聚乳酸微球制备的初步研究

布洛芬/聚乳酸（IBU/PLLA）缓释微球制备与表征一、实验目的与要求1、熟悉溶剂挥发法用于缓释微球的制备；2、熟悉紫外-可见分光光度法标准曲线的绘制及应用；3、掌握药物包封率的测定二、实验基本原理布洛芬（ibuprofen, IBU）化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸，分子式C13H18O2，是临床常用的非甾体类抗炎药物，主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等，作用机制是通过抑制环氧化酶的作用而抑制前列腺素的合成。

但布洛芬生物半衰期短，欲保持有效治疗浓度，患者须频繁服药，普通片剂生物利用度低，且其胃肠道刺激作用较大。

为提高临床疗效，降低副作用，延长作用时间，往往需要制成口服缓释制剂。

聚乳酸（PLA）是一种可生物降解的优良材料，无毒，无刺激，在自然界中降解后的最终产物是CO2和H2O，对环境无污染。

早在1995年，PLA就被FDA 批准作为药物输送的高分子载体。

随着科技的进步，PLA的应用范围日益广泛，如用于医药领域的手术缝合线、眼科材料、骨科材料等。

本实验主要是以PLLA 为载体，采用溶剂挥发法制备布洛芬/聚乳酸（IBU/PLLA）缓释微球。

三、实验原料与仪器1、原料线形聚L-乳酸（PLLA），实验室合成；布洛芬（IBU），湖北百科格莱制药有限公司提供，批号C100-071188M；二氯甲烷（DCM），分析纯；氢氧化钠（NaOH），分析纯；PV A-244，工业级，预先配置成约4-5%的水溶液。

冰块。

2、仪器设备UV2300紫外-分光光度计；光学显微镜；磁力搅拌器（可加热）；烧杯（4个），带盖样品瓶（1个），5mL玻璃注射器、磁力搅拌子，抽滤瓶，滤纸，水循环真空泵，载玻片、温度计、一次性吸管、天平四、实验内容与方法1、采用o/w溶剂挥发法制备布洛芬/聚乳酸（IBU/PLLA）缓释微球。

（1）称取一定量的IBU（150mg）、PLA（300mg），溶于一定量（3-5mL）的DCM中，振动、摇匀，待PLA和IBU全部溶解（需5～10min），制备得到油相；（2）在冰水浴的条件下，用5mL注射器吸取全部油相，在一定搅拌速度（磁力搅拌器能达到的最大速度的稳定搅拌）下，用注射器将油相注入到100mL一定浓度（0.5%）的PV A水溶液中（其中，注射器的针头应在液面1cm以下），油相注射完后，再继续高速分散5min后；用蒸馏水清洗注射器及装油相的瓶子，收集清洗液（残液），记录残液体积（V1）。

青蒿琥酯聚乳酸微球的制备工艺研究作者：潘旭旺王维方红英王福根蔡兆斌来源：《中国中药杂志》2013年第23期[摘要] 该文研究了青蒿琥酯聚乳酸微球的制备工艺及体外释放行为，以制备一种适合肝动脉栓塞的青蒿琥酯给药方式。

以聚乳酸为材料，聚乙烯醇为乳化剂，采用O/W乳化-溶剂挥发法制备青蒿琥酯聚乳酸微球，并对制备工艺进行优化。

以载药量、包封率、粒径为指标，对聚乳酸浓度、聚乙烯醇浓度、药载比、搅拌速度等进行单因素考察，通过正交试验，确定了最佳工艺条件为聚乳酸质量分数9.0%，聚乙烯醇质量分数0.9%，药载比1∶2，搅拌速度1 000 r·min-1。

并对最佳工艺进行了验证，微球粒径为（101.7±0.37）μm，载药量和包封率分别为（30.8±0.84）%，（53.6±0.62）%。

研究表明该工艺合理，稳定性好，为进一步研究奠定了基础。

[关键词]青蒿琥酯；聚乳酸微球；制备工艺；正交设计；体外释放青蒿琥酯（artesunate，ART）是从天然植物青蒿中提取的一种含内过氧化基团的倍半萜内酯化合物，具有化学结构独特、抗癌效果显著、不良反应小、不易产生耐药性等优点，在肝癌治疗方面有显著作用[1-3]。

但ART静脉注射后血药浓度下降很快，半衰期短[4-5]，使局部的药物浓度很快便不能达到理想的有效治疗水平；并且因其给药剂量较大，被机体吸收后在各组织器官分布广泛，影响了其临床应用。

因此研制ART缓释微球，将其作为制备长效制剂的药物载体，以达到延长药物作用时间、降低毒副刺激作用的目的，具有广泛的临床应用前景。

1材料Agilent高效液相色谱仪；UV-2550型紫外-可见分光光度计（日本SHIMADZU公司）；OPTIKA显微镜（意大利DAD公司）；XL30型扫描电子显微镜（荷兰FEI公司）；SHA-B恒温震荡器；78HW-1数显恒温磁力搅拌器（杭州仪表电机有限公司）；DZF-6050型真空干燥箱（上海精宏实验设备有限公司）；FA2004型分析天平（上海精科天平）。

Ｍ ｉｉａ ｙ ｅ ｃ １Ｕ ｎ［ｅｒｉ ｙ．Ｓｈａ ｈａ ０ ３ ｌｔ ｒ Ｍ ｄｉａ ｖ ｓｔ ｎｇ ｉ２ ＠１ ３， Ｃｈｉ ｎａ）
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ＡＢ Ｔ Ａ Ｔ Ｏ ｊｃ ｖ ； ｏｐｅ ａｅｓｓａ ｅ ｅｅｓ ｏｙａｔ ｃｄｍｉｒｓ ｂ ｒｓ ｏ ｔｉｉｇｈ ｐｖｃｉｅ（ ＵＰ Ｐ Ｍ Ｓ Ｓ Ｒ Ｃ ［ ｂｅｔ ｅ Ｔ ｒｐ ｒ ｕ ｔｉ ｄｒｌａｅｐ ＬＬ ａｉ ｃｏ ｐ ｅｅ ｎａ ｎ ｕ ｉａａ ｉ ｎ ｃｋ ｅ ｃ ｎ ｎ Ｂ １ Ａ— ）
［ 要 ： 目 的 ： 备 布 比 卡 因聚 乳 酸 缓 释 微 球 ， 对 其体 外 释 药 特性 进 行 考 察 。 珐 ： 聚 乳 酸 为 载 体 ， 用 Ｗ ／ Ｗ 乳 剂 一 摘 制 并 方 以 采 ＇ Ｏ／ 扩 散 溶 剂 挥 发 法 制备 布 比卡 因 聚 乳 酸 缓释 微 球 ， 察 ｒ微球 的 粉 粒 学 特 征 ， 进 行 了体 外 溶 出 研 究 。 螬 果 ： 热 分 析 表 明 ， 考 并 差 布
ｖ ｔｏ ｒ 【ａ ｅ ｂ ｈ ｖｏ ｉ ｅｅ ｓ ｅ ａ ｉ ｒ ｒ
ｏｆｂｕ ｖ ａｉｅ ｃ ｐｉａｃ ｎ ｏｕｌ ｓ ｅ ｃ ｉ ｄ ｙ Ｈ ｉｕｃ ｉｅｑ ｔｏｎ．ｗｉｈ ｔ， ＝ ２ ７６ ｈ． Ｃｏ ｌ ｉ ｎ ：Ｒｅｅａ ｅｏｆｂｕ ｖａ ａｉ ｒ ｄ ｂｅ ｂｅ ｔｄ ｓ ｒｂｅ ｂ ｇ ｈ ｕａ ｉ ｔ ｌ！ ２． ｎｃｕｓｏ ｌ ｓ ｐｌ ｃ ｎｅ ｆｏｍ ｉ ｍ ｃ ｏｓ ｅｒ ｓ ｉ ｕ ｔ ｎ ｄ ｉ ｔｏ． ｒ ｐｈ ｅ ｓ ｓ ｓ ａｉｅ ｎ ｖｉｒ
维普资讯
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论 著 ・
布 比卡 因聚 乳 酸 缓释 微球 的制备 及 其体 外 释药 研 究

多肽和蛋白药物微球释药性能等方面研究的最新进展。 聚乳酸载药微球在药物传输中有着广阔
的研 究和应 用前景 。 关键词：Ｐ Ａ；微球 ；控释 系统 Ｌ 中图分类号：Ｔ ４ ５２ 文献标识码：Ａ Ｑ ２ ．３
１前
言
聚乳 酸 （ｏ ｌｃ ｄ ，Ｐ Ａ Ｐ ｌ ａｔ ｅ Ｌ ）是具有 良好 生物相容性和生物 降解性 的高分子材 料 。由于其 降解产物 能 ｙ ｉ 参与人体的新陈代谢且性能可在大 范围 内通 过与其他单体共聚 得到调节 ， 已成为 当前生物 医学领域 中最 受重视 的材料之一 。聚乳酸及共聚物 主要用于药物控制释 放体系，骨 内固定物，组织修复及细胞培养材 料和医用手术缝合 线等 。 Ｐ Ａ 微球作为缓控释给药体系，可 以控制制 剂微粒 的大小 、延长药物释 放时间、降低药物毒副作用 Ｌ 等 ，具有十分广泛 的应用前景 。主 要用于制备小分子药物 微球 、多肽及 蛋 白质药物微球等 。然 而聚乳酸 微球存在如下缺 点，限制 了它 的实际应用 ：① 聚乳酸中有大量 的酯键 ，为疏水性物质 ，降低 了它的生物 相容性；② 制备所得 的微球 存在较低 的载药量和药物包封率 。③ 在药物释 放初期 出现药物 的突释等 问 题。本论文着 重介 绍了相关方面研究 的最新进展 。
２ 聚乳酸微 球控释 系统突释 的成 因及 影响因素
聚乳酸微球 控释系统是理想 的载药系统 。但 目前 临床上使用 的这类微球 制剂并不 多，造成这种现状 的主要技术 问题是：制剂在进 入体 内的第一天前后会迅速大量地释放药物 ，这种 现象被称 为“ 突释” ，一 般用 ２ ｈ的药物累积释放量（ 来衡量 其程度‘。由于给药初期 的突释有可能 导致 血药浓度 接近 或超过 中 ４ ％） “ 毒水平 ，产生明显的毒副作用，因此 ，突释现象已成 为微球控释系统研 究者面临的一个急待解决的 问题。

第45卷第5期 当 代 化 工 Vol.45，No.5 2016年5月 Contemporary Chemical Industry May，2016基金项目：陕西国防工业职业技术学院研究与开发项目，项目号：Gfy13—25。

收稿日期：2016-01-29 作者简介：马喜峰（1981-），男，陕西省西安市人，讲师，硕士，2004年毕业于西北大学制药工程专业，研究方向：化学工程及药物制剂与应用。

E-mail：282330068@。

可生物降解型高分子材料聚乳酸及其微球制备研究马 喜 峰（陕西国防工业职业技术学院， 陕西 西安 710302）摘 要：分析了直接聚合法、开环化聚合法合成聚乳酸的优缺点，综述了PLA 微球的三种制备方法：相分离法、溶剂挥发法和喷雾干燥法，并对各种方法进行了比较分析。

关 键 词：聚乳酸；微球；制备方法中图分类号：R 944.9 文献标识码： A 文章编号：1671-0460（2016）05-0977-03Study on Synthesis of Poly Lactic Acid as Biodegradable PolymerMaterial and Preparation of Its MicrospheresMA Xi-feng（College of Chemical Engineering, Shaanxi Institute of Technology, Shaanxi Xi’an 710302, China ）Abstract : Advantages and disadvantages of the direct polymerization method and open-loop polymerization method for synthesis of poly (lactic acid) were analyzed; three preparation methods of PLA microspheres were reviewed, including phase separation method, solvent evaporation method and spray drying method. And these methods were compared and analyzed.Key words : polylactic acid ；microspheres ；preparation method聚乳酸( PLA )，是近年来人们开发的一种环保型高分子聚合材料，是由植物发酵产物乳酸( LA )在特定条件下缩水聚合而成，具有生物相容性、物理机械性、可降解性等优良的性能[1]，作为药物助剂在人体内可被分解代谢，终极产物为CO 2和H 2O，对人体无任何毒副作用。

西北药学杂志
２０ 年 ２ ０９ 月 第 ２脱 氧 葡 萄 糖聚 乳 酸微 球 的制 备及 其体 外 释药 性 能 的研 究 一
吴 斌 ， 郑 化 （ 武汉理 工大学化学工程学 院，湖北 武汉 ４ ０ ７ ） ３ ０ ０
摘要 ： 目的 采 用 ｗ ／ ｏ 乳 化 溶 剂 挥 发 法 制 备 ２脱 氧 葡 萄 糖 聚 乳 酸 微 球 （－ ｅｘ ｇｕｏｅｌａｅ ｏｙ Ｄ — ｃｉｅ ｏ／ 一 ２Ｄ ｏ ｙ ｌｃｓ ｏ ｄｄ ｐ ｌ（ Ｌ ｌ ｔ ）ｍｉ ｏ ａ ｄ ｃ — ｒ ｓｈ ｒｓ ２ Ｇ Ｐ Ａ－ ） 并研 究 其 体 外 释 药性 能 。方 法 考 察 ３个 因 素 （ ｐ ｅｅ ，Ｄ － Ｌ ＭＳ ， 即投 药 比 、 丙酮 体 积 比 和 丙 酮 液 体 石 蜡 体 积 比） 微 水 对 球 的粒 径 、 药 量 和 包封 率 的影 响 ， 用 正 交 实验 优 选 最佳 制 备 工 艺 条 件 。结 果 ２ Ｇ Ｐ Ａ ＭＳ的制 备 工 艺稳 定 ， 复 性 好 ， 载 应 Ｄ －Ｌ － 重 微 球 表 面 圆整 ， 径 分 布 均 匀 ， 球 平 均 粒 径 ４ ｍ， 均 载 药 量 为 ４ ． １ ， 均 包封 率 为 ７ ． ３ 。 该微 球 在 １ 粒 微 ５ 平 ２ ４ 平 ２ ６ ４ｄ的 药物 累积 释 放 率 达 ８ ． ６ 。 结论 ２ Ｇ－Ｌ — ２ ９ Ｄ Ｐ Ａ ＭＳ具 有 明显 的缓 慢释 放 作 用 ， 够 实现 延 长 药 物作 用 时 间 、 少给 药 次数 、 能 减 降低 药 用 剂 量 和
减 少 不 良反 应 等 作 用 。
关 键 词 ：一 氧 葡 萄糖 ； 乳 酸 ； 球 ； 备 ； 外释 药 ２脱 聚 微 制 体 中图 分 类 号 ： ４ Ｒ９ ３ 文 献 标 识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ４２０ （０ ９ Ｏ —０ ５０ １０ —４ ７ ２ ０ ）１０ ３ —４

PLA（聚乳酸）微球是一种常见的微粒，可以用于药物传递、细胞培养、组织工程等应用。

以下是一种常用的PLA微球制备方法：
1. 材料准备：准备聚乳酸（PLA）和有机溶剂（如甲苯或二氯甲烷）作为溶剂。

也可以添加一些辅助剂，如表面活性剂（如聚乙二醇）或稳定剂（如聚乙烯醇）。

2. 溶解聚乳酸：将PLA加入有机溶剂中，并在室温下搅拌，直到PLA完全溶解。

可以根据需要调整PLA的浓度。

3. 乳化：将溶解的PLA溶液缓慢滴入一个较大的容器中，其中含有一个表面活性剂溶液（如聚乙二醇）。

同时，用超声波或机械搅拌器将溶液乳化。

这会导致PLA形成微小的液滴。

4. 固化：继续搅拌，使PLA液滴在表面活性剂溶液中固化。

可以通过调整搅拌速度和时间来控制微球的大小和分布。

5. 洗涤和干燥：用适当的溶剂（如乙酸乙酯或乙醇）洗涤固化的微球，以去除残留的有机溶剂和表面活性剂。

然后将微球放在通风的条件下晾干或使用真空干燥。

这是一种基本的PLA微球制备方法，可以根据需要进行调整和优化。

制备PLA微球时，需要注意选择适当的溶剂、调整PLA 的浓度和溶解时间、控制乳化和固化条件等，以获得所需的微球形状、大小和分布。

限公 司生产 ； ｗｅｎ８ ： Ｔ ｅ －０ 由广 东 省 汕 头市 西 陇 化 工 厂
生 产．
的应 用 ， 用高分 子材 料 作 为 载 体 的微 球 不仅 能控 制 药 物 以一定 做 出反 还
Ｕｌ ａＴｕｒｘＴ１ 散 机 ， ｅｋ ｎＪ２ 冻 离 ｔ ｒａ ８分 ｒ Ｂ ｃｍａ －５冷 心 机 ， ａｃｎｏ冷 冻 干 燥 机 ， ｅｃ ｍｉ ２荧 光 显 微 Ｌ ｂｏ ｃ Ｌｉ Ｄ ｒ ａ ｅ 镜 ， －０ 射 电子显 微镜 （ Ｍ）Ｌ Ｏ－５ ０扫 描 电 Ｈ ６０透 ＴＥ ， Ｅ １３ 子 显微 镜 （ Ｅ ， ｅ ａＴＣ Ｐ Ｓ Ｍ） Ｌ ｉ ＳＳ ２激 光 共 聚焦 显 微 镜 ｃ （ Ｌ Ｍ）ＯＭＥ Ｐ Ｃ Ｓ ， Ｃ Ｌ ＯＰ（ 激 光 粒 度 分 析 仪 ， ｈ— ｍ） Ｓｉ ｍａｚ ２５ ｄｕＵＶ－５ ０紫外 分光 光 度计 ．
１ 实验 部 分
１ １ 材料 与仪 器 ．
聚乳 酸 （ Ｌ （ Ｌ型 ） 重 均 分 子 量 为 ５万 ） 购 Ｐ Ａ） Ｄ （ ：
用激 光粒 度 分析 仪 分 析 粒 径 大 小 ， 别 用荧 光 显 分 微镜 ， 透射 电 子显微 镜 ， 描 电子显 微镜 和激光 共 聚焦 扫 显 微 镜分 析粒 径 大小 及 微 球 形 态 ， 外 分 光光 度 法 在 紫
２ ２ｎ 测定微 球 的 载药 率 、 封 率和药 物 释放． ３ ｍ 包
自山东省 医疗 器械研 究 所 ￣ＶＡ（ Ｐ 聚合 度 ５ ０ ： ０ ） 由中 国
摘要： 表阿霉 紊是广谱 的抗肿瘤药物 ． 了减少给药量 ， 药物的毒副作用 ． 到缓 慢释 放的 目的， 为 降低 并达 本研究 以 Ｓａ－ ｐｎ
８ Ｏ和 Ｔ ｅ－０复 合乳 化 剂 为 初 乳 乳 化 剂 ， ｗｅｎ８ 以聚 乙烯 醇 水 溶 液 为复 乳 乳 化 剂 ． 用 复 乳 一溶 剂 挥 发 法 制 备 了 聚 乳 酸 载 药 采 微球 ， 分 别 用 激 光 粒 度 分 析 仪 ， 学 显 微 镜 ， 射 电子 显 微 镜 ， 描 电 子 显 微 镜 以 及 激 光共 聚 焦 显 微 镜 对 微 球 微 观 形 态 并 光 透 扫 进 行 了 表 征 ． 过 优 化 实 验 ， 得 载 表 阿 霉 紊 聚 乳 酸 微 球 粒 径 ２ ５／ 载 药 率 最 高 可 达 到 ４ ３ ， 封 率 达 ３ ． ，２ 通 所 ～ ａ ｍ． ．９ 包 ７ ２ ７ ｈ 外 累 积释 放量 为 ３ ． ． 有 明 显 的缓 释效 果 ． 研 究 制 备 了表 阿 霉 紊 缓 释 新 剂 型 ． 进 一 步 的动 物 实 验 、 床 实 验 体 ４９ 具 本 为 临

plga微球原理
PLGA微球是一种常用的生物可降解材料，由聚乳酸（PLA）和聚乙二醇（PEG）共聚而成。

它具有许多独特的特性和应用优势。

首先，PLGA微球的制备原理基于溶剂挥发法。

在制备过程中，PLGA和PEG
以一定比例溶解在有机溶剂中，形成聚合物溶液。

随后，将这个溶液滴入一个非溶剂中（如水），PLGA和PEG会逐渐完全溶解并形成微球状的颗粒。

最后，通过
离心、洗涤和干燥等步骤，得到纯净的PLGA微球。

PLGA微球有许多应用领域，特别是在药物释放和组织工程中。

作为药物载体，PLGA微球可以承载各种药物，包括小分子药物、蛋白质和基因等。

它们可以通过
调整微球的大小、形态和表面功能化等手段实现药物的控制释放。

由于PLGA微
球有良好的生物相容性和可降解性，能够在体内逐渐降解并释放药物，因此被广泛应用于药物输送系统的研究。

此外，PLGA微球还可用于组织工程。

通过制备表面具有生物活性物质的
PLGA微球，可以提供细胞黏附和增殖的支持，有利于细胞的生长和组织的再生。

因此，PLGA微球在修复和再生组织、仿生材料和人工器官等领域有着重要的应用
前景。

综上所述，PLGA微球是一种有着广泛应用潜力的生物可降解材料。

通过合理
设计制备方法和表面功能化，可以实现对药物释放和组织工程的精准调控，为生物医学领域的研究和应用带来许多新的机会和挑战。

聚乳酸微球制备方法嘿，朋友们！今天咱们来聊聊聚乳酸微球的制备，就像是在微观世界里当大厨一样超有趣呢。

首先啊，你得把聚乳酸想象成那种超级有个性的食材。

它就像一个顽固的小面团，你得想办法把它弄成小小的微球。

这就好比要把一个大土豆搓成无数个小丸子，难度可不小。

制备聚乳酸微球常见的一种方法叫乳化 - 溶剂挥发法。

这个过程就像是一场魔法表演。

你把聚乳酸溶解在有机溶剂里，那有机溶剂就像是魔法药水，聚乳酸在里面乖乖地待着。

然后把这个溶液加到乳化剂的水溶液里，这时候就热闹啦。

乳化剂就像一个超级热心的媒婆，拼命把聚乳酸溶液和水拉在一起，形成乳液。

这乳液看起来就像一杯杯奇特的鸡尾酒，一层一层的，可好看了。

接着呢，有机溶剂就开始挥发啦。

这就像是魔法药水的魔力慢慢消失，聚乳酸开始抱团。

这个过程中，聚乳酸微球就像一个个小星球在慢慢形成。

它们从溶液里一点点冒出来，就像小星星从宇宙深处闪现出来一样神奇。

还有一种方法是相分离法。

这就像是在聚乳酸的世界里搞了一场“人口大迁徙”。

你通过改变温度或者加入另一种物质，让聚乳酸分子们觉得“哎呀，这里不能待了，我们得聚在一起找个新地方”。

于是它们就迅速聚集起来，形成微球。

这微球的形成速度有时候快得就像闪电，你还没反应过来，一个个小聚乳酸微球就像变戏法似的出现在你眼前。

在制备过程中，各种参数就像是做菜时的调料用量。

稍微多一点或者少一点，做出来的聚乳酸微球就会有很大差别。

比如说搅拌速度，要是搅拌得像龙卷风一样快，那聚乳酸微球可能就会被搅得晕头转向，大小不均匀。

但要是搅拌得像蜗牛爬一样慢，那聚乳酸可能都聚不到一起，就像一群懒羊羊，不愿意集合。

聚乳酸微球的制备也像是一场冒险之旅。

你不知道在这个微观的世界里会发生什么奇怪的事情。

有时候你以为会做出完美的微球，结果却像个调皮的小鬼，做出一堆奇形怪状的东西，完全不按你的计划来。

但是啊，当你终于成功制备出大小均匀、圆润可爱的聚乳酸微球时，那种感觉就像征服了一座微观世界的高峰。

PLA微球的研究进展PLA微球是一种由聚乳酸（Polylactic acid，PLA）材料制成的微小球状纳米材料，近年来备受关注并在多个领域展示出了广泛的应用前景。

它具有环境友好、生物可降解、生物相容性良好等特点，以及可调控大小、形状和表面性质的优势，使得PLA微球在催化、药物传递、组织工程和能源储存等方面具有广泛的应用前景。

本文将对PLA微球的研究进展进行综述。

首先，PLA微球在药物传递领域展现出了巨大的潜力。

由于PLA微球具有较高的负载药物能力和良好的控释性能，它可以用作药物传递系统的载体。

研究人员通过调节PLA微球的孔隙结构和表面性质，可以实现不同药物在体内的延时释放，提高药物的生物利用度和治疗效果。

同时，PLA微球本身也具有良好的生物相容性，对人体无毒副作用，因此被广泛应用于肿瘤治疗、基因传递和细胞治疗等研究领域。

其次，PLA微球在催化领域也受到了越来越多的关注。

由于PLA微球具有较高的比表面积和可调控的孔隙结构，它可以用作催化剂的载体材料。

研究人员通过制备PLA微球-金属催化剂复合体系，可以提高催化剂的稳定性和活性，从而提高催化反应的效率和选择性。

此外，PLA微球还可以用作光催化材料的载体，通过调控PLA微球的形状和表面性质，可以实现光催化材料对特定波长光的选择性吸收和转换。

此外，PLA微球在组织工程领域也具有广泛的应用前景。

由于PLA微球具有与人体组织相似的生物相容性和可降解性，它可以用作组织工程材料的载体。

研究人员通过制备多孔的PLA微球支架，可以提供细胞侵入和组织再生所需的三维支撑结构。

同时，PLA微球还可以通过改变其表面性质和结构，实现对细胞黏附和增殖的调控，进一步促进组织工程修复的效果。

最后，PLA微球在能源储存方面也展示出了巨大的潜力。

由于PLA微球具有较高的比表面积和导电性能，它可以用作电化学储能材料的载体。

研究人员通过制备PLA微球-导电材料复合体系，可以提高电化学储能材料的能量密度和循环稳定性。

生物降解材料聚乳酸制备微球的工艺研究张海龙;邵爱平;杨俊杰;杨晓蕾【摘要】采用乳化溶剂挥发法，以聚乳酸为基础材料，以明胶为乳化剂，制备出了形态较好的聚乳酸微球。

重．最考察了油／水体积比、搅拌速率、乳化时间、PLA浓度、乳化剂浓度对微球的形成及其粒径的影响。

实验结果表明，经优化制备的聚乳酸微球光滑、圆整、分散性好，为下一步载药微球的制备提供了基础。

%Polylactic acid （PLA） microspheres with good appearance were prepared by O/W emulsion/solvent evaporetion method appling PLA as foundation material and gelatin as emulsifier. Effect of various factors, such as ratio of oil phase to water phase, stirring rate, emulsifying time, PLA concentration and gelatin concentration, on the sphericity and size of the crosslinked microspheres were mainly examined. The microspheres prepared by the optimtrm preparation method were smooth, regular in morphology, good decentralization, and the average partical size was20μm with narrow size distribut ion. The microspheres with required sizes and good drugreleasing properties could be synthesized through applying this craft.【期刊名称】《齐鲁师范学院学报》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】4页(P131-134)【关键词】聚乳酸;微球;乳化溶剂挥发法;制备【作者】张海龙;邵爱平;杨俊杰;杨晓蕾【作者单位】齐鲁师范学院生物系,山东济南250013;济宁市任城区建筑设计院,山东济宁272100;齐鲁师范学院生物系,山东济南250013;齐鲁师范学院生物系,山东济南250013【正文语种】中文【中图分类】TB383聚乳酸（Polylactic acid or polylactide，PLA）是以速生资源玉米为主要原料，经发酵制得乳酸，再以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物，具有良好的热塑性和热固性，同时具有生物相容性和可生物降解性，在人体内最终代谢为水和二氧化碳，是美国食品药物管理局（FDA）已批准可用于人体的生物降解材料。

一种可注射pla微球制备方法及其应用-回复一种可注射PLA微球制备方法及其应用摘要：本文介绍一种可注射聚乳酸（PLA）微球的制备方法及其在药物传递和组织工程领域的应用。

首先，概述了为什么PLA微球是一种重要的药物载体，并针对其可调控释放性能的特点提出了需要开发可注射PLA微球的需求。

接着，详细阐述了使用油包水（O/W）乳液法制备可注射PLA 微球的步骤。

最后，讨论了可注射PLA微球在药物传递和组织工程方面的应用前景以及未来可能的研究方向。

1. 引言注射剂是一种常见的给药途径，能够提供便利的药物传递方式。

然而，许多药物的水溶性差，无法通过经典的溶液注射途径进行传递。

聚乳酸（PLA）微球作为一种重要的药物载体，可以解决这一问题。

PLA具有良好的生物相容性和生物降解性，可以通过调节微球的化学结构和物理性能来控制药物缓释行为。

因此，开发一种可注射的PLA微球制备方法具有重要的研究意义。

2. 可注射PLA微球的制备方法2.1 原料准备首先，需要准备好PLA聚合物、药物、有机溶剂和表面活性剂。

PLA聚合物的选择至关重要，可以根据所需的释放速率和降解周期调整其分子量和熔点。

药物可以根据具体需要进行选择，如溶解度较差的药物可以通过包封方式进行载药。

有机溶剂一般采用环己烷、甲醇等，而表面活性剂可选择Tween 80、聚山梨酯等。

2.2 制备油包水（O/W）乳液将有机溶剂、表面活性剂和药物按一定比例混合，加热搅拌使其均匀溶解。

然后，将PLA聚合物加入溶剂中，继续加热搅拌至PLA完全溶解。

待溶液冷却至室温后，搅拌速度降低，将油包水乳液形成。

2.3 形成可注射PLA微球将油包水乳液加入一定量的水相中，同时继续搅拌。

由于溶液中PLA的浓度较高，其在水相中逐渐析出形成微球。

随着搅拌时间的延长，微球的大小和形态可以进行调控。

2.4 固化和收集可注射PLA微球将形成的可注射PLA微球用冷冻干燥或真空干燥等方法进行固化，并采用適當的筛网进行分级收集。

聚乳酸／Fe_3O_4载阿奇霉素微球的制备及其体外释药特性的研究I. 引言- 聚乳酸和Fe_3O_4载体在药物制备领域的应用- 阿奇霉素在临床上的重要性- 本研究目的及意义II. 实验材料与方法- 聚乳酸和Fe_3O_4的制备及表征- 阿奇霉素微球的制备过程- 体外释药特性测试方法III. 结果与分析- 微球形态和尺寸的分析- 微球药物载量和包封率的分析- 随时间的体外释药曲线分析IV. 讨论- 微球制备过程中的优化问题- 微球体外释药特性与临床应用的相关性- 可能的未来发展方向和研究内容V. 结论- 聚乳酸和Fe_3O_4载体可用于阿奇霉素的制备- 阿奇霉素微球具有较好的体外释放特性- 本研究为此类纳米药物的研究提供了实验基础和理论支持。

随着纳米技术的发展，药物制剂也得到了极大的改进和创新。

聚乳酸和Fe_3O_4载体在药物制备领域的应用已经得到了广泛的研究和应用。

阿奇霉素是一种广谱抗生素，在临床上的重要性不言而喻。

本研究将聚乳酸和Fe_3O_4载体与阿奇霉素结合，制备出阿奇霉素微球，并对其体外释药特性进行了研究。

聚乳酸是一种生物可降解的高分子材料，通常用于药物输送载体的制备。

聚乳酸的分子结构让其适合用于药物缓释系统的制备。

同时，Fe_3O_4也是非常适合用于药物输送载体的制备。

它具有较好的生物相容性和超顺磁性，在药物输送过程中可以用于磁共振成像引导。

在制备阿奇霉素微球的过程中，聚乳酸和Fe_3O_4被用作药物的载体。

阿奇霉素是一种广谱的抗生素，用于治疗由细菌感染引起的疾病。

由于其生物活性强、不易耐受和副作用小等特点，广泛应用于临床实践中。

但在使用过程中，阿奇霉素经常会因为其药代动力学经常导致其浓度剧烈变化而引起治疗效果的不稳定性。

此外，慢性疾病患者需要长期口服阿奇霉素，而药物剂量和频率的调整也很困难。

因此，制备一种药物缓释系统，通过缓慢释放药物来保持治疗效果的稳定性，已经变得尤为重要。

本研究的目的是制备一种可以缓慢释放阿奇霉素的微球，这种微球可以随时间逐渐释放药物，并可被用于治疗长期疾病。