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洁净手术室空气净化效果监测标准操作规程

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洁净手术室空气净化效
果监测标准操作规程

公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
洁净手术室空气净化效果监测标准操作规程
洁净手术室的监测包括工程验收监测和日常监测，工程验收监测分竣工验收和
综合性能全面评定检测。各项监测资料必须保存完好，记录存档。
一、 工程验收监测
1. 竣工验收检测：是指建设方对经过施工方调试使净化空调基本参数达到合格后的洁净
手术室的施工、安装质量的检查认可。
（1） 由施工方负责完成。
（2） 检测项目：
1） 通风机的风量及转数
2） 系统和房间风量及其平衡
3） 系统和房间静压及其调整
4） 自动调节系数联合运行
5） 高效过滤器检漏
6） 洁净度级别
2. 综合性能全面评定检测：洁净手术室投入运行前应进行综合性能评定，由第三方对已
竣工验收的洁净手术部的等级指标和技术指标进行全面检测和评定。
（1） 必须由卫生部门授权的专业工程质量检验机构或取得国家实验室认可资质条件
的第三方完成。
（2） 检测项目：
1） 截面风速
2） 换气次数
3） 静压差
4） 洁净度级别
5） 温湿度
6） 高效过滤器抽查检漏（1级洁净用房抽查比例应大于50%，其他洁净用房应
大于20%）
7） 噪声
8） 照度
9） 新风量
10） 细菌浓度
3. 注意事项：
（1） 工程验收检测时，应先测风速风量和静压差，最后监测细菌浓度
（2） 不得以空气洁净度级别或细菌浓度的单项指标代替综合性能全面评定
（3） 不得以竣工验收检测代替综合性能全面评定检测
（4） 竣工验收和综合性能全面评定的检测以空态或静态为准
二、 日常监测
1. 每天通过净化自控系统进行机组监控。
2. 空气细菌浓度监测：
（1） 静态监测：每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的监
测。
（2） 动态监测：Ⅰ~Ⅱ级每月监测1次，Ⅲ~Ⅳ级每2个月监测1次。
3. 静态差：运行动态监测，在手术开始时，直接读取手术间门外仪表数据或用液柱式
微压差现场测定。
4. 相对湿度：Ⅰ级每2日监测1次，Ⅱ~Ⅳ级每周监测1次;在手术缝合时由室内仪表
直接读取。
三、 年检
实行静态检测，每1~2年1次，应测项目为截面风速（Ⅰ级）、换气次数（Ⅱ~Ⅳ
级）、洁净度、沉降菌细菌菌落总数、静压差、新风量。检测方法按GB50333的规定
执行，应由有资质的工程质量检验检测单位进行检测。

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洁净手术室管理与监测 ppt课件

洁净手术室管理与监测 ppt课件


初效
中效
高效
阻挡10微米以 上的微粒和各 种异物
阻挡1-10微米 范围的浮游微 粒，是送风系 统的关键部分
阻挡1微米以 下的微粒和 细菌，是净 化空气的关 键部分
洁净手术室相关标准




静压差：洁净区内不同级别的洁净室之间为8-10Pa,洁净区对与其相 通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压，洁净区对室外或对与室外直 接相通的区域应保持不小于15Pa的正压 温湿度： ≤ 24℃，湿度为≤ 70% 噪音：≤52分贝 新风量：新风口进风速度应不大于3m／s； 排气量：每间手术室的排气量不宜低于200m³/h 换气次数:净化度随换气次数的增加而提高 百级 60-80(次/h) 15min 千级 万级 30-36(次/h) 18-22(次/h) 20min 30min
净化程序的管理






空气处理机组、新风机组应定期检查，保持清洁 新风机组粗效滤网宜每2d清洁一次；粗效过滤器宜1月—2月更换一次； 中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次 高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使 用3年以上时宜更换。 排风机组中的中效过滤器宜每年更换，发现污染和堵塞及时更换。 定期检查回风口过滤器，宜每周清洁一次，每年更换一次。如遇特殊 污染，及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内面 设专门维护管理人员，遵循设备的使用说明进行保养和维护；并制定 运行手册，有检查和记录。




选择消毒处理后与进行医疗活动之前采样(净化系统达到自净时间并 处于开启状态） 布点顺序：放置培养皿从房间的最靠里的点开始布点，最后靠近门， 然后人员撤出，收取时顺序相反。 送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；如送风口分散布 置时，全室统一检测，测点可均布，不应布置在送风口正下方 采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，手术区域放 置在四角的平皿应离手术区边缘0.12m，培养皿放置30分钟 采样后的培养皿，应立即置于37度条件下培养24小时； 放置培养皿示意图：
医院空气净化管理规范

医院空气净化管理规范

0.75个/30min Ф90皿（25个/m3）
2个/30min Ф90皿（75个/m3）
5个/30min
周边区
0.4个/30min Ф90皿（10个/m3） 1.5个/30min Ф90皿（50个/m3） 4个/30min Ф90皿（150个/m3） Ф90皿（1755个/m3）
空气净化管理要求
空气洁净技术维护与保养要求
• 2、末端高效过滤器宜每年检查一次， 当阻力超过设计初阻力160Pa或已经 使用3年以上时宜更换。
• 3、排风机组中的中效过滤器宜每年更 换，发现污染和堵塞及时更换。
空气洁净技术维护与保养要求
• 4、定期检查回风口过滤网，宜每周清 洁一次，每年更换一次。如遇特殊污 染，及时更换，并用消毒剂擦拭回风 口内表面。
空气净化管理要求
• 1洁净手术部(室)和其他洁净场所(如洁净骨髓 移植病房)，新建与改建验收时、更换高效过 滤器后、日常监测时，空气中的细菌菌落总数
应符合GB50333的要求。
等级
手术室名称
手术区
百级 千级 万级 三十万
特别洁净手术室 标准洁净手术室 一般洁净手术室 准洁净手术室
0.2个/30min Ф90皿（5个/m3）
• 采用3％过氧化氢、5000mg/L过氧乙酸、500mg/L二氧化氯 等消毒液，按照20mL/m3～30mL/m3的用量加入到电动超低 容量喷雾器中，接通电源，即可进行喷雾消毒。消毒前关好门 窗，喷雾时按先上后下、先左后右、由里向外，先表面后空间， 循序渐进的顺序依次均匀喷雾。作用时间：过氧化氢、二氧化 氯为30min～60min，过氧乙酸为lh。消毒完毕，打开门窗彻 底通风。
• 非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病 房、产房、导管室、新生儿室、器官 移植病房、烧伤病房、重症监护病房、 血液病病区空气中的细菌菌落总数≤ 4CFu /(15min·直径9cm平皿)。
医院空气消毒净化标准操作规程0281

医院空气消毒净化标准操作规程0281

2）用紫外线灯消毒室内空气时，房间内应保持清洁干燥，减少尘埃和水雾，温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时，应适当延长照耀时刻。
3）不得使紫外线灯直截了当照耀到人，以免引起损害。
4、循环风紫外线空气消毒机
循环风紫外线空气消毒机由高强度紫外线灯和过滤系统组成，能够有效地滤除空气中的尘埃，并可将进入消毒器的空气中的微生物杀死。消毒机要紧由过滤器、高强度紫外线杀菌器、静电吸附装置、负离子发生器、风机、定时器及机壳等构成。
（二）化学消毒法（略）
（三）空气层流洁净技术
1、层流洁净室设计应遵循的原则
1）远离污染区，隔断污染源。
2）操纵污染源扩散或定向扩散。
3）正确利用室内外的压差，一样情形下，生物洁净室内需保持负压，以防止室内污染向外扩散。
4）进出风量要求保持平稳。
2、空气洁净室分类
1）按照送风方式分类：按照送风方式可分为单向流洁净室（层流洁净室）、非单向流洁净室（乱流型洁净室）和辅流洁净室（矢流洁净室）。
3、中华人民共和国国家标准，《民用建筑工程室内环境污染操纵规范》 GB50325-2001
4、中华人民共和国国家标准，《医院候诊室卫生标准》GB9671—1996
5、中华人民共和国国家标准，《大气污染物综合排放标准》GB16297—1996
6、中华人民共和国国家标准，《环境空气质量标准》GB3095—1996
7、中华人民共和国卫生部，《消毒技术规范》（2002年版）
8、中华人民共和国卫生部，《公共场所集中空调通风系统卫生规范》，2003年
9、中华人民共和国卫生部，《医院预防与操纵传染性非典型肺炎（SARS）医院感染技术指南》，2003年
10、中华人民共和国建设部，《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2002
医院空气、物表与医务人员手卫生学监测

医院空气、物表与医务人员手卫生学监测

曲阜市中医医院医院空气、物表与医务人员手卫生学监测根据卫生部下发的《医院空气净化管理规范》、《医疗机构消毒技术规范》（2012年8月1日实施）及《医务人员手卫生规范》要求，特制定我院环境卫生学监测方法与结果判断标准，请遵照执行。

一、空气净化效果的监测1. 监测科室医院应对感染高风险部门如手术室、产房、层流洁净病房、重症监护病房、母婴同室、供应室等的空气净化与消毒质量进行监测。

2. 监测频率（1）感染高风险部门每季度进行监测；（2）洁净手术室及其他洁净场所、新建与改建验收时、换高效过滤器后应进行监测；（3）遇医院感染暴发怀疑与空气污染有关时随时监测，并进行相应致病微生物检测。

3. 采样时间（1）采用洁净技术净化空气的房间在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样；（2）非洁净技术净化空气的房间在消毒或规定的通风换气后与从事医疗活动前采样；（3）怀疑与医院感染暴发有关时采样。

4. 监测方法(1)洁净手术室及其他洁净用房可选择沉降法或浮游菌法，参照GB50333要求进行监测。

浮游菌法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。

监测时将采样器置于室内中央0.8m〜1.5m 高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30mi n。

房间面积〉10m2者，每增加10m2增设一个采样点；(2)未采用洁净技术净化空气的房间采用沉降法：室内面积w30 m2设内、中、外对角线三点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积〉30 m2设四角及中央五点，四角的布点位置应距墙壁1m处。

将普通营养琼脂平皿(①90mm放置各采样点，采样高度为距地面0.8m〜1.5m;采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间后盖上平皿盖及时送检；(3)平皿暴露时间：①层流洁净手术室或场所暴露30min；②非洁净手术室、产房、导管室、新生儿室、重症监护病房、器官移植病房、血液病病区、烧伤病房等感染高风险部门暴露15min；③儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室) 、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊暴露5min。