Higher Twist Distribution Amplitudes of Vector Mesons in QCD Twist-4 Distributions and Meso

第28卷增刊

2004年12月高能物理与核物理

HIGHENERGYPHYSICSANDNUCLEARPHYSICSVol.28,Supp.

Dec.,2004

90

Nb和91

Nb的高自旋态结构∗

崔兴柱1,2

竺礼华1;1)

吴晓光1

李广生1

温书贤1

王治民1

贺创业1

张振龙1,2

孟锐1,2

马瑞刚1

骆鹏3

郑勇3

霍俊德2

M.M.Ndontchueng4

1(中国原子能科学研究院北京102413)

2(吉林大学物理学院长春130023)

3(中国科学院兰州近代物理研究所兰州730000)

4(Universit´edeDouala,Facult´edeSciences,B.P.8580Cameroun)

摘要用能量为80MeV的19F束通过反应76Ge(19F,xn)布居了90Nb和91Nb的高自旋态.通过在

束测量分析90Nb和91Nb退激射线的符合级联关系,发现了新的属于90Nb和91Nb的跃迁,建立

了90Nb和91Nb的高自旋态能级纲图.通过经验壳模型计算指定了部分能级的组态,并结合实

验DCO比值和与相邻核素的系统比较,确认了新能级的自旋和宇称.

关键词高自旋态在束伽马谱学能级纲图原子核壳模型组态

1引言

在幻数核附近,由于能态的角动量由核子的角动

量耦合形成,没有转动的贡献,核子间的相互作用比

较容易研究.中子数N∼50区的大量研究[1—4]

表明,

该核区的核素大多具有球形核结构,一些以88Sr作

为核心的壳模型计算[5—10]

与实验数据符合得很好.

90Nb的质子数和中子数分别为41和49,分别临近L–

S耦合和j–j耦合的闭壳,接近球形核,而91Nb的质

子和中子数分别为41和50,中子为闭壳结构.它们具

有明显的壳层结构,高自旋态呈现较强的粒子性.在

本工作中分别观察到了属于上述两个核的新的γ跃

迁.用经验壳模型计算方法,根据邻近核的低能部分

提取两体相互作用,计算出部分能级的能量,通过与实

验能级能量的比较,确定了部分能级的组态.

2实验和数据分析

河北工业大学学报

JOURNALOFHEBEIUNIVERSITYOFTECHNOLOGY第42卷第2期

Vol.42No.22013年4月

April2013

文章编号：1007-2373(

2013)

02-0067-04

在CQM模型下研究D

S→D

SJ的衰变过程

王芳1，赵树民2，张建军2

（1.河北大学电子信息工程学院，河北保定071002；2.河北大学物理科学与技术学院，河北保定071002）

摘要认为D

S1(

2536)

和D

SJ(

2317,2460)由构成，并且分别属于T(

1+,2+)

双重态和S(

0+,1+)

双重态，在

CQM模型下计算了D

S1(2536)→D

SJ(2317,2460)+辐射衰变过程．通过计算得到了比较大的分支比，这表明在

将来的实验中会探测到这个过程，有助于进一步加深对介子结构的理解．

关键词辐射衰变；CQM模型；双重态

中图分类号O572.33文献标志码A

OnthedecayprogressesofD

S1(

2536)

→D

SJ(

2317,2460)+

inCQMmodel

WANGFang1，ZHAOShu-min2，ZHANGJian-jun2

(

1.CollegeofElectronicandInformationalEngineering,HebeiUniversity,HebeiBaoding071002,China;2.CollegeofPhysics

ScienceandTechnology,HebeiUniversity,HebeiBaodaing071002,China)

AbstractAssumingD

S1(

2536)

andD

SJ(

2317,2460)

constitutedbytobeT(

1+,2+)

doubletandS(

0+,1+)

doublet

respectively,wecalculatetheradiativedecaysD

S1(

2536)

→D

SJ(

2317,2460)+intheCQMmodel.Aftercalculation

郝家琛，杨强，崔培昕，等.单原子铜改性氮化碳光芬顿降解水体中盐酸四环素及其机理研究[J].农业环境科学学报,2023,42（9）：2027-2037.HAOJC,YANGQ,CUIPX,etal.Photocatalyticdegradationoftetracyclinehydrochlorideinwaterbysingle-atomcopper-modifiedcarbonnitride[J].

JournalofAgro-EnvironmentScience,2023,42（9）：2027-2037.

单原子铜改性氮化碳光芬顿降解水体中

盐酸四环素及其机理研究

郝家琛1，2，杨强2，崔培昕2，王卫轩2，罗小三1*，王玉军2*

（1.南京信息工程大学应用气象学院农业资源与环境系，江苏省农业气象重点实验室，南京210044；2.中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室（南京土壤研究所），南京210008）

Photocatalyticdegradationoftetracyclinehydrochlorideinwaterbysingle-atomcopper-modifiedcarbon

nitrideHAOJiachen1,2,YANGQiang2,CUIPeixin2,WANGWeixuan2,LUOXiaosan1*,WANGYujun2*

（1.DepartmentofAgriculturalResourcesandEnvironment,SchoolofAppliedMeteorology,JiangsuKeyLaboratoryofAgriculturalMeteorology,NanjingUniversityofInformationSciencesandTechnology,Nanjing210044,China；2.KeyLaboratoryofSoilEnvironmentandPollutionRemediation,InstituteofSoilScience,ChineseAcademyofSciences,Nanjing210008,China）

第43 卷 第 2 期2024 年2 月Vol.43 No.2254~260分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）

QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定

大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物

邓楠1，尹芳平1，刘川1，汪辉1，2*，向芬1，陈娅娅3

（1．长沙市食品药品检验所，湖南 长沙 410036；2．国家酒类产品质量检验检测中心（湖南），湖南 长沙 410036；3．张家界市高级技工学校，湖南 张家界 427000）摘要：建立了大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。大米样品采用1%甲酸乙腈提取，150 mg C18与450 mg无水MgSO4吸附剂净化，采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm）分离，0.2%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸铵）和乙腈为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源正负离子模式下采用多反应监测模式（MRM）进行测定，以基质匹配标准溶液内标法定量。结果显示，16种待测组分在各自质量浓度范围内线性关系良好（r≥0.998），方法检出限为0.001~0.400 mg/kg，定量下限为0.004~0.600 mg/kg，平均回收率为71.3%~120%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.6%~6.5%，日内RSD（n=6）为1.0%~8.8%，日间RSD（n=3）为0.60%~14%。该法前处理简单易操作、灵敏度高、准确性好，适用于大米中香豆素与香兰素及其衍生物的同时检测。关键词：QuEChERS；超高效液相色谱-串联质谱；大米；香豆素；香兰素；衍生物；同位素内标中图分类号：O657.7；TS207.3 文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2024）02-0254-07Simultaneous Determination of 16 Coumarins and Vanillins and Their Derivatives in Rice by QuEChERS/Ultra-high Performance Liq⁃uid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryDENG Nan1，YIN Fang-ping1，LIU Chuan1，WANG Hui1，2*，XIANG Fen1，CHEN Ya-ya3（1．Changsha Institute for Food and Drug Control，Changsha　410036，China；2．National Liquor Product Quality Supervision and Inspection Center（Hunan），Changsha　410036，China；3．Zhangjiajie Senior Technical School，Zhangjiajie　427000，China）Abstract：A ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/MS） method was established for the determination of 16 coumarins and vanillins and their derivatives in rice. The rice sample was extracted by acetonitrile with 1% formic acid，purified with a combined dadsorbent with 150 mg C18 and 450 mg anhydrous MgSO4. The chromatography separation for the an⁃alytes was achieved on an Agilent SB-C18 column（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），and gradient elution was performed using 0.2% formic acid solution（containing 5 mmol/L ammonium formate） and acetoni⁃trile. The analytes were determined by multiple reaction monitoring（MRM） of electrospray ionization in positive and negative ion modes，and quantified by matrix-matched internal standard method. The 16 components measured had good linear relationships within their respective mass concentration ranges（r≥0.998）. The limits of detection were 0.001-0.400 mg/kg，and the limits of quantitation were 0.004-0.600 mg/kg. Average recoveries of the 16 components ranged from 71.3% to 120%，the relative standard deviations（RSDs，n=6） ranged from 1.6% to 6.5%，the intra-day RSDs（n=6） ranged from 1.0% to 8.8%，and the inter-day RSDs（n=3） ranged from 0.60% to 14%. The method is simple and easy to operate，with high sensitivity and accuracy，and is suitable for the simultaneous determination of coumarins and vanillins and their derivatives in rice.Key words：QuEChERS；UPLC-MS/MS；rice；coumarins；vanillins；derivative；isotope inter⁃nal standard