新型生物交联剂京尼平论文:新型生物交联剂京尼平的性质与应用
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组织脱细胞方法的研究进展孙亨【摘要】脱细胞组织和器官作为一种生物材料,已经在组织工程和再生医学中成功应用,各种组织的脱细胞方法也受到关注.组织脱细胞的方法可以分为物理、化学和酶学方法,各组织脱细胞的效率和结果与组织的来源、结构和组成、脱细胞的方法等都有关,不同的方法对不同的组织不仅清除细胞的效果不同,对细胞外基质(ECM)的影响也不同,这反过来又会使宿主对移植的脱细胞材料产生不同的反应.因此,我们要根据组织特点和不同脱细胞方法的特点来选择最优的脱细胞方法,以期达到理想的效果.本文介绍了最常用的一些脱细胞方法,包括物理、化学和酶学方法,并简单描述了它们对组织支架的影响.【期刊名称】《四川解剖学杂志》【年(卷),期】2011(019)004【总页数】7页(P24-30)【关键词】脱细胞;细胞外基质;组织工程【作者】孙亨【作者单位】四川大学华西基础医学与法医学院,成都610041【正文语种】中文1 介绍在医学研究中,寻找可替代的生物材料一直是一个热门话题。
尤其对于移植的组织来源,若是使用自体的组织,则组织的量和可取的部位都十分有限;若是来源于异体组织,则免疫反应可能会造成十分严重的后果。
因此,寻找不会产生免疫反应的异体组织来源,成为研究的一个方向。
经过脱细胞的组织,能够很大幅度降低免疫反应,是作为组织工程和再生医学应用的理想材料。
脱细胞的方法很多,也会根据组织和器官的不同而改变。
根据脱细胞方法性质的不同,可以大体上将其分为物理、化学和酶学方法,每种方法对组织的作用不同,清除细胞的成分和效率不同,对剩下的细胞外基质支架的影响也不同。
这些差异反过来也会影响移植后宿主对生物材料的反应。
2 脱细胞的基本原理从组织中脱细胞可以分离出由结构蛋白和功能蛋白组成的复杂混合物,即细胞外基质(Extracellu-lar Matrix,ECM)。
异种和同种异体的细胞抗原会被宿主识别为异物,因此会使组织产生炎症反应和免疫排斥。
中药栀子研究进展廖夫生【摘要】栀子目前在我国种植面积很大,已经形成我国的一大特色农业.栀子可利用部分主要为栀子果实和栀子花,栀子果实的化学成分主要包括栀子黄色素、栀子苷、多糖等;栀子花含栀子精油,是提炼栀子香精的主要原料.本文主要介绍了栀子黄色素、栀子苷、多糖及栀子精油的的研究进展.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)001【总页数】3页(P12-13,21)【关键词】栀子;黄色素;栀子苷【作者】廖夫生【作者单位】江西中医学院药学院,江西南昌 330004【正文语种】中文【中图分类】R917栀子 (Garadenia jasminoides),亦称黄栀子、山栀、红枝子等,是茜草科的一种常绿灌木,主产于江西、浙江、湖南等地。
栀子果实系传统中药,亦属卫生部颁布的第一批药食两用资源,具有护肝、利胆、降压、止血、清热等作用。
栀子的可利用部分主要为栀子果实和栀子花,栀子果实的化学成分复杂,主要包括藏花素类、甙类和多元酚类,此外还含有果胶、甘露醇以及Fe、Mn、Zn、Cu等20多种微量元素;栀子花含栀子精油,是提炼栀子香精的主要原料。
栀子作为传统中药材,目前已在天然食用色素 (栀子黄色素及栀子蓝色素)的生产中占据重要地位。
我国黄栀子人工栽培主要分布于江西省,黄栀子正发展成为江西省的一大特色农业龙头产业。
随着栀子种植业的发展,其产品的深加工问题也日益暴露出来,特别是栀子的综合利用方面尚未能引起大家的足够重视。
本文将对利用栀子提取精制栀子黄色素、栀子苷、果胶及栀子精油等的方法原理及应用作一些介绍。
1 栀子黄色素目前,食品着色剂多采用人工合成色素,因为合成色素具有色泽艳丽、性质稳定、着色力强、成本低廉、使用方便等优点,但由于合成色素多为芳香烃衍生物,有慢性毒性和致癌性,因此,合成色素在世界各国均受到不同程度的限制,尤其是1976年美国禁止使用人工合成笕菜红后,有些国家如挪威、丹麦则完全禁止使用合成色素,天然色素因其安全无毒,有些还有营养价值和药用价值而越来越受到人们的青睐,在食用色素中逐渐占据重要地位。
胶原基海绵的研究进展王珠珠;王利强【摘要】胶原是动物体内含量最多、分布最广的蛋白质,胶原蛋白海绵具有优良的组织相容性、低抗原性、吸水性能.由于胶原蛋白海绵本身存在降解速度快、机械性能较差等缺点,研究者针对其性能改善进行了大量研究,并将性能得到一定改善的胶原基海绵应用到医学等领域.本文综述了胶原基海绵改性工艺、冻干工艺的研究现状,以及在应用方面的研究进展并对其未来的发展前景做出展望.%Collagen is the most abundant protein in the animal body. The collagen sponge has excellent histocompatibility, low antigenicity and water absorbency. However, the degradation rate of collagen sponge is fast and its mechanical properties are weak. Researchers have done a lot of research to improve these properties and applied the improved collagen-based sponge to medical and other fields. In this paper, the research status of collagen-based sponge modification and freeze-drying process, as well as the research progress in its application are reviewed, and its future development prospects are prospected.【期刊名称】《皮革与化工》【年(卷),期】2018(035)003【总页数】6页(P21-26)【关键词】胶原蛋白;海绵;改性;自组装;冻干;应用【作者】王珠珠;王利强【作者单位】江南大学包装工程系,江苏无锡214122;江南大学包装工程系,江苏无锡214122;中国包装总公司食品包装技术与安全重点实验室,江苏无锡214122【正文语种】中文【中图分类】TQ936胶原 (Collagen)是细胞外基质的一种结构蛋白质,起着支撑器官、保护机体的功能[1]。
海藻酸钠复合水凝胶研究进展一、本文概述海藻酸钠作为一种天然多糖类高分子化合物,因其良好的生物相容性、生物降解性以及优异的凝胶性能,在生物医学、药物递送、组织工程等领域受到广泛关注。
近年来,随着科学技术的不断发展,海藻酸钠复合水凝胶的研究取得了显著进展。
本文旨在综述海藻酸钠复合水凝胶的最新研究进展,包括其制备方法、性能优化、以及在各个领域的应用情况,以期为相关领域的研究人员提供有价值的参考和启示。
本文将首先介绍海藻酸钠的基本性质及其在复合水凝胶中的应用优势。
随后,将重点阐述海藻酸钠复合水凝胶的制备方法,包括物理交联、化学交联和生物酶法等,并分析各种方法的优缺点。
接着,将探讨海藻酸钠复合水凝胶的性能优化策略,如增强机械强度、调节降解速率、提高生物活性等。
还将详细介绍海藻酸钠复合水凝胶在药物递送、组织工程、生物传感器等领域的应用现状,并展望其未来的发展前景。
通过本文的综述,我们期望能够为海藻酸钠复合水凝胶的研究和应用提供更为全面和深入的理解,推动该领域的技术进步和创新发展。
二、海藻酸钠复合水凝胶的制备方法随着科学技术的不断发展,海藻酸钠复合水凝胶的制备方法日趋多样化,以满足不同领域的应用需求。
目前,主要的制备方法包括物理交联法、化学交联法以及辐射交联法等。
物理交联法主要利用海藻酸钠分子链间的相互作用,如离子键、氢键等,通过改变溶液的温度、pH值或添加盐类等物理手段,诱导海藻酸钠分子链发生交联,从而形成水凝胶。
这种方法操作简单,条件温和,但形成的凝胶强度相对较低,稳定性有待提高。
化学交联法则是通过引入化学交联剂,如戊二醛、丙烯酰胺等,与海藻酸钠分子链发生化学反应,形成共价键,从而增强凝胶的强度和稳定性。
这种方法制备的凝胶具有较高的机械强度和化学稳定性,但交联剂的引入可能会引入潜在的毒性或生物不相容性,因此在生物医学领域的应用受到限制。
辐射交联法利用高能辐射如紫外线、伽马射线等,引发海藻酸钠分子链发生断裂并重新组合,形成三维网状结构,从而制备出水凝胶。
X射线衍射技术在药物分析方面的应用张静华信学院10级资源勘查3班 410417100313摘要 x射线衍射分析技术是20世纪50年代末到60年代初进入我国,目前广泛应用于我国的物理、化学、地质、材料、石油、药学等方面。
X射线衍射分析已成为当今药物研究与开发中普遍应用的一种物理分析方法和常规检测技术,他不仅广泛应用于化学药物研究领域,而且在中药研究与质量控制方面正发挥着其他分析技术不可代替的重要作用。
关键字 x射线,化学药物,中药,单晶x射线衍射,多晶x射线衍射,粉末x射线衍射1 前言X射线有两方面的应用,即X射线荧光光谱和X射线衍射。
X射线荧光光谱用于检测元素分析和元素定量,但其无法识别元素价态。
X射线衍射主要应用于两方面,一方面是单晶衍射,用于多晶型的结构确认,是国际上确证多晶型结构的最可靠的方法。
另一方面是粉末衍射,即根据对粉末供试品作研究得出的一系列晶面间距及相对衍射强度与标准数据或由标准数据得到的相应数据,比较进行物相鉴别的方法。
X射线晶体结构分析是晶体学中最活跃的研究领域之一。
自1913年布拉格测定了氯化钠等矿物晶体结构,展示了其在空间排列的分子立体结构后,使化学家对分子结构的认识开始进入了“真实”的微观世界。
这些成就终于使X射线衍射分析打开了有机分子(特别是生物活性分子)立体结构测定的大门,为研究以药物分子结构、药物的结构改造、新药的结构预测、药物的结构与功能关系等为目标的药物晶体学奠定了基础。
1此外,在晶型固体化学药物研究中,单晶X射线衍射分析技术不仅能够提供同质异晶(相同物质,不同晶型)样品的分子排列规律,同时可以给出样品中结晶水与各种溶剂的定量数值,阐明造成固体化学药物形成多晶型的原因,为寻找高效低毒的晶型固体化学药物,为人们安全用药提供可靠的技术保障。
在化学药物的制药研究过程中,粉末X射线衍射技术主要应用于固体状态下单一化合物的鉴别与晶型确定、晶态与非晶态物质判断、多种化合物组成的多相体系中的组分分析(定性或定量)。
交联透明质酸的研究进展毛骥1 范慧红2(中国食品药品检定研究院,北京,100050)【摘要】交联透明质酸是透明质酸(HA)经过化学修饰后形成的衍生物。
通过交联修饰之后的HA可以提高其分子量,改变水溶性,提高临床效果。
本文就交联透明质酸的研究背景、结构与制备、质量控制等方面作一综述,并针对国内外交联透明质酸的研究动态对今后发展前景进行展望。
【关键词】交联透明质酸;结构与制备;质量控制The research progress of Cross-linked Hyaluronan GelsMao Ji Fan Hui-hong(National Institute for Food and Drug Control,Beijing 100050)【Abstract】T he cross-linked hyaluronan gels (HA) is chemically modified derivatives from hyaluronic acid. The cross linking modification after HA can help improve its molecular weight, change the water-soluble and enhance the clinical effect. The paper summarized the research background, structure and preparation, quality control, and so on. The paper also outlooked the development prospect of cross-linked HA both at home and abroad.【Key Words】cross-linked Hyaluronan Gels, structure and preparation, quality contro l1.研究背景透明质酸是一种酸性黏多糖,1934年由美国的Meyer等首次从牛眼玻璃体中分离得出该物质[1]。
新型生物交联剂京尼平论文:新型生物交联剂京尼平的性质
与应用
一、京尼平简介
交联剂已经被广泛地应用于细胞膜结构、蛋白质结构、蛋白质间相互作用、生物导弹、载体蛋白与半抗原的连接、蛋白质或其他分子的固相化及抗体的标记等生物领域的研究。
常用的交联剂有戊二醛、双重氮联苯胺–2,2′–二磺酸、1,5–二氟–2,4–二硝基苯与己二酰亚胺酸二甲酯等。
但这些化学交联剂在使用中存在毒性高,污染严重等缺点。
因此,寻求一种低毒性、生物可降解的交联剂来代替戊二醛已非常必要。
京尼平(genipin)是栀子苷经β-葡萄糖苷酶水解后的产物,是一种优良的天然生物交联剂。
一般采用从栀子中提取京尼平苷,再用β-葡萄糖苷酶水解,然后用乙醚萃取、真空浓缩、重结晶而制得,也可以采用微生物转化法制备[1、2]。
栀子属于茜草科植物,是我国盛产的一种中药材,具有利胆、保肝等功效,在我国应用于临床治疗已有1600多年历史[3]。
栀子果实的化学成分很多,主要包括藏红花素类、栀子苷类和多元酚类,其中栀子苷的主要成分为京尼平苷[4]。
京尼平苷是一种环烯醚萜葡萄糖苷,无毒、易溶于水,京尼平苷在杜仲和栀子中含量均较高,达到3%~8%左右。
djerassi等[5]早在1960年就利用核磁共振光谱数据和
化学降解实验发现了京尼平,其分子式为c11h14o5,属于环烯醚萜类物质,京尼平苷与京尼平的结构式可见图1.2。
京尼平本身是无色的,但是它与氨基酸发生反应后,会产生蓝色化合物,这种蓝色化合物是可以食用的,现在已被用在食品着色剂中[6]。
二、京尼平交联机理
随着京尼平参与明胶、壳聚糖等交联反应的广泛化,其交联反应机理也先后被报道[1,7-9]。
图1.3为含氨基聚合物与京尼平交联反应的示意图[9]。
京尼平交联明胶、壳聚糖等含氨基基团的化合物的机理最为成熟的是ph依赖型机理[2]。
在不同的ph条件下,京尼平与壳聚糖等的交联机理不同。
1.在酸性和中性条件下,壳聚糖上的氨基基团亲和攻击京尼平c-3位的烯碳原子,二氢吡喃环打开,形成杂环胺,这样可以形成由短链京尼平为交联桥的网状结构聚合物。
这种通过壳聚糖的氨基集团对京尼平上的酯基进行亲核取代的反应,在酸催化的条件下才能发生。
2.在碱性条件下,水溶液中的oh–亲核攻击京尼平,京尼平开环形成一个醛基中间体,开环京尼平单分子醛醇缩合形成大分子聚合物。
聚合京尼平的末端醛基可以和壳聚糖上的氨基进行schiff碱反应,形成交联网状结构。
这说明京尼平分子可以先进行聚合,以形成长链京尼平交联桥的网状
结构聚合物。
因此,环境的ph条件对京尼平交联明胶、壳聚糖等胶体制备中的交联反应有很大影响。
交联键的性能和长度取决于交联反应的ph。
在酸性条件下,通过壳聚糖产生的京尼平c-3中碳的亲核攻击由于氨基的质子化而受到抑制。
与之相反,酸催化改善了京尼平酯基的亲核取代反应,形成了带有壳聚糖的二次酰胺。
京尼平交联明胶、壳聚糖等形成的网络结构在这种情况下是由交联短链制备而成的。
相反,随着碱性的增强,京尼平将更容易在交联明胶、壳聚糖等之前,先进行自身聚合反应。
因此,在强碱条件下,京尼平交联明胶、壳聚糖等形成的网络结构是由交联长链组成的
[2]。
三、京尼平的应用
京尼平是一种低毒性、生物可降解的天然化合物,近年来,作为交联剂在生物及医学领域得到了广泛应用。
京尼平除了是一种中医药材之外[4,10],还可以与蛋白质、胶原、明胶和壳聚糖等交联制作生物材料,如人造骨骼、伤口包扎材料等,其毒性远低于戊二醛和其他常用化学交联剂。
京尼平也可用做指纹采集试剂和制备固定化酶的交联剂。
1.京尼平在医学领域的应用
京尼平作为一种新型生物交联剂,形成的交联制品稳定性强、细胞毒性小、生物相容性好、不发生降解与钙化等。
京尼平在药物控释材料方面的应用近年来有大量的研究报
道[10-11],这些研究都表明,京尼平作为一种天然生物交联剂,其交联反应温和,交联度可控,成为植入式药物缓释系统的良好载体,对蛋白类药物的控释缓释具有显著的优势。
京尼平也已成功应用于人造生物敷料、异体组织、人工血管、组织工程血管、人工骨和骨缺损修复等[12-14]。
2.京尼平应用于食用色素和生物检测显色剂
目前在食品工业越来越要求使用天然食用色素,但在众多的天然色素中,作为三原色的红、黄、蓝,蓝色素品种较少,稳定性较差,因而研究天然蓝色素成为急需解决的一项课题。
将京尼平与氨基酸反应,可制得的一种安全无毒的食用天然色素,它耐热、耐光、耐酸碱,ph适应范围广,易溶解于水和低醇,可替代化学合成蓝色素单独使用,也可以与红、黄类色素调配成绿、紫、棕等色调混合使用,在国外被广泛用于食品、药品及化妆品等产品的着色[69]。
京尼平除了用于食用色素外,还可以用作显色剂测定氨基酸的含量。
lee等[15]利用从栀子中提取的京尼平苷水解的京尼平,建立了一种新的氨基酸的测定方法。
京尼平与氨基酸反应呈蓝色,与水合茚三酮显色系统相比,摩尔吸光系数最大可增大14倍,灵敏度更高,且系统受杂质影响较小,低浓度的金属离子cu2+和fe3+对吸光度基本无影响。
3.京尼平作为固定化酶交联剂
京尼平作为一种天然生物交联剂,在固定化酶中的应用
也有相关报道。
fujikawa等[16]用京尼平交联细胞色素c,凝胶电泳结果显示,京尼平可以使细胞色素c分子之间交联,形成细胞色素c齐聚体。
他们还采用海藻酸钙凝胶固定β-葡萄糖苷酶[17],结果显示,使用京尼平比用其他交联剂所得的固定化酶酶活性高,重复使用12次后,酶活仍保持在100%。
随后,京尼平也被应用在了糖化酶、蛋白酶和柚苷酶的固定化中,并申请了专利[18]。
参考文献:
[1]mi f l, shyu s s, peng c k. journal of polymer science part a: polymer chemistry, 2005, 43(10): 1985-2000.
[2]tsai t r, tseng t y, chen c f, et al. journal of chromatography a, 2002, 961(1): 83-88.
[3]付红蕾, 梁华正, 廖夫生. 时珍国医国药, 2005, 16(1): 54-56.
[4]djerassi c, gray j d, kincl f a. the journal of organic chemistry, 1960, 25(12): 2174-2177.
[5]touyama r, inoue k, takeda y, et al. chemical and pharmaceutical bulletin, 1994, 42(8): 1571-1578.
[6]bigi a, cojazzi g, panzavolta s, et al. biomaterials, 2002, 23(24): 4827-4832.
[7]sisson k, zhang c, farach-carson m c, et al.
biomacromolecules, 2009, 10(7): 1675-1680.
[8]butler m f, ng y f, pudney p d a. journal of polymer science part a: polymer chemistry, 2003, 41(24): 3941-3953.
[9]song f, zhang l m. industrial and engineering chemistry research, 2009, 48(15): 7077-7083.
[0]song f, zhang l m, yang c, et al. international journal of pharmaceutics, 2009, 373(1-2): 41-47.
[11]silva s s, motta a, rodrigues m t, et al. biomacromolecules, 2008, 9(10): 2764-2774.
[12]chen k y, liao w j, kuo s m, et al. biomacromolecules, 2009, 10(6): 1642-1649.
[13]sung h w, liang i l, chen c n, et al. journal of biomedical materials research part a, 2001, 55(4): 538-546.
[14]lee s w, lim j m, bhoo s h, et al. analytica chimica acta, 2003, 480(2): 267-274.
[15]fujikawa s, nakamura s, koga k. agricultural and biological chemistry, 1988, 52(3): 869-870.
[16]fujikawa s, yokota t, koga k. applied microbiology and biotechnology, 1988, 28(4): 440-441.
注:“本文中所涉及到的图表、公式、注解等请以pdf
格式阅读”。