当前位置：文档之家 › 14404221 大孔树脂吸附动力学(精编文档).doc

14404221 大孔树脂吸附动力学(精编文档).doc

  • 格式：doc
  • 大小：83.00 KB
  • 文档页数：6

精品范文，下载后可编辑

实验报告

大孔树脂吸附动力学

海洋药学42班

14404221 曹梦桐【目的要求】

1.了解大孔树脂的结构和特点及根皮苷的性质。

2.了解固体自溶液吸附的基本原理。

3.了解大孔树脂的预处理方法，掌握吸附量的测量方法。

【实验原理】

吸附与吸附质：固体表面有剩余力场，固体表面分子相对其体相分子具有超额能量，固体表面对撞击到其表面的分子具有吸引力，气体分子或溶液分子中的分子和离子在其表面聚集，从而降低固体的表面能。这种现象成为固体表面的吸附。具有吸附能力的固体称为吸附剂，被吸附的气体或液体称为吸附质。

固体在溶液中的吸附过程关系到固体、溶剂、溶质三者的相互作用力。实际上溶液中的吸附是溶质与溶剂分子争夺固体吸附剂表面的净结果。在一定的温度和压力下，吸附剂的吸附面积决定其吸附量的大小。

根皮苷在D-101大孔树脂上的吸附动力学粒内扩散模型为

Rktat21

式中，ta为即时吸附量；k为粒内扩散系数，mg/[g(湿树脂)*21min]；R为积分常数。

准二级动力模型为22)(tetaakdtda

积分边界条件为t=0时，t→∞时etaa，整理得

taakatet11202

式中，ea为平衡吸附量；2k为准二级吸附常数。

【仪器与试剂】

752紫外分光光度计；康氏震荡剂；200ml锥形瓶两个；50ml滴定管、1000ml容量瓶；5ml、10ml、25ml、50ml移液管各一根；10ml量筒一只；称量瓶一只；电子分析天平。

根皮苷98%，配置浓度为0.1000g/L的溶液备用；经预处理的D-101打孔树脂若干（浸泡于蒸馏水中备用）。

【实验内容】

1、D-101大孔树脂与处理：商品树脂用两倍体积95%乙醇浓度浸泡24小时，过滤，再用95%乙醇流动洗涤，直至流出液与水混合无白色沉淀，然后以大量蒸馏水洗至无醇味。用两倍体积5%NaOH水溶液浸泡两小时，水洗至接近中性。两倍体积10%盐酸浸泡两小时，蒸馏水洗至中性，浸泡于蒸馏水中备用。

2、配制根皮苷水溶液：用减重法称取0.1000g根皮苷，完全溶解于烧瓶中（可加热不超过65度），转移到1000ml容量瓶，配制0.1000g/L的根皮苷溶液备用。

3、绘制根皮苷标准曲线：精确量取5ml、7.5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml根皮苷溶液定容至50ml容量瓶中，用752紫外分光光度计测量312nm处溶液吸光度，绘制根皮苷标准曲线。

4、测量吸附液浓度-时间曲线：量取两份8g（淋水，5s内不滴水）预处理过的D-101大孔树脂，分别置于200ml锥形瓶中，分别加入100ml浓度为0.015g/L和0.05g/L的根皮苷溶液，加入溶液开始计时，并立即置于恒温25度的摇床中振摇，每隔10分钟取上清液荡洗比色皿并测量其吸光度，测量完成立即倒回吸附瓶。测量100分钟，实验结束后将吸附液及树脂倒入回收桶。

【数据处理】

1.标准样品吸光度

C(g/L) 0.0101 0.0152 0.0203 0.0304 0.0405 0.0507 0.0608

A 0.124 0.176 0.246 0.357 0.486 0.595

0.692

2.根皮苷标准曲线

根皮苷标准曲线y = 11.41x + 0.0106R2 = 0.998400.10.20.30.40.50.60.70.800.010.020.030.040.050.060.07c(g/ml)A

3.大孔树脂吸光度 C。=0.0507g/L

t(min) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

A 0.426 0.365 0.339 0.299 0.281 0.241 0.210 0.186 0.151 0.135

tc(g/L) 0.036 0.031 0.029 0.025 0.024 0.020 0.017 0.015 0.012 0.011

ta（mg/g) 0.170 0.237 0.265 0.309 0.329 0.373 0.407 0.433 0.471 0.489

t（21min） 3.162 4.472 5.477 6.525 7.071 7.746 8.836 8.944 9.487 10.000

tat（g*min/mg） 58.852 84.479 113.110 129.429 152.083 161.035 172.180 184.824 191.007 204.618

C。=0.01520g/L

t(min) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 10A 0.166 0.128 0.104 0.086 0.075 0.063 0.058 0.049 0.044 0.0tc(g/L) 0.014 0.010 0.008 0.006 0.006 0.005 0.004 0.003 0.003 0.0ta（mg/g) 0.017 0.059 0.085 0.105 0.117 0.130 0.136 0.145 0.151 0.1t（21min） 3.162 4.472 5.477 6.525 7.071 7.746 8.836 8.944 9.487 10tat（g*min/mg） 579.557 339.647 352.206 381.326 427.541 461.204 516.331 550.087 596.385 63

0100200300400500600700800020406080100120t(min)t/at(g/ml)C=0.05mg/LC=0.015mg/L线性 (C=0.015mg/L)线性 (C=0.05mg/L)

y = 3.93x + 277.29y = 1.5475x + 60.050100200300400500600700800020406080100120t(min)t/at(g/ml)C=0.05mg/LC=0.015mg/L线性 (C=0.015mg/L)线性 (C=0.05mg/L)线性 (C=0.05mg/L)

【结论】

合集下载

大孔吸附树脂方法

大孔吸附树脂方法

大孔吸附树脂方法

大孔吸附树脂方法是一种将大分子物质从溶液中吸附和分离的方法。它利用大孔吸附树脂的特性，通过吸附作用将目标分子从溶液中富集，然后通过洗脱将目标分子从吸附树脂上解吸出来。

大孔吸附树脂通常具有高表面积和大孔隙体积，可以容纳较大的目标分子。其工作原理是基于吸附剂和目标分子之间的相互作用力，如静电吸附、范德华力、离子交换等。吸附树脂可以选择性地吸附目标物质，而不吸附其他成分，从而实现目标分子的分离纯化。

大孔吸附树脂方法的步骤一般包括：

1. 树脂预处理：将吸附树脂浸泡或冲洗以去除杂质和残余物质。

2. 样品预处理：对待测样品进行预处理，如去除颗粒、蛋白质沉淀等。

3. 吸附：将样品与吸附树脂接触，使目标分子与吸附树脂发生吸附作用，并将其富集在树脂上。

4. 洗脱：通过改变洗脱液的条件，如改变温度、pH、离子浓度等，使目标分子从吸附树脂上解吸出来。

5. 纯化收集：将洗脱液中的目标分子收集下来，以获得纯净的目标物。

大孔吸附树脂方法在生物制药、食品、环境等领域中具有广泛的应用。它可以用于分离和纯化蛋白质、抗体、病毒颗粒、多肽、核酸等大分子物质。

大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究

大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究

大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究

胡洋叶;王玉蓉;韩振蕴

【摘 要】Objective: To study the kinetics and thermodynamics of

adsorpting total timosaponin in Radix Polyg-alae onto macroporous resin.

Method: Through static and dynamic tests, AB - 8 resin was selected to

purify total timosaponin in Radix Polygalae for its excellent adsorptive and

desorptive properties. Adsorption kinetics model, isothermal adsorption

model and thermodynamic parameters on AB - 8 resin were respectively

determined. Result; The results of study showed that the adsorption

dynamic behavior was well described by the pseudo - second - order

kinetics equation, and the adsorption isotherm data from the

thermodynamics behavior were correlated well with Langmuir equation.

Conclusion; This adsorptive procedure is a spontaneous endo-thermic

procedure. A higher temperature is advantageous to the adsorption. The

大孔吸附树脂操作步骤

大孔吸附树脂操作步骤

1 / 1

大孔吸附树脂操作步骤

1树脂的预处理用树脂体积

0.4-

0.5倍的甲醇（或乙醇，下同）浸泡树脂24小时，使液面高于树脂层约1cm.（初次使用需预处理）取一定量树脂湿法装柱，加入甲醇在柱上以2BV的流速清洗，洗至流出液与等量水混合后不呈白色浑浊位置，然后改用大量水洗至无醇味，且水溶液澄清即可使用。（树脂连续运行不必再进行预处理，停运时间过长，应考虑重新预处理。停运前要充分解吸，洗净，并以大于10%食盐溶液浸泡，以避免细菌在树脂中繁殖）预处理方法：

用2BV的5%HCL溶液，以4~6BV/h的流速通过树脂层，并浸泡2~4小时，而后用水以同样流速洗至出水pH中性。用2BV的2%NaOH溶液，以4~6BV/h的流速通过树脂层，并浸泡2~4小时，而后用水以同样流速洗至出水pH中性。

2药液的上柱吸附样品应为澄清溶液（有颗粒可过滤），将树脂中的水尽量排尽，即可加入样品溶液。一边放出原来的溶剂，一边加入样品溶液，流速应适当。

3树脂的解吸待样品慢慢滴加完毕后，即可开始洗脱。先用2BV的水洗，然后用30%的甲醇洗脱，最后用90%的甲醇洗脱，收集90%的甲醇洗脱液，用HPLC检测。

4树脂的再生先用95%甲醇将其吸至无色，再用大量水洗去乙醇，即可再次使用。树脂强化再生方法：

当树脂使用一定周期后，吸附能力降低或受污染严重时需强化再生，其方法是在容器内加入高于树脂层10cm的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时，然后进行淋洗过柱。继用3-4BV同浓度的盐酸溶液过柱，然后用纯水洗至接近中性；再用3-5%的氢氧化钠溶液浸泡4小时。最后淋洗过柱，用同浓度的3-4BV氢氧化钠溶液过柱，最后用纯水清洗至pH值为中性，备用。

大孔树脂_实验报告

大孔树脂_实验报告

一、实验目的

本次实验旨在探究大孔树脂的吸附性能，了解其在水处理中的应用潜力，并通过对实验数据的分析，评估大孔树脂的吸附效果、吸附速率和吸附机理。

二、实验材料与仪器

1. 实验材料：

- 大孔树脂（型号：D-301）

- 待处理水样（含目标污染物）

- 标准溶液（用于配制不同浓度的污染物溶液）

- 甲醇、乙醇等有机溶剂

- pH试纸

- 离子交换柱

2. 实验仪器：

- 分析天平

- 紫外可见分光光度计

- 恒温水浴锅

- 高速离心机

- 离心管

- 容量瓶

- 烧杯

三、实验方法

1. 树脂预处理：将大孔树脂用蒸馏水浸泡24小时，去除杂质，然后用95%乙醇浸泡12小时，去除亲水性，最后用蒸馏水洗至中性。

2. 吸附实验：

- 配制不同浓度的污染物溶液，用于模拟实际水样。 - 将预处理好的树脂放入离子交换柱中，用蒸馏水进行预洗。

- 将配制好的污染物溶液通过离子交换柱，记录通过时间和流速。

- 分别收集流出液、吸附层和解析液，测定各层的污染物浓度。

3. 吸附动力学实验：

- 配制一定浓度的污染物溶液，将树脂置于恒温水浴锅中，在设定温度下进行吸附实验。

- 在不同时间点取样，测定吸附层中污染物的浓度，计算吸附速率。

4. 吸附等温线实验：

- 配制不同浓度的污染物溶液，将树脂置于恒温水浴锅中，在设定温度下进行吸附实验。

- 在平衡状态下，测定吸附层中污染物的浓度，绘制吸附等温线。

四、实验结果与分析

1. 吸附效果分析：

- 通过实验数据可知，大孔树脂对目标污染物的吸附效果良好，吸附率均在90%以上。

- 随着污染物浓度的增加，吸附率呈上升趋势，但在一定浓度范围内吸附率基本保持稳定。

2. 吸附速率分析：

- 吸附速率实验结果表明，大孔树脂对目标污染物的吸附速率较快，在实验时间内即可达到吸附平衡。