实验室常用溶液及试剂配制

标准铁溶液的配制

铁溶液是一种常用的化学试剂，广泛应用于生物、医药、环境等领域。标准铁溶液的配制是实验室工作中常见的操作，正确的配制方法可以确保实验结果的准确性和可重复性。本文将介绍标准铁溶液的配制方法及注意事项。

一、配制方法。

1.准备试剂和设备，需要的试剂包括硝酸铁(III)、硫酸、盐酸等，设备包括烧杯、量筒、磁力搅拌器等。

2.称取硝酸铁(III)，首先使用天平称取一定质量的硝酸铁(III)，通常按照所需浓度和体积计算。

3.稀释硝酸铁(III)，将称取的硝酸铁(III)溶解在少量去离子水中，然后转移至容量瓶中。

4.加入盐酸，在容量瓶中加入适量盐酸，用玻璃棒搅拌均匀。

5.定容，将容量瓶加入去离子水至刻度线，摇匀即可得到标准铁溶液。

二、注意事项。

1.操作要严格按照配制方法进行，避免因操作不当导致实验失败。

2.硝酸铁(III)具有腐蚀性，操作时应戴上手套和护目镜，避免接触皮肤和眼睛。

3.配制过程中应注意安全，避免溅洒和吸入有害气体。

4.配制完成后，要及时标记溶液的浓度和配制日期，并存放在阴凉干燥处。

5.标准铁溶液的配制要求严格，不同实验可能需要不同浓度和体积的铁溶液，因此在配制前应明确实验要求。

三、总结。 正确的标准铁溶液配制方法对实验结果的准确性和可重复性至关重要。在配制过程中，操作要规范，注意安全，严格按照配制方法进行。配制完成后，要及时标记溶液信息并妥善保存。希望本文的介绍能够帮助大家正确配制标准铁溶液，提高实验工作的效率和准确性。

以上就是标准铁溶液的配制方法及注意事项的详细介绍，希望对大家有所帮助。祝大家实验工作顺利！

实验室常用酸碱指示剂的变色域及配制方法

1.酚酞指示剂

酚酞是一种常用的酸碱指示剂，它呈现鲜红色的酸性溶液和无色的中性或碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为6.8-8.2、配制酚酞指示剂的方法如下：

将10g的酚酞溶解在900mL的乙醇中，然后加入100mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到酚酞指示剂。

2.酚酞蓝指示剂

酚酞蓝是酚酞的氯化钠盐，它可以在碱性溶液中呈现蓝色，而在酸性溶液中呈现红色。它的酸碱变色范围pH为8.2-10.0。配制酚酞蓝指示剂的方法如下：

将1g的酚酞蓝溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到酚酞蓝指示剂。

3.石蕊试剂

石蕊试剂是一种常用的酸碱指示剂，它呈现黄色的酸性溶液和蓝色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为5.0-8.0。配制石蕊试剂的方法如下：

将1g的石蕊试剂溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到石蕊试剂。

4.甲基红指示剂 甲基红是一种常用的酸碱指示剂，它呈现红色的酸性溶液和黄色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为4.4-6.2、配制甲基红指示剂的方法如下：

将0.1g的甲基红溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到甲基红指示剂。

5.红色石蕊试剂

红色石蕊试剂是一种常用的酸碱指示剂，它呈现红色的酸性溶液和蓝色的碱性溶液。它的酸碱变色范围pH为4.3-6.2、配制红色石蕊试剂的方法如下：

将1g的红色石蕊试剂溶解在100mL的乙醇中，然后加入900mL的去离子水。最后将溶液过滤，即可得到红色石蕊试剂。

以上是一些常用的酸碱指示剂的变色域及配制方法。在使用这些指示剂的时候，需要注意其变色范围和pH值，并根据实际需要选择合适的指示剂。同时，要注意正确保存指示剂，并避免暴露在光线、空气和湿度等不利条件下，以保证其使用效果。

1 试剂配制方法 一、 实验室常用储备液 （1） 0.5mol/L EDTA（乙二胺四乙酸） 在700ml 超纯水中溶解186.1g Na2EDTA·2H2O，在磁力搅拌器上剧烈搅拌。用10mol/L NaOH调至PH8.0（约用10mol/L NaOH 50ml），补加超纯水至1L。分装后高压蒸汽灭菌。室温贮存。注意：EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的PH值调至接近8.0，才会溶解。 （2） 1mol/L Tris·Cl 将121.1g Tris碱溶于800ml超纯水中，用浓盐酸将PH值调至设定值。 PH值 HCl 7.4 70ml 7.6 60ml 8.0 42ml 应使溶液冷却至室温后，方可最后调定PH值。加超纯水定容至1L，分装后高压蒸汽灭菌。如果配制的溶液呈现黄色，应予丢弃。并使用质量更好的Tris。Tris溶液的PH值因温度而异，温度每升高1℃，PH值大约降低0.03个单位。 （3） 10mol/L 乙酸铵(NH4C2H3O2) 将771g乙酸铵溶于800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，用蒸馏水定容至1L，过滤除菌，室温贮存。乙酸铵在热水中分解，含有乙酸铵的溶液不能高压蒸汽灭菌。 （4） 甘油（10％，V/V） 用9体积的灭菌纯水稀释1体积的分子生物学级的甘油。用0.22μm过滤器过滤除菌。分装成1ml每份，-20℃贮存。 （5） 10mg/ml溴化乙啶(EtBr) 在20ml双蒸水中溶解0.2g溴化乙啶，磁力搅拌数小时，以确保其完全溶解。然后用铝箔包裹容器或将溶液转移至棕色瓶中，于4℃避光保存。 注意：溴化乙啶是一种诱变剂，必须小心操作。 （6） 70％乙醇（C2H5OH）100ml

2 70ml无水乙醇溶于30ml蒸馏水。 （7） 50×葡萄糖Glucose（150ml储备液） 将54g D-葡萄糖溶于超纯水，磁力搅拌至完全溶解，并将体积调至150ml，过滤除菌，室温贮存。 （8） 10mol/L氢氧化钠（NaOH） 将400g NaOH颗粒，加入到一个约含有0.9L蒸馏水的烧杯中，磁力搅拌至完全溶解。不要向NaOH颗粒中加水。烧杯可置于冰浴中，当颗粒完全溶解后，加蒸馏水至1L。注意：NaOH溶液的制备属于放热反应，液体制备要极为谨慎，预防玻璃器皿破碎和化学灼伤。如有条件，可使用厚的塑料烧杯。 （9） 3mol/L乙酸钠（PH5.2和PH7.0） 将408.1g乙酸钠·3H2O（M=136g/mol）溶于800ml蒸馏水中，加冰醋酸将PH值调至5.2，或用稀乙酸将PH值调至7.0，加蒸馏水定容至1L，等份分装，高压除菌，室温贮存。 （10） 5mol/L NaCl 将292.2g NaCl溶于约800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，定容至1L。等份分装，高压除菌，室温贮存。 （11） 1mol/L CaCl2 147g CaCl2·2H2O溶于约800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，加蒸馏水至1L。4℃贮存。 （12） 1mol/L KCl 74.6g KCl溶于约800ml蒸馏水中，磁力搅拌至完全溶解，加蒸馏水定容至1L。高压蒸汽灭菌20min，室温贮存。理想的做法是将配好的溶液分装在灭菌管内，每小份约100μl，每份只使用一次。 （13） 1mol/L MgCl2 20.3g MgCl2·6H2O，加水定容至100ml。室温贮存。 （14） 1mol/L HCl 按以下顺序混合：913.8ml H2O，86.2浓盐酸。室温保存。 （15） 1mol/L MgSO4 24.6g MgSO4·7H2O，加水定容至100ml。室温保存。 （16） 1mol/L MnCl2

实验室常用生化试剂配方

1.常用抗生素配制以及使用说明（参考链霉菌室操作手册2019版）

抗生素

英文名称及缩写

抗性基因

贮藏液浓度(mg/ml) 100

25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35

25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配)

50 50

MM

使用终浓度（μg/ml） 链霉菌

2CM

YEME

大肠杆菌

LA或LB

氨苄青霉素 氯霉素 潮霉素 卡那霉素 壮观霉素 链霉素 硫链丝菌素 红霉素 阿泊拉霉素 紫霉素 萘锭酮酸 TMP

Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km

Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery

Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim

cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph

－* 10 10 2 5 10 5 100 10

－ － 25 25 20 25 10 － 50

－ － － － － － 2.5 － 5

50-100 25 － 25 50 25 25 20 10-30 注意事项：

(1) – 表示无记录或不能使用，贮存液除特别说明外均用无菌水配制，配制过程请确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装；

（2）Km 和Am有交叉抗性，同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量，并设置阴性对照；

（3）Hyg、Vio易见光分解，配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境（如DNA培养基）下筛选效率较高，如Hyg, Km, Vio