2008级应化材化本科《有机化学》段考试卷（A ） 第 1 页 （共 5 页）
玉林师范学院期中课程考试试卷
（2009——2010学年度第一学期）
命题教师：陈光全 梁达文 命题教师所在系：化生系 试卷类型：（A ） 课程名称：有机化学 考试专业：应化材化本科 考试年级：2009级
一、用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分）
1、 CH 3CHCH 2CH 2CH 22CH 2CH 3
3
CH 3
CH 3
2、
3、 4、
5、 6、（E ）—2—丁烯—1—醇
7、（2Z ，4E ）— 已二烯
8、2—氯—5—甲基—3—乙基已烷 9、 3-氯-1-丁烯
10、
二、基本概念题（本大题 7 小题 , 共 14 分）
1、将下列的自由基按稳定性由大到小排列成序。（ ）
A 、CH 3
B 、CH 3CHCH 2CH 2
C 、CH 3CCH 2CH 3
D 、CH 3CHCHCH
333
3
2、将下列碳正离子活性中间体按稳定性由大到小排列成序（ ）
A 、 （CH 3）2CHCH 2CH 2
B 、（CH 3）22CH 3
C 、（CH 3）2CHCHCH 3
3、下列环已烷衍生物的构象哪一个最稳定。（ ）
系(院): 年级: 专业: 班别: 学号: 姓名: 座位号: —————————————————————————————————————————————————————— 密 封 线 内 不 要 答 题
∞ 装 订∞ 线 ∞
CH 2CH 3
CH 3
C = C
H CH 3
H C
C
CH 3Br Br
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CH 3
A 、CH 3
B 、
4、在下面正丁烷的两个构象中，哪一个是优势构象。（ ）
H
H
H
CH 3
3
CH 3
H
A.
B.
5、乙烷卤化的反应机理是 反应机理 分为三个阶段： 、 、 。
6、下列化合物与Br 2 进行加成反应，哪一个反应较快。（ ） A 、CF 3CH=CH 2 B 、CH 3CH=CH 2
7、指出下面化合物中相应碳原子的杂化形式。（A ： 杂化；B ： 杂
化C ： 杂化；D ： 杂化。
CH
2CH
C C
三、理化性质比较题（本大题 5
小题，共 10 分）
1、排列出下列化合物与溴进行加成反应的活性大小顺序（ ）
。
A 、
B 、
C 、
D 、
2、排列出下列化合物沸点高低的顺序（ ） 。
CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3CH 3—CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 3—C —CH 3
CH 3
CH 3
A 、
B 、
C 、
3、排列出下列炔烃稳定性大小顺序（ ） 。
CH 3CH 2C
CCH 2CH 3
A 、 HC
CH
B 、CH 3CH 2C
CH
C 、
4、根据Lewis 酸碱理论，注明下面反应式中哪些化合物是酸？哪些是碱？
H 2O + CH 3NH 2
CH 3NH 3 + OH
5、画出1、3-二甲基环已烷最稳定的构象
四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物（本大题 3 小题，共 9 分）
1、（本小题 3 分）
A 、乙烷
B 、乙烯
C 、乙炔
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2、（本小题 3 分）
A 、CH 3CH ＝CH 2 B
、
C
、
3、（本小题3分）
A 、CH 3CH 2C
CCH 3 B 、CH 3CH 2CH 2C
CH C 、CH 3CH 2C —
五、完成下列各反应式 （本大题 15小题，共 30 分）
1、（本小题 2 分）
CH 3
CH 3
HBr
2、（本小题 2分）
H 7C 3C
CC 3 H 7 + H 2
Lindlar 催化剂
3、（本小题 2分）
H 7C 3C
CC 3 H 7 + H Li,液NH 3
-780
4、（本小题2分）
CH 3
HI
5、（本小题2分）
（CH 3）2C ＝CHCH 3
HBr
6、（本小题 2分）
（CH 3）2C ＝CHCH 3
HBr 过氧化物
7、（本小题 2 分）
C OH
CH
+ H 2O
HgSO 4H 2SO 4
8、（本小题 2 分）
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CH 2
242
9、（本小题2分）
（CH 3）2CCH ＝CH 2
（1）BF 3；THF （2）H 2O 2，OH -，H 2O
10、（本小题2分）
CH 3CHCH ＝CH 2
CH 3
KMnO 4,OH -H 2O,00C
11、（本小题2 分）
CH 2=CHCH 2C
CH
HCl
4
12、（本小题 2分）
CH 3 + Cl 2 + H 2O
13、（本小题 2 分）
CH 3CH 2C
CH
32(2)H 2O 2,OH
14、（本小题 2 分）
CH=CHCH 3
15、（本小题 2 分）
(CH 3)2CHC
CH
HBr
六、推导结构题 （本大题 3 小题，共 10 分，其中第3小题4分，1、2题各3分）
1、某化合物（A ）的分子式为C 7H 14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B ）和（C ），（A ）经臭氧化而后还原水解也得到相同的产物（B ）和（C ），试写（A ）的结构式。
2、某化合物的分子式为C 6H 10，能与两分子溴加成而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应，在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物，试写出C 6H 10的结构式。
3、某化合物（A ）的分子式为C 5H 8，在液氨中与金属钠作用后再与1-溴丙烷起反应，生成分子式为C 8H 14的化合物（B ），用高锰酸钾氧化（B ）得到分
