上海第二工业大学学生手册-终稿
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上海第二工业大学
本科毕业设计（ 论文 ）
学生手册
题 目：
学生姓名：
学 号：
学院名称： 经济管理学院
专业班级：
指导教师：
开始日期： 2015 年 12 月 16 日
完成日期： 2016 年 5 月 15 日
上海第二工业大学学生手册-终稿
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一、任务书…………………………………………………………1
二、开题报告………………………………………………………2
三、中期检查表……………………………………………………5
四、论文审阅表……………………………………………………6
五、论文评阅表……………………………………………………7
六、指导记录表……………………………………………………8
七、答辩记录表……………………………………………………10
八、外文翻译稿和原稿……………………………………………12
上海第二工业大学学生手册-终稿
1 / 26 毕业设计（论文）任务书
题 目
姓 名 学 号
题目类型 应用研究 科 研 其 它
一、课题主要研究（设计）内容：
根据所选的论文题目，查阅该领域的相关学术资料文献，了解该领域的相关理论和方法，并对研究对象进行充分调研，掌握最新问题，对问题进行剖析，并结合物流管理的理论知识方法对该选题涉及的内容进行研究。研究观点要求有一定的创新性，研究内容符合毕业论文规范。
二、工作进度要求（分阶段提出具体时间要求）：
1、第七学期10周-16周：收集资料，确定论文题目，确定论文撰写提纲，第14周下达任务书，并开始撰写开题报告,第16周开题报告答辩。
2、第八学期1周-3周：初稿撰写。
3、第八学期4周-7周：初稿,二稿修改。
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金蝶国际软件集团
XXXX科技有限公司
Kis11。0专业版实施方案流程指导书
（终稿）
XXXX有限公司
KIS实施部
2011年6月
XXXX有限公司采购业务流程操作
（采购管理）
目 标 完成采购的全部业务过程
适 用 范 围 适用于面向工业企业的采购业务
重 要 操 作 处理说明 责任部门 责任人
根据客户的订单采购员查看即时库存后根据总经理审批通过与供应商的价格审批,在KIS专业版采购管理中录入采购订单并打印作为供应商的采购合同（图1） 采购部 采购员
仓库人员收到外购的原材料时，根据材料的数量进行收货.收货检验完毕之后，仓管人员根据实际收料情况如实录入并生成外购入库单。并打印，外购入库单还可以依据采购订单、采购发票、生成或手工新增。（图2) 仓 库 仓 管
本月采购部收到供应商已经确认开据的采购发票，交财务后会计按照发票进行发票录入和付款，并与外购入库单进行钩稽.采购发票可以通过外购入库单或采购订单下推生成采购发票,也可手工录入采购发票。（图3) 财务部 会计
外购入库单和采购发票必须进行钩稽。钩稽一方面用于核对入库和开票一致，即保证开了票的已经入库；另一方面能将入库和对应的发票(采购发票）进行匹配，通过匹配从而在入库单和发票之间财务部 会计
采购订单
外购入库单
采购发票
发票钩稽/补充钩稽、拆单 金蝶kis专业版流程指导书
建立一种关联，然后依据这种关联进行入库核算.若发票与入库单不一致,则将入库单拆单后钩稽。赊销的采购发票审核钩稽后直接传递到应收应付管理模块中。（图4）
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管理科学与工程学院“十四五”发展规划
（修改稿）
根据《大学“十四五”发展规划》文件精神，围绕学校“山东省高水平大学”和“山东省高水平学科”建设重要任务，为全面推进“十四五”时期管理科学与工程学院内涵式高质量发展，结合学院实际，制定本规划。
一、 “十三五”时期的主要成绩
“十三五”时期，是学院“省一流学科”立项建设及学院快速发展期。学院围绕党建思政与文化建设、人才培养、科学研究与社会服务、学科方向、师资队伍等方面开展了卓有成效的建设措施，取得一批标志性成果，入选山东省“优势特色”高水平学科，专业社会声誉和影响力大幅提升，为实现更高质量发展、打造国际国内具有一定影响力的一流学科和新一代信息技术融合创新的人才高地奠定了坚实基础。
（一）党的建设和学院文化建设成效显著
党的建设全面加强。学院党委扎实开展“两学一做”“不忘初心，牢记使命”主题教育，党员干部政治思想素质不断提高，“四个意识”明显增强，“四个自信”更加坚定，坚决做到“两个维护”。先后实施党建“领航工程”“强基工程”“内涵工程”，形成“党建＋”工作机制，设立党员示范岗、党员宿舍标识。实施党支部建设规2
范提升行动，提高基层党建标准化规范化水平，实现“一月一主题”“一支部一特色”工作模式。坚持党风廉政建设责任制和处级领导干部“一岗双责”，充分发挥党建、业务工作“双带头人”作用，推动党建与业务双融合、双提升。获评省先进基层党组织、省教育系统先进集体、校“意识形态暨宣传文化工作先进单位”。连续5年获评优秀领导班子、校先进基层党组织、红旗团委，1人获评山东省教育系统优秀党员，3人获评省高校优秀辅导员、1人获评省五四青年标兵、5人获评校级十佳辅导员。
和谐、创新的学院文化不断深入。坚持以人为本，践行学院与师生员工共同发展理念，增强师生员工的归属感、荣誉感、获得感。确立了“厚德博学，创新自强”的院训、“平和、进取、分享”的院风以及院歌、院标、院旗。
DMF文件简介
根据美国的联邦管理法规定，药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件，化学原料药按要求提交一份药物管理档案(DMF)。DMF是一份文件，是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料，便于FDA对该厂产品有个全面了解，内容包括：生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料，以确定药品的生产是通过GMP得到保证的。
DMF文件共有五种类型：I型，生产地点和厂房设施、人员；II型，中间体、原料药和药品；III型，包装物料；IV型，辅料、着色剂、香料、香精及其它添加剂；V型，非临床数据资料和临床数据资料。
国内原料药生产企业向FDA申报的DMF文件属于II型，申请文件的主要内容有：递交申请书、相关行政管理信息、企业的承诺声明、申请产品的物理和化学性质描述、产品生产方法详述、产品质量控制与生产过程控制、产品稳定性实验、包装和标签、标准操作规程、原材料及成品的贮存与管理、文件管理、验证、批号管理制度、退货及处理。
上报的DMF文件原件在FDA收到后经初审，如符合有关规定的基本要求，FDA就会发通知函并颁发给一个DMF登记号。
补充日期: 2004-11-17 15:47:20
获得FDA认证的程序
对于原料药来说，通过FDA批准主要有两个阶段：一是DMF文件的登记，要求递交的DMF文件对所申请的药品的生产和质量管理的全过程以及药品质量本身做一个详尽的描述。FDA要为此文件保密，该文件是由FDA的药物评价及研究中心（Center for Drug Evaluation and Research, CDER）来审核。二是当DMF文件的登记已经完成，而且在美国的原料药品终端用户提出了申请以后，FDA官员对原料药物的生产厂家进行GMP符合性现场检查，通过对药品生产全过程的生产管理和质量管理状况的全面考察，做出该原料药生产企业的生产和质量管理能否确保所生产药品的质量的判断。FDA在现场检查的基础上做出是否批准该原料药品在美国市场上市的决定。
