环境毒理学题库讲解

一、填空题

1.外源化学物在体内的处置包括__吸收___、_分布__、 代谢__和_排泄____四个过程。

2.毒物排出体外的主要途径有_经肾脏随尿排出__、经胆汁随粪便排泄__、__经肺随呼出气体排泄___和_其他排泄途径_ _。

3.机体最重要的排泄器官是： 肾

4.外来化合物经消化道吸收的主要方式是（ 简单扩散 ）。

5.有机酸主要在 内被吸收，有机碱主要在 被吸收。

6.凡是分子量小的水溶性化合物通过生物膜的方式（）

7.凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的方式 （）

8.脂/水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式 （）

9.凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过生物膜方式（主动运输）

10.凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式（胞饮或吞饮）

11.铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式 :主动转运

12.主要的体内屏障有血脑屏障和胎盘屏障。

营养物质通过 的方式透过胎盘进入胎儿，而大部分环境化学物透过胎盘的方式是 。

13.化学物危险度评价主要由_____、____、____和________四个部分组成。

14.外来化合物联合作用的类型有：相加作用、协同作用、增强作用、拮抗作用、独立作用

15.化学致癌的三阶段论中的三阶段是指： 引发阶段、促长阶段、进展阶段

16.与细胞恶性转化有关的基因主要有 原癌基因 和 抑癌基因 。

17.体内的铅90%以上存在于 （红细胞）。

18. 化学物在体内的初次分布取决于 血流量 ，二次分布取决于化学物和组 织、器官的亲和力 。

二、选择题

1吸收速度最快的是：c

A：皮下注射 B皮肤涂布 C：经口摄入 D：腹腔注射

2.以下那些物质不容易在骨骼中沉积：（d ）

A： 氟 B：铅 C：锶 D：Hg

3.生物转化过程中最重要的器官是：（ c）

A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃

4.急性毒性实验的观察时间是：( )b

A:7天 B:14天 C:30天 D：24h

5.外来化合物的概念是（ e ）。

A．存在于人类生活和外界环境中

B．与人类接触并进入机体

．具有生物活性，并有损害作用C

D．并非人体成分和营养物质

E．以上都是

6.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（ e ）。

A．静脉注射＞经呼吸道 B．静脉注射＞腹腔注射

C．腹腔注射＞经口

D．经口＞经皮

E．以上都是

7.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（ a ）。

A．灌胃

B．喂饲

C．吞咽胶囊

D．饮水

8．最小有作用剂量是（ d ）。

A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量

B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

c．DNA大段损伤的最小剂量

D．一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

9.危险度评定的核心内容是（ c ）。

A．定性评定

B．剂量反应关系确定

C．毒性评定

D．危害性评定

10.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（ e ）。

A．寻找毒作用规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性

B．预测毒性大小

C．推测毒作用机理

D．预测新化合物的安全限量标准范围

E．以上都是

11.毒物排泄的主要途径是（ b ）。

A．胃肠道

B．肾脏

C．汗液

D．母乳

12.下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体（ e ）。

．苯A

B．CO

C．SO 2 D．粉尘

E．以上都是

13.动式染毒主要优点是（ e ）。

A．装置备有新鲜空气补充

B．受试化合物保持浓度不变

C．保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定

D．温湿度恒定

E．以上都是

14.急性毒性试验选择动物的原则（ e ）。

A．对化合物毒性反应与人接近的动物 B．易于饲养管理

C．操作方便

D．易于获得，品系纯化，价格低廉

E．以上都是

15.最大无作用剂量是（ b ）。

A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量

B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量

C．人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量

D．一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量

16.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（ d ）。

A．肺泡的通气量与血流量之比

B．溶解度

C．血气分配系数

D．以上都是

17.化学物质的哪些物理性质影响毒效应（ d ）。

A．电离度

B．熔点

C．挥发度

D．以上都是

18.S曲线的特点是（ a ）。

A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓

B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭

C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓

D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓

）。 c 外来化合物经消化道吸收的主要方式是（19.

A．胞饮和吞噬

B．滤过

C．简单扩散

D．载体扩散

20.亚慢性毒性试验的目的是（ e ）。

A．确定阈剂量和未观察到有害作用剂量

B．确定最大无作用剂量

C．进行该化合物的危险度评价

D．以上AB正确

E．以上AC正确

21.慢性毒性试验主要的目的是（ a ）。

A．最低有害作用剂量和未观察到有害作用剂量

B．观察中毒症状

C．探讨剂量反应关系

D．为其它试验剂量设计提供数据

22.毒物是（ b ）。

A．对大鼠经口LD50＞500gm/kg体重的物质

B．在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质

C．具有致突变性的物质 D．具有致癌作用的物质

23.哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是（ a ）。

A．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期

B．肿瘤死亡率，肿瘤发生率，肿瘤潜伏期

C．肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率

D．肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率

24.急性毒性试验一般观察时间是（ c ）。

A．1天

B．1周

C．2周

D．3周

25.代谢活化是指（ c ）。

A．一相反应可以增毒，二相反应可以减毒

B．经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大

C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物

D．减毒或增毒必须经过四种反应

26.急性毒性是（ c ）。

．机体多次接触化合物所引起的中毒效应A

B．机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应

C．机体（人或动物）一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应

D．一次是指瞬间给予动物，快速出现中毒效应

27.肾脏排泄主要的机理是（ abcd ）。

A．肾小球简单扩散

B．肾小球主动转运

C．肾小球滤过

D．肾小管主动转运

28.LD与毒性评价的关系是（ D ）。 50 A．LD值与毒性大小成正比 50 B．LD值与染毒剂量成正比 50 C．LD值与急性阈剂量成反比 50 D．LD值与毒性大小成反比 5029.LD的概念是（ D ）。

50 A．引起半数动物死亡的最大剂量

B．引起半数动物死亡的最小剂量

C．出现半数动物死亡的该试验组的剂量

D．能引起一群动物50%死亡的剂量（统计值）

30.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是B

A．LD100

B．LD50

C．LD01

D．LD0

31.最大无作用剂量是 B

A．未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量

B．未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量

C．人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量

D．一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量

32.最小有作用剂量是 D A．一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量

B．一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量

C．一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量

D．一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量

33.毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是 A

）LD100．绝对致死剂量（A．

B．最小致死剂量（LD01）

C．最大耐受剂量（LD0）

D．半数致死剂量（LD50）

34.毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量 B

A．绝对致死剂量（LD100）

B．最小致死剂量（LD01）

C．最大耐受剂量（LD0）

D．半数致死剂量（LD50）

35.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量 C

A．绝对致死剂量（LD100）

B．最小致死剂量（LD01）

C．最大耐受剂量（LD0）

D．半数致死剂量（LD50）

36.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量 D

A．绝对致死剂量（LD100）

B．最小致死剂量（LD01）

C．最大耐受剂量（LD0）

D．半数致死剂量（LD50）

37.对LD50 描述错误的是 D

A．指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量

B．是评价毒物急性毒性大小最重要的参数

C．是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准

D．毒物的急性毒性与LD50 呈正比

38.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大 D

A．LD50

B．LD0

C．LD01

D．LD100

39.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小 B

A．LD50

B．LD0

C．LD01

D．LD100

40.pKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A

A．胃

B．十二指肠

．小肠C．

D．结肠