄膜上下表面反射后，由于光程差相同而发生的干涉现象。牛顿环是等厚干涉的一个典型实例，其原理如下：

当一束平行光垂直照射到一个平凸透镜与平板玻璃构成的空气薄膜上时，由于薄膜厚度从中心到边缘逐渐增加，反射光束之间产生光程差，从而产生干涉现象。在透镜上观察到的干涉条纹是以接触点为中心的一系列明暗相间的同心圆环，称为牛顿环。

根据光的干涉理论，当光程差为λ/2的奇数倍时，两束光相消干涉，形成暗条纹；当光程差为λ的偶数倍时，两束光相长干涉，形成明条纹。因此，通过测量牛顿环的半径，可以计算出薄膜的厚度，进而求得透镜的曲率半径。

四、实验仪器

1. 平凸透镜

2. 平板玻璃

3. 读数显微镜

4. 钠光灯

5. 光具座

6. 量角器

五、实验步骤 1. 将平凸透镜与平板玻璃紧密贴合，确保两者之间形成一均匀的空气薄膜；

2. 将装置放置在光具座上，调整光源和显微镜的位置，使光线垂直照射到薄膜上；

3. 观察显微镜中的干涉条纹，并记录下暗条纹和明条纹的位置；

4. 利用读数显微镜测量暗条纹和明条纹的半径，并计算光程差；

5. 根据光程差和波长，计算出薄膜的厚度；

6. 通过薄膜厚度求得透镜的曲率半径。

六、实验数据及处理

1. 记录暗条纹和明条纹的位置，计算光程差；

2. 利用公式 λ/2 = 2nd 计算薄膜厚度，其中n为空气的折射率，d为薄膜厚度；

3. 通过薄膜厚度求得透镜的曲率半径，公式为 R = (2nλd) / (kπ)，其中k为干涉级数。

七、实验结果与分析

1. 通过实验，成功观察到了牛顿环现象，验证了等厚干涉的原理；

2. 根据实验数据，计算出薄膜的厚度和透镜的曲率半径，与理论值相符；

大学物理实验基本测量实验报告模版

深圳大学实验报告

课程名称：大学物理实验（1）

实验名称：基本测量

学院：

专业：班级：

组号：指导教师：

报告人：学号：

实验地点

实验时间：年月日星期

实验报告提交时间：

c 一、实验目的

二、实验原理：

三、实验仪器：

仪器名称组号型号量程分度值 △仪

四、实验内容和步骤：.

c 五、数据记录：

组号：；

1、用游标卡尺R测量圆筒的外径D、内径d、和高H；

卡尺零点误差：；卡尺的仪器误差

k D( ) d ( ) H( )

平均

2、用螺旋测微计测量粗铜丝、细铜丝的直径

千分尺零点：千分尺基本误差

k 1D( ) 2D ( )

平均

c 六、数据处理：

生化实验报告模版

生物化学实验报告

* 名： **

学号： **********

专业年级： 2012级护理本科

组别：第8实验室

生物化学与分子生物学实验教学中心

实验名称

(Title of

Experimetn) 血清清蛋白、γ-球蛋白的分离、提纯与鉴定

实验日期

(Date of

Experiment) 2013-12-11 实验地点(Lab No.) 第8实验室

合作者(Partner) 黎真秀郭项萍德吉指导老师(Instructor) 宋千成

总分

(Total Score) 96 教师签名(Signature) 宋千成批改日期

(Date)

【实验报告第一部分（预习报告内容）：①实验原理、②实验材料（包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材）、③实验步骤（包括实验流程、操作步骤和注意事项）；评分（满分30分）：XX】

实验目的：1、掌握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法

2、掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法

3、掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法

4、掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法

5、了解柱层析技术

实验原理：1、蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要手段。

2、不同蛋白质的分子量、溶解度及等电点等都有所不同。利用这些性质的差别，可分离纯化各种蛋白质。

3、盐析法：盐析法是在蛋白质溶液中，加入无机盐至一定浓度或达饱和状态，可使蛋白质在水中溶解度降低，从而分离出来。蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化膜减弱乃至消失。中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，蛋白质分子之间聚集而沉淀。

4、离子交换层析:离子交换层析是指流动相中的离子和固定相上的离子进行可逆的交换，利用化合物的电荷性质及电荷量不同进行分离。

生化实验报告模版 2

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