基础知识总结

  • 格式:doc
  • 大小:69.00 KB
  • 文档页数:2

下载文档原格式

  / 2
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

基础知识

1.滴定管:滴定管是用来滴定时测量管内留出液体的体积,其读数可估计至0.01ml

A:按其用途分,可分为酸式滴定管,碱式滴定管,碱式滴定管不宜装氧化剂溶液,如碘,高锰酸钾和硝酸银等

B: 读数时眼睛要与弧形液面的最低点相平

2.试剂瓶:常用的有白色和棕色,棕色试剂瓶用于盛装避光的试剂,如碘液等,试剂瓶不能用直接火焰加热

3.烧瓶:盛装反应物。烧瓶分:平底烧瓶、圆底烧瓶。通常平底烧瓶用在室温下的反应,而圆底烧瓶用在温度较高的反应,这是因为圆底烧瓶的玻璃厚薄均匀,可承受较大的温度变化。

4.冷凝管:蒸馏时冷凝用。形式四种:直形,球形,蛇形和空气冷凝管。蛇形:适用于沸点较低的物质;直形适用于沸点较高的物质;空气冷凝管用于沸点在150 °C以上的液体蒸气

5.干燥器:用于冷却和保存烘干的样品和称量瓶,底层放有干燥剂。常用的干燥剂有氯化钙,变色硅胶和浓硫酸

6.天平:用于试剂的称量,称量标准物质时,一般要准确至±0.1mg,及应使用三级天平

7.铬酸洗液:重铬酸钾的浓硫酸溶液,多次使用后洗涤液变为绿褐色,就不能再用

8.实验用水:蒸馏水:用蒸馏冷凝方法制得的纯水,再一次蒸馏可得二次蒸馏水。去离子水:用离子交换法制得的纯水。民用建筑工程环境检测实验室的实验用水,满足国家标准三级用水的要求,PH=5.0-7.5

9温度单位:K(开尔文)是热力学温度(T),t=T-273.15, 例P305

10.标准误、标准差:标准差是说明观察值个体的离散程度,可以表示精密度的大小;

标准误是说明样本均数的离散程度,表示抽样误差的大小

11.有效数字及其运算规则:有效数字的运算规则、修约规则见(辅导教材P307-308)

12.样品采集的方法:气体样品主要采用固体吸附法,溶液吸附法,低温浓缩法等空气总挥发性有机物TVOC采用固体吸附法和溶液吸收法

13.实验室仪器设备配置表:低本底多道γ能谱仪,用于石材等放射性测定;穿孔器,用于刨花板及中密度纤维板甲醛测定;卡尔²费休测定仪,用于涂料的水分测定;分光光度计(可见光区),用于涂料的甲醛测定;甲醛检测仪,用于施工过程及验收测定

14,空气报告格式:见书P317

15,滴定误差分析:

现以标准NaOH溶液滴定HCl溶液为例,在分析某一错误操作所得到的结果时,

16:分光光度法的原理:利用棱镜或者光栅等单色器获得单色光来测定物质对光吸收能力的方法。L-B定律(朗伯-比尔定律)特点:①比一般比色法具有更高的灵敏度、准确度和选择性。②应用范围广。③在一定条件下,当试剂中的几种物资的最大吸收峰不重叠时,可在一个试验中同时测定两种或者多种组分④仪器设备简单。17,气相色谱法的原理:使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法。

流程:载气系统→进样系统→色谱柱→检测器与记录系统见书P299 最常用的检测器是氢火焰离子化检测器18,手工进样的注意事项:(1)注射速度要快,(2)取样准确而重现性要好(3)

避免样品之间的相互干扰(4)选用合适的注射器(5)减少注射歧视

19,定性定量方法:定性方法: 1)利用保留值与已知物对照(1)保留时间,(2)

峰高增量,(3)双色谱系统。2)利用保留值经验规律定性:碳数规律,沸点规律3)

利用文献传真对照进行定性分析

定量方法:色谱的定量分析以峰高或峰面积进行计算,方法包括标准曲线外标法,

内标法和归一化法

民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001(06版本)

苯的测定见规范P22本测定方法主要依据GB/T 11737《居住区大气中苯、甲苯

和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》。

空气中苯用活性炭管采集,然后经热解吸或二硫化碳提取,用气相色谱法分析,以

保留时间定性,峰高定量。

色谱柱——毛细管柱或填充柱。毛细管柱长30m~50m,内径0.53mm或 0.32mm石

英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料;填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱,

内填充聚乙二醇6000-6201担体(5:100)固定相。

检测方法:热解吸气相色谱法或二硫化碳提取气相色谱法

检测方法与11737的区别:1)可以使用毛细管柱或填充柱;2)可以热解吸后手工进样

或直接进样;3)所做的标准曲线所涵盖的苯浓度范围适中

土壤中氡浓度测定附录D 见规范P27

D1.4在工程地质勘察范围内布点时,应以间距10m作网格,各网格点即为测试点,但布点数不应少于16个,布点位置应覆盖基础工程范围。

D1.8取样测试时间宜在8:00–18:00之间,现场取样测试工作不应在雨天进行,

如遇雨天,应在雨后24h后进行

D2.2测量步骤按20m*20m网格点布点,在网格点交叉处进行测量

测量过程中应注意的几点:1)使用聚集罩时,罩口与介质表面的接缝处应当

封堵,避免罩内氡向外扩散。对于从罩内抽取空气测量的仪器类型来说,必须

更加注意。2)被测介质表面应平整,保证各个测量点测量过程中罩内空间的

体积不出现明显变化。3)测量的聚集时间等参数应与仪器测量灵敏度相适应,

以保证足够的测量准确度。4)测量应在无风或微风条件下进行。

D3.1测点布置:在城区按2km*2km网格布置测点,部分中小城市可以按1km*1km 网点布置测点,因地形,建筑物等原因测点可以偏移,但最好不超过200m 每个城市测点数量在100个左右。尽量使用1:5万-1:10万地形图和全球卫星

定位仪(GPS),确定测点位置并在图上标注。

D3.2调查方法:调查前应制订方案,准备好测量仪器和其他工具。仪器使用前必须进行标定,如使用两台或以上仪器进行调查,最好所用仪器同时进行标定,以

保证仪器量值的一致性。

测点定位;调查测点位置用GPS定位,同时对地理位置进行简要描述。

测量深度:调查打孔深度统一定为500-800mm,打孔20-40mm

测量次数:每一测点应重复测量3次,以算术平均值作为该点的氡浓度

OC的测定附录E 见P31

原理:用Tenax TA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合

物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸

气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。

采样:在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.1~

0.4 L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约1~ 5 L空气,

记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14d。

污染物的性质和来源:

氡气( Rn )放射性的惰性气体,无色无味,WHO确认的主要环境致癌物之一;

建筑物内环境造成放射性污染的无机材料几乎全以天然土石为基本材料(砖、瓦、

水泥、砂、花岗岩、大理石等)

民用建筑低层室内氡气污染的重要来源:地下地质构造断裂

室内空气中氡气来源:土壤中析出的氡。建筑材料中析出的氡。户外空气带入

室内的氡。用于取暖和厨房设备的天然气中释放出的氡。

甲醛:无色、具有强烈气味的刺激性气体。35%-40%的水溶液统称为福尔马林。

HCl NaOH

NaOH HCl

V C

V C ⨯

=