方晓玲新型外用剂型——脂质体凝胶与微乳讲诉

随着新型药剂研究的不断深入,具有多种给药途经的凝胶制剂体现出了越来越高的临床应用价值。

凝胶剂是指所需药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂。

而凝胶剂基质作为新型的医用辅料也受到了前所未有的关注。

现在,凝胶剂不仅可以作为外用局部皮肤吸收的一种剂型。

而且在其它给药途径方面也有所发展。

如有人将对乙酰氨基酚(扑热息痛)制成小儿用果冻型凝胶剂,用于治疗小儿感冒、发热、头痛等;有人将替硝唑制成缓释牙用凝胶剂,可置人牙床内.具有释药时间长的优点,适用于治疗牙周病;还有人用H1受体拮抗剂特非那定以卡波姆941为凝胶基质,制成凝胶清鼻剂,用于治疗过敏性鼻炎等症。

1中药微乳凝胶剂的应用中药微乳凝胶是将药材提取物与适宜的油相、表面活性剂、助表面活性剂所制得的微乳液加入至凝胶基质中形成的透明、均质、稳定的凝胶网状结构,网状结构中含有微乳液滴。

众多研究表明,微乳具有增加药物的溶解度、促进吸收、提高药物稳定性、延长药物作用时间、维持恒定的血药浓度等优点,因此日益受到研究者的重视,但微乳流动性强,作为外用制剂载体生物黏附性差,滞留时间短,因而限制了其实际应用。

1.1微乳凝胶的制备方法微乳凝胶的制备方式有以下3种:(1)将未溶胀的凝胶骨架干粉末加入微乳液中,充分溶胀;(2)先用水将凝胶骨架充分溶胀,然后与微乳液混合,搅拌均匀;(3)将凝胶骨架粉先加入微乳液的水相中溶胀,再按微乳的制备方法制备微乳。

据文献报道,只有第一种所制备的微乳凝胶外观澄清透明,电镜下观察微乳结构完整。

1.2微乳凝胶经皮给药中药传统的外用剂型为数不少,但由于制备工艺粗放,基质选用不尽合理,透皮吸收机制研究不透;而中药复方制剂由于成分复杂,通常由多种成分共同发挥治疗作用,且用药剂量一般较大,所以一直以来,中药外用新剂型的发展比较缓慢。

皮肤的角质层是药物透皮吸收的主要屏障,为了增加药物的经皮渗透以达到治疗要求,人们已经采取了许多物理和化学办法改善皮肤的渗透性,纳米给药系统就是其中发展较成熟的一个技术领域。

2.7 样品测试取市面上的5个样品和自制的4个样品，用萃取非水滴定法、乙醇可溶物法和本实验方法进行活性物测试，每个方法测试五次，取平均值，并计算RSD。

表5 样品检验结果从表4可见，萃取非水滴定法测定结果偏低，误差大，盐酸与月桂酰胺丙基甜菜碱结合不牢固，蒸发过程容易挥发，导致结果偏低；乙醇可溶物法虽然测试结果比较高，误差也小，但是还包含有游离月桂酸、游离胺、羟基乙酸等乙醇可溶解的物质，所以最终结果会偏高；HPLC-ELSD法经过色谱柱分离，与标准品对比，只检测月桂酰胺丙基甜菜碱，所以结果准确性更高。

3 结论本文建立了HPLC-ELSD法分析月桂酰胺丙基甜菜碱活性物含量的方法，检测条件为：C18色谱柱， 40%乙腈水溶液作为流动相，流速为1ml/min，ELSD作为检测器，该方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于分析月桂酰胺丙基甜菜碱的质量控制。

参考文献：[1]张锦阳，齐丽云，丁保妹，曹玉华，方云.HPLC-ELSD法定量分析α-癸基基甜菜碱产品组成.中国洗涤用品工业，2009，(4):68-70.[2]王玉红，申克宇，李鹏，周君裔，阎超.高效液相色谱_蒸发光散射检测法直接检测20种未衍生基本氨基酸.色谱，2011，(9):908-911.[3]QB/T 4082-2010，脂肪酰胺丙基二甲基甜菜碱.[4]GB/T 13173-2008，表面活性剂洗涤剂试验方法.[5]丹妮，谭丰萍，高山林.HPLC-ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分.朱药物分析杂志，2000，(2)87-90[6]吴弢，余伯阳，程志红，徐珞珊.HPLC-ELSD法测定湖北麦冬中主要皂苷的含量.中草药，2000,31(3):175-177.[7]王举涛，徐文方，刘金旗，马凤余，陈明.HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.安徽医药，2006,10(1):28-29.[8]李建，刘燕.HPLC-ELSD法分析脂肪醇聚氧乙烯醚的组分分布.广州化工，2013,41(13):145-146.紫草素脂质体凝胶剂制备及性能研究苏梦园 陈娇娇* 郑文站(天津工业大学 环境与化学工程学院， 天津 300387)摘要：目的：研究紫草素脂质体凝胶剂的制备工艺并考察其性质。

药物新剂型与新技术
药物新剂型与新技术的发展一直是医药领域的研究热点。

近年来，许多新的药物剂型
和技术被引入到临床实践中，为病患提供了更加便利和有效的治疗方式。

其中一种新的药物剂型是纳米颗粒。

纳米颗粒是一种粒径在纳米尺度的微粒，具有较
大的比表面积和较强的药物包裹能力。

这种药物剂型可以通过直接靶向治疗疾病部位，提
高药物的生物利用度和组织特异性。

纳米颗粒还可以通过改变表面修饰和控制释放速率，
实现药物的缓释和靶向释放，提高疗效并减少副作用。

另一种新技术是脂质体技术。

脂质体是由一个或多个脂质层包裹着的水质泡囊，可以
用来包装和传递药物。

脂质体具有很好的生物相容性和延缓释放特性，可以增强药物的稳
定性和生物利用度。

脂质体还可以通过改变脂质层的成分和结构，调控药物的释放速率和
途径，实现药物的靶向输送和控制释放。

除了药物剂型的创新外，新的药物递送技术也不断涌现。

基因递送技术可以将基因有
效地传送到靶细胞中，实现基因治疗。

纳米颗粒和脂质体等纳米递送系统可以包裹和保护
基因，通过改变载体的形态和表面修饰，提高基因的稳定性和靶向性。

还有一些微型递送
系统，如微针贴剂、纳米粒子贴剂等，可以实现药物的无痛、无创递送，提高患者的依从
性和治疗效果。

药物新剂型和新技术的不断创新为临床治疗带来了诸多优势。

这些创新既提高了药物
的治疗效果和生物利用度，又减少了副作用和药物使用的不便之处。

随着科技的不断进步，相信将有更多的新剂型和新技术出现，并进一步拓展医药领域的研究与应用。

外用软膏剂不同基质的作用及制备工艺一、本文概述外用软膏剂是一种常见的药物剂型，广泛应用于皮肤科、外科等领域。

软膏剂以其易于涂抹、药物释放持久、皮肤相容性好等特点，深受医患双方的青睐。

然而，软膏剂的性能和效果在很大程度上取决于其基质的选择和制备工艺。

本文旨在探讨外用软膏剂中不同基质的作用及其制备工艺，以期为提高软膏剂的质量和治疗效果提供理论支持和实践指导。

本文将首先介绍外用软膏剂的基本概念和分类，阐述基质在外用软膏剂中的重要性和作用。

随后，将详细分析不同基质（如油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质等）的特点、适用范围及优缺点，以便读者能够根据药物性质和治疗需求选择合适的基质。

在此基础上，本文将详细介绍外用软膏剂的制备工艺，包括原料的准备、基质的熔融、药物的加入与分散、冷却与成型等步骤，并强调工艺参数的控制对软膏剂质量的影响。

通过本文的学习，读者将能够深入了解外用软膏剂不同基质的作用及制备工艺，为软膏剂的研发、生产和临床应用提供有益的参考。

本文还将为相关领域的科研工作者和医药企业提供理论支持和实践指导，推动外用软膏剂技术的不断创新和发展。

二、油脂性基质油脂性基质是外用软膏剂中常用的基质类型之一，其主要由动植物油脂或烃类化合物组成。

油脂性基质具有良好的润滑性、保湿性和稳定性，适用于制备油性较大的软膏剂。

油脂性基质主要包括动植物油脂和烃类化合物两类。

动植物油脂如麻油、花生油、可可脂等，这些油脂来源于天然动植物，具有良好的生物相容性和保湿性。

烃类化合物如白凡士林、黄凡士林等，这些化合物由长链烷烃组成，稳定性好，但保湿性相对较差。

油脂性基质在软膏剂中的主要作用包括润滑、保湿和稳定药物。

油脂性基质可以形成一层油膜，覆盖在皮肤表面，减少水分蒸发，从而起到保湿作用。

同时，油脂性基质还可以增加药物的溶解度和稳定性，提高药物的透皮吸收率。

油脂性基质的制备工艺主要包括熔融混合和冷却固化两个步骤。

将所需的油脂性基质原料按比例混合，加热至熔融状态，搅拌均匀。